原发性高血压患者一级亲属的高血压患病率和代谢综合征临床分析

目的:探讨原发性高血压患者一级亲属高血压患病率和代谢综合征发生情况特点。方法:随机选择2015年9月到2016年12月在深圳龙华新区人民医院三联社区健康服务中心就诊的原发性高血压患者55人,调查患者一级亲属150例设为高血压组,随机选取同期同社区非高血压健康人群61人,调查一级亲属150例设为正常对照组,对比两组一级亲属高血压患病率及代谢综合征发生率,分析相关危险因素。结果:高血压组一级亲属患高血压率及代谢综合征率高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),性别差异无统计学意义(P>0.05)。高血压组体重指数高于对照组,吸烟、腰围大于正常、饮酒率高于对照组,具统计学差异(P<0.05)。结论:原发性高血压与多基因遗传病特征相关,一级亲属有较高的高血压患病率,同时,代谢性综合征也较为常见,易患人群应及早采取预防措施,针对吸烟、肥胖等危险因素进行预防,建立科学合理的生活方式,是降低高血压和代谢性综合征发生率和保障患者生存质量的关键。

青海地区高血压病患者及其亲属患病情况调查

本文对居住在青海地区的高血压病患者及其亲属患病情况作了调查,并对青海三个民族高血压患者的亲属患病率进行了计算,与平原地区作了比较。表明:青海高原高血压病亲属患病率为10.9％,显著低于平原地区(P<0.001),且男女间无显著差别(P>0.05);世居汉族亲属患病率虽高于世居藏族、回族,低于移居汉族,但三个民族比较无显著差异(P>0.05)。表明低氧环境在高原高血压发生上起重要作用。还发现高血压患者中冠心病患病率为11.84％;慢支炎13.74％、肺气肿10.4％、肺心病5.69％,明显高于人群中的患病率(P<0.001)。可能低氧环境对高血压合并上述疾病起一定的促发作用。

高血压有三道防线,一级预防这样做

众所周知,高血压是目前世界上发病率最高的慢性病之一,也是我国第一大慢性病。随着社会的进步、经济的发展、人口的老龄化以及生活的逐渐富裕,食物中脂肪和热量不断增加,而交通的发达,导致体力活动减少,超重、饮酒、吸烟、精神紧张而导致血压增高的危险因素增多,高血压患病率逐年增加且呈年轻化趋势。

某市2型糖尿病患者一级亲属糖尿病及糖尿病前期患病率流行病学调查分析

目的探究某市2型糖尿病(T2DM)患者一级亲属中糖尿病及糖尿病前期的患病情况及影响因素。方法在某市本地区常住人口中选取230例T2DM患者的1206位一级亲属进行横断面调查,糖尿病及糖尿病前期诊断采用1999年WHO糖尿病和高血糖的诊断标准。结果 1206例T2DM患者一级亲属中,男性751例,女性455例,平均年龄(46.36±13.09)岁。T2DM总体患病率为10.94%,男性患病率6.79%,女性患病率17.80%;T2DM前期患病率为15.00%,男性患病率9.73%,女性患病率23.36%;T2DM及T2DM前期患病率在各年龄组中存在明显差异性,随着年龄的增长,T2DM及T2DM前期患病率均逐渐上升(P<0.001);T2DM及T2DM前期患病率在TG(≥1.7 mmol/L)、BMI(>25 kg/m2)、腰围(≥80 cm)因素比较中存在明显差异(P<0.001);年龄、TG水平是影响T2DM发生的独立危险因素(P<0.001);年龄、BMI是影响T2DM前期发生的独立危险因素(P<0.001)。结论某市T2DM患者一级亲属中糖尿病及糖尿病前期患病率较高,需采取有效措施干预糖代谢异常的流行。

2型糖尿病患者一级亲属糖尿病患病率及高危因素分析

目的分析2型糖尿病患者一级亲属糖尿病患病率及其患病高危因素。方法选取我院在2015年4月-2016年1月收治的236例2型糖尿病患者,然后对其276例一级亲属进行筛查,同时选取275例普通健康居民作为对照组。对两组被检者的相关资料进行调查,分析2型糖尿病患者一级亲属糖尿病的患病率以及引起发病的危险因素。结果观察组患糖尿病的概率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者腰围、体质指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、收缩压、舒张压、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均高于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇明显低于对照组(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者一级亲属患糖尿病的概率明显高于普通健康居民,并且腰围、血压、血脂、体质量与引发一级亲属患糖尿病有着密切的相关性。

