期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
CORM-2通过PKCθ/Munc18a信号途径抑制脓毒症血小板α颗粒的释放
被引量:
2
1
作者
庄明峰
徐晓涵
+4 位作者
刘大东
宋明明
王旭
秦魏婷
孙炳伟
《江苏大学学报(医学版)》
CAS
2016年第1期35-39,44,共6页
目的:探讨θ型蛋白激酶C(PKCθ)/Munc18a信号途径介导的脓毒症时血小板α颗粒释放及外源性一氧化碳释放分子Ⅱ(CO-releasing molecules-2,CORM-2)的干预机制。方法:采集健康成年人肘静脉血,差速离心法分离出血小板,随机分为正常对照组,...
目的:探讨θ型蛋白激酶C(PKCθ)/Munc18a信号途径介导的脓毒症时血小板α颗粒释放及外源性一氧化碳释放分子Ⅱ(CO-releasing molecules-2,CORM-2)的干预机制。方法:采集健康成年人肘静脉血,差速离心法分离出血小板,随机分为正常对照组,脂多糖刺激组,无活性的CORM-2(i CORM-2,50μmol/L)组,CORM-2(10μmol/L)组,CORM-2(50μmol/L)组。为进一步探讨PKCθ的功能,设立脂多糖+AEB071组和脂多糖+CORM-2(50μmol/L)+AEB071组接受PKCθ抑制剂AEB071(50 nmol/L)干预。随后采用ELISA法检测各组血小板α颗粒释放的血小板源性生长因子BB(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)和MMP-2,流式细胞术检测血小板P-选择素的表达;免疫荧光法检测血小板α颗粒的分布;同时用蛋白质印迹法检测血小板关键信号分子PKCθ和Munc18a的活性。结果:CORM-2(10、50μmol/L)干预能够有效抑制脂多糖刺激后血小板P-选择素、PDGF-BB和MMP-2的释放(均P<0.05)。免疫荧光检测结果显示CORM-2能抑制脂多糖刺激后血小板α颗粒的释放。脂多糖刺激后血小板PKCθ和Munc18a的磷酸化水平在AEB071组与CORM-2(50μmol/L)组均明显降低(均P<0.05)。结论:CORM-2的干预能够有效地抑制脓毒症时血小板α颗粒的异常释放,其机制可能涉及PKCθ/Munc18a信号途径。
展开更多
关键词
脓毒症
血小板α颗粒
θ型蛋白激酶C
Munc18a
外源性
一氧化碳释放分子ⅱ
下载PDF
职称材料
SNARE/Munc18b复合体介导脓毒症血小板α颗粒释放及CORM-2的干预机制
被引量:
3
2
作者
庄明峰
孙炳伟
+1 位作者
刘大东
石源
《中华危重病急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期156-161,共6页
目的探讨可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体及其调节因子突触融合蛋白结合蛋白b(SNARE/Munc18b)复合体介导的脓毒症血小板α颗粒释放及一氧化碳释放分子Ⅱ(CORM-2)的干预机制。方法采集健康成人肘静脉血,差速离心法分离...
目的探讨可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体及其调节因子突触融合蛋白结合蛋白b(SNARE/Munc18b)复合体介导的脓毒症血小板α颗粒释放及一氧化碳释放分子Ⅱ(CORM-2)的干预机制。方法采集健康成人肘静脉血,差速离心法分离出富含血小板血浆(PRP),并随机分为对照组、脂多糖(LPS)组(10 mg/L)、LPS+iCORM-2组(10 mg/L LPS + 50 μmol/L无活性CORM-2),LPS+L-CORM-2组(10 mg/L LPS + 10 μmol/L CORM-2)、LPS + H-CORM-2组(10 mg/L LPS + 50 μmol/L CORM-2)。各组于37?℃、湿度95%、5% CO2培养箱孵育30 min取上清液,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血小板α颗粒释放物质血小板因子4(PF4)、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)含量;流式细胞仪检测血小板P-选择素的表达;透射电镜和激光共聚焦显微镜下观察血小板α颗粒的分布;蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测血小板关键膜融合分子Munc18b及相关SNARE蛋白囊泡相关膜蛋白-8(VAMP-8)、突出相关蛋白-23(SNAP-23)、突出融合蛋白-11(STX-11)的表达;免疫沉淀法检测SNARE/Munc18b复合体的形成。