诱导型一氧化氮合酶对内毒素休克小肠微循环的影响(英文)

采用静脉注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的方法建立小鼠内毒素休克模型,探讨内毒素休克时小肠微循环的变化以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)对小肠微循环的影响。实验过程中连续监测小鼠平均动脉血压(meanarterialpressure,MAP)变化情况。利用FITC标记红细胞和活体显微镜方法直接观察并计算小鼠小肠绒毛尖端小动脉和毛细血管内红细胞的流速和流量,并观察敲除小鼠iNOS基因和选择性iNOS抑制剂S-methylthioureasulfate(SMT)对实验过程中小肠微循环的影响。结果显示,对于野生型小鼠,应用SMT处理和敲除iNOS基因对基线的MAP、小肠绒毛尖端小动脉和毛细血管的红细胞流速和流量没有显著性差别。给予LPS后,小鼠的MAP进行性下降。给予LPS前,应用SMT和敲除小鼠iNOS基因可以显著提高MAP;给予LPS后,小鼠小肠绒毛尖端小动脉和毛细血管内红细胞流速和流量显著下降。给予LPS前,应用SMT和敲除小鼠iNOS基因可以显著提高小肠绒毛尖端小动脉和毛细血管的红细胞流速和流量。结果表明,iNOS在内毒素休克小肠微循环衰竭的过程中发挥重要作用。

任意皮瓣掀起后内皮素、一氧化氮动态变化与皮瓣微循环血量的关系

目的:探讨任意皮瓣掀起后血管活性因子内皮素(ET)、一氧化氮(NO)动态变化与皮瓣微循环血量的关系。方法:在猪背部两侧制备任意皮瓣,术前取背部皮肤全层测定ET、NO含量,术后取皮瓣中部皮肤全层测定;术前应用激光多谱勒血流测定仪测量背部皮肤微循环血量,术后24h持续监测皮瓣中部皮瓣微循环血量。结果:皮瓣ET、NO含量在术后1h开始明显上升,NO 3h达到峰值,ET 6h达到。皮瓣掀起后微循环血量急剧下降,1h左右下降至最低。皮瓣掀起后1、3h组织中ET含量与皮瓣微循环血量成显著负相关(γ=0.776,P<0.01)。NO含量与皮瓣微循环血量成显著正相关(γ=0.853,P<0.01)。结论:皮瓣掀起初期ET、NO动态变化与皮瓣微循环血量密切相关。

妊娠高血压综合征胎盘微循环的改变及一氧化氮的调节作用

为了探讨一氧化氮对妊娠高血压综合征（妊高征）胎盘微循环的调节作用，利用彩色多普勒超声测定妊高征患者（妊高征组）及正常晚孕妇（对照组）子宫动脉及脐动脉最大收缩期与舒张末期血流速度之比，即Ｓ／Ｄ值，并观察了部分病例胎盘绒毛血管的超微结构改变，并测定了胎盘组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性。结果显示，中、重度妊高征患者的胎盘绒毛血管有不同程度的改变，妊高征组胎盘组织ＮＯＳ活性与脐动脉Ｓ／Ｄ值呈负相关（Ｐ＜０．０５）。结果提示，妊高征组胎盘微循环的异常改变可能与胎盘组织ＮＯＳ活性降低有关。

夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠一氧化氮及其合酶的影响

目的:观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍大鼠一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)的影响。方法:Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组(n=8)、模型组(n=6)和对照组(n=6)。静注10%Dextran500(10ml/kg.bw)复制急性微循环障碍模型(对照组以等量生理盐水代替)。6min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5g/ml,6g/kg.bw),其它两组以等量生理盐水代替。40min后,制备肝、肾、心肌、肺组织匀浆,观察组织匀浆NO含量及NOS活性的变化。结果:模型组肝、肾、心肌、肺组织匀浆NO含量及NOS活性均显著高于对照组(P<0.01);夏至草组各器官组织匀浆NO含量及NOS活性显著低于模型组(P<0.01),除肝匀浆NO含量及心肌匀浆NOS活性高于对照组外,其它各指标与对照组均无统计学差异。结论:夏至草醇提物减轻Dextran 500致急性微循环障碍大鼠器官损伤的机制与降低NO的生成与释放有关。

