一清胶囊联合红蓝光照射治疗中重度寻常痤疮的临床效果

目的观察一清胶囊联合红蓝光照射治疗中重度寻常痤疮的临床效果。方法选取2021年1月—2023年5月江阴市第五人民医院收治的中重度寻常痤疮患者84例,按照随机数字表法分为光照组和联合胶囊组,每组42例。光照组给予红蓝光照射治疗,联合胶囊组在光照组基础上加用一清胶囊治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前后油脂分泌量、皮肤角质层含水量、经表皮失水率、皮肤弹性指数、皮肤红斑指数、痤疮皮损面积和严重程度指数(GAGS)评分及痤疮症状积分。结果联合胶囊组治疗总有效率与光照组比较,差异无统计学意义(95.24%vs.88.10%,χ^(2)=0.623,P=0.430)。治疗8周后,2组油脂分泌量低于治疗前,皮肤角质层含水量高于治疗前,且联合胶囊组降低/升高幅度大于光照组(P<0.01);2组经表皮失水率、皮肤红斑指数及GAGS评分低于治疗前,皮肤弹性指数高于治疗前,且联合胶囊组降低/升高幅度大于光照组(P<0.01);2组皮损数量、皮损程度、皮肤颜色及皮肤肿痛积分低于治疗前,且联合胶囊组低于光照组(P<0.01)。结论一清胶囊联合红蓝光的治疗方案对中重度寻常痤疮的临床效果确切,可有效控制痤疮再生、修复皮肤屏障。

多西环素与一清胶囊治疗寻常痤疮有效性及安全性的对比分析

目的探究多西环素与一清胶囊治疗寻常痤疮有效性与安全性。方法选取于2021年9月—2022年9月长春市某医院治疗痤疮的患者174例,随机分为对照组和实验组各87例,对照组实行盐酸多西环素肠溶胶囊治疗,实验组实行一清胶囊治疗,观察两组患者的皮损改善情况、不良反应情况、临床疗效。结果治疗前无差别,治疗后,实验组皮损改善情况高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);实验组不良反应发生率3.45%低于对照组5.75%,差异无统计学意义(P>0.05);实验组临床疗效90.80%略低于对照组95.40%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过对比,西多环素与一清胶囊对寻常痤疮的有效性及安全性相当,因此,可以在治疗寻常痤疮时按照医嘱选择治疗。

探讨一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效及安全性

目的探究与分析一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效及安全性。方法选择2020年4月—2024年2月同济大学附属东方医院收治的238例扁平苔癣患者作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组和观察组,各119例,对照组采取维胺酯胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上联合一清胶囊治疗,两组均连续治疗3个月,比较两组疗效、疼痛程度、病损面积及炎症反应、不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VAS评分低于对照组,病损面积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清SP、IL-8及IL-12水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论实施一清胶囊联合维胺酯胶囊的联合用药方案治疗口腔扁平苔癣表现出了更高的临床总有效率,可促进调节及改善患者的症状及体征,减轻疾病造成的疼痛感,缩小病损部位,同时在治疗期间还可调节血清SP、IL-8及IL-12水平,获得更好的预后,整体安全性也较高。

基于虚实同观、一清一补法运用舒肝解郁胶囊治疗郁证的中医理论探究

郁证是指由外感六淫、七情内伤、饮食失宜、劳逸失度等引起的,具有郁滞不通或心情抑郁等表现的一类病证的总称。郁证治疗的难点在于,一方面要清理郁滞,开散郁结,另一方面要补益脏腑,用药上本来存在矛盾点,在开郁的过程中可能损伤脏腑正气,而在补益的时候可能造成郁积的加重。舒肝解郁胶囊创造性的合用贯叶金丝桃和刺五加,相反相须,正中病机。本文将舒肝解郁胶囊治疗验案一例为切入点,从虚实同观、一清一补法的角度探究临床治疗郁证的中医理论依据,为中医药治疗郁证提供新的治疗思路。

一清滴丸与一清颗粒及一清胶囊的体外溶出度比较研究

目的对一清滴丸与一清颗粒及一清胶囊中主要有效成分大黄素、大黄酚、黄芩苷的溶出曲线、溶出度进行比较,找出三者在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以水200mL为溶剂,转速为55r/min,依法操作,测定一清滴丸与一清颗粒、一清胶囊的溶出度并绘制曲线。结果三者中,一清滴丸体外溶出速率较快,且能达到的最大溶出百分率。结论3种制剂中一清滴丸在体内起效迅速,生物利用度最高,临床疗效更加突出。

