脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠中枢神经系统的一般药理学研究

目的 考察脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠中枢神经系统的影响。方法 将小鼠随机分为对照组和脯氨酸丹参素冰片酯大剂量(120 mg/kg)、中剂量(60 mg/kg)、小剂量(30 mg/kg)给药组,每组10只,雌雄各半,灌胃给药后考察对小鼠自主活动、协同睡眠、协调运动能力和镇痛的作用。结果 与对照组相比,脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠自主活、协同睡眠、协调运动能力和镇痛方面无显著影响。结论 脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠中枢神经系统无明显影响,在药效有效剂量范围内安全性较好。

丹红注射液一般药理学实验研究

目的评价丹红注射液对动物的心血管、呼吸及神经系统的影响。方法通过压力换能器、张力换能器、针型电极连接BL-420E生物机能实验系统,分别测定丹红注射液给药前后不同时间段犬股动脉血压、呼吸和心电图;用YLS-1A型多功能小鼠活动记录仪观察药物对小鼠自发活动的影响;用斜板跌落法观察药物对小鼠协调运动的影响;以翻正反射消失法记录药物对小鼠阈下剂量的戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果丹红注射液2.4 g/kg·b.w.静脉给药,30 min可引起麻醉犬的收缩压略微降低,但是心率、舒张压和呼吸系统均未见显著差异,而1.2 g/kg·b.w.、0.6 g/kg·b.w.的给药剂量未见显著影响;另外,丹红注射液3种剂量对小鼠协调运动、自主活动以及阈下剂量戊巴比妥致小鼠的催眠作用无明显影响。结论丹红注射液对犬有一定的降低收缩压作用,作用呈剂量相关性,对犬的呼吸系统和小鼠的神经系统无显著影响。

云南白药的一般药理学研究

目的:观察云南白药对整体动物精神神经系统、心血管系统、呼吸系统和体温的影响,为全面评价云南白药的药理作用和安全性提供依据。方法:观察小鼠、犬分别口服给与云南白药对动物中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。小鼠经口灌胃给予云南白药0.3、1.2、4.8 g/kg剂量,Beagle犬经口灌胃给予0.20、0.54、1.62 g/kg剂量,观察云南白药对动物的一般药理学作用。结果:云南白药对小鼠自主活动有减少影响并呈剂量关系,剂量越高活动数减少越明显,反应出现时间也早;4.8 g/kg剂量有延长小鼠睡眠时间的协同影响和增加小鼠受电击次数的影响,但1.2和0.3 g/kg剂量未见类似反应,与0.5%CMC-Na对照组相似;云南白药对小鼠的一般行为无影响。云南白药对犬的心血管系统、呼吸系统、体温无明显影响。各剂量组给药后的血压、心电指标、呼吸频率、呼吸幅度和体温均与给药前相似;且各剂量组各检测时间点的血压、心电指标、呼吸频率、呼吸幅度和体温变化幅度与相应时间的0.5%CMC-Na对照组相似。结论:在本试验剂量条件下,云南白药对小鼠精神神经系统有一定影响,对主要表现为对小鼠自主活动有减少影响并呈剂量关系,对小鼠睡眠时间的阈下催眠剂量戊巴比妥钠协同影响和增加小鼠受电击次数的影响(在4.8 g/kg剂量条件下)。对犬心血管、呼吸系统和体温无明显影响。

佛司可林及异佛司可林的一般药理学初步研究

目的观察佛司可林(forskolin,FSK)、异佛司可林(isoforskolin,ISOF)对SD大鼠的心血管系统、呼吸系统的影响.方法 (1)将50只SD大鼠按雌雄各半随机分为5个处理组,即对照组(Control)、FSK及ISOF低、高剂量组(2、6 mg/kg),每组n=10.(2)动物颈总动脉置管,连接压力换能器及多道生理记录仪,记录大鼠心率(heart rate,HR)、呼吸频率(breathing rate,BR)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、平均动脉压(mean arterypressure,MAP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP).待各监测指标平稳后给予相应记录,十二指肠给药,分别记录大鼠给药前、给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压情况.结果与给药前比较,各处理组在给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均无明显变化,各处理组均差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,各处理组在给药前、给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均差异无统计学意义(P>0.05),各处理组差异无统计学意义(P>0.05).结论一般药理学研究表明,FSK及ISOF低、高剂量组(2、6mg/kg)对SD大鼠的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均无明显影响.