一氧化氮对烧伤休克大鼠微循环的作用

一氧化氮对烧伤休克大鼠微循环的作用石胜军＊吴坤莹＊一氧化氮（ＮＯ）是近年来发现的一种新的信息分子，已知其与多种生理和病理状态的调节有密切关系［１］。在烧伤休克研究中，已证实大鼠烫伤后尿中ＮＯ的稳定终产物ＮＯ－２／ＮＯ－３的量明显升高［２］；但ＮＯ在烧...

丹参影响血浆一氧化氮、内皮素水平改善皮瓣微循环的实验研究

本实验拟研究丹参对新西兰兔的血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平有无影响,并探讨血浆 NO、ET 水平与皮瓣微循环血量的关系,以揭示丹参改善皮瓣微循环的机理。材料与方法1 药物及试剂 15%丹参注射液由丹参粉针剂配制而成, 每支400mg,哈尔滨中药三厂生产;0.9%生理盐水,广州珠江医院生产;ET、NO 试剂盒均购于解放军总医院东亚免疫技术研究所。2 动物分组及给药方式健康新西兰兔18只,平均体重为(2±0.25)kg,6月龄,雌雄不限,第一军医大学动物所提供。随机分成丹参组和生理盐水组,每组各9只。两组分别于术前2h 及术后即刻经耳静脉注射配制丹参注射液和同容量生理盐水,均按10mg/kg 给药。

核黄素对羔羊生长性能、氮代谢及血清生化和抗氧化指标的影响

本试验旨在研究核黄素对羔羊生长性能、氮代谢及血清生化和抗氧化指标的影响。选取48只体重(18.80±0.83)kg的3月龄纯种湖羊公羔,随机分为4个组,每组12只。各组分别在基础饲粮中添加0(对照组)、15(LRF组)、30(MRF组)和45 mg/kg(HRF组)的核黄素。预试期15 d,正试期70 d。结果表明:1)MRF组平均日增重显著高于HRF组和对照组(P<0.05),MRF组料重比显著低于对照组(P<0.05)。2)MRF组可消化氮和沉积氮显著高于HRF组和对照组(P<0.05),MRF组氮的表观消化率显著高于对照组(P<0.05)。3)LRF组、MRF组和HRF组血清葡萄糖(GLU)和生长激素(GH)含量显著高于对照组(P<0.05),MRF组和HRF组血清核黄素含量显著高于对照组(P<0.05),MRF组和HRF组血清尿素氮(UN)含量显著低于对照组(P<0.05)。4)MRF组和HRF组血清总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)活性显著高于对照组(P<0.05),HRF组血清丙二醛(MDA)含量显著低于对照组(P<0.05)。由此可见,本试验条件下,饲粮添加30 mg/kg核黄素提高了羔羊生长性能,改善了氮代谢和血清生化、抗氧化指标。

低硒对大鼠血管一氧化氮合酶和微循环的影响

采用低硒饲料饲养大鼠造成体内贫硒。１４周时测定血浆中脂质过氧化物（ＬＰＯ）、前列环素（ＰＧＩ２）和血栓素（ＴＸＡ２）的水平以及部分血液流变学指标。实验第３９周，测定血管组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性及一氧化氮（ＮＯ）水平。结果显示，低硒饲料组的血管ＮＯＳ活性、ＮＯ水平显著低于常规饲料的对照组；而在实验第１４周时，当低硒饲料组的血硒、血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性显著下降、血浆ＬＰＯ水平明显上升的同时，其对应的血浆６－酮－ＰＧＦ１α水平也显著降低，但其ＴＸＢ２与对照组无显著差异。此外，随着大鼠体内的贫硒，其红细胞变形能力下降，但红细胞聚集指数和血沉方程Ｋ值提高。因此，硒不足可能会通过影响ＮＯＳ活性和ＰＧＩ２的合成以及红细胞特性而损害微循环功能。

