丁烷全冷冻储罐蒸发气处理方案优化探讨

介绍了丁烷全冷冻储罐主要的两种蒸发气(BOG)回收方案,并就其运行中存在的问题及原因进行了分析。对丁烷蒸发气处理方案中不凝气回收提出了优化建议方案,为类似项目执行提供了参考借鉴。

基于NMR和GC-MS的动态分组实验教学模式探索——以“正溴丁烷制备”为例

针对“正溴丁烷的制备”实验中各类原料不同的用量、反应时长和原料加入顺序等设计了正交实验条件组合,并开放给15位同学分组进行动态选择。综合各组实验数据,得到最优的实验条件并对异常实验结果进行解释;通过核磁共振波谱仪(NMR)和气相色谱质谱联用仪(GC-MS)等快速验证。与对照组相比,动态分组实验的同学在有机实验单元操作水平、仪器操作能力上明显提高,同时因实验过程中存在多种变量引导同学进行开拓性思考,增强了同学们提出问题、解决问题和设计新实验的能力,取得了良好的教学效果。

正溴丁烷微量合成实验的优化设计与实践

正溴丁烷的合成是一个具有代表性的卤代烃合成实验,将该实验微量化顺应了有机化学实验绿色、安全、环保的发展趋势。针对正溴丁烷半微量和微量合成法存在的实际问题,从试剂用量、仪器选用、反应条件、分离提纯等方面对半微量和微量合成法进行了系统设计和优化,优化后的实验方案具有科学合理、简单易行、成功率高等特点,减少了对环境的污染,增强了师生安全与环保意识,遵循了降低风险理念,更适用于本科有机化学实验课堂教学。

基于(金刚烷)-1,2-二氧环丁烷结构的化学发光探针检测生物酶的研究进展

目前,在生理条件下基于(金刚烷)-1,2-二氧环丁烷结构的化学发光性能大幅提升,其化学发光方法检测各类小分子和生物大分子获得了广泛关注。利用该结构获得的化学发光探针具有无需外源激发光源、没有生物背景信号干扰、无光损伤、光漂白和高灵敏度等优点。本文综述了近几年来基于(金刚烷)-1,2-二氧环丁烷结构的化学发光检测生物酶的研究进展,并讨论了该化学发光平台在生物检测方面潜在的挑战和前景。

磺酸型树脂催化合成1,2,3,4-丁烷四羧酸四甲酯工艺研究

以1,2,3,4-丁烷四羧酸和甲醇为原料、磺酸型树脂为催化剂,通过酯化反应合成了1,2,3,4-丁烷四羧酸四甲酯,考察了反应温度、催化剂种类、催化剂添加量、投料摩尔比对酯化反应的影响及催化剂稳定性。结果表明,优化工艺条件为:反应温度70℃,醇酸摩尔比为6∶1,催化剂型号为amberlyst35,催化剂添加量15%,反应48 h,产品收率可达到97%以上。

异丁烷循环促进离子液体[Et_(3)NH]Cl-AlCl_(3)催化正庚烷异构化反应

轻烃异构化一般以C_(5)和C_(6)烃为原料,C_(7)及C_(7)以上烃类在异构化过程中由于存在较为剧烈的裂化反应,致使异构化油收率较低。作为一种新型低温轻烃异构化催化剂,离子液体对大分子烃类原料的适应性不佳。因此,在大分子烃类异构化过程中,抑制副反应、提高异构化油收率一直是研究的难点和重点。基于离子液体催化烷烃异构化反应机理,通过异丁烷循环抑制副反应、促进异构化反应的进行,进而降低异构化产物中C_(4)烷烃的含量,提高异构化油的收率。系统考察了异丁烷引入量、反应温度、反应时间、搅拌速率以及酸烃比等工艺条件对氯铝酸离子液体催化正庚烷异构化反应的影响规律。结果表明,体系中大量异丁烷的循环提高了氢转移速率,抑制了裂化、歧化等副反应,使副产物C 4组分的含量大幅降低。在异丁烷引入量为正庚烷体积的30%、反应温度为50℃、反应时间为1 h、搅拌速率为1500 r min和酸烃比(离子液体与正庚烷体积比)为1的条件下,正庚烷转化率达到91.0%,异构烷烃选择性和液体收率分别达到87.2%和93.5%;与未引入异丁烷体系相比,正庚烷转化率相近时,引入异丁烷体系的异构烷烃选择性和液体收率分别提高了16.0百分点和14.8百分点。

