大鼠第三脑室一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布及与催产素的共存

应用 NADPH-d组织化学方法观察了大鼠第三脑室一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布及其形态 ,并结合免疫组织化学技术研究了一氧化氮合酶与催产素在第三脑室触液神经元内的共存。结果显示 :在视前区至室间核后大细胞亚核平面的第三脑室室壁均有一氧化氮合酶阳性触液神经元分布 ,呈自前向后 ,由腹侧部渐向背侧部过渡迁移的特征。一氧化氮合酶阳性触液神经元绝大部分为大细胞型标记神经元 ,胞体呈卵圆形、梭形、多角形与倒置梨形。它们位于脑室管膜内、室管膜下 ,或距室管膜有一定距离处 ,但有突起伸至第三脑室。第三脑室催产素免疫阳性触液神经元的形态及分布与一氧化氮合酶阳性触液神经元基本相似 ,两者高度共存。催产素 /一氧化氮合酶双标神经元 ,约占阳性细胞总数的 90 .9%。上述三种阳性触液神经元与邻近核团关系密切 ,尤其与室旁核之间有很多的阳性纤维互相交错。本研究结果表明 ,第三脑室有大量的一氧化氮合酶与催产素免疫阳性神经元分布 ,并且高度共存 ,从而建立了催产素的下丘脑 -脑脊液 -垂体神经体液调节环路的结构基础 。

大鼠第三脑室室周区一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布

目的 :观察大鼠第三脑室室周区 ( 3 V- Pe)内一氧化氮合酶 ( NOS)阳性触液神经元 ( CSFCN)的形态及分布特征 ,为了解一氧化氮 ( NO)在脑 -脑脊液神经体液回路中的调节作用提供形态学资料。方法 :用黄递酶组织化学染色方法研究 NOS神经元在大鼠 3 V- Pe的分布及其形态特点。结果 :3 V- Pe均有 NOS- CSFCN分布 ,由前腹侧渐向后背侧过渡。细胞可分 4种类型 ,位于室管膜内或其下层 ,或距之有一定的距离 ,但有突起伸向第三脑室。室旁核内有众多 NOS阳性纤维向第三脑室伸展 ,与 3 V- PeNOS- CSFCN相互交错、邻接。结论 :3 V- Pe NOS- CSFCN与脑脊液非常接近 ,提示它们自脑脊液获得信息 ,并能向脑脊液分泌NO,很可能具有神经

大鼠第三脑室一氧化氮合酶阳性触液神经元的观察

应用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法研究脑室系统的一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性触液神经元。结果发现，ＮＯＳ阳性触液神经元主要见于第三脑室。根据胞体所在位置，第三脑室ＮＯＳ阳性触液神经元可有３种形式：（１）室管膜内触液神经元；（２）室管膜下或远位触液神经元，其突起伸入第三脑室室管膜上皮之间，这些ＮＯＳ阳性触液神经元有的来自室旁核或室周核；（３）室管膜上触液神经元，其胞体位于室管膜表面。本文首次报道了第三脑室ＮＯＳ阳性触液神经元，这种触液神经元的分布类型基本和其他递质触液神经元相类同，并讨论了ＮＯＳ阳性触液神经元的功能。

大鼠中缝背核内一氧化氮合酶阳性原位触液神经元的观察

通过研究大鼠中缝背核内远位触液神经元与一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的关系 ,以探讨一氧化氮 (NO)是否与触液神经元在脑—脑脊液之间的信息传递有关。选用霍乱毒素亚单位 B标记的辣根过氧化物酶 (CB- HRP)逆行追踪与还原型尼可酰胺腺嘌呤二核苷磷酸 (NA DPH)黄递酶反应。 CB- HRP标记的神经元密集分布于中缝背核 ,可见 CB- HRP/NADPH- d双重标记的神经元。中缝背核内一部分远位触液神经元存在 NOS。

