两种一维链铜配合物的合成与晶体结构

本文分别用N,N′-二(2-吡啶基)-2,6-吡啶二酰胺(H2L)和2-吡啶酸得到了2种具有一维链结构的铜配合物。通过X-射线单晶衍射,测定了晶体的结构。配合物1,｛Cu3L2(C4H4O4)·10H2O｝n,属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.706(1)nm,b=1.113(8)nm,c=1.288(7)nm,α=110.810(5)°,β=90.422(6)°,γ=101.183(6)°,V=0.9262(2)nm3,Z=1。配合物2,｛Cu(pic)2·2H2O｝n,也属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.513(6)nm,b=0.765(0)nm,c=0.924(6)nm,α=74.839(4)°,β=84.386(5)°,γ=71.401(5)°,V=0.3323(0)nm3,Z=1。通过分子中未配位的水分子的氢键作用,配合物1构成了1个三维结构;而配合物2通过弱配位键作用形成了一维的链状结构。CCDC:603470,1;608265,2。

[Co(pema)(amp)Cl]^(2+)体系一面式异构体的结构解析及其优势构型

仅合成得到 [Co(pema) (amp)Cl] 2 + 体系配合物的一个面式异构体 (pema =N ( 2 吡啶甲基 )乙二胺 ,amp =2 甲氨基吡啶 ) .利用二维核磁共振技术与单晶X ray衍射法平行解析了该异构体的结构 .结果显示结构中存在C—H…π相互作用 .用RHF/LANL2DZ对该体系可能的异构体进行结构、能量优化 ,可能形成C—H…π相互作用的异构体具有较好的稳定性 .C—H…π相互作用对含吡啶环的 [CoN5Cl] 2 + 系配合物的异构体的选择性形成及其稳定性具有重要作用 .

理化所在一维有机纳米材料研究领域取得重要进展

中国科学院理化技术研究所张晓宏研究组在方向性弱相互作用诱导一维有机单晶纳米材料生长方面取得重要进展，该研究组发明了一种高纯度、低结构和形貌分散度的、相对普适的制备一维和准一维单晶有机纳米结构的新方法。这一发明扩展了能够形成一维单晶有机纳米材料的有机分子结构种类，为深入理解纳米材料的一维生长机制和有机纳米材料形状调控提供了实验依据，为进一步研究有机纳米器件的构筑提供了重要材料基础。

TTF-TCNQ的Peierls相变研究

根据建立在电子_声子相互作用基础上的Peierls相变理论,利用形变势模型和半经验晶体轨道方法计算的能带结构数据,对一维有机导体TTF_TCNQ的Peierls相变温度进行了计算,结果表明,TTF链的相变温度低于TCNQ链的相变温度,从而说明前者的电子_声子耦合相互作用比后者要弱,TTF_TCNQ在54K的金属_绝缘体相变主要发生在TCNQ链上.