原发性青光眼患者一级亲属患病筛查

目的筛查原发性青光眼患者40岁以上一级亲属原发性青光眼的患病情况,探讨如何有效早期发现原发性青光眼的方法。方法邀请2009年5月-2010年10月在潍坊眼科医院确诊的313例原发性青光眼患者的一级亲属(≥40岁)来医院进行视力、眼压、裂隙灯、直接眼底镜、眼底照相检查,部分接受了Goldmann前房角镜、中心30°视野检查。结果计划检查对象1 631人,实际受检483人,受检率为29.61%。94例原发性青光眼患者的一级亲属总患病率为7.25%。原发性闭角型青光眼(PACG)患者一级亲属的青光眼患病率随年龄增加而增高(经线性趋势的卡方检验,χ2=5.37,P=0.02),但不同年龄组间患病率差异无统计学意义(经Fisher确切概率法,P=0.08);原发性开角型青光眼(POAG)患者一级亲属的青光眼患病率与年龄亦有线性关系(经线性趋势的卡方检验,χ2=4.61,P=0.03),其患病率差异有统计学意义(经Fisher确切概率法P=0.03)。男、女性之间,原发性闭角型和原发性开角型青光眼患者一级亲属青光眼的患病率差异有统计学意义(χ2=5.29,4.39;P=0.02,0.04),而原发性青光眼患者一级亲属青光眼的患病率与性别未见明显的相关性。POAG确诊年龄18～78(51.4±13.3)岁,PACG确诊年龄43～82(66.6±8.2)岁,差异有统计学意义(Z=7.64,P<0.01)。结论原发性青光眼患者40岁以上一级亲属患病率明显高于普通人群,因此对原发性青光眼患者一级亲属进行筛查是早期发现原发性青光眼患者的有效途径。

原发性开角型青光眼患者40岁以上一级亲属青光眼患病情况研究

背景原发性开角型青光眼(POAG)是青光眼中最为常见的类型,流行病学资料显示,POAG的发病过程中遗传因素起了重要作用,POAG患者的发病具有明显的家族遗传聚集性倾向。目的探讨湖北省宜昌市POAG患者40岁以上一级亲属原发性青光眼的患病情况,探讨家族史在POAG发病中的作用,为青光眼的早期防治提供参考。方法选取2015—2017年在三峡大学附属仁和医院眼科确诊的100例POAG患者作为病例先证组,纳入其40岁以上一级亲属(包括父母、兄弟姐妹和子女)共289例作为病例组;以同期收治的100例白内障手术(排除POAG)患者作为对照先证组,纳入其40岁以上一级亲属共295例作为对照组。分别对病例组和对照组进行青光眼筛查和问卷调查,采用Logistic回归分析探讨POAG发生的影响因素。结果 295例对照组中,检出POAG患者5例(1.7%);289例病例组中,检出POAG患者34例(11.8%)。病例组POAG患病率明显高于对照组(P<0.05)。病例组不论男性还是女性其POAG的患病率均高于对照组(P<0.05);在50～59、60～69、≥70岁3个亚组中,病例组POAG的患病率高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,40岁以上一级亲属是否患POAG以及患POAG的一级亲属类别,均是其患POAG的影响因素(P<0.05)。结论 POAG患者40岁以上一级亲属的POAG发生率高于非POAG患者,对POAG患者的一级亲属进行青光眼筛查是一项经济、高效的筛查方法。