一氧化氮与视网膜微循环

一氧化氮 (NO)是体内一氧化氮合酶 (NOS)催化L 精氨酸 (L arg)生成的内源性反应气体它通过升高细胞内环磷酸鸟苷 (cGMP)含量而参与眼部生理、病理过程。

重组BPI对内毒素休克大鼠肝脏一氧化氮合酶和微循环灌注的影响

体外试验显示,杀菌/通透性增加蛋白(BPI)能与多种革兰氏阴性菌脂多糖分子结合,并抑制脂多糖诱导的细胞应答反应。我们新近的观察证实,重组BPI片段(rB-PI(21))能有效减轻内毒素休克时全身血流动力学紊乱及组织微循环障碍,但其确切的作用机理尚不清楚。本研究应用大鼠内毒素攻击模型,旨在探讨rBPI(21)对内毒素诱导肝组织一氧化氮合酶(NOS)和局部微循环灌注的影响及其意义。大鼠腹腔注射大肠杆菌内毒素(15.0 mg/kg)复制内毒素休克模型,动物随机分为正常对照组(n=10)、内毒素休克组(简称休克组,n=20)和rBPI(21)治疗组(简称治疗组,n=20)。治疗组动物于内毒素攻击后0.5、2小时静脉注射rBPI(21)(10.0mg/kg);休克组、治疗组动物分别于内毒素攻击后4、8小时活杀,留取肝组织标本检测NOS活性、三磷酸鸟苷环水解酶I(GTP-CHI)活性及生物喋呤含量。

盲肠急性灌注过氧化氢酶对雏鸡肠道健康与氨氮代谢的影响

【目的】肠道氧化损伤对机体健康和生长发育具有严重危害。本研究旨在比较45 d肉鸡不同肠段H_(2)O_(2)含量,并通过盲肠急性灌注过氧化氢酶(CAT)研究其对雏鸡肠道健康与氨氮代谢的影响,以期为肠道靶向氧化应激的营养调控提供新思路。【方法】试验选用21 d爱拔益加(AA)鸡30羽,不分组,饲喂至45 d后屠宰并采集各肠段内容物测定H_(2)O_(2)含量。另选用1 d快大三黄肉鸡饲喂至1 w后,根据体质量相近原则抽取24羽,随机分为对照组、低剂量组(1 U/g组)和高剂量组(10 U/g组),每组8个重复,每重复数1羽。根据体质量大小,注射质量分数20%麻醉剂,剂量为10µL/g;麻醉后,对照组两侧盲肠灌注2µL/g生理盐水;低剂量组左侧盲肠灌注1 U/g CAT(处理侧,Treat),右侧盲肠灌注等体积生理盐水(对照侧,Paired control);高剂量组左侧盲肠灌注10 U/g CAT,右侧盲肠灌注等体积生理盐水。灌注3 h后,采集颈动脉、门静脉、两侧盲肠内容物及黏膜用于测定肠道氧化还原、氨氮代谢、炎症与屏障以及肠道健康相关指标,采集盲肠切片样用于苏木素-伊红法(H&E)染色。【结果】45 d AA肉鸡回肠、盲肠和结肠中的H_(2)O_(2)含量显著高于十二指肠和空肠。在盲肠灌注雏鸡试验中,与对照侧盲肠相比,低剂量组处理侧提高了内容物H_(2)O_(2)含量,高剂量组处理侧具有降低内容物H_(2)O_(2)、肠黏膜和血清MDA的趋势。氨氮代谢结果表明,盲肠灌注CAT能降低血氨水平,增加尿素水平,且高剂量组处理侧能显著降低内容物氨含量、提高尿素水平。液相色谱法检测肠道内容物有机酸结果发现,高剂量组处理侧具有降低内容物苹果酸含量的趋势,但对乙酸和琥珀酸含量无明显影响。【结论】45 d AA肉鸡回肠、盲肠和结肠中的H_(2)O_(2)含量显著高于十二指肠和空肠。雏鸡盲肠灌注10 U/g CAT可能通过降低内容物H_(2)O_(2)、肠黏膜和血清MDA,改善肠道氧化还原状态,同时促进氨向尿素转化。

