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一类新型的抗炎镇痛药物——一氧化氮供体型非甾体抗炎药 被引量:7
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作者 张奕华 季晖 彭司勋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期352-357,共6页
传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)和环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂临床应用极为广泛,但严重的胃肠道和新近发现的心血管不良反应限制了它们进一步的应用。一氧化氮(NO)供体型NSAIDs(NO-NSAIDs)的研发是近年来减少NSAIDs和COX-2选择性抑制剂... 传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)和环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂临床应用极为广泛,但严重的胃肠道和新近发现的心血管不良反应限制了它们进一步的应用。一氧化氮(NO)供体型NSAIDs(NO-NSAIDs)的研发是近年来减少NSAIDs和COX-2选择性抑制剂不良反应的重要策略,此类药物既具有NSAIDs的抗炎、镇痛作用,又具有NO介导的胃肠道和心血管保护作用。本文简要介绍NO-NSAIDs的化学,重点综述NO-NSAIDs的药理特点、作用机制以及一些潜在的治疗应用。 展开更多
关键词 一氧化 一氧化氮供体 非甾抗炎药 一氧化氮供体型非甾抗炎药
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抗肿瘤一氧化氮供体药物研究进展 被引量:4
2
作者 王兰 赵广荣 +1 位作者 王未东 张广明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1818-1823,1836,共7页
一氧化氮(NO)是重要的信使物质和效应分子,参与了体内多种生理和病理过程。研究表明,NO具有多种机制的抗肿瘤作用。一些NO供体药物已被证明具有良好的抗癌活性,显示出其应用潜力和价值。通过控制NO在适当的部位释放并杀死肿瘤细胞,实现... 一氧化氮(NO)是重要的信使物质和效应分子,参与了体内多种生理和病理过程。研究表明,NO具有多种机制的抗肿瘤作用。一些NO供体药物已被证明具有良好的抗癌活性,显示出其应用潜力和价值。通过控制NO在适当的部位释放并杀死肿瘤细胞,实现药物的靶向性,是NO供体类药物治疗癌症的一个新领域和重要的发展方向。现综述抗肿瘤NO供体、一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-NSAIDs)、靶向NO供体药物的研究新进展。 展开更多
关键词 一氧化氮供体 一氧化氮供体型非甾抗炎药 靶向抗肿瘤药物
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外源一氧化氮供体对几种植物种子的萌发和幼苗生长的影响 被引量:29
3
作者 周永斌 殷有 +2 位作者 苏宝玲 陈志坚 刘立伟 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2005年第3期316-318,共3页
以0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9mmol·L-1共6种浓度的外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)处理豌豆、黄瓜、玉米和刺槐种子及其砂培幼苗后的结果表明:0.1 ̄0.3mmol·L-1SNP对种子发芽势、发芽率及幼苗的根长、叶绿素含量和生物量有... 以0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9mmol·L-1共6种浓度的外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)处理豌豆、黄瓜、玉米和刺槐种子及其砂培幼苗后的结果表明:0.1 ̄0.3mmol·L-1SNP对种子发芽势、发芽率及幼苗的根长、叶绿素含量和生物量有明显的促进作用;随着SNP浓度的增加,种子萌发和幼苗生长明显受抑制,不同植物受抑制程度的差异明显。 展开更多
关键词 幼苗生长 一氧化氮供体 植物种子 外源 一氧化(NO) 种子发芽势 叶绿素含量 种子萌发 硝普钠 发芽率 生物量 P浓度 豌豆 黄瓜 刺槐 玉米 根长
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一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物抗血栓作用研究 被引量:15
4
作者 孙易 季晖 +1 位作者 张奕华 蒋丽媛 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1309-1311,共3页
