氯乙烯/异丁基乙烯基醚乳液共聚物的合成

以(NH4)2S2O8/Na2SO3/CuSO4为氧化-还原引发体系、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用间歇乳液聚合合成氯乙烯/异丁基乙烯基醚(VC/IBVE)共聚物。结果表明,当投料单体中IBVE质量分数增加时,相同聚合时间的聚合转化率和共聚物特性粘度明显降低,当转化率小于70%时,共聚物平均组成变化不大;聚合温度增加使聚合速率增加,但共聚物特性粘度减小;SDS浓度对聚合速率和共聚物特性粘度的影响很小;随引发体系浓度增加,聚合速率增加,共聚物特性粘度变化不大。

异丁基乙烯基醚与受电子单体的可控自由基共聚合

Controlled radical copolymerization including atom transfer radical polymerization(ATRP) and radical reversible addition\|fragmentation chain transfer polymerization(RAFT) of iso \|butyl vinyl ether ( i BVE) with electron\|withdrawing monomers such as maleic anhydride and N substituted maleimides,have been studied.Results show that ATRP of i BVE with electron\|withdrawing monomers does not work well,while the well\|defined copolymers are obtained via RAFT polymerization.The copolymers thus obtained possess alternating structure,predetermined molecular weight and molecular weight distribution as narrow as 1 2～1 4.

羟丁基乙烯基醚的合成

以乙炔和 1 ,4-丁二醇作为原料 ,在常温常压下合成了羟丁基乙烯基醚 ,并进行了分离与提纯。同时对产物用红外光谱 ,紫外光谱与元素分析进行了表征。讨论了引发剂、氧气、精制前预处理。

Cl_2/TiCl_4体系引发异丁基乙烯基醚阳离子聚合的研究 Ⅲ.聚合反应的影响因素及反应活性

研究了反应时间、反应温度对异丁基乙烯基醚（ＩＢＶＥ）／Ｃｌ２／ＴｉＣｌ４聚合反应的影响及其反应活性。在低于－７０℃的ＣＨ２Ｃｌ２中，或在较高温度并添加给电子试剂，均实现了活性阳离子聚合。

异丁基乙烯基醚-马来酸酐的合成及其在毒死蜱微胶囊制备中的应用

[目的]采用异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为乳化剂制备农药缓释微胶囊。[方法]采用水溶液聚合法合成异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物,并将其与吐温-80混合应用于原位聚合微胶囊的制备。[结果]复合乳化剂具有较好的分散乳化效果,制备的微胶囊表面形态规整、致密,载药量为62.10%,包封率为95.64%。[结论]该研究为农药微胶囊剂的开发和应用提供了理论依据。

实现异丁基乙烯基醚活性阳离子聚合的一条有效途径

本文首次在IBVE/Cl_2/TiCl_4的聚合体系中加入给电子添加剂1,4—二氧六环,实现了0℃以上的活性阳离子聚合。通过紫外光谱分析,研究了DOX对增长链末端的作用,提出了DOX对增长链末端的作用机理。

金属多氧络合物引发异丁基乙烯基醚阳离子聚合研究

以具有特征Keggin晶体结构的金属多氧络合物——磷钼酸为主要催化剂,以三氯甲烷作 溶剂,室温引发异丁基乙烯基醚进行阳离子聚合,考察了特效稳定剂——十六烷基三甲基溴化铵对 谈反应体系的影响,并系统地比较了不同配比条件下进行阳离子聚合的引发效率。

异丁基乙烯基醚在咪唑类离子液体中阳离子聚合的研究

以咪唑类离子液体[omim]BF4为溶剂,在0℃下,采用不同的引发体系,实现并证实了IBVE在离子液体中进行阳离子聚合的可行性。对比传统溶剂(CH2Cl2)中IBVE的阳离子聚合特征,发现在离子液体中合成的聚合物的产率和分子量更高、分子量分布更窄,产物的SEC(RI)曲线呈单峰分布。从聚合物末端结构分析,离子液体中阳离子聚合的基元反应与传统溶剂中基本一致,未发现离子液体中咪唑阳离子参与链引发反应以及四氟硼酸阴离子参与链转移/链终止反应。离子液体和传统溶剂中合成的PIBVE的玻璃化转变温度(Tg)分别为-20.35℃和-18.08℃,两者非常接近。

异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物改性聚乙烯醇的研究

采用异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对聚乙烯醇(PVA)进行共混改性,研究了改性 PVA 的耐水性及力学性能,发现改性后的 PVA 的耐水性及力学性能有明显提高,其中当异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的含量为2%时,共混薄膜的断裂伸长率达到300%。同时从增塑性及结晶性等多方面对共混体系的改性机理进行了分析。