莲心碱冻干粉针抗室性心律失常的药效学及一般药理学研究

目的:研究莲心碱冻干粉针抗室性心律失常的药理作用及一般药理学。方法:采用哇巴因、氯化钙抗心律失常模型,分别考察不同剂量组的莲心碱冻干粉针的抗室性心律失常作用;并通过实验考察其对血压、心电、呼吸及神经系统的影响。结果:莲心碱冻干粉针按1,2,3 mg·kg-1给药,均能显著提高哇巴因致豚鼠室性早搏(VE)、室性纤颤(VF)及心脏停搏(CA)时的用量,延长氯化钙(CaCl2)诱发大鼠心律失常出现的时间,缩短生存大鼠的窦性心律恢复时间,减少死亡率。3 种剂量的莲心碱冻干粉针均能降低大鼠收缩压和舒张压,减慢心律,延长QRS、QT间期,且对呼吸频率和深度及小鼠自主活动次数无明显影响。结论:莲心碱冻干粉针具有抗室性心律失常作用,且能降低血压,对大鼠呼吸、小鼠自主活动次数无明显影响。

丹皮多糖一般药理学研究

目的: 观察丹皮多糖(PSM)主要药效学以外的药理作用, 为临床用药提供参考。方法:观察用药前后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度和狗血压、心率的变化情况。结果: 用药后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度及狗血压、心率均无明显变化。用药前后比较, 差异无显著性(P>0. 05)。结论: 在药效剂量下PSM对大鼠、小鼠的神经系统,家猫呼吸系统及狗的心血管系统系统均无明显影响。

尖吻蝮蛇毒无出血活性纤溶酶的一般药理学作用研究

目的:研究从蝮亚科尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)分离纯化出的无出血活性纤溶酶(NHFLE)的一般药理学作用。方法:观察NHFLE对小鼠神经系统的影响。检测大鼠的心率、平均动脉压、呼吸以及凝血时间等指标。结果:NHFLE对小鼠的一般行为、协调活动和阈下戊巴比妥钠的催眠作用无影响;不同剂量NHFLE对大鼠心率、血压以及呼吸也无影响。1.4mg/kg的NHFLE在10～30min内显著延长大鼠的凝血时间(P<0.05),在60min后恢复正常。结论:NHFLE对小鼠的神经系统、大鼠的心血管系统及呼吸系统均无影响。

中药藤菔降压片一般药理学及急性毒性实验研究

目的 :观察藤菔降压片主要药效学以外的一般药理学作用和急性毒性作用,为临床研究和安全用药提供依据。方法 :将Wistar大鼠40只随机分成藤菔降压片高、中、低剂量组和溶媒对照组,观察藤菔降压片对大鼠中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。将昆明种小鼠40只随机分为药物组和对照组,每组20只,以临床人日用量的175倍量予小鼠灌胃,观察藤菔降压片的急性毒性作用。结果 :一般药理学实验表明,藤菔降压片对清醒大鼠中枢神经系统无明显影响,对麻醉大鼠血压、心率、Q-T间期、P-R间期和QRS波群时间、呼吸频率、呼吸幅度等,与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),各剂量组间亦无统计学差异(P>0.05),各剂量组对心律和呼吸节律均无明显影响;急性毒性试验两组小鼠状态均正常,体重未见下降,无一死亡。结论 :藤菔降压片在药效剂量范围内,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无明显影响,急性毒性试验提示该药临床用药安全,说明本品安全性良好,毒副作用较小,值得进一步开发并且应用于临床。

鱼金注射液的一般药理学研究

鱼金注射液是纯中药注射剂，由鱼腥草、金银花提取制成。该药被广泛地应用于临床治疗呼吸、消化、泌尿生殖等系统的感染性疾病，取得了较好的效果。近年文献[1，2]报道静脉滴注鱼金注射液引起血压降低、变态反应，出现胸闷、腹痛、面色紫绀、呼吸急促、全身风团样皮疹等症状。1988—2006年国家药品不良反应监测中心共收到鱼金注射液严重不良反应139例，

蛇葡萄素钠的一般药理学研究

目的观察蛇葡萄素钠(sodiuum ampelopsin,AMP-Na)在不同剂量下对实验动物神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响。方法小鼠iv AMP-Na 200,260和320 mg.kg-1,观察其对神经系统的影响;麻醉犬iv AMP-Na 45,82.2和150 mg.kg-1,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响。结果 3个剂量组的AMP-Na分别对小鼠神经系统及犬呼吸系统无明显影响;45 mg.kg-1组对犬心血管系统亦无明显影响;但82.2和150 mg.kg-1(相当于临床患者用量15倍以上)可短暂性降低犬血压,尤其是舒张压,且减慢心率;150 mg.kg-1给药时可短暂缩短犬QRS群间期。结论 AMP-Na在药效剂量应用时比较安全,在大剂量应用时应注意对血压、心率的影响。

