基于生药学和DNA条形码技术的丁药鉴定研究

目的:基于生药学鉴别和psbA-trnH序列,采用DNA条形码技术对云贵地区民间丁药药材样品进行基原鉴定研究。方法:通过采集丁药药材样品,运用植物学性状分析、显微镜观察和薄层色谱技术,筛选出关键鉴别特征。同时提取样本基因组总DNA,基于psbA-trnH序列设计特异性引物扩增丁药基因序列,经测序、拼接和校对后,通过美国国立生物技术信息中心数据库的局部序列对比工具进行比对,鉴定其物种来源。结果:丁药原植物形态,药材粉末与解离组织的显微镜特征明显,其薄层色谱呈现出专属的斑点,具备有效鉴别价值。进一步的psbA-trnH序列分析显示,丁药与Orixa japonicac Thunb.(臭常山)的psbA-trnH序列相似度极高,达到99.80%。结论:根据生药学特点和psbA-trnH序列作为DNA条形码能够对丁药的基原植物进行鉴别,鉴定其为臭常山,这为保障云贵地区丁药药材来源的科学鉴定提供参考。

0.32%苄·丁药肥颗粒剂防除水稻抛秧田杂草田间药效试验

本文介绍了0.32%苄·丁药肥颗粒剂对水稻抛秧田杂草的防治效果。

磁化时间对丁铵黑药强化方铅矿可浮性的影响机理

为阐明磁化时间对交变磁场磁化预处理捕收剂丁铵黑药改善方铅矿浮选效果的影响机制,采用表面张力、红外光谱以及接触角等手段,分别对不同磁化时间下磁化丁铵黑药作用后的方铅矿样品进行表征。结果表明,交变磁场磁化丁铵黑药可显著改善方铅矿的可浮性,与未磁化丁铵黑药相比,当磁化时间为10 min,电流频率为1.5 MHz,线圈匝数为100 N时,可使方铅矿回收率提高13.04个百分点。上述磁化预处理条件可使丁铵黑药溶液的表面张力降低10.95 mN/m,丁铵黑药中N—H键的相对比例增大2.36%,从而增强了丁铵黑药的起泡能力。此外磁化丁铵黑药作用的方铅矿样品的接触角增大了13.89°,表明磁化预处理可强化丁铵黑药与方铅矿的作用程度,并改善方铅矿的浮选效果。

金属矿物对丁铵黑药在饱和多孔介质中迁移特性的影响

以丁铵黑药(ADD)为研究对象,基于饱和土柱迁移实验和数学模型,探究石英砂表面金属负载种类和负载量对ADD迁移规律的影响.结果表明,在石英砂表面负载针铁矿(w(Fe)为0.028%和0.042%),不会影响ADD的迁移.在介质上继续负载氧化铜,ADD与矿物表面的Cu2+反应生成Cu-ADD络合物,抑制了ADD的迁移.并且随着w(Cu)从0.0018%增加到0.0055%,ADD的回收率从44.32%下降至8.85%.在w(Cu)为0.0018%时,随着ADD质量浓度从20 mg/L增加到60 mg/L,其回收率提高至63.64%.

家犬口服盐酸利福喷丁胶囊的药物动力学研究

目的研究健康家犬口服盐酸利福喷丁胶囊的药物动力学。方法采用高效液相色谱法测定家犬交叉口服盐酸利福喷丁胶囊和参比制剂利福喷丁胶囊后的血药浓度，应用3P97程序计算主要药代动力学参数，估算其相对生物利用度，并进行等效性检验。结果盐酸利福喷丁胶囊的T1／2、Cmax、Tmax、AVC0～60分另0为（13．72±4．21）h、（22．09±7．13）mg／L、（5．17±0．41）h、（307．37±114．48）mg／（L·h），利福喷丁胶囊的上述参数分别为（14．62±3．47）h、（21．01±7．43）mg／L、（5．67±0．52）h、（291．13±104．06）mg／（L·h）。其血药浓度时间曲线均符合一级吸收的一房室模型，且两制剂药代动力学参数接近。两制剂间的lnAUC0-60，lnAUC0-∞及lnCmax经方差分析和双单侧t检验发现，两制剂之间具有生物等效性。Tmax经Wilcoxon检验发现，两制剂间也具有等效性。盐酸利福喷丁胶囊的相对生物刊用度为94．7％。结论盐酸利福喷丁胶囊和参比制剂利福喷丁胶囊生物等效。