目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。方法利用体外抗血小板聚集实验和大鼠动静脉旁路模型、小鼠肺动脉血栓模型观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。结果在体外抗血小板聚集实验中目标化合... 目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。方法利用体外抗血小板聚集实验和大鼠动静脉旁路模型、小鼠肺动脉血栓模型观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。结果在体外抗血小板聚集实验中目标化合物内的Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅰ3,Ⅰ9,Ⅰ14,Ⅱ2,Ⅱ5,Ⅱ6,Ⅱ7和Ⅱ8与阴性对照组相比有显著差异,Ⅱ6与阿司匹林和NCX-4016相比有极显著差异。在大鼠动静脉旁路血栓形成实验和小鼠肺动脉血栓实验中,受试药Ⅱ6组的血栓湿重与CMC-Na组相比有极显著差异,且Ⅱ6对凝血系统也有明显影响。结论一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6具有抗血栓形成作用。 展开更多
关键词 阿司匹林 一氧化氮供体 血小板聚集 抗血栓
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一氧化氮供体/一氧化氮供体型化合物在肿瘤治疗中的研究进展 被引量:3
5
作者 崔冉 季晖 赖宜生 《临床合理用药杂志》 2012年第17期175-177,共3页
一氧化氮(NO)是生物体中重要的信号分子,对肿瘤生长具有双重作用.低浓度NO通过参与血管形成等效应促进肿瘤生长,而高浓度则通过诱导细胞凋亡等机制抑制肿瘤细胞增殖[1].除诱导型一氧化氮合酶(iNOS)经刺激因素(细胞因子等)作用能... 一氧化氮(NO)是生物体中重要的信号分子,对肿瘤生长具有双重作用.低浓度NO通过参与血管形成等效应促进肿瘤生长,而高浓度则通过诱导细胞凋亡等机制抑制肿瘤细胞增殖[1].除诱导型一氧化氮合酶(iNOS)经刺激因素(细胞因子等)作用能产生大量NO外,NO供体也是获得高浓度NO的有效途径.NO供体能在生理状态下释放游离NO或NO类似物,有效补充体内NO不足以及恢复NO正常的信号传导.NO供体具有多种结构类型,如硝酸和亚硝酸的有机酸酯、亚硝基硫醇、呋咱氮氧化合物和偶氮鎓二醇盐等[2]. 展开更多
关键词 一氧化氮供体 一氧化氮供体型化合物 细胞凋亡 肿瘤治疗增敏
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一氧化氮供体型抗高血压药物的研究Ⅰ.C-3位具有硝酸酯和呋咱氮氧化物取代结构的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性 被引量:7
6
作者 许忻 张奕华 +2 位作者 彭司勋 季晖 李永齐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期488-495,共8页
目的:研究C-3位一氧化氮(NO)供体取代的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗高血压药。方法:以3,4位反式苯骈吡喃为基本骨架,在C-3位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物,合成了一系列衍生物;测定目标物... 目的:研究C-3位一氧化氮(NO)供体取代的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗高血压药。方法:以3,4位反式苯骈吡喃为基本骨架,在C-3位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物,合成了一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大鼠胸主动脉条收缩的抑制作用,选择活性化合物Ⅱ1测定其经口给药对自发性高血压大鼠(SHR)尾动脉收缩压(SAP)和舒张压(DAP)的影响;采用Griess法测定目标物体外NO释放量。结果与结论:合成了16个新化合物(Ⅰ1-6;Ⅱ1-10),结构经波谱确证。大部分目标物对大鼠胸主动脉条收缩具有不同程度的抑制作用,其中Ⅱ1的抑制率与阳性药吡那地尔(PIN)相当,对SHR尾动脉SAP和DAP的抑制幅度分别为15.2%和12.5%,降压持续时间长于PIN。Ⅱ1的NO释放量为0.9μg/mL,NO释放量与目标物降压活性的关系尚待进一步研究。 展开更多
关键词 一氧化氮供体 硝酸酯 呋咱氧化 苯骈吡喃 抗高血压 合成
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一氧化氮供体最新研究进展及应用前景 被引量:12
7
作者 李松 陈畅 +2 位作者 史艳秋 顾黎 王鹏 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第6期374-378,共5页
一氧化氮供体已经成为当今药物研究中的一大焦点,此文对近年来一氧化氮供体研究领域的最新研究成果作一综述,并展望了其在医疗上的应用前景。
关键词 一氧化氮供体 一氧化 研究进展
