紫杉醇注射液对一次性使用精密输液器中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯的溶出作用

以紫杉醇注射液为浸提液,模拟临床最恶劣使用条件,建立高效液相色谱(HPLC)测定一次性使用输液器中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)溶出量的检测方法,评价紫杉醇注射液临床使用的安全性。

一次性使用输液器与喜炎平注射液药物相容性研究

目的研究一次性使用输液器与喜炎平注射液药物相容性试验。方法参照临床上喜炎平注射液临床用法用量,模拟静脉输注药液,收集不同输液器接触下的各个时间点药液,研究药液性状、主药浓度、不溶性微粒以及药液中增塑剂邻苯二甲酸二乙基乙酯(DEHP)与偏苯三酸三辛酯(TOTM)的迁移量。结果喜炎平注射液分别与不同材质的输液器、不同厂家的PVC材质输液器在输液接触过程中,输液器对药物吸附、药液性状、不溶性微粒无明显影响,在各个时间点的药液中均未检出增塑剂DEHP与TOTM。结论一次性输液器对喜炎平注射液几乎无吸附,两者具有良好的相容性。

一次性使用输液器产品中2-氯乙醇和乙二醇残留量的测定方法研究

目的:建立有效测定经环氧乙烷(ethylene oxide,EO)灭菌后一次性使用输液器产品中2-氯乙醇(ethylene chlorohydrin,ECH)和乙二醇(ethylene glycol,EG)残留量的方法。方法:选用8890B气相色谱仪,采用液体进样方式,选择DB-WAX色谱柱,以乙醇作为浸提介质,按照一次性使用输液器质量与浸提介质体积比例为0.4 g/mL进行浸提,在37℃浸提10 h后对一次性使用输液器产品中的ECH和EG进行定量测定。结果:该测定方法专属性较强,ECH与EG均在1.25~100.00μg/mL范围内线性关系良好。ECH和EG的检出限分别为0.31和0.11μg/mL。ECH检测精密度的相对标准偏差为0.24%~2.03%,EG检测精密度的相对标准偏差为0.16%~0.87%。ECH检测的平均回收率为95.02%~100.58%,EG检测的平均回收率为99.15%~99.98%。结论:建立的ECH和EG残留量测定方法操作简单、专属性优良、检测准确、重现性好,可满足经EO灭菌的一次性使用输液器产品中ECH和EG残留量的检测需求。

一次性使用精密调节输液器在腰椎置管持续引流流量控制预防过度引流致急性脑疝中的应用

目的观察一次性使用精密调节输液器在腰椎置管持续引流流量控制预防过度引流致急性脑疝中的作用。方法选取我院2017年4月—2019年5月收治的需要进行腰椎置管持续引流的患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组与试验组,每组30例。对照组采用常规引流与引流流量控制方法,试验组在常规引流基础上加用一次性精密调节输液器。每小时观察引流是否通畅,记录引流量,引流液颜色,观察患者意识变化。记录患者的并发症发生情况,包括引流不畅,意识障碍及急性脑疝。结果对照组患者平均每日引流流量为(318±4.79)mL,试验组患者由于使用一次性精密调节输液器每日固定引流312 mL。对照组在引流期间共发现2例引流不畅,5例意识障碍,3例急性脑疝,并发症总发生率为33.3%;试验组引流期间共发现1例引流不畅,1例意识障碍,并发症总发生率6.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一次性使用精密调节输液器在腰椎置管持续引流流量控制中可以有效预防过度引流所致急性脑疝的发生,效果较好且更加经济,建议临床推广使用。

三明市59例一次性使用输液器不良事件监测结果分析及监管探讨

文中利用spss19.5方法对三明市2022年医疗机构报告中的一起59例一次性使用输液器的不良事件进行数据统计处理分析,并探讨引起不良事件的原因和危害结果,为降低一次性使用输液器使用风险、保障输液安全提供科学依据,同时为市场监管提供信息支撑。