结果与对照组比较,LPS组血小板α颗粒释放PF4、PDGF-BB、MMP-2、P-选择素的量明显升高;而低、高浓度CORM-2能有效抑制LPS刺激后血小板α颗粒的释放〔PF4(μg/L):7.69±0.58、6.03±0.71比10.13±0.82,PDGF-BB(μg/L):112.71±1.79、102.91±5.86比128.78±1.39,MMP-2(ng/L) :32.94±2.73、27.58±3.36比53.26±1.21,P-选择素:(17.14±0.57)%、(15.35±0.68)%比(23.78±0.62)%,均P〈0.01〕,且呈剂量依赖趋势。透射电镜和激光共聚焦显微镜下观察,CORM-2能减少LPS刺激后血小板α颗粒向血小板膜周围分布,并可抑制与包膜融合。与对照组比较,LPS刺激后血小板Munc18b和相关SNARE蛋白表达,以及SNARE/Munc18b复合体形成均显著增加;而低、高浓度CORM-2能有效抑制LPS刺激后血小板Munc18b和SNARE蛋白表达以及SNARE/Munc18b复合体形成(Munc18b/GAPDH:0.80±0.08、0.69±0.01比0.99±0.09,VAMP-8/GAPDH:0.72±0.09、0.50±0.12比1.18±0.14,SNAP-23/GAPDH:1.18±0.22、0.63±0.10比1.90±0.08,STX-11/GAPDH:0.76±0.02、0.57±0.08比1.16±0.23,VAMP-8/Munc18b:0.65±0.09、0.53±0.07比1.21±0.20,SNAP-23/Munc18b:0.85±0.07、0.55±0.09比1.26±0.08,STX-11/Munc18b:0.78±0.05、0.61±0.10比1.39±0.16,均P〈0.01),且呈剂量依赖趋势。iCORM-2则无此作用。结论CORM-2干预能够有效抑制脓毒症时血小板α颗粒的异常释放,并呈剂量依赖趋势,其作用机制可能涉及SNARE/Munc18b复合体的形成。
展开更多
关键词
脓毒症
血小板α颗粒
可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体
突触融合
蛋白结合蛋白b
一氧化碳释放分子ⅱ
原文传递
题名
CORM-2通过PKCθ/Munc18a信号途径抑制脓毒症血小板α颗粒的释放
被引量:
2
1
作者
庄明峰
徐晓涵
刘大东
宋明明
王旭
秦魏婷
孙炳伟
机构
江苏大学附属医院烧伤整形科
出处
《江苏大学学报(医学版)》
CAS
2016年第1期35-39,44,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81272148
81471903)
江苏省自然科学基金资助项目(BK2012703)
文摘
目的:探讨θ型蛋白激酶C(PKCθ)/Munc18a信号途径介导的脓毒症时血小板α颗粒释放及外源性一氧化碳释放分子Ⅱ(CO-releasing molecules-2,CORM-2)的干预机制。方法:采集健康成年人肘静脉血,差速离心法分离出血小板,随机分为正常对照组,脂多糖刺激组,无活性的CORM-2(i CORM-2,50μmol/L)组,CORM-2(10μmol/L)组,CORM-2(50μmol/L)组。为进一步探讨PKCθ的功能,设立脂多糖+AEB071组和脂多糖+CORM-2(50μmol/L)+AEB071组接受PKCθ抑制剂AEB071(50 nmol/L)干预。随后采用ELISA法检测各组血小板α颗粒释放的血小板源性生长因子BB(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)和MMP-2,流式细胞术检测血小板P-选择素的表达;免疫荧光法检测血小板α颗粒的分布;同时用蛋白质印迹法检测血小板关键信号分子PKCθ和Munc18a的活性。结果:CORM-2(10、50μmol/L)干预能够有效抑制脂多糖刺激后血小板P-选择素、PDGF-BB和MMP-2的释放(均P<0.05)。免疫荧光检测结果显示CORM-2能抑制脂多糖刺激后血小板α颗粒的释放。脂多糖刺激后血小板PKCθ和Munc18a的磷酸化水平在AEB071组与CORM-2(50μmol/L)组均明显降低(均P<0.05)。结论:CORM-2的干预能够有效地抑制脓毒症时血小板α颗粒的异常释放,其机制可能涉及PKCθ/Munc18a信号途径。
关键词
脓毒症
血小板α颗粒
θ型蛋白激酶C
Munc18a
外源性
一氧化碳释放分子ⅱ
Keywords
sepsis
platelet α-granule
proteinkinase Cθ
Munc 18 a
C O-releasing molecules-2
分类号
R631.2 [医药卫生—外科学]
下载PDF
职称材料
题名
SNARE/Munc18b复合体介导脓毒症血小板α颗粒释放及CORM-2的干预机制
被引量:
3
2
作者
庄明峰
孙炳伟
刘大东
石源
机构
江阴市人民医院重症医学科
江苏大学附属医院烧伤整形科
江苏大学附属医院重症医学科
出处
《中华危重病急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期156-161,共6页
基金