有高血压家族史血压正常的青少年心血管危险因素分析

目的探讨高血压家族史对血压正常青少年心血管危险因素的影响。方法通过分层整群随机抽样,共抽取13～18岁青少年3874人,血压正常青少年3724例,分为高血压家族史阳性组(FH^+)(n=1145)和高血压家族史阴性组(FH^-)(n=2579)。测量身高、体质量、腰围、臀围、血压、空腹血糖(FPG)、血三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果 1)FH^+组体质量指数(BMI)、腰围、腰臀比(WHR)、FPG、TC 和 LDL-C 均高于 FH 组(P<0.05)。2)FH^+组超重肥胖、高 FPG 检出率高于 FH^-组(P<0.05),两组间高 TG、低 HDL-C 检出率差异无统计学意义(P>0.05)。3)校正年龄和性别后,lo-gistic 多因素回归分析显示:FH^+青少年具有2项以上心血管危险因素的危险性是 FH^-青少年的1.7倍(95%CI:1.2～2.2),FH^+组男性青少年具有2项以上心血管危险因素的危险性是女性青少年的3.0倍(95%CI:1.8～5.0)。结论原发性高血压患者的一级亲属青少年已存在心血管危险因素增加和聚集。重视对这一人群进行心血管疾病的一级预防,可有效减少心血管疾病及动脉粥样硬化的发生。

凉山彝族高血压流行病学调查研究

这一课题是卫生部重点科技研究项目之一,是从1986年开始到1991年截止的,目的是要了解凉山彝族的血压模式(pattern)及其影响因素。

圆锥角膜一级亲属研究现状

圆锥角膜(KC)是一种以角膜扩张、中央区角膜基质变薄、呈圆锥状突起为特征的角膜病变,常导致近视、不规则散光、轻度或重度视力下降。圆锥角膜的确切发病机制尚不清楚,双胞胎研究和家系研究等多种方法证实圆锥角膜的发生与遗传因素密切相关。圆锥角膜患者的一级亲属主要包括患者父母、同胞和子女。患者一级亲属的临床研究及分子遗传学研究对于遗传性疾病的家族聚集性分析和多基因遗传病的遗传分析等至关重要。本文就圆锥角膜患者一级亲属的临床研究和遗传学研究现状进行综述,以期深入了解圆锥角膜的一级亲属人群临床表现和遗传特点,为研究圆锥角膜发生中遗传因素和环境因素的作用及其相互关系提供新的思路。

原发性开角型青光眼患者一级亲属青光眼患病率调查

目的：了解成都地区原发性开角型青光眼（POAG）患者≥40 岁的一级亲属青光眼患病情况，研究家族史这一危险因素在POAG发病中的作用。方法：病例对照研究。选取2014 年2 月至2015 年10 月期间在华西医院确诊的99 例POAG患者为先证者，其≥40 岁的一级亲属290 例作为病例组。同期来院行白内障手术（无其他合并眼部疾病）的105 例患者，其≥40 岁的一级亲属355 例作为对照组。分别进行问卷调查和青光眼筛查。采用t 检验、卡方检验，多元Logistic回归等进行统计学分析。结果：①病例组总患病率高于对照组（10.7% vs . 1.4%，χ2=26.090，P ＜0.001）。②病例组女性青光眼患病率高于对照组女性青光眼患病率（11.7% vs . 1.6%，χ2=15.203，P ＜0.001），病例组男性青光眼患病率也高于对照组男性青光眼患病率（9.8% vs . 1.2%，χ2=11.098，P ＜0.001）。③按年龄（＜50 岁、50～59岁、60～69岁、≥70岁）分层，在＜50岁、50～59岁、≥70岁这3个年龄亚组，病例组青光眼患病率均明显高于对照组（χ2=14.328、4.919、6.959，P ＜0.05）。④在调整年龄和性别的影响后，病例组患病风险是对照组的8.45倍（95%CI：3.24～22.06），其中病例组中子女患病风险为对照组的11.53倍（95%CI：2.45～54.26）。⑤92.1%的POAG患者一级亲属无青光眼筛查意识。结论：POAG患者≥40岁以上的一级亲属患病风险明显高于其他人群，绝大多数POAG患者一级亲属缺乏进行青光眼筛查的意识。

阿克拉女性健康研究结果:城市女性的血压评估

背景:阿克拉女性健康研究目的是在城市成年女性的代表性样本中确定疾病负荷。方法:此项基于社区的调查研究利用2000年加纳普查资料中根据社会经济状况分层的二阶段整群概率样本来选择研究对象。调查包括了1328例女性的详细家庭情况调查以及医疗和实验室检查资料。以收缩压≥140mm Hg或舒张压≥90mm Hg来定义高血压。结果:确证了309例(23.7%)女性的高血压,其中只有52.5%的患者应用抗高血压药物治疗,仅4.4%血压正常。54.6%(712/1301)的女性血压测量结果升高。