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一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ_6抗血栓作用及其机制研究 被引量:13
8
作者 孙易 季晖 +1 位作者 张奕华 蒋丽媛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期840-844,共5页
目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6对血栓形成的影响,并探讨其作用机制。方法以阿司匹林为对照,观察Ⅱ6经口给药对大鼠下腔静脉血栓和脑血栓形成的影响,采用放射免疫法分析Ⅱ6对大鼠血浆、主动脉条和ECV304细胞上清液中血栓... 目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6对血栓形成的影响,并探讨其作用机制。方法以阿司匹林为对照,观察Ⅱ6经口给药对大鼠下腔静脉血栓和脑血栓形成的影响,采用放射免疫法分析Ⅱ6对大鼠血浆、主动脉条和ECV304细胞上清液中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响,用G riess法测定Ⅱ6对ECV304细胞外液和大鼠血浆中一氧化氮(NO)释放的影响。结果化合物Ⅱ6可减轻实验动物血栓的重量,降低TXB2的生成,提高大鼠血清和ECV304细胞上清液中NO的含量。结论Ⅱ6具有较好的抗血栓作用,其作用机制可能与抑制TXA2的释放,增加NO含量有关。 展开更多
关键词 一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物 抗血栓 一氧化释放
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一氧化氮供体型阿司匹林和水杨酸甲酯的合成及其生物活性测定 被引量:5
9
作者 项光亚 周军 +2 位作者 陈述增 吴俊 罗智 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期23-26,共4页
目的合成一氧化氮(NO)供体型阿司匹林和水杨酸甲酯,并检测其体外释放NO的能力和抗炎活性。方法通过酯键和醚键将阿司匹林和水杨酸甲酯分别与NO供体结构偶联,利用Griess试剂检测其释放NO的活性,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型初步研究其抗... 目的合成一氧化氮(NO)供体型阿司匹林和水杨酸甲酯,并检测其体外释放NO的能力和抗炎活性。方法通过酯键和醚键将阿司匹林和水杨酸甲酯分别与NO供体结构偶联,利用Griess试剂检测其释放NO的活性,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型初步研究其抗炎活性。结果合成了6种化合物,其中4种在体外具有良好的NO释放能力,6种化合物均保持有抗炎活性。结论所有化合物的结构均经MS1、H-NMR确证,呋咱环型化合物体外能有效释放NO,NO供体结构的引入对其母体化合物的抗炎活性影响甚微。 展开更多
关键词 阿司匹林 水杨酸甲酯 一氧化氮供体 抗炎活性
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离子浓度和一氧化氮供体对池塘养殖鳗鲡精子活力的影响 被引量:3
10
作者 谢骏 王广军 +2 位作者 潘德博 余德光 杨小静 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期386-390,共5页
The effect were examined in vitro of the ionic composition of the incubation medium on the acquisition and loss of the potential for motility were exammined by the spermatozoa of the Japanese eel (Anguilla japonica)... The effect were examined in vitro of the ionic composition of the incubation medium on the acquisition and loss of the potential for motility were exammined by the spermatozoa of the Japanese eel (Anguilla japonica). Milt was obtained from male eels that had been artificially matured by repeated injections of HCG. The percent motility increased with increasing concentrations of Na+、K+、Ca2+ and Mg2+ ions (0-400mmol·L-1) and decreased with concentrations of those ions(500-1000 mmol·L-1), eel sperm