异丁基乙烯基醚的合成

以异丁醇和乙炔作为原料,在醇钾盐催化剂的作用下,在一定的反应温度和反应压力下合成了异丁基乙烯基醚,并进行了分离与提纯。同时对产物用红外光谱、质谱及气相色谱分析进行了表征。讨论了催化剂、反应温度、反应压力等对产率与纯度的影响。

氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂生产技术概述

介绍了国内外氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂的生产技术现状,详细地比较了国内微悬浮法和乳液法两种工业生产技术的优缺点。

管式反应器液相反应连续制备异丁基乙烯基醚

以乙炔和异丁醇为原料,在异丁醇钾的催化作用下,采用管式反应器在高压下进行全液相反应连续制备异丁基乙烯基醚。研究了催化剂异丁醇钾的剂量、反应温度、反应压强和停留时间等工艺参数对反应结果的影响,得到较为合适的反应工艺条件为:催化剂异丁醇钾的剂量为异丁醇质量的3%、反应温度155℃、反应压强6.0 MPa、停留时间196-260 s。在该条件下进行了液相循环反应以连续制备异丁基乙烯基醚,当稳态运行时,异丁醇的转化率为77.5%,异丁基乙烯基醚的选择性为97.3%。反应动力学研究表明:异丁醇和乙炔的全液相反应合成异丁基乙烯基醚符合一级反应动力学方程,该反应的指前因子k_(0)为3.14×10^(5)s^(-1),反应的活化能E a为61.09 kJ/mol。管式反应器中进行的是全液相反应,无气态乙炔的存在,既消除了高温高压下气态乙炔的安全隐患,又提高了反应效率。

氯乙烯与异丁基乙烯基醚共聚树脂的性能以及具体应用

介绍了氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂的特性以及应用。

异丁基乙烯基醚的合成

以乙醛和异丁醇为原料,缩合后,用磷酸钙作催化剂,280℃气相催化脱醇获得标题物与异丁醇混合物,精馏后,再经萃取蒸馏得纯度99.1%的产物,总收率55.4%。

羟丁基乙烯基醚工艺开发成功

由重庆市化工研究院研发完成的环保型单体一羟丁基乙烯基醚高新科技产品，最近荣获2004年度重庆市科技进步奖。重庆化研院开发的羟丁基乙烯基醚生产工艺，拥有完全自主知识产权。该工艺选用独创的钛硅高合氧化物作催化剂，

羟丁基乙烯基醚新工艺

重庆化工研究院研究开发的羟丁基乙烯基醚生产工艺，拥有完全自主知识产权。该工艺选用独创的钛硅高合氧化物作催化剂，并加入纳米级金属氧化物助催化剂，活性高，选择性好，易再生，反应压力和温度降低，缩短反应时间。大大提高了转化率。该工艺独特的精制方法，提高了产品的纯度和收率。羟丁基乙烯基醚是重要的有机合成中间体和多功能高聚物环保型单体，主要用于生产新材料氟树脂、氟涂料，

异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物化工合成及表征分析研究

为研究异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物的相关特性,采用溶液自由基共聚合方法,实验合成了异丁基乙烯基醚与马来酸酐交替共聚物。对比研究了反应时间、溶剂比、加料方式、溶剂种类和聚合温度等因素对共聚产品收率及产品特性黏度的影响。将马来酸酐和异丁基乙烯基醚混和物溶解在乙酸乙烯酯中,滴加入57℃下的环己烷中,合成得到异丁基乙烯基醚和马来酸酐的交替共聚物,产率在90%以上。

丁基乙烯基醚和臭氧反应机理的DFT研究

本文采用BHandHLYP和MPWB1K方法结合6-31+G(d,p)基组,对臭氧与丁基乙烯基醚三种同分异构体(n-Bve、i-Bve和t-Bve)的反应机理进行了研究,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法对过渡态进行了验证.结果表明,在臭氧与丁基乙烯基醚反应中,随着丁基基团空间位阻的变化,生成OH自由基的几率发生改变.臭氧与丁基乙烯基醚之间具有较高的反应活性,二者反应很容易生成较稳定的环合中间体,且为放热反应.其中臭氧化异丁基乙烯基醚的活化能最高,臭氧化正丁基乙烯基醚的活化能最低,理论计算得到的反应势垒与相应的实验值相吻合.

羟丁基乙烯基醚

羟丁基乙烯基醚可用于改性氟树脂,改善氟树脂的加工性能,使之得到广泛的应用;羟丁基乙烯基醚还可以通过改性有机硅、聚酯、环氧、聚醚等树脂使之成为光固化树脂。目前羟丁基乙烯基醚的生产商有德国BASF、美国ISP、日本丸善石油株式会社。