丁烷氧化脱氢Ni-Zn双金属催化剂:氧移动性与催化性能

针对丁烷氧化脱氢反应中NiO催化剂性能差的问题,提出采用溶胶凝胶法制备一系列Ni-Zn双金属催化剂,考察了不同Zn含量下催化丁烷氧化脱氢的性能。结合氢气程序升温还原(H2-TPR)、程序升温氧化还原(TPRO)及X射线光电子能谱(XPS)等表征手段,研究了催化剂的氧化还原能力对催化性能的影响。结果表明,NiZn_(0.5)催化剂的性能最好。Zn元素的加入提高了催化剂的氧移动性,体现在催化剂氧容量增大及催化剂上晶格氧的补充能力增强。NiZn_(0.5)催化剂由于具有最大的氧容量和最高的氧补充速率,在反应过程中催化剂上的氧空位更容易被填补。此外,双组分催化剂改善了单一NiO易结焦的问题。

ZnCaZr固溶体催化异丁烷-CO_(2)氧化脱氢制异丁烯的研究

本研究采用一锅式共沉淀法制备了xZn-CaZr固溶体催化剂并将其应用于CO_(2)-BDH反应,通过多种手段探明该系列催化剂的理化性质并结合催化性能阐述其构效关系及表面氧化还原机制。研究表明,xZn-CaZr催化剂在Zn含量为6%−12%的情况下形成了Zn物种高度分散的固溶体结构,且氧缺陷的数量与Zn的含量成正比。在xZn-CaZr催化剂上,晶格氧的数量和氧迁移率是决定催化性能的关键因素,其中,0.4Zn-CaZr催化剂展示出最佳的催化活性,而0.2Zn-CaZr催化剂展示出最佳的反应稳定性。该研究为进一步开发绿色高性能的CO_(2)-BDH催化剂提供了参考价值。

丁烷脱氢工艺及催化剂研究进展

C_(4)烯烃作为石油化工和聚合物行业的基础原料被广泛用于合成橡胶、塑料和特种燃料等的生产。由低碳烷烃向C 4烯烃的转化,不仅可以有效缓解我国低碳烯烃紧缺的难题,而且可以大大提升低碳烷烃的附加值。综述近年来国内外丁烷催化脱氢的技术现状与研究进展,重点论述正丁烷脱氢反应的机理、催化剂活性组分、载体及助剂对催化脱氢性能的影响,概述脱氢催化剂的失活原因,并对丁烷脱氢催化剂的研究前景进行展望。

四元环丁烷的合成及其生物活性

光照下[2+2]环加成反应能高效合成复杂化合物,是获得季环化合物最直接、有效的方法之一。本文成功合成1例丙烯腈化合物2及其[2+2]光环化四元环丁烷衍生物3,并对其结构,热稳定性与生物活性进行了研究。结果表明:[2+2]光环化反应降低了分子共轭性;化合物2和化合物3热稳定性良好,常温下呈晶态;化合物2和3与小牛胸腺ct DNA的荧光猝灭机制均为单一猝灭,且光环化四元环丁烷衍生物3对口腔鳞状癌细胞(OSCC)有抑制作用,半抑制浓度(IC_(50))为1.944 mol·L^(-1)。