大鼠远位触液神经元一氧化氮合酶的表达及其与吗啡戒断的关系

目的观测神经元型一氧化氮合酶（nNOS）在大鼠远位接触脑脊液神经元（CSF—CNs）中的表达，探索nNOS远位触液神经元在吗啡依赖和戒断形成过程中的作用。方法♂成年SD大鼠（260±20）g，侧脑室引入30％霍乱毒素亚单位B与辣根过氧化物酶复合物（CB—HRP）追踪定位鉴别远位触液神经元。取材相关部位，连续冠状冰冻切片，TMB—ST法行CB—HRP呈色反应，进一步nNOS免疫组织化学双重标记。行为学观测并计数各组动物相同层面脑片上CB—HRP和CB—HRP／nNOS两种标记细胞的表达情况。结果戒断组大鼠，戒断症状及总评分较对照组和吗啡依赖组大鼠差异有显著性（P〈0．01）；给NOS抑制剂组戒断症状评分较戒断组明显降低（P〈0．05）。各组动物脑片恒定部位出现CB—HRP阳性标记神经元，差异无显著性。正常组、对照组及依赖组计数到约3％～8．0％的CB—HRP／nNOS双标记神经元，差异无显著性；戒断组大鼠计数到56．9％的CB—HRP／nNOS双标记神经元，较对照组及依赖组明显增加（P〈0．01）；NOS抑制剂组大鼠计数到32．0％CB—HRP／nNOS双标记神经元，较戒断组CB—HRP／nNOS双标记神经元明显减少（P〈0．05）。结论大鼠脑实质内存在nNOS远位触液神经元，nNOS远位触液神经元可能参与了吗啡戒断的形成。

自发性高血压大鼠第三脑室触液神经元内一氧化氮合酶与加压素的共表达

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)与SD大鼠第三脑室触液神经元(CSFCN)内一氧化氮合酶(NOS)与加压素(VP)的分布和共存。方法:应用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸磷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学方法,结合ABC免疫组织化学技术。结果:在SHR视前区至室间核后大细胞亚核平面的第三脑室室壁均有NOS阳性CSFCN的分布;在SHR第三脑室室壁的CSFCN内NOS与VP具有共存性,且SHR组第三脑室的CSFCN内NOS与VP共存率较SD组高。结论:一氧化氮(NO)与VP在下丘脑的血压神经内分泌活动调节中起着重要的介导作用,也可能对高血压的发生发展有影响。

去势后大鼠海马结构一氧化氮合酶阳性神经元的变化

目的 :观察去势后大鼠海马结构一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的变化。方法 :用黄递酶组织化学染色方法观察切除双侧卵巢后雌性SD大鼠海马结构NOS阳性神经元的形态、分布的变化 ,并进行计算机图像分析。结果 :去势后海马结构NOS阳性神经元分布变化有区域差异性 :NOS阳性神经元在下托、海马 (CA)一区邻近下托的部分、CA三区、CA四区 (CA4)和齿状回 (DG)数目明显减少 ,而在CA二区数目明显增多 ;CA4和DG的NOS阳性神经元平均密度降低 ,胞体的平均周长和平均截面积都明显减少。结论 :雌激素可能通过影响海马结构NOS的表达来影响学习和记忆。

衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的变化

本实验采用免疫组化 SABC法结合计算机图像分析技术 ,研究了衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的分布及形态特征变化。结果发现 :一氧化氮合酶阳性细胞在枕叶皮质 ～ 层均有分布 ,属于非锥体形神经元 ;比较三个年龄组阳性细胞的数量和平均截面积的变化 ,发现老年组与幼年组及中年组相比 ,两项指标都显著减小 (P<0 .0 1)。而幼年组和中年组相比两项指标没有明显差别 (P>0 .0 5 )。提示 ,一氧化氮作为神经递质 ,可能与大脑皮质枕叶功能的调节有关 ;随着衰老 。