一次性使用精密过滤袋式输液器在普外科的应用效果评价

目的探讨一次性使用精密过滤袋式输液器在临床应用中的效果。方法将2015年8月至2015年10月在四川友谊医院普外科住院并需要静脉治疗的300例患者采用随机单盲法分为试验组和对照组各150例,试验组使用一次性使用精密过滤袋式输液器,对照组使用一次性袋式输液器,比较两组输液器的临床应用效果。结果试验组排气管溢液2例(1.33%)、排气故障次数1例(0.67%)、残留液体量(>0.2 ml)3例(2.00%)、未发生药物化学反应、护士使用满意度为98.67%,患者使用满意度为98.67%;对照组排气管溢液20例(13.33%)、排气故障次数12例(8.00%)、残留液体量(>0.2ml)50例(33.30%)、药液发生药物化学反应6例(4.00%)、护士使用满意度为82.00%,患者使用满意度为88.67%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论一次性使用精密过滤袋式输液器的实用性、护士及患者满意度均优于一次性袋式输液器,值得在临床推广应用。

一次性使用精密过滤输液器与普通输液器的临床比较分析

目的探讨一次性使用精密过滤输液器与普通输液器的临床应用效果。方法选取2015年6月到2016年1月我院进行静脉输液治疗的180例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各90例,给予观察组患者一次性使用精密过滤输液器进行输液治疗,给予对照组患者普通输液器进行输液治疗。对比两组患者不良反应发生状况及患者满意度状况。结果观察组患者静脉回血、输液不畅、皮肤红肿、输液疼痛、静脉炎发生率与对照组相比明显较低,P<0.05。观察组患者护理满意度评分明显高于对照组,P<0.05。观察组患者护理满意率与对照组相比明显较高,P<0.05。结论一次性使用精密过滤输液器能有效减少患者输液不良反应发生率,提高患者满意度,效果显著,具有与良好的临床运用价值。

一次性使用精密过滤输液器临床研究

目的深入探讨一次性使用精密过滤输液器在临床静脉输液中的应用价值。方法随机抽取扬州市第一人民医院2013年12月—2014年2月接收且通过静脉输注药物的132例患者为研究对象,采用随机双盲法将其分为观察组(n=66)与对照组(n=66),观察组患者采用一次性使用精密过滤输液器输注药液,而对照组患者则使用普通输液器。对研究报道的安全性数据进行统计分析,以评估2种不同的输液器械在临床静脉输液中的应用价值。结果观察组由输液器引起的输液不畅、静脉回血、输液疼痛、皮肤红肿、热源反应等不良反应发生率均低于对照组,总不良反应发生率4.55%明显低于对照组的31.82%;观察组患者静脉炎发生率为3.03%同样低于对照组患者的19.7%;同期收集两组护理人员与患者对输液瓶低空的评价发现,观察组的评价效果明显优于对照组,且护理人员与患者的满意度评分均高于对照组,上述数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论该次所选一次性精密过滤输液器使用安全、有效,优于其他普通输液器,同时显著提高患者与护理人员的满意度,获得一致好评,值得临床推广。

一次性使用输液器、注射器的管理

目的 加强一次性使用输液器、注射器临床使用的管理 ,确保医疗和护理安全。方法 加强采购、验收、储存、领用、发放、回收各环节的管理。结果 通过对各环节的监督管理 ,形成了订货索证、进货验收、用前核对、用后消毒毁形、以旧换新的管理模式。结论 加强一次性使用输液器、注射器临床使用管理 ,可有效地预防医院感染的发生 ,确保医疗和护理安全。

一次性使用注射器、输液器的处理方法

目的 探讨一次性使用注射器、输液器 (简称注输器 )的处理方法。方法 对一次性使用注输器和重复使用注输器的处理方法进行对比。结果 当前一次性使用注输器的处理方法使消毒药剂的消耗急剧增加 ,浪费了大量的可更新资源 ,增加了污染和污染处理的负担。结论 对一次性使用注输器按污染程度实行分类处理 ,可节约资源、减少污染和浪费、提高废弃物的利用率 ,符合国家可持续发展战略和废弃物资源化的要求。