Aspen Plus在脱丁烷塔降压案例中的应用

脱丁烷塔聚合物结垢问题是制约乙烯装置长周期运行的主要因素之一。目前新建装置通过降低操作压力在防止脱丁烷塔聚合物结垢方面取得了显著效果。以脱丁烷塔为例,对降压过程的可行性、经济性以及风险点进行分析和总结,利用化工流程模拟软件Aspen Plus对降压后各项工艺参数进行模拟优化,将优化结果应用于实际生产过程。结果表明,脱丁烷塔的降压极限为350 kPa,降压后全塔温度降低约4℃,塔釜粗裂解汽油中的C_(4)摩尔分数降低0.32百分点,节省低压蒸汽1.3 t h,装置能耗和C_(4)产品损失降低,循环水侧压降、循环水在换热器内的流速和对数传热温差均在合理范围之内。

聚马来酸和丁烷四羧酸对莱赛尔纤维的防原纤化作用

在纺丝液中添加聚马来酸和丁烷四羧酸,采用干喷湿法纺丝工艺制备了含有多元羧酸的莱赛尔纤维,研究了多元羧酸对莱赛尔纤维结构和性能的影响。结果表明,在纺丝液中添加多元羧酸制备的莱赛尔纤维截面孔隙分布不均匀,结晶度有所下降,可显著降低纤维的原纤化程度。其中,添加丁烷四羧酸制备的莱赛尔纤维几乎没有发生原纤化。

全氟丁烷超声造影联合CEUS LI-RADS对肝细胞癌的诊断价值

目的探讨全氟丁烷超声造影对HCC的诊断性能。方法回顾性分析84例行全氟丁烷超声造影患者的影像资料,观察病灶在血管相及在血管后相(Kupffer相)的表现。参照CEUS LI-RADS 5类标准,出现APHE伴延迟(≥60 s)/轻度廓清;将血管后相低增强代替延迟或轻度廓清,以动脉期高增强(APHE)伴血管后相低增强为诊断标准。以病理结果及影像学随访为最终的金标准。分析两种方法对HCC的诊断效能。结果84例患者中恶性病灶65个,良性病灶19个。CEUS LR-5类的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值和约登指数分别为76.3%、93.1%、82.1%、95.5%、67.5%和0.695;APHE联合血管后相低增强的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值和约登指数分别为81.8%、93.1%、85.7%、95.7%、73.0%、0.749。APHE联合血管后相敏感度明显提高,差异有统计学意义(χ^(2)=11.58,P<0.05)。两种诊断方法与金标准相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论以APHE联合血管后相低增强作为HCC诊断标准具有较高的灵敏度,全氟丁烷特有的血管后相可以为HCC的无创诊断提供更多的信息。

焙烧温度对Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂及其异丁烷异构化性能的影响

制备了一系列不同温度焙烧的Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)固体超强酸催化剂,利用N_(2)吸附-脱附、XRD、XPS等手段对Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂的物化性质进行了表征,并以异丁烷异构化为模型反应研究了焙烧温度对催化剂性能的影响。结果表明:焙烧温度从680℃逐渐提高至780℃,催化剂的比表面积降低,孔径增大,硫含量降低;氧化锆仍以四方相为主,未见明显转晶。720℃焙烧所得Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂(PSZA720)的S、Zr电子结合能及S分布密度最高,酸强度最高,异丁烷异构化活性也最高。在氢/烃摩尔比0.1、反应温度200℃、反应压力1.8 MPa、异丁烷质量空速2 h^(-1)条件下,PSZA720催化剂上异丁烷转化率和正丁烷选择性分别达到43.9%和71.7%。

金属有机框架材料分离丁烷同分异构体的研究进展

正丁烷与异丁烷均为重要的化工基础原料,二者的有效分离在石化工业中至关重要。金属有机框架(MOFs)材料具有孔道规则、结构可调节等优势,在丁烷同分异构体分离中具有较大的应用潜力。介绍了MOFs材料的发展和结构优势,分析了MOFs材料在丁烷同分异构体分离应用中的机理,系统总结了MOFs材料在吸附分离和膜分离丁烷异构体方面的最新研究进展,并提出了存在的问题和未来的发展方向,为MOFs材料潜在的工业化应用提供指导与借鉴。