重症急性胰腺炎大鼠结肠黏膜下神经节一氧化氮合酶阳性神经元及乙酰胆碱转移酶阳性神经元的改变

目的探讨伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠结肠黏膜下神经节一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元及乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性神经元的改变。方法20只SD大鼠随机均分为假手术组与SAP组,用逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠的方法制作大鼠SAP模型。24 h后,测定假手术组与SAP组小肠推进比、结肠蠕动频率、粪便含水量、胰腺病理评分及结肠蠕动频率与NOS、ChAT表达比例相关性分析。制备结肠黏膜下神经节全层标本,运用免疫荧光技术观察两组黏膜下神经节,NOS阳性神经元及ChAT阳性神经元的改变。结果与假手术组相比,SAP组结肠蠕动频率减慢(P<0.01)、小肠推进比减少(P<0.01)、粪便含水量降低(P<0.01),胰腺病理评分增高(P<0.01),其结肠黏膜下神经节中ChAT阳性神经元表达下调(43.85%±13.58%vs 16.27%±6.97%,P<0.05),但NOS阳性神经元无明显改变(22.49%±5.14%vs 24.36%±4.79%,P>0.05)。相关性分析显示ChAT阳性神经元与结肠蠕动频率呈正相关(r=0.738,P<0.01)。结论 SAP伴有胃肠动力障碍,其发病机制可能与ChAT阳性神经元或其他神经元的重塑有关。

大鼠中缝背核内一氧化氮合酶阳性神经元向中央杏仁核的投射

目的：观察大鼠中缝背核（ＤＲ）内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元向中央杏仁核（ＣｅＡ）的投射，为进一步阐明一氧化氮（ＮＯ）参与情绪、疼痛、内脏心血管活动的中枢调节机制提供形态学资料。方法：用黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学染色结合辣根过氧化酶（ＨＲＰ）逆行追踪技术，观察大鼠ＤＲ内向ＣｅＡ投射的ＮＯＳ阳性神经元的分布与形态。结果：ＤＲ内有一定数目的ＮＯＳ／ＨＲＰ双标阳性神经元，主要分布在外侧部与背正中部。结论：ＤＲ内有部分ＮＯＳ阳性神经元向ＣｅＡ投射，提示ＮＯ在ＤＲ至ＣｅＡ上行感觉传导通路中起重要的神经递质作用。

一氧化氮合酶阳性神经元在小鼠学习记忆障碍中的作用

应用免疫组化结合组织化学方法显示学习记忆障碍小鼠脑中一氧化氮合酶 (NOS)神经元的变化。结果显示 ,学习记忆障碍小鼠海马CA1- 4区NOS神经元数目显著减少 ,齿状回颗粒细胞层和梨状区皮质外颗粒细胞层内出现大量新的NOS神经元。提示海马内NOS神经元在小鼠学习记忆中有重要作用 ;梨状区皮质和齿状回颗粒细胞层内出现新的NOS神经元可能是学习记忆障碍后的代偿性反应。

大鼠脑干神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布

目的 观察大鼠脑干神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布 ,为探讨nNOS的作用提供形态学资料。方法 用ABC免疫细胞化学方法显示脑干nNOS免疫阳性神经元。结果 大鼠脑干nNOS免疫阳性神经元以中脑和脑桥分布丰富 ,延髓较稀少 ;在中脑 ,nNOS免疫阳性神经元主要分布于中脑水管周围灰质的背侧部、被盖背外侧核、中缝背核、上下丘灰质等部位 ;在脑桥 ,主要分布于被盖背外侧核、脑桥中缝核、被盖脚桥核、蓝斑、臂旁核、斜方体核 ,以及脑桥网状结构 ;与中脑和脑桥相比 ,延髓nNOS免疫阳性神经元较少 ,主要分布于延髓网状结构、三叉神经脊束核和孤束核等核团。结论 分布于脑干内丰富的nNOS免疫阳性神经元可能通过其生成的NO调节其他神经递质的分泌 ,共同参与内脏活动、感觉和运动的传导 ,以及睡眠和觉醒等脑的高级整合功能的调节。

一氧化氮合酶阳性神经元与小鼠学习记忆障碍的关系(英文)