小学数学“三导一清”课堂教学策略——以“圆的面积”为例

数学教学改革倡导将重心从“以教师为中心”转为“以学生为中心”,从“教”转为“学”,从“教学结果”转为“教学过程”。在此背景下,教师可应用“三导一清”教学模式实施数学教学。在教学时,教师可组织导学、导练、导悟、自主完成当堂清四个环节活动,让学生发挥自主性,经历数学学习过程,扎实掌握数学知识,获取数学思想方法,锻炼多样能力。基于此,文章以“圆的面积”为例,论述小学数学“三导一清”课堂教学策略。

一清滴丸的工艺及质量标准研究

目的:确立一清滴丸的最佳工艺和质量标准。方法:用正交试验法,从基质、冷却剂的种类、提取物与基质的用量配比等方面进行考核,并用HPCL法测定滴丸中黄芩苷含量。结果与结论:根据实验确定的工艺A3B3C2,即滴制温度90℃、冷却柱长95cm、滴口径2.5/2(mm/mm)所制备出的滴丸,符合药典规定,含量测定方法简便、易行。

高能窄谱蓝光联合一清胶囊治疗寻常痤疮的近期临床疗效观察

目的评价高能窄谱蓝光联合一清胶囊在寻常痤疮治疗中的疗效与安全性。方法101例I^III度痤疮患者随机分为三组,A组口服中药一清胶囊并使用高能窄谱蓝光照射,B组单纯口服一清胶囊,C组单纯蓝光照射,4周后进行疗效评估。结果A,B,C组的有效率分别为85.7%,45.5%和57.6%。A组的疗效和有效率均高于B组及C组(P<0.05)。结论高能窄谱蓝光(415 nm)联合一清胶囊治疗I^III度炎症性痤疮疗效高,不良反应少,优于单用疗法。

一清胶囊治疗热毒证的多中心、随机、双盲、对照试验

目的:对一清胶囊治疗热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的有效性和安全性进行再评价。方法:将热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的患者,随机分为两组。一清胶囊组375例,0.5g/粒,口服,2粒/次,3次/d。牛黄解毒胶囊189例,0.5/粒,口服,2粒/次,3次/d。疗程为急性咽炎、急性扁桃体炎连续用药5天,边缘性牙龈炎、复发性口疮连续用药7天。结果:本试验共筛查569例受试者,随机化564例。纳入FAS分析546例,其中试验组366例,对照组180例,纳入PPS分析507例,其中试验组339例,对照组168例。完成试验548例,未完成试验16例,其中试验组脱落7例,对照组脱落9例。结论:一清胶囊能有效治疗热毒证,与阳性对照药牛黄解毒胶囊相当。试验结果还显示一清胶囊能改善热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的主要症状,尤其能明显改善"牙龈肿痛",且改善"牙龈疼痛"明显优于牛黄解毒胶囊。本次试验未见明显毒副作用及严重不良事件,牛黄解毒胶囊腹泻11.89%发生率相比,一清胶囊腹泻发生率为1.60%。两组不良反应发生率比较差别有统计学意义(P<0.0001)。与牛黄解毒胶囊相比,一清胶囊具有更好的临床应用优势和更高的受益/风险比。

HPLC法同时测定一清颗粒中黄芩苷等8种有效成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定一清颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱8种有效成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-体积分数0.1%磷酸水(三乙胺调pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱质量浓度分别在1.800～36.20、14.25～285.1、4.500～90.01、.780～35.60、4.300～85.0、48.20～963、1.700～34.00、28.60～572.5 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率(n=9)分别为96.0%、98.0%、96.6%、97.0%9、7.7%9、7.0%9、7.2%9、8.0%。结论该方法快速简便、灵敏、重现性好,可为一清颗粒的质量控制提供依据。