糖尿病甲襞微循环改变与一氧化氮及脂质过氧化物的关系

目的探讨糖尿病甲襞微循环的改变与血清一氧化氮及脂质过氧化物的关系。方法糖尿病患者41例 ,对照组32例 ,分别观察甲襞微循环及测定血清一氧化氮及脂质过氧化物水平。结果糖尿病甲襞微循环积分及血清一氧化氮、脂质过氧化物均明显高于对照组(P<0.01) ,且甲襞微循环总积分与血清一氧化氮、脂质过氧化物水平呈相关关系。结论糖尿病微循环障碍与血清一氧化氮。

一氧化氮与蛛网膜下腔出血后早期脑损伤所致脑微循环变化的相关性研究

目的:观察蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑微循环的变化及SAH后一氧化氮(NO)的表达对早期脑损伤(EBI)及脑微循环的影响。方法:80只新西兰大白兔分为手术组和假手术组,2组再分为术后1、6、24、72 h 4个亚组,各10只。手术组采用枕大池注血法制备兔SAH模型,假手术组采用相同方法注射0.9%氯化钠溶液制备模型。然后行全脑CT灌注成像,比较各组血流量(CBF)、血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)、达峰时间(TTP)、NO含量,并分析NO与CBV、CBF、MTT、TTP相关性。结果:手术组CBV与CBF在术后1、6、24、72 h均明显低于假手术组(P<0.01),MTT高于假手术组(P<0.05~P<0.01);手术组TTP在术后24 h和72 h均高于假手术组间(P<0.01和P<0.05)。假手术组在术后1、6、24、72 h NO含量无明显变化(P>0.05),手术组兔在术后24 h和72 h NO含量有所回升(P<0.01);术后1、6、24、72 h手术组NO含量均明显低于相应假手术组(P<0.01)。直线相关分析显示,手术组NO与MTT呈负相关关系(r=-0.854,P<0.05),与CBF呈正相关关系(r=0.786,P<0.05)。结论:CT灌注能早期发现SAH后局部脑缺血,反映SAH后EBI的病理进展程度。NO一定程度上影响SAH后微循环的改变及EBI的进展程度。

一氧化氮与肿瘤微循环

一氧化氮 (NO)生物学活性广泛 ,参与肿瘤有发生、发展、转移等过程 ,与肿瘤微循环关系密切。它能调控血管的形成 ,参与血管张力、血管通透以及白细胞与内皮细胞之间相互作用的调节 ,了解NO的作用机制 ,人工调控肿瘤血管内NO的水平有助于改变肿瘤的血液动力学 ,从而对肿瘤进行治疗。

一氧化氮在大鼠创伤局部微循环灌流减少中的作用

目的和方法：用激光多普勒微循环血流仪测定大鼠断肢局部微循环血液灌流量，用比色法测定血浆亚硝酸盐（ＮＯ２－）水平间接反映血浆一氧化氮（ＮＯ）含量。结果：（１）断肢局部微循环血液灌流量在断肢Ｏ、１、２和３ｈ均明显下降，局部股静脉血浆ＮＯ２－含量在断肢２、３ｈ显著降低，断肢２、３ｈ局部股静脉血浆ＮＯ２－水平与局部微循环血液灌流量呈显著正相关。（２）ＮＯ合成底物左旋精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）能改善断肢２、３ｈ的局部微循环血液灌流量，一氧化氮合成抑制剂左旋单甲基精氨酸（Ｌ－ＮＭＡ），可抑制此作用。（３）断肢３ｈ局部股静脉血浆ＮＯ２－水平Ｌ－Ａｒｇ组明显高于生理盐水（ＮＳ）组（Ｐ＜００５），Ｌ－Ａｒｇ合用Ｌ－ＮＭＡ组则明显低于ＮＳ组（Ｐ＜００５）。结论：断肢创伤通过内源性Ｌ－Ａｒｇ－ＮＯ通路而降低ＮＯ生成，参与断肢局部２。