中石化(上海)石油化工研究院有限公司开发的CHP法制环氧丁烷技术成功工业应用

2023年10月29日,中石化(上海)石油化工研究院有限公司开发的过氧化氢异丙苯法(CHP)制环氧丁烷(BO)成套技术在中国石化北京燕山分公司4 kt/a工业装置成功开车,顺利产出纯度达99.99%的合格产品,这也是全球首套应用该技术的工业装置。目前该装置已达满负荷运行,各工艺控制系统运行平稳,指标优异。

全氟丁烷磺酸短期作用对活性污泥系统脱氮效能的影响

为探究新兴污染物PFBS是否会对活性污泥硝化脱氮系统的性能产生影响,通过构建短期序批式反应器(SBR),研究不同质量浓度条件下PFBS对该系统的影响。结果表明,一定量PFBS的存在会降低系统的氨氮去除率。PFBS质量浓度低于250 mg/L时,对生物脱氮效能的影响并不显著。当PFBS质量浓度达到250 mg/L时,对生物脱氮效能的影响程度急剧升高。PFBS的存在会降低氨氧化菌的生物活性,阻碍氨氮的转化,最终对活性污泥系统的脱氮效能产生一定的负面影响。

科莱恩公司和鲁姆斯公司获得中国新建异丁烷脱氢装置催化剂技术合同

Clariant公司及其工艺合作伙伴Lummus Technology公司为中国惠州市新工厂的异丁烷脱氢装置提供CATOFIN催化剂和工艺技术。工艺技术由Lummus Technology公司独家授权,而定制催化剂由Clariant公司提供。这是惠州博科首次在其工厂授权CATOFIN技术。本次授权的范围包括技术许可证和基础工程设计。工厂建成后,每年将生产550 kt异丁烯,作为下游甲基叔丁基醚(MTBE)生产的原料。

MFI型分子筛在正丁烷催化热裂解制备低碳烯烃反应中的性能研究

轻质烷烃催化热裂解是生产乙烯和丙烯的重要途径。本工作采用水热合成法制备不同Al含量的MFI型分子筛,并采用水热合成法和机械球磨法分别制备了Ba掺杂的高硅ZSM-5分子筛催化剂,研究了其催化正丁烷热裂解反应性能。结果表明:高硅ZSM-5分子筛中Al含量的减少降低了催化剂表面酸性位的数量和强度,抑制了低碳烯烃通过氢转移反应生成烷烃副产物的活性,提高了低碳烯烃的收率。与低硅铝比的ZSM-5分子筛相比,高硅的ZSM-5分子筛表现出更高的低碳烯烃收率。向高硅ZSM-5分子筛中掺杂质量分数为1%的Ba可进一步弱化催化剂表面酸性,抑制氢转移反应,提高低碳烯烃收率。采用机械球磨法制备的Ba/ZSM-5催化剂上乙烯和丙烯的单程收率最高可达54.02%。

科莱恩公司和鲁姆斯技术公司将为中国新建异丁烷脱氢装置提供催化剂和技术

据“CW 2024-03-23”报道,惠州勃科材料有限公司(中国惠州)(简称惠州勃科)选择瑞士科莱恩公司(简称科莱恩)及其工艺合作伙伴美国鲁姆斯技术公司(简称鲁姆斯)为其惠州新装置的异丁烷脱氢提供Catofin催化剂和工艺技术。该工艺技术由鲁姆斯独家授权,相关催化剂由科莱恩提供。科莱恩表示,这是惠州勃科首次获得Catofin技术授权,授予范围包括技术许可和基础工程。