一次性使用无菌医疗用品的质量监测与管理

目的探讨一次性使用无菌医疗用品的管理方法,以控制医院感染,提高医疗护理质量。方法加强对一次性使用无菌医疗用品各环节的质量管理,在管理过程中环环相扣,处处落实。结果提高了管理人员对一次性使用无菌医疗用品管理重要性的认识,一次性使用无菌医疗用品管理制度化、规范化,没有出现由于一次性使用无菌医疗用品而引起的医院感染。结论重视各环节的管理是保证一次性使用无菌医疗用品质量的重要措施。

一次性使用无菌医疗用品管理方法的探讨

加强一次性使用无菌医疗用品的管理,既是提高医疗质量的保障,又是确保医疗安全的重要环节.我院一次性使用无菌医疗用品的规范化管理方面做了一些工作,收到了良好的效果.

一次性使用无菌医疗用品管理

加强一次性使用无菌医疗用品的采购、验收、贮存、发放、使用、回收处理等各环节的管理,可有效预防医院感染的发生,确保医疗和护理安全。

网络信息系统在一次性使用无菌医疗用品中的应用

目的探讨应用网络信息系统,提高一次性使用无菌医疗用品管理的效果。方法利用各种网络信息系统,对2010年4-11月进入医院的一次性使用无菌医疗用品资质的有效性进行审核。结果在审计的83个一次性使用无菌医疗用品中,进口产品61个,国产产品22个,其合格率分别为77.1%和63.6%;进口产品不合格原因主要为经营证不合格,而国产产品主要为注册证不合格。结论利用网络信息系统对提高一次性使用无菌医疗用品的管理水平、消除纸质资质审核中的不确定性、防止不合格产品进入医院具有非常重要的意义。

一次性使用无菌导尿管标准现状与国家监督抽检情况分析

阐述了一次性使用无菌导尿管的国内外标准现状和监管与注册情况,介绍了2018年、2019年和2021年导尿管产品国家医疗器械监督抽检情况及探索性研究情况,分析了检验过程中发现的问题及不合格项目产生的原因并提出了相关建议,为指导和规范导尿管产品行业发展提供了参考。

一次性无菌医疗用品的安全使用与管理

开展医院感染管理工作已引起各级领导及卫生人员的重视,而对一次性使用无菌医疗用品的管理的好坏则可直接影响医院感染管理的效果.

一次性使用医疗用品的细菌内毒素试验结果分析

本文采用细菌内毒素试验方法 ,对 1997年、 1998年一次性使用医疗用品的细菌内毒素进行检测 ,97年样品共48份 ,合格率 95 .83% ,98年样品共 75份 ,合格率 84.0 0 %。经统计学处理 ,结果呈显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;对外省市在本市经销的一次性使用医疗用品 ,进行检测 ,细菌内毒素的阳性率高于本地生产的产品 ;输血制品的细菌内毒素的阳性率高于输血器、注射器类。

1999～2000年一次性使用医疗用品无菌检测结果分析

目的 减少、控制医院性感染。方法 15个品种148份一次性使用医疗用品为1999～2000年2a间的正常监测样品,经需厌氧及霉菌检测,对检出阳性样品再进行涂片、染色、镜检及细菌鉴定。结果 148份一次性使用医疗用品检出合格率为91.89％(136/148)。其中,一次性使用输液器检出合格率为88.23％(30/34);一次性使用手术包检出合格率为87.50％(35/40);其他品种检出合格率为95.94％(71/74)。结论 加强一次性使用医疗用品生产环境的规范化管理,控制初始染菌量。严加管理灭菌环节。

一次性使用医疗用品及玻璃注射器内毒素检测

目的 了解一次性使用医疗用品及供应室自行消毒的无菌医疗用品的内毒素污染情况 ,以规范一次性使用医疗用品的管理。方法 对 1997～ 1999年我院购进的各厂家生产的不同批号的一次性输液器、注射器、输血器及本院供应室自行灭菌的玻璃注射器等内毒素检测结果进行统计分析。结果 3年间本院供应室消毒灭菌的玻璃注射器内毒素检测平均阳性率为 4 .5 3% ,一次性注射器为 0 .16 % ;一次性注射针头阳性率 3.73% ;同批号产品重复检测前后阳性率分别为 3.34%和 1.89%。结论 应加强内毒素检测试验的标准化管理 ,并建议生产厂家选用塑料盒包装针头 ,或采用给针头加硬质“帽”,再用塑料袋的双层包装法 。