背景:通过竞争性抑制一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS),可损害大鼠的学习记忆行为,表明NO/NOS对维持正常的学习记忆功能是必需的,但有关学习记忆障碍时NOS神经元的变化尚不十分清楚。目的:探讨NOS神经元与学习记忆障碍的关系。设计:完全随机设计,对照实验研究。地点和材料:本研究地点为中南大学湘雅医学院人体解剖学和神经生物学系,材料为健康昆明雄性小鼠32只,6～8周龄,体质量20～25g,购于湖南医科大学动物学部。干预:32只小鼠随机分为模型组和对照组,每组各取7d和14d两个时间点,每个时间点各8只小鼠。采用辐射式三等份Y型迷宫测试装置,检测动物的空间辨别性学习记忆能力。应用免疫组化结合组织化学方法显示学习记忆障碍小鼠脑中NOS神经元的变化。主要观察指标:检测动物的空间辨别性学习记忆能力,观察切片NOS神经元形态并计数。结果:随训练次数的增加,对照组小鼠在Y型迷宫中的正确次数逐渐增加(术前第1天8.3±1.2,术后第7天10.1±1.0),而模型组小鼠术后在Y型迷宫测试中的正确次数较术前(8.3±1.2)明显减少(术后第7天4.7±2.4,P<0.05),与对照组同时间点相比,差异有显著性意义(P<0.01)。但术后14d模型组小鼠在迷宫测试中的正确次数渐有增加(9.3±0.7)。

针刺对致痫大鼠大脑皮层一氧化氮合酶阳性神经元的影响

目的 :本研究根据行为学和形态学观察 NOS阳性神经元在正常、致痫和针刺治疗组大鼠大脑皮层的分布 ,对一氧化氮 ( NO)在癫痫发作和痫波汇聚与传播中的意义以及针刺的影响进行探讨。方法 :采用强直电刺激海马诱导癫痫模型 ,脑组织进行还原型辅酶 II依赖性黄递酶 ( NADPHd)染色。结果 :( 1 )建模鼠全部出现癫痫发作 ,而针刺治疗组则发作症状明显减轻 ,发作时间缩短 ;( 2 ) NOS神经元弥散分布于大脑皮层 ,尤以皮质内、外中央前区 ,第 1、2感觉运动区 ,纹状皮质 1 7、1 8区和颞叶、听区第 II、III和 VI层数量最多 ,细胞胞体较大并借突起相互交织层网。梨状皮质区和内嗅皮质区也明显可见 ;( 3)建模组阳性细胞数较对照组明显增多 ,针刺治疗组则较模型组明显减少 ( P<0 .0 5 )。结论 :( 1 )癫痫发作伴有脑内 NOS阳性神经元的明显增加 ,这可能与癫痫引起的神经元损伤和 NO介导的痫性放电的发生、传播和汇集有关。 ( 2 )针刺大椎、百会可通过抑制一氧化氮合酶——一氧化氮 ( NOS— NO)

人胎中后期大脑额叶一氧化氮合酶阳性神经元发育的免疫组织化学观察

目的探讨人胎发育中后期大脑额叶内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长发育规律。方法采用免疫组织化学方法对人胎大脑额叶NOS阳性神经元的发育进行观察。结果第7～8个月龄时,大脑额叶皮质板深层NOS阳性神经元大小不一,形态多样,呈散在分布,NOS阳性反应较强;在神经元之间脑组织内有膨体神经纤维分布。第9～10个月龄时,大脑皮质板深层NOS阳性神经元胞体略大,胞质丰富,形态饱满,染色深;膨体神经纤维明显;在皮质板浅层出现散在分布的NOS阳性神经元,胞体呈圆形或椭圆形,核大,胞质少,神经突起明显。结论大脑额叶皮质深层NOS阳性神经元基本形成神经网络系统,产生较高浓度的一氧化氮微环境,有利于各种类型神经元的分化、增殖、迁移和发育。

大鼠臂旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的定位观察

目的:研究大鼠臂旁核(PBN)内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的分布,为进一步阐明PBN内一氧化氮(NO)的生理功能提供形态学资料。方法:用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法观察PBN各亚核内NOS阳性神经元的具体的分布及形态特征。结果:NOS阳性神经元在PBN各亚核内均有的分布,且其形态、细胞密度及纤维走向存在一定差异。结论:实验结果提示,PBN内的NO参与多种生理功能,可能与该核内NOS阳性神经元形态与分布的多样性相关。

