顶空气相色谱法测定一次性使用雾化器中的环氧乙烷残留量

本研究阐述了使用顶空气相色谱法测定一次性使用雾化器中的环氧乙烷残留量的方法和步骤。选用CP-Wax 52CB色谱柱(30 m×0.53 mm×1.0μm)分离,采用水为萃取剂,用氢火焰离子化检测器(FID)检测。柱温在45℃保持5 min,然后以50℃/min升高至160℃,保持4 min。试验结果显示,环氧乙烷质量浓度在0.25~10.00μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=6.648 9 x+0.270 4,R=0.999 9,回收率为98.4%~104.0%,最低检出限为0.05μg/mL,线性范围宽,检出限低,回收率高,是一种简单、快速、准确测定一次性使用雾化器中环氧乙烷残留量的检测方法。

一次性面罩雾化器重复使用导致院内感染的风险研究

目的:研究一次性面罩雾化器重复使用导致院内感染的风险。方法:使用棉拭子对两组患者的雾化器储药罐、面罩边、面罩底部进行直接涂擦采样,送检。3d更换组患者的雾化器使用3d即更换,不更换组则是至雾化治疗停止均使用同一个雾化器。比较两组患者的雾化器储药罐、面罩边、面罩底部的细菌检出情况。结果:3d更换组共采集样品315份,污染率9.8%(31/315),不更换组共采集样品315份,污染率35.6%(112/315),致病菌为革兰氏阴性杆菌、大肠杆菌、革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌和真菌。对不同部位的细菌检出情况分析,不更换组的雾化器储药罐、面罩边、面罩底部的细菌检出率分别为43.8%(46/105)、30.5%(32/105)、32.4%(34/105),均明显高于3d更换组的18.1%(19/105)、3.8%(4/105)、7.6%(8/105),组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:一次性面罩雾化器虽然是临床中有效的给药器材,但在使用中易被细菌污染,重复使用可导致院内感染的风险升高,为保障治疗的顺利进行,应在使用和护理中加强管理。