海洛因慢性处理对大鼠脑内一氧化氮合酶阳性神经元数量和形态的影响

目的观察不同浓度海洛因处理对大鼠伏隔核(NAc)、中央灰质背侧(CGd)一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元数量和形态的影响。方法将32只SD大鼠随机分成4组,海洛因慢性处理后,采用还原型辅酶Ⅱ-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法染色,观察不同浓度海洛因处理对大鼠NAc、CGd区NOS阳性神经元表达的影响。结果0.25mg·kg-1、1.0mg·kg-1海洛因慢性处理组NAc区(38.2±3.8)(36.8±1.9)、CGd区(65.3±1.3)(61.8±1.8)和0.05mg·kg-1海洛因慢性处理组NAC区(44.3±1.4)NOS阳性神经元细胞数较对照组NAc区(29.8±1.9)、CGd区(52.4±2.7)明显增多(P<0.05);0.05mg·kg-1海洛因慢性处理组CGd区(33.9±1.3)和1.0mg·kg-1海洛因慢性处理组CGd区(32.1±1.1)、NAc区(31.0±1.6)NOS阳性神经元胞体面积较对照组(40.8±0.8)有明显缩小(P<0.05);0.05mg·kg-1、1.0mg·kg-1组大鼠CGd区(49.2±2.1)(43.5±1.4)NOS阳性神经元轴突长度较对照组(58.2±3.6)明显变短(P<0.05),而三个处理组NAc区NOS阳性神经元轴突长度差异无显著性(P>0.05)。结论海洛因慢性处理能够引起CGd、NAc区NOS阳性神经元数量增多、胞体缩小、轴突长度变短,提示海洛因慢性处理对NOS阳性神经元有损伤作用,NOS参与了海洛因的依赖过程。

阿霉素对兔心肾损伤与一氧化氮合酶表达

目的:探讨阿霉素(Adr)对心和肾损伤与一氧化氮合酶(NOS)表达。方法:用治疗剂量阿霉素静脉注射法建立兔心、肾损伤模型组,测定兔心输出量(CO)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP):取心和肾组织进行HE染色及超薄切片染色;NADPH组化染色并进行图像分析,观察动物心和肾组织中ALP、Ca^(2+)-ATP酶和 NOS的变化。结果:实验组CO、LVSP均明显低于对照组,LVEDP明显高于对照组;实验组心和肾组织的超微结构受损伤,Ca^(2+)-ATP酶活性明显下降,而NOS表达明显上调。结论:治疗剂量阿霉素能够降低心和肾组织中Ca^(2+)-ATP酶的活性和上调NOS的表达,是导致心和肾组织损伤的重要原因。

人胎食管上皮NOS阳性表达的组织化学观察

目的 探讨人胎食管上皮NOS阳性表达的规律。方法 用NADPH d组织化学法对人胎食管上皮NOS阳性表达进行观察。结果 第 4个月龄时 ,食管上皮组织中可见到发育早期NOS阳性神经细胞群 ,该月龄后期食管上皮细胞内出现NOS弱阳性反应。随着胎龄的增加 ,NOS染色反应逐渐增强 ,至第 9个月龄时达到阳性表达的高峰。第 7个月龄时 ,食管上皮中层出现深染的NOS阳性细胞团 ,之后 ,逐渐向上皮表层移位 ,到第 10个月龄时基本消失。结论 胚胎发育时期食管上皮细胞合成NOS需要NOS阳性神经细胞的诱导和调节 ;食管上皮的发育与NOS阳性表达密切相关。

口腔颌面部肿瘤

20051934 人端粒酶逆转录酶与c-myc和刺激蛋白1在成釉细胞瘤中的表达；20051935 甘草甜素对小鼠颌下腺纤维肉瘤移植瘤抑制作用的实验研究；20051936 口腔鳞癌淋巴微转移中血管内皮生长因子C与诱导型一氧化氦合酶的相关性表达；20051937 146例口腔癌患者术后生存质量评价；20051938 PTEN、p27在口腔黏膜白斑和口腔癌组织中的表达及意义；20051939 口内入路手术治疗下颌角升支区颌骨囊肿的临床研究……