用FTIR研究丁铵黑药浮选磁黄铁矿的作用机理

借助于傅里叶转换红外光谱仪（ＦＴＩＲ），采用丁铵黑药为捕收剂，对磁黄铁矿基本可浮性行为及丁铵黑药浮选磁黄铁矿的作用机理进行了研究。研究表明，随着丁铵黑药浓度的增加，在矿物表面吸附量增加，吸附产物为正二丁基二硫代磷酸亚铁，硫酸铜也在矿物表面生成正二丁基二硫代磷酸铜，促进了磁黄铁矿的浮选。

用ESCA研究丁铵黑药浮选黄铁矿的作用机理

用Ｘ射线光电子能谱（ＥＳＣＡ）研究表明：以硫酸铜为活化剂，丁胺黑药为捕收剂浮选黄铁矿时，药剂与矿物表面间发生了化学吸附，硫酸铜在黄铁矿表面吸附的产物为Ｃｕ２Ｓ，矿物表面元素浓度测定数据验证了上述研究结果。

方铅矿与丁铵黑药作用的电化学反应机理及其浮选行为

研究了方铅矿在丁铵黑药浮选体系中,尤其是在强碱性介质中的电化学行为。结果表明:丁铵黑药在方铅矿表面以单质硫及捕收剂金属盐为主;采用高碱工艺优先浮选方铅矿,相应的药剂浓度需达到10-3mol/L以上,该浓度将在一定程度上影响浮选选择性,加大了生产成本,并且对环境不友好。以上这些不足可以采用与乙硫氮混合使用的方法得到解决。在pH=11.0的高碱条件下,合适的乙硫氮及丁铵黑药的质量比为1∶1,与之相匹配的药剂用量为2.2×10-5mol/L左右,丁铵黑药浓度为2.0×10-5mol/L左右,且电位稳定在0.2V左右最佳。

异丁基铵黑药的合成及浮选效果

异丁基铵黑药和正丁基铵黑药是同分异构体,它们有相同的分子式,只烷基异构。根据同分异构的化学原理,有机物有相同的分子式和相同的官能团时,它们的化学性质和物理性质很相似。浮选药剂的浮选性能是它的物理性质和化学性质的集中反映,因此同分异构体的浮选性能亦应十分相似。因此合成原料来源广、价格便宜、易于合成、毒性低的某种浮选药剂的同分异构体,往往能筛选出较好的浮选药剂。本研究合成正丁基铵黑药的同分异构体异丁基铵黑药,并用这两种同分异构体分别作捕收剂浮选铅锌矿矿石,试验结果表明上述论点的正确性。

铅锑锌铁硫化矿-丁胺黑药诱导浮选行为的研究

考查了丁铵黑药为捕收剂时,磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿的浮选行为。发现磁黄铁矿和脆硫锑铅矿在pH<10范围内均有较好的可浮性,当pH>10后,回收率开始下降。铁闪锌矿只有在酸性条件下才可有很好的可浮性,当pH>5以后,浮选回收率急剧下降而不可浮。通过用氧化剂过硫酸铵,还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位,考查了磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿在不同pH值下,可浮性与矿浆电位的关系,得出了矿物可浮的电位-pH区间。研究表明,三种硫化矿存在可分离电位区间。

考布他丁A4前药溶解度及油水分布系数的测定

目的:测定考布他丁A4前药(CA4P)的溶解度和油水分布系数。方法:用平衡法测定溶解度,摇瓶法测定油水分布系数,HPLC法测定样品含量。结果:CA4P在25oC下,在纯化水、甲醇中的溶解度分别为349.82、3.5 mg/ml。CA4P的油水分布系数P接近于0。结论:CA4P亲脂性弱,口服不易吸收。

以FZ—9538代替丁铵黑药的浮选试验研究

FZ - 95 38是一种新型快速浮选增效剂 ,对金、银有特殊的亲合作用。广东高要河台金矿应用该药剂所做的小型试验和工业试验表明 ,该药剂是适用的。近一个月的工业试验中尾矿累计品位由试验前的 0 .5 9g/t降至 0 .48g/t ,回收率提高了 1.7%。