was collected and then incubated with nitric oxide donor-sodium nitroprusside in different doses. Eel sperm motility was accelerated or maintained at low dose of sodium nitroprusside (SNP) (10-10-10-6 mol·L-1), while marked inhibition effects were found at high dose (SNP>10-5mol·L-1). Nitric oxide affects the motility of eel sperm in dose-dependent manner. The eel sperm of maturation by SPN and HCG was used for fertilizing three batches of eggs and hatchability is higher than the sperm of maturation by HCG. 展开更多
关键词 离子浓度 一氧化氮供体 池塘养殖 鳗鲡 精子活力 影响因素 精子孵育液 卵子采样 实验设计
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一氧化氮供体型烷氧基联苯化合物的合成及抗肿瘤活性 被引量:4
11
作者 谷小珂 唐孝波 +2 位作者 黄张建 彭晖 张奕华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期657-661,共5页
基于药物设计的拼合原理,将一氧化氮(NO)供体片段联接到烷氧基联苯结构中,设计、合成了一系列NO供体型烷氧基联苯化合物。采用MTT法评价了目标化合物对人肝癌细胞系Hep G-2、Bel-7402、SMMC-7721、QGY-7701及Bel-7404的增殖抑制作用。... 基于药物设计的拼合原理,将一氧化氮(NO)供体片段联接到烷氧基联苯结构中,设计、合成了一系列NO供体型烷氧基联苯化合物。采用MTT法评价了目标化合物对人肝癌细胞系Hep G-2、Bel-7402、SMMC-7721、QGY-7701及Bel-7404的增殖抑制作用。结果表明,目标化合物(4a^4g)对5种肝癌细胞均呈现出较好的抑制作用,其中对Hep G-2的活性最强(IC50=1.15~4.34μmol/L)。值得注意的是,除化合物4f外,其他化合物对正常肝细胞LO2的抑制作用较小(IC50=5.00~8.53μmol/L),提示NO供体型烷氧基联苯化合物对肝肿瘤细胞具有一定的选择性。此外,化合物4b对敏感及耐药的K562细胞均具有显著的增殖抑制作用,其IC50分别为1.32和1.28μmol/L。加入NO清除剂后,化合物4b的抑制活性显著降低,提示该化合物释放的NO对其抗肿瘤活性具有重要贡献。 展开更多
关键词 一氧化氮供体 烷氧基联苯 抗肿瘤活性 肿瘤多药耐药
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一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物ZA-6的抗血栓作用 被引量:3
12
作者 李立文 季晖 +2 位作者 张奕华 余珊 周洲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期548-552,共5页
目的:研究新型NO-阿司匹林衍生物ZA-6抗血栓作用。方法:采用血小板聚集试验和实验性血栓动物模型,测定ZA-6的抗血栓活性;给予ZA-6后,采用金属镉还原法测定大鼠血浆中NO浓度的变化;采用放免法测定大鼠血浆中环磷腺苷酸(cAMP)和环磷鸟苷酸... 目的:研究新型NO-阿司匹林衍生物ZA-6抗血栓作用。方法:采用血小板聚集试验和实验性血栓动物模型,测定ZA-6的抗血栓活性;给予ZA-6后,采用金属镉还原法测定大鼠血浆中NO浓度的变化;采用放免法测定大鼠血浆中环磷腺苷酸(cAMP)和环磷鸟苷酸(cGMP)的含量变化。结果:在不同诱导剂(ADP、花生四烯酸和胶原蛋白)诱导的血小板聚集试验中,ZA-6均能显著抑制血小板的聚集,IC50均低于阿司匹林的IC50(P<0.05)。在大鼠动-静脉旁路模型中,ZA-6高、低剂量组均能明显抑制血栓的形成(P<0.05);在小鼠肺血栓栓塞模型中,ZA-6可以提高小鼠的生存率(P<0.05);在给予ZA-6后,大鼠血浆中NO的浓度明显升高(P<0.05),血浆中cAMP浓度明显升高(P<0.05),但cGMP浓度却没有增加。结论:ZA-6具有较强的抗血栓活性,可能是由于经过体内代谢为阿司匹林和NO发挥协同作用。 展开更多
关键词 阿司匹林 3-芳基-1 2 3 4-噁三唑-5-亚胺 一氧化氮供体 抗血栓活性
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靶向作用的一氧化氮供体及其相关药物 被引量:12
13
作者 张奕华 田季德 彭司勋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期481-486,共6页
关键词 靶向作用 一氧化 一氧化氮供体 药物
