一次性输液器在胸外体表手术腔隙中的应用

目的探讨一次性输液器在胸外体表手术腔隙中的应用价值。方法选2019年1月至2022年6月赣州市肿瘤医院收治的100例行胸外体表手术患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用传统橡胶引流管引流,观察组采用一次性输液器改装装置引流。对比两组术后首日引流量、引流管置管时间、手术切口愈合情况、患者舒适度及满意度。结果两组患者首日引流量、引流管置管时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者手术切口愈合良好率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术前,两组患者Kolcaba的舒适度量表(GCQ)各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后,两组患者GCQ量表各维度评分均高于术前,且观察组的GCQ量表各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一次性输液器改装装置相较于传统橡胶管引流在胸外体表手术腔隙中的应用中引流效果相当,手术切口愈合情况更好,患者舒适度和满意度更高。

一次性输液器在药物输注过程中对药物的吸附及安全性问题

目的探讨一次性输液器的输液管路及终端滤器对药物的吸附作用,及其在药物输注过程中的安全性问题。方法通过查阅首都医科大学图书馆数据库,总结一次性输液器产生吸附效应的药物品种、影响因素,以及在应用过程中的安全性。结果一次性输液器对多种药物产生吸附效应,影响因素与输液器的材质、药物浓度、药液流速、输液溶媒的pH、滤膜的材质、结构等有关。输液管路当中的增塑剂具有潜在的安全性问题。结论一次性输液器对药物的吸附作用及安全性问题应引起临床工作者的重视。

一次性输液器对葛根素注射液的吸附研究

目的 :研究不同厂家的一次性输液器对葛根素注射液的吸附作用。方法 :用紫外分光光度法测定葛根素的含量变化。结果 :不同厂家输液器对葛根素的吸附率均小于2 % ,对葛根素的吸附作用无显著性差异 (P>0 05)。结论

石家庄市44家二级及以上医院一次性输液器使用现状调查

目的 :调查石家庄市一次性输液器使用现状,为制定正确使用输液器的相关管理措施提供依据。方法 :运用问卷调查法从石家庄市所有二级及以上医院(11家三级甲等医院和33家二级医院)中随机抽取309个科室进行调查。结果:二级医院科室普通输液器使用率高于三级医院(P<0.05);精密过滤输液器的使用率低于三级医院(P<0.05)。二级医院在输注脂肪乳剂、化疗药物以及中药制剂时精密过滤输液器使用率低于三级医院(P<0.05)。二级医院与三级医院均约有40%的调查科室无避光输液器,只有约10%的调查科室使用不含有邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)材质的输液器。三级医院在输注一种新药前根据说明书选择输液器的习惯或制度也好于二级医院,但均无药剂专业人员指导,存在为特殊人群输液时输液器选用不当现象。结论 :石家庄市二级及以上医院在输液器的选择和使用上均存在一定问题,应进一步加强培训与检查,确保护患双方安全。

一次性输液器终端滤器对输液中微粒影响的考察

目的：考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响。方法：使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定。结果：终端滤器对２５，１０，５μｍ粒径的微粒均有滤过作用，对２μｍ粒子也有滤过作用。不同厂家生产的输液器质量不同，有的输液器终端滤器几乎不起作用。结论：要加强一次性输液器的质量管理。

聚丙烯塑料输液瓶及一次性输液器对加替沙星的吸附性考察

目的:考察聚丙烯塑料输液瓶及一次性输液器对加替沙星的吸附性。方法:采用HPLC法测定加替沙星在2种不同材质输液容器中及流经一次性输液器前后浓度变化。结果:12h内聚丙烯塑料瓶与玻璃瓶中加替沙星的浓度变化差异无显著性(P>0.05);120min内流经输液器浓度变化小于4%。结论:聚丙烯塑料瓶及一次性输液器对加替沙星均无吸附现象,为临床用药提供参考。