国家自然科学基金(81071546,81272148)
江苏省自然科学基金(BK2012703)
文摘
目的探讨可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体及其调节因子突触融合蛋白结合蛋白b(SNARE/Munc18b)复合体介导的脓毒症血小板α颗粒释放及一氧化碳释放分子Ⅱ(CORM-2)的干预机制。方法采集健康成人肘静脉血,差速离心法分离出富含血小板血浆(PRP),并随机分为对照组、脂多糖(LPS)组(10 mg/L)、LPS+iCORM-2组(10 mg/L LPS + 50 μmol/L无活性CORM-2),LPS+L-CORM-2组(10 mg/L LPS + 10 μmol/L CORM-2)、LPS + H-CORM-2组(10 mg/L LPS + 50 μmol/L CORM-2)。各组于37?℃、湿度95%、5% CO2培养箱孵育30 min取上清液,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血小板α颗粒释放物质血小板因子4(PF4)、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)含量;流式细胞仪检测血小板P-选择素的表达;透射电镜和激光共聚焦显微镜下观察血小板α颗粒的分布;蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测血小板关键膜融合分子Munc18b及相关SNARE蛋白囊泡相关膜蛋白-8(VAMP-8)、突出相关蛋白-23(SNAP-23)、突出融合蛋白-11(STX-11)的表达;免疫沉淀法检测SNARE/Munc18b复合体的形成。结果与对照组比较,LPS组血小板α颗粒释放PF4、PDGF-BB、MMP-2、P-选择素的量明显升高;而低、高浓度CORM-2能有效抑制LPS刺激后血小板α颗粒的释放〔PF4(μg/L):7.69±0.58、6.03±0.71比10.13±0.82,PDGF-BB(μg/L):112.71±1.79、102.91±5.86比128.78±1.39,MMP-2(ng/L) :32.94±2.73、27.58±3.36比53.26±1.21,P-选择素:(17.14±0.57)%、(15.35±0.68)%比(23.78±0.62)%,均P〈0.01〕,且呈剂量依赖趋势。透射电镜和激光共聚焦显微镜下观察,CORM-2能减少LPS刺激后血小板α颗粒向血小板膜周围分布,并可抑制与包膜融合。与对照组比较,LPS刺激后血小板Munc18b和相关SNARE蛋白表达,以及SNARE/Munc18b复合体形成均显著增加;而低、高浓度CORM-2能有效抑制LPS刺激后血小板Munc18b和SNARE蛋白表达以及SNARE/Munc18b复合体形成(Munc18b/GAPDH:0.80±0.08、0.69±0.01比0.99±0.09,VAMP-8/GAPDH:0.72±0.09、0.50±0.12比1.18±0.14,SNAP-23/GAPDH:1.18±0.22、0.63±0.10比1.90±0.08,STX-11/GAPDH:0.76±0.02、0.57±0.08比1.16±0.23,VAMP-8/Munc18b:0.65±0.09、0.53±0.07比1.21±0.20,SNAP-23/Munc18b:0.85±0.07、0.55±0.09比1.26±0.08,STX-11/Munc18b:0.78±0.05、0.61±0.10比1.39±0.16,均P〈0.01),且呈剂量依赖趋势。iCORM-2则无此作用。结论CORM-2干预能够有效抑制脓毒症时血小板α颗粒的异常释放,并呈剂量依赖趋势,其作用机制可能涉及SNARE/Munc18b复合体的形成。
关键词
脓毒症
血小板α颗粒
可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体
突触融合
蛋白结合蛋白b
一氧化碳释放分子ⅱ
Keywords
Sepsis
Plateletα-granule
Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor
Mammalian uncoordinated 18b
Carbon monoxide-releasing molecule
ⅱ
分类号
R459.7 [医药卫生—急诊医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CORM-2通过PKCθ/Munc18a信号途径抑制脓毒症血小板α颗粒的释放
庄明峰
徐晓涵
刘大东
宋明明
王旭
秦魏婷
孙炳伟
《江苏大学学报(医学版)》
CAS
2016
2
下载PDF
职称材料
2
SNARE/Munc18b复合体介导脓毒症血小板α颗粒释放及CORM-2的干预机制
庄明峰
孙炳伟
刘大东
石源
《中华危重病急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部