车前子多糖一般药理学研究

目的观察车前子多糖(PSP)主要药效学以外的药理作用。方法观察用药后小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度和血压、心率的变化情况。结果PSP用药前后多项指标差异不显著(P>0.05)。结论在药物正常剂量范围内,PSP对神经系统、呼吸系统和心血管系统是安全的。

注射用喜炎平一般药理学研究

目的:通过研究注射用喜炎平对动物重要生命功能的影响,确定受试物非期望出现药物效应的情况;为临床研究和安全用药提供信息。方法:取小鼠、犬分别静脉给药,测定注射用喜炎平对动物中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。结果:分别以注射用喜炎平400、200、100mg/kg静脉注射给药,100mg/kg剂量组对小鼠自主活动的影响与对照组相比差别无显著意义(P>0.05);对小鼠转杆时间无明显影响;注射用喜炎平400mg/kg对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间与对照组相比有明显的延长作用(P<0.05)。分别以注射用喜炎平144、72、18mg/kg静脉注射给药,对犬的血压、呼吸、心率、心电与给药前比较差别无显著意义(P>0.05),ST段无明显位移。结论:在本实验中,注射用喜炎平对小鼠的中枢神经系统无明显影响,400mg/kg剂量组对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠有明显的协同作用。对动物心血管系统、呼吸系统均无显著性影响。

联苯苄唑乳膏一般药理学实验研究

目的对联苯苄唑乳膏进行一般药理学研究,为临床用药提供实验依据.方法联苯苄唑乳膏皮肤涂擦给药后,观察其对小鼠自主活动及睡眠时间的影响及对麻醉大鼠动脉血压、心率、心电图、呼吸频率及呼吸幅度的影响,评价其对神经系统、心血管系统和呼吸系统的主要作用.结果三种剂量的联苯苄唑乳膏及乳膏基质对小鼠的自主活动和睡眠时间无明显影响;对麻醉大鼠动脉血压、心率、心电图、呼吸频率及呼吸幅度均无明显改变.结论浙江得恩德制药有限公司提供的联苯苄唑乳膏对中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统均无明显影响.

蛇毒注射液药效学及一般药理学研究

蛇毒注射液显著预防和治疗大鼠佐剂性关节炎,及鸡蛋清、甲醛所致的大鼠关节炎,抑制大鼠棉球肉芽肿的生长,降低毛细血管通透性,提高动物的免疫功能,抑制2,4—二硝基氯苯所致的迟发型超敏反应,对大鼠、小鼠、家猫、家兔的神经系统无不良影响,对心血管系统、呼吸系统无明显毒副作用.

硫酸金刚烷胺注射液的一般药理学试验

目的 观察硫酸金刚烷胺注射液对实验动物的神经和心血管系统的影响。方法 对麻醉犬采用iv给药,给予硫酸金刚烷胺注射液 10、2 0、4 0mg·kg-1,观察对其颈动脉收缩压、舒张压、平均压,心电图各参数(P -R间期、QRS波群、Q -T间期、T波)及呼收频率和呼吸幅度等指标的影响;小鼠iv给药给予硫酸金刚烷胺注射液 15、30、6 0mg·kg-1,观察金刚烷胺对小鼠一般行为和机能协调功能等神经系统方面的影响。结果 在 4 0mg·kg-1的剂量时,犬的血压产生明显的降低,大约在 2h后有所恢复;对心率的作用也是在给药的 2 0min时开始减慢,同时在给药 10min时开始出现心律失常,出现室性早搏,停药后随即恢复,其Q -T段在 10～ 2 0min内有明显的延长,T波高度也有升高。但未见对犬的呼吸方面的明显影响。同时发现 6 0mg·kg-1的硫酸金刚烷胺注射液可显著提高小鼠的自发活动次数( P <0 0 5 ),对动物的机能协调能力也有轻微降低,但对阈下戊巴比妥钠催眠作用无明显协同作用。结论 高剂量的金刚烷胺可导致动物的血压下降和心律失常,但这种作用在停药后可恢复;高剂量的金刚烷胺可提高动物的行为活动。

苡术异位安胶囊一般药理学研究

目的观察苡术异位安胶囊主要药效学以外的药理作用。方法观察用药前后小鼠自主活动行为能力,beagle犬的呼吸频率?呼吸深度?血压?心率的变化情况。结果用药后小鼠自主活动行为能力,beagle犬呼吸频率、呼吸深度、血压、心率均无明显变化。用药前后比较,差异无显著性(P>0.05)。结论苡术异位安胶囊对动物神经系统、呼吸系统和心血管系统无明显影响。