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外源一氧化氮供体硝普钠对涝害胁迫下牛膝叶细胞膜脂过氧化和光合作用的影响 被引量:5
14
作者 付晓记 赵会杰 +1 位作者 张秀月 张超男 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2007年第4期717-718,共2页
以河南焦作广泛栽培的牛膝(Achyranthes bidentata B1.)为试验材料。于7月中下旬选取大小一致、无病虫害、成熟饱满种子,于20℃温水中浸泡10h,捞出稍晾后种下,每盆播种6-7粒,苗高6~7cm时间苗,15~17cm时定苗2株。盆高30cm,内... 以河南焦作广泛栽培的牛膝(Achyranthes bidentata B1.)为试验材料。于7月中下旬选取大小一致、无病虫害、成熟饱满种子,于20℃温水中浸泡10h,捞出稍晾后种下,每盆播种6-7粒,苗高6~7cm时间苗,15~17cm时定苗2株。盆高30cm,内径25cm,盆内装入拌有肥料的沙质壤土9kg,种好后盆埋入土中,按常规水肥管理。8月初挑选生长一致的植株,随机分成5组,每组5盆,实验于8月中下旬进行。 展开更多
关键词 一氧化氮供体 膜脂过氧化 光合作用 牛膝 叶细胞 硝普钠 胁迫 涝害
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一氧化氮供体型α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及抗炎活性 被引量:3
15
作者 敖桂珍 张奕华 +1 位作者 季晖 邓钢 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期200-204,共5页
目的 :研究一氧化氮供体型α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及其抗炎活性。方法 :将一氧化氮供体硝酸酯和呋咱氮氧化物通过酯键与α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸偶联 ,评价偶联化合物的抗炎活性 ,并考察连续经口给药对大鼠胃肠道 (GI... 目的 :研究一氧化氮供体型α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及其抗炎活性。方法 :将一氧化氮供体硝酸酯和呋咱氮氧化物通过酯键与α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸偶联 ,评价偶联化合物的抗炎活性 ,并考察连续经口给药对大鼠胃肠道 (GI)的影响。结果 :合成了 10个新化合物 (III1 10 ) ,其结构经IR、1HNMR和MS确证。 4个化合物(III1,4,5,9)对小鼠耳肿胀表现显著的抗炎活性 ,其中III1对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型抗炎活性与双氯芬酸 (DC)和罗非昔布 (RC)相当 (P >0 0 5 ) ;III5,9的GI副作用均显著小于DC(P <0 0 1) ,与RC和CMC Na无明显差别 (P >0 0 5 )。结论 :一氧化氮供体型α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的抗炎活性较强 ,GI不良反应较低。 展开更多
关键词 α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸 一氧化氮供体 合成 抗炎活性 胃肠道副作用
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苯并吡喃类C-4位一氧化氮供体衍生物的合成及降压活性 被引量:3
16
作者 许忻 张奕华 +2 位作者 彭司勋 季晖 李永齐 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期15-19,共5页
目的 研究C-4位取代的一氧化氮(NO)供体型苯并吡喃类衍生物的合成及其降压活性,寻找新型抗高血压药。方法 以3、4位反式苯并吡喃为基本骨架,在G4位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物。合成一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大... 目的 研究C-4位取代的一氧化氮(NO)供体型苯并吡喃类衍生物的合成及其降压活性,寻找新型抗高血压药。方法 以3、4位反式苯并吡喃为基本骨架,在G4位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物。合成一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大鼠胸主动脉条收缩的抑制作用;采用Griess法测定体外NO释放量。选择活性化合物测定其经口给药对自发性高血压大鼠(SHR)尾动脉收缩压(SAP)和舒张压(DAP)的影响。结果与结论 合成了10个新化合物(Ⅲ1~Ⅲ10),结构经波谱和元素分析确证。大部分目标物对大鼠胸主动脉条收缩具有不同程度的抑制作用,其中Ⅲ9的抑制率及降压持续时间均与阳性对照药吡那地尔(PIN)相当,对SHR尾动脉SAP和DAP的抑制幅度分别为22.1%和23.8%,体外NO释放量为0.9mg·L^-1。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 一氧化氮供体 呋咱氧化 苯并吡喃 抗高血压药物