一次性使用输液器输注盐酸头孢替安过程中可沥滤物的气相色谱-质谱研究

通过模拟临床使用一次性输液器输注盐酸头孢替安,对一次性使用输液器中可沥滤物进行了气相色谱-质谱分析。研究使用了两个不同厂家生产的A、B两种型号的一次性使用输液器,其中A型输液器中检出环己酮、2-乙基己醇,浓度分别达到了5.166μg/mL和0.4716μg/mL;B型输液器中检出环己酮、2-乙基己醇和2-苯基-2-丙醇,浓度分别达到了3.741μg/mL、0.0827μg/mL和0.1939μg/mL。另外,两种型号的一次性使用输液器中均检出少量邻苯二甲酸(2-乙苯已基)酯(DEHP)溶出,其溶出量分别为0.97μg/set和1.05μg/set。

一次性空气净化精密输液器对减少艾迪所致静脉炎的临床效果观察

目的观察使用一次性空气净化精密输液器减少艾迪所致静脉炎的效果。方法收集静脉输注艾迪的100例肿瘤患者,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),观察组采用哈娜好一次性空气净化精密输液器,对照组采用普通输液器,观察两组患者静脉炎的发生率。结果对照组静脉炎发生率32%,观察组静脉炎发生率14%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论一次性空气净化精密输液器可降低艾迪所致静脉炎的发生。

高效液相色谱法测定一次性使用输液器中DEHP溶出量

以乙醇水溶液作为浸提液,模拟临床使用条件,建立高效液相法(HPLC)测定一次性使用输液器中邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯(DEHP)溶出量的方法,为制定聚氯乙烯(PVC)医疗器械产品中增塑剂DEHP溶出量检测标准提供实验依据。

一次性输液器拓展使用的研究进展

一次性输液器是建立静脉与药液之间通道的常用一次性耗材，具有灭菌可靠、造价低廉、取用方便等优点，临床上主要用于静脉输液。然而经过护理工作者多年的摸索和临床实践，一次性输液器的适用范围已不再局限于单一的静脉输液，而逐步拓展到小儿喂药、小儿吸氧、口腔科手术等相关领域。

从国家标准GB8368-2005角度分析影响一次性使用输液器流量的若干因素

依照GB8368-2005的要求,测试一次性输液器的流量。通过改变不同的测试条件,分析影响输液器流量的因素,得到的结论是滴管的口径大,流量也大,滴速和静压头对流量没有太大影响。

气相色谱法检测一次性使用输液器中环己酮残留量

目的：建立气相色谱法检测一次性使用输液器中环己酮残留量的方法。方法：采用DB-FFAP（30 m ×0.32 mm,0.25μm）毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,程序升温。结果：环己酮在0.01~0.50μg·ml-1范围内线性关系良好（ r=0.9991）,最低检测限为1 ng·ml^-1。结论：本方法简便、准确、快速,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的测定。

急诊科护理人员在使用一次性精密输液器的使用现状调查

探究急诊科护理人员使用一次性精密输液器的现状调查。方法:研究抽取我院急诊科护理人员共100名进行调查,查看当日一次性精密输液患者的使用状况,分析并统计使用情况及影响因素。结果:经分析,当日一次性精密输液器的使用率为93.43%。而影响输液的因素主要包括不清楚哪些药物需精密过滤等主观因素,还包括患者不知道精密输液器的作用及经济负担压力等客观因素。结论:护理人员实际使用一次性精密输液器的使用率较好,但仍需规范使用流程,加强专业知识培训和患者健康教育。

一次性Y型精密输液器和普通输液器在神经内科的应用

目的了解一次性Y型精密输液器和普通输液器在神经内科的应用价值。方法 64例神经内科输液患者,应用随机平行对照法将其分成对照组和实验组,各32例。对照组应用普通输液器,实验组应用一次性Y型精密输液器,均输注等同药物,观察两组临床输液效果。结果实验组0度、Ⅲ度静脉炎发生率(62.50%、37.50%)均低于对照组(6.25%、31.25%),0级、4级疼痛发生率(62.50%、34.38%)显著优于对照组(3.12%、21.87%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论一次性Y型精密输液器可减少神经内科患者因静脉输液引起的不良反应,临床上应引起足够重视。