应用NADPH-d和HRP双重组织化学技术显示一氧化氮合酶阳性神经元的纤维投射

十多年来,大量的研究资料证实一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在脑内广泛分布,但对相关脑区(核团)内NOS阳性神经元的纤维投射方面的报道较少,且多采取霍乱毒素β亚单位作为逆行追踪剂结合神经型NOS(nNOS)双重免疫组织化学荧光染色方法[1].

人胚胎发育后期小脑皮质组织中一氧化氮合酶阳性神经元的形态学

目的探讨人胚胎发育后期小脑皮层内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长、发育规律。方法采用免疫组织化学方法观察人胚胎发育后期小脑皮层组织内NOS阳性神经元的发育过程。结果第6～7个月龄时,小脑室管层内可见NOS阳性神经元细胞,核多呈圆形,细胞有短小突起。第8～9个月龄时,小脑中间层可见NOS阳性神经元细胞,核呈圆形、椭圆形或梭形,细胞体积增大,细胞质明显增多,染色加深,膨体纤维呈串珠状,伸向边缘层。第10个月龄时,边缘层变厚,主要由5～6层排列较紧密的NOS阳性神经元细胞构成,其中也有体积较小的NOS阳性神经元细胞,神经纤维变细。结论小脑内NOS阳性神经细胞产生的一氧化氮,对小脑内神经元和神经胶质细胞的分化、增殖、迁移等具有重要作用。

帕金森病大鼠模型神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的实验研究

目的 观察研究帕金森病 (PD)大鼠模型纹状体神经元型一氧化氮合酶 (n NOS)阳性神经元 ,探讨一氧化氮 (NO)在 PD发病机制中所起作用。方法 应用立体定向技术建立 6 - OHDA毁损的大鼠 PD模型 ,通过多巴胺受体激动剂阿扑吗啡 (APO)测试大鼠旋转行为 ,免疫组化方法观察黑质酪氨酸羟化酶 (TH )阳性神经元和纹状体 n NOS阳性神经元的变化。结果 大鼠 6 - OHDA损毁侧黑质 TH阳性神经元数目较对侧明显减少 ,双侧纹状体 n NOS阳性神经元数目无显著差异。结论 6 - OHDA对 TH阳性神经元有损伤作用 ,而 NOS阳性神经元对其具有抵抗作用。 NO可能参与了

神经营养因子对大鼠学习记忆及海马一氧化氮合酶阳性神经元数目的影响(英文)

背景:神经营养因子在神经系统发育和正常生理功能维持及神经损伤中起着重要的作用。对神经营养因子的研究是目前神经科学领域的热点和前沿课题之一。目的:研究脑室内注射脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)抗体阻断内源性BDNF对大鼠海马一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)阳性神经元数目的影响。设计:随机对照的实验研究。地点和对象:实验地点在中山大学基础医学院脑研究室。实验对象为健康雄性SD大鼠13只。干预:大鼠脑室内注射BDNF抗体一周后,采用Morris水迷宫进行行为检测。主要观察指标:观察大鼠定位航行试验和空间探索试验状况,并用NADPH-黄递酶组化染色方法观察海马NOS阳性神经元数目的变化。结果:定位航行试验:实验组大鼠平均逃避潜伏期为(33.46±2.64)s,对照组为(17.71±1.86)s,两者差异具有非常显著性意义(t=4.8733,P<0.01);空间探索试验:实验组大鼠在平台象限游泳距离百分比为(28.89±6.31)%,对照组为(41.99±7.46)%,实验组明显低于对照组(t=3.3907,P<0.01);与对照组相比,实验组大鼠空间学习和记忆能力明显下降。实验组大鼠海马CA1区NOS阳性神经元数目(38.37±5.23)明显少于对照组(49.53±5.74)(t=8.200,P<0.01);实验组DG区NOS阳性神经元数目(48.77±5.51)