从流体力学角度分析静脉输液时一次性输液器调速器位置对回血的影响

目的:观察一次性输液器调速器位置对回血的影响,从流体力学角度探讨其理论依据,从而提高临床静脉穿刺成功率。方法:将306例输液患者随机分为2组,实验组采用高位,把输液器的调速器紧夹在茂菲氏滴管下;对照组采用低位,把调速器夹在过滤器的根部,分别进行静脉穿刺,观察回血情况并用秒表记录回血时间。结果:实验组的回血时间明显比对照组短,实验组静脉穿刺时成功率明显高于对照组,P<0.05,差异有显著意义。结论:一次性输液器调速器夹在茂菲氏滴管下进行静脉穿刺时,回血时间短,能有效地提高静脉穿刺成功率。

PVC一次性输液器中DEHP和TOTM增塑剂溶出量对比

目的偏苯三酸三辛酯(trioctyl trimellitate,TOTM)被认为是可替代邻苯二甲酸二乙基乙酯[bis(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP],提高医用输血输液器中聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)管路使用安全性的新型医用增塑剂。本实验对比两种增塑剂的溶出量,考察TOTM的安全性。方法采用硝酸甘油、单硝酸异山梨酯两种药物及45%乙醇水模拟药液,模拟临床使用。药液经过输液器后采用HPLC进行测试,测量两种药物及模拟药液中的TOTM和DEHP,考察采用上述两种增塑剂的输液器中增塑剂的溶出情况。结果两种药物中均未检出两种增塑剂。在乙醇水模拟药液中,检出两种增塑剂,且TOTM的溶出量较DEHP高。结论模拟药液评价增塑剂的溶出性能存在局限性,因此,需要医疗器械生产企业和医疗器械监管机构协同合作,模拟临床实际使用进行检测,确保医疗器械的安全性。

PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附作用

目的:考查PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附程度。方法:硝酸甘油分别加入PVC袋装输液和玻璃瓶输液中混合,连接一次性输液器,采用HLPC法定时测定滴出液的峰面积。结果:PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为33.2％;一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为15.35％。结论:临床应用硝酸甘油应尽量避免接触高分子材料的器材,或适当增加硝酸甘油用量。

一次性输液器细菌内毒素的检查法

目的：探讨细菌内毒素检查法在一次性输液器检查中应用的可行性。方法：采用内毒素检查法和热原检查法对一次性输液器进行对照试验。结果：两种方法检查结果一致。结论：该法可以用于一次性输液器的细菌内毒素检查。

一次性输液器的综合改良设计

传统的一次性输液器由输液软管、排气管、茂菲氏滴管、滑阀、过滤部件和针头构成。这种一次性输液器使用时方便、快捷,已在临床上得到了广泛使用。

Y型结构的一次性输液器使用中应注意的问题

Y型结构的一次性输液器（简称双头输液器）它是由排气管、塑料插头针、莫菲似滴管、调节器、过滤器、Y型接头、输液针头构成该输液器。有双插头和双排气管。可以实现为大量输液的患者连续输液，避免输完一瓶换一瓶的繁琐工作，减轻了护士的劳动强度，又减少了污染机会。

聚氯乙烯输液袋及一次性输液器对帕珠沙星的吸附测定

帕珠沙星是第四代喹诺酮抗菌药，主要用于砰吸道、泌尿道和皮肤组织感染，特别是对复杂性感染、重度感染和对一般抗感染药有耐药性的细菌有较好的疗效[1]。临床治疗中常与输液混合后静脉滴注，

一次性输液器滴注速度与点滴系数关系的探讨

目的 探讨输液速度与输入液量的关系。方法 通过对40组输液器160例在不同输液速度下,液体容积数据的分析。结果 输液速度与输入液量间呈正相关。在严格控制输入量或严格控制药量的治疗中,必须按输入液量或药量的要求,及时寻找合适的输入速度,以确定点滴系数。护理教学中1ml等于15滴的点滴系数有待商榷,应教会护生自己动手计算点滴系数。

一次性输液器在注水结肠镜检查中的应用

结肠镜检查是诊断和治疗结直肠疾病的重要方法。普通结肠镜检查通过向肠腔内注入空气以暴露肠腔,然后进行插镜检查。这种检查方法容易注气过多,使肠道延长、成角,增加结肠镜操作的困难。部分患者的疼痛难忍,甚至无法耐受完成检查。注水结肠镜检查是指在进镜全过程中不注气,仅向肠腔内注少量水以显露肠腔走形,退镜时将水抽走,进行充气观察。