原发性高血压家系中高血压患者及其亲属血脂、血糖的比较

目的:探讨原发性高血压家系中高血压患者及其一级亲属的体重、血脂、血糖及胰岛素水平变化的临床意义。方法:收集10个原发性高血压家系成员共84例的资料(血压、体重、腰围、臀围、体重指数(BMI)等资料)并检测血脂、血糖和胰岛素水平。分3组:高血压患者组(A组)、正常血压一级亲属组(B组)、正常血压非一级亲属组(孙辈)(C组)。结果:(1)A组的年龄明显大于B、C组,血压增高与年龄显著相关,[3组分别为(57.25±15.96)(48.38±7.95)(35.78±17.84),均P<0.05];(2)3组的身高、体重、BMI、腰围、臀围、腰围/臀围(WHR)、腹围均无显著差异;3组的体重指数(BMI)>23,属超重,总BMI=23.84±4.13,原发性高血压家系BMI的均值高于正常水平。(3)A组的甘油三酯(TG)>1.7 mmol/L、极低密度脂蛋白胆固醇(VIDL-C)>0.8 mmol/L均高于正常水平,3组间有显著性差异,P<0.05。3组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均小于0.9 mmol/L,3组间无显著性差异(P>0.05),原发性高血压家系的HDL-C的均值低于正常水平。(4)3组的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白A1(HbA1c)、空腹血胰岛素(FINS)、空腹C肽(cp)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMAIR)均无显著差异。结论:原发性高血压家系的高血压患者的TG、VIDL-C异常,可能与原发性高血压的发生有关。

伊朗结直肠癌患者亲属中结直肠癌的患病率

Fatemi SR、Malek FN、Shivarani S等人通过对489例结直肠癌患者一级亲属的家族史进行问卷调查,并将249例无结直肠癌家族史的患者作为对照,以研究伊朗结直肠癌患者一级和二级亲属的结直肠癌患病率。结果显示489例患者中,

包头市0～14岁儿童哮喘病流行病学调查

目的 :了解包头市 0～ 1 4岁儿童哮喘发病情况及相关因素。方法 :采用整群抽样集中调查与分散家访相结合的方式 ,对我市昆区、青山区 1 1 0 80例 0～ 1 4岁儿童进行了哮喘流行病学调查。结果 :(1 )调查筛查出哮喘患儿 1 0 3例 ,包括可疑哮喘 7例 ,故实际患病率 0 88%。其中儿童哮喘 59 2 % ,婴幼儿哮喘 2 8 2 % ,咳嗽变异性哮喘 5 8%。男性患病率明显高于女性 ,男女之比为 2 3∶1。 (2 )哮喘危险因素发现①哮喘好发季节主要为换季和冬季 ,分别为 2 8 1 6 %和 1 7 48%。发病诱因以呼吸道感染为主达 96 1 2 % ,其次为天气变化 65 0 5 %。②一级亲属中有哮喘史或其它过敏史分别为 6 8%和 37 8%。个人过敏史以湿疹最多见 73 8% ,过敏性鼻炎 2 7 1 %。结论 :本次流调显示了我市 0～ 1 4岁儿童哮喘患病率较 1 0年前明显增高 (1 0年前为 0 55 % ) ,具有多种引起哮喘的危险因素存在。因此 ,哮喘的防治应从婴幼儿抓起 ,尤其是有家族过敏史的子女是高危人群。

重症肌无力的遗传学调查

对５９７９４４人进行重症肌无力（ＭＧ）流行病学调查，确诊ＭＧ６０例，ＭＧ患病率为１０／１０万。遗传学调查５５个家系，共有一级亲属３７４人，同胞患者２人，一级亲属患病率０．５３％，Ｐ＜０．００１；遗传度为５８％。提示ＭＧ与遗传有关，不符合单基因遗传模式，可能为多基因遗传。