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一氧化氮供体降压活性研究进展 被引量:8
17
作者 许忻 张奕华 彭司勋 《中国药物与临床》 CAS 2004年第2期85-90,共6页
关键词 一氧化氮供体 降压活性 高血压 心血管疾病 NO 生物合成 生理作用
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偶联一氧化氮供体的槟榔碱结构类似物的合成及舒血管活性 被引量:3
18
作者 黄胜堂 黄文龙 张惠斌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期71-75,共5页
目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将N-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-恶二唑-2-氧化物结合,合成具有NO释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类... 目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将N-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-恶二唑-2-氧化物结合,合成具有NO释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类似物。结果合成了18个新的目标化合物,其结构经MS,IR,1HNMR及元素分析确证,并对合成的化合物进行大鼠胸主动脉血管舒张活性试验,所有化合物均具较好的体外舒血管活性。结论目标化合物具有较强的血管舒张作用,值得深入研究。 展开更多
关键词 合成 一氧化氮供体 四氢吡啶 动脉粥样硬化 内皮乙酰胆碱靶标
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一氧化氮供体型齐墩果酸衍生物ZCⅡ_2对早期实验性肝纤维化的保护作用 被引量:3
19
作者 陈秀英 季晖 +1 位作者 张奕华 陈莉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第11期1261-1265,共5页
目的:观察一氧化氮供体型齐墩果酸衍生物ZCⅡ2对早期实验性肝纤维化的保护作用。方法:用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,ZCⅡ2以128mg·kg-1和64mg·kg-1的剂量给大鼠连续灌胃给药30d,测定血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(A... 目的:观察一氧化氮供体型齐墩果酸衍生物ZCⅡ2对早期实验性肝纤维化的保护作用。方法:用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,ZCⅡ2以128mg·kg-1和64mg·kg-1的剂量给大鼠连续灌胃给药30d,测定血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、一氧化氮(NO)以及血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量,计算白蛋白与球蛋白的比例(白球比例);测定肝组织中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)及一氧化氮合酶(NOS)的含量,并行肝组织病理组织学检查。结果:与模型组相比,ZCⅡ2高剂量能显著降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量,增加白蛋白含量,提高白球比例,显著降低血清透明质酸、层粘蛋白和Ⅲ型前胶原含量,明显改善肝组织病理损伤。结论:一氧化氮供体型齐墩果酸衍生物ZCⅡ2对大鼠早期实验性肝纤维化具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 一氧化 齐墩果酸 肝纤维化 一氧化氮供体 NCX-1000
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一氧化氮供体药物的研究进展与应用前景 被引量:7
20
作者 邱相君 丁保金 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第1期118-120,共3页
一氧化氮 (NO)供体药物具有抗增生、抗血小板聚集、参与免疫调节等作用 ,并在缺血再灌注损伤中扮重要角色 ;NO供体药物在心血管疾病、阳痿和妊高征的治疗中占重要地位 ,并可望成为急性胰腺炎和白血病的治疗药物之一。
关键词 药理学 综述 一氧化氮供体 一氧化
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