咳尔康口服液对中枢神经系统的一般药理学研究

目的:研究咳尔康口服液一般药理学作用,观察咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统的影响。方法:120只SD大鼠随机分成四组,咳尔康口服液低、中、高剂量以及空白对照组,每组30只,咳尔康口服液低、中、高剂量组分别给予相应药物16.65、33.30、66.60 ml.kg-1灌胃,空白对照组给予同等体积生理盐水,以翻正反射消失法记录药物对大鼠戊巴比妥钠睡眠时间的影响;采用高架十字迷宫视频分析系统,观察药物对大鼠翻正反射和自由活动行为的影响。结果:咳尔康口服液对大鼠睡眠时间、自由活动行为和翻正反射的影响与正常对照组比较,差异无显著性(p>0.05)。结论:咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统无明显影响。

注射用头孢他啶舒巴坦钠静注的一般药理学试验

目的通过化药1类(5)新药注射用头孢他啶舒巴坦钠的一般药理学试验研究,观察供试药静注后对试验动物的神经精神系统、心血管系统和呼吸系统是否产生明显的影响,为临床研究提供依据。方法(1)取雌雄各半的健康Beagle犬16只,随即分为4组,每组4只。将注射用头孢他啶舒巴坦钠按0.28g/kg体重、0.14g/kg体重和0.07g/kg体重剂量给Beagle犬静脉注射(对照组给于等容量的氯化钠注射液)后,连续观察该药对麻醉犬的影响,即于给药前、给药开始后5、10及给药结束后5、10、30、60、90和150min各记录一次Ⅱ导联心电图(ECG)、心率(HR)、外周动脉平均血压(MAP)、呼吸频率(RF)、呼吸幅度(RD)。(2)取雌雄各半的清洁级小鼠随即分组,将注射用头孢他啶舒巴坦钠按1.34g/kg体重、0.67g/kg体重和0.33g/kg体重剂量给小鼠静脉注射(对照组给于等容量的氯化钠注射液)后,分别观察该药对小鼠神经精神活动、自主活动、爬竿运动为指标的神经精神系统的影响。结果(1)试验结果表明注射用头孢他啶舒巴坦钠高、中、低剂量分别给Beagle犬静注后,不同时间内对麻醉犬的心率、心律、心电图QRS间期、R波电压、ST偏移幅度与T波等、外周动脉平均血压、呼吸频率、呼吸幅度均无明显影响。(2)小鼠静注头孢他啶舒巴坦钠高、中、低剂量后,翻正反射均正常,其步态活动、攻击和逃避反应均无改变,无肌颤或流涎等体征,与正常对照组比较差异无统计学意义。结果提示该药对小鼠神经精神系统无明显影响;其各剂量静注给药后,分别测试60min内小鼠的一般行为均无异常,各剂量组动物自主活动次数计分与正常对照组比较差异无统计学意义,结果提示该药对小鼠中枢神经系统无明显兴奋作用;其各剂量静注给药后,分别测试5、30、60、120和180min小鼠的爬竿时间,结果各剂量组和正常对照组间差异均无统计学意义,提示该药对小鼠中枢神经系统无明显抑制作用。结论结果提示,化药1类(5)新药注射用头孢他啶舒巴坦钠静注对小鼠的神经精神系统,对麻醉犬的呼吸和循环系统功能无明显影响。

丹参葡萄糖注射液的一般药理学研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(以下简称丹参)对动物的一般药理作用.方法:采用抖笼法、在体犬麻醉法、常压耐缺氧法静脉注射丹参,观察并记录给药前后家犬血压、呼吸和心电图、小鼠自主活动及耐缺氧时间.结果:丹参高剂量组(3.2g生药/kg)注射5min后,家犬血压下降,呼吸加快,心率减慢.血压、呼吸15min后恢复正常水平,心率减慢在90min后恢复正常水平;中剂量组(1.6g生药/kg)5min心率减慢, 血压、呼吸略有变化.丹参高、中剂量组注射后5～90min,低剂量组5～15min小鼠自主活动明显减少,180min后恢复正常水平.各剂量组小鼠在一周内行为未见异常.丹参高、中剂量组能明显延长小鼠耐缺氧时间.结论:丹参高剂量静脉注射,使麻醉家犬血压下降,呼吸加快,心率减慢,能减少小鼠自主活动,降低小鼠机体耗氧量,延长耐常压缺氧时间.