一清胶囊与四环素治疗轻、中度痤疮疗效对比

目的 观察中成药一清胶囊对轻、中度痤疮的疗效。方法 选择门诊轻、中度痤疮患者 12 0例 ,随机分为 :治疗组 6 0例 ,口服一清胶囊 ,2粒 /次 ,3次 /d ;对照组 6 0例 ,口服盐酸四环素片 ,0 .5 g/次 ,2次 /d ,1个月后改为 0 .2 5g/次 ,2次 /d。 8周为 1个疗程 ,疗程结束后进行疗效评估。结果 一清胶囊对以炎性丘疹、脓疱为表现的轻、中度痤疮有效 ,2组治愈率、总有效率均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 一清胶囊治疗轻、中度痤疮疗效确切 ,无耐药性及明显不良反应。

一清胶囊治疗(热毒证)复发性阿弗他溃疡的多中心临床研究

目的:观察一清胶囊治疗(热毒证)复发性阿弗他溃疡的临床疗效及安全性。方法:采用随机双盲平行对照多中心临床试验设计。纳入复发性阿弗他溃疡患者(轻型/疱疹样型),随机分入试验组(一清软胶囊)、阳性药物对照组(牛黄解毒胶囊)和安慰剂组,疗程均为7 d,比较3组治疗前后药物疗效及安全性。结果:本试验共纳入192例受试者,完成试验187例,其中试验组93例,安慰剂组48例,牛黄解毒胶囊组46例。脱落率2.6%。中医主症(疼痛)有效率:试验组86.02%,安慰剂组79.17%,牛黄解毒胶囊组84.44%;中医证候疗效有效率:试验组90.32%,安慰剂组79.17%,阳性药对照组91.11%。3组不良反应率分别为5.26%,2.08%和34.78%。结论:一清胶囊治疗(热毒证)复发性阿弗他溃疡的疗效与牛黄解毒胶囊相当,且安全性更好。

HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量

目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法。方法:采用KromasilC18柱,以甲醇-0.2磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315nm,λ2=266nm。结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率:黄芩苷为99.96,RSD为1.57(n=9);大黄素为98.90,RSD为1.25(n=9)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好。

毛细管电泳法测定一清颗粒中七种成分的含量

建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分——盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH5.5),分离电压21kV,重力进样10s(高度15cm),检测波长265nm。其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH9.42,含25mmol/L硼砂、25mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长254nm。7种成分分别在2.6～13、2～20、1～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和1～10μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,RSD均小于3.09%。

HPLC同时测定一清胶囊中黄芩苷、大黄酸和小檗碱的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定一清胶囊(大黄、黄芩、黄连)中黄芩苷、大黄酸和小檗碱3种主要药效成分的含 量。方法:选用KromasilC18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.02mol·L-1H3PO4(三乙胺调pH=6.82)-乙 腈(40∶11),检测波长:254nm,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷在3.666～73.32mg·L-1内峰面积与含量呈线性关 系(R=0.9998),大黄酸在0.3112～15.56mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9998),小檗碱在1.221～50.04 mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(r=0.9999)。各成分的平均回收率分别为黄芩苷102.3(RSD=2.5)、小檗碱 101.8(RSD=1.8)、大黄酸98.3(RSD=2.9)。结论:方法快速简便,可用于一清胶囊质量的全面评价。

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。

一清系列制剂中大黄素和大黄酚的含量比较

目的:对一清系列制剂中大黄素、大黄酚的含量进行测定比较。方法:采用高效液相色谱法,SHIEIDO C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80∶20),流速为1 ml·min-1,检测波为254 nm。结果:根据日服量计算,颗粒剂中大黄素和大黄酚总量含量最高(日服用量为12.983 mg),片剂最低(日服用量为2.153 mg)。结论:同一处方不同剂型不同制备工艺,其成品中有效成分有较大差异,通过对一清系列制剂含量进行研究测定,不仅对不同制剂的质量进行了比较,而且为制定一清系列制剂通用标准提供了科学依据。

一清胶囊联合雷公藤多甙治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎32例临床观察

目的观察一清胶囊联合雷公藤多甙对乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)的治疗效果。方法雷公藤多甙片1mg/kg.d,分3次口服;一清胶囊,成人2粒/次,3次/d;小儿1粒/次,3次/d。结果32例中蛋白尿组的总有效率为91.30%,血尿组的总有效率为92.58%。结论一清胶囊联合雷公藤多甙片治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎疗效显著。