丁铵黑药的试验研究及生产应用

在福建某铜矿浮选过程中,采用栖霞通达选矿药剂公司生产丁铵黑药作选铜捕收剂,在实验室小型试验及工业试验中取得了较好的浮选效果,铜回收率有所提高,并且有效提高了伴生金银的回收率。铜精矿回收率提高1.49%,金银回收率也分别提高16.53%和3.63%。可见,采用栖霞通达丁铵黑药作捕收剂在该含金硫化铜矿山具有较好的应用前景。

几种测定选矿废水中丁铵黑药含量的方法研究

通过分析对比紫外分光光度法、亚铁灵显色—可见光分光光度法、铜试剂显色—可见光分光光度法3种对丁铵黑药的测定方法,发现紫外分光光度法极易受到共存杂质离子的干扰,严重影响测定结果;而亚铁灵显色—可见光分光光度法虽能测定出丁铵黑药的浓度,但在锌离子共存的条件下,干扰很大,无法进行正常测定,并且亚铁灵试剂(邻菲咯啉)见光不稳定,易分解。通过试验结果发现采用铜试剂显色—可见光分光光度法对丁铵黑药浓度进行测定,杂质离子对其测定的影响不大,加标回收率在95.0%~109.8%之间,精密度考察的变异系数为3.46%。

丁铵黑药对微细粒级黄铜矿捕收作用初探

通过对江西某铜硫矿扩大连选试验的铜精矿、硫精矿、尾矿各粒级铜品位及回收率的分析,对单一使用黄药作为混浮作业捕收剂方案和黄药与丁铵黑药混用方案进行对比,探讨丁铵黑药对微细粒级黄铜矿的特别捕收作用。

丁铵黑药生产工艺的改进

传统的丁铵黑药生产工艺需要合成、中和、干燥几个步骤,并且生产过程中会产生黑药渣,致使中间产品二丁基二硫代磷酸含量偏低,并且黑药渣污染环境,处理起来也是一个难题,本文通过对丁铵黑药的生产工艺进行改进,解决了黑药渣的难题,并且使工艺流程更加简单,操作容易,大大的提高了丁铵黑药的产能,并且相对于传统生产工艺节省了很多生产辅助设备,降低了生产及维修成本,降低了能耗,同时提高了产品的质量并且更加环保。

分析变量对丁铵黑药选矿活性物质含量的影响

化学分析检验对质量具有可靠的准确性和保障性。对于丁铵黑药中活性物质含量的测定,通过碘量法的滴定操作,分析了淀粉指示剂加入的时间、速度、混合指示剂加入量的多少,以及待测溶液pH值等因素对滴定结果的影响。经过实验探讨可以得出,淀粉指示剂加入的时间为接近终点时加入;滴定速度为快滴慢摇,快到终点时慢滴快摇,pH=5.2时进行溶液测定以及混合指示剂2~3滴观测最为明显。所测丁铵黑药中活性物质最为稳定。

青藏高原地区典型选矿药剂自然降解特性

为了研究青藏高原地区光照对有色金属矿浮选废水中多种有机药剂自然降解的影响,于2016年7月至2017年4月按季节分4个实验阶段(第Ⅰ阶段:2016年7月和8月;第Ⅱ阶段:2016年10月;第Ⅲ阶段:2017年1月;第Ⅳ阶段:2017年4月)开展酯-105、苯甲羟肟酸(GYB)、Z-200、乙硫氮及丁铵黑药的室内外降解特性研究,每个阶段持续20 d.结果表明,Z-200、乙硫氮在无太阳光照的条件下能够自然降解,且不受季节变化的影响;太阳辐照对酯-105、乙硫氮作用明显,乙硫氮在室外太阳辐照条件下两天可去除近100%;GYB和丁铵黑药因其含有稳定的芳香环或者较长的碳链,受太阳辐照的影响较小;青藏高原地区冬季的自然冻融对GYB和Z-200的去除有一定影响.通过分析发现:即使乙硫氮在两天内有近100%的去除,其矿化率在光照20 d后仍不及50%;各含氮有机物均可生成一定的NO-3.试验结果为高原地区废水中残余选矿药剂的处理提供参考.

特丁净致突变性与蓄积毒性实验研究

背景与目的:研究特丁净的致突变性与蓄积毒性。材料与方法:采用小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,固定剂量蓄积毒性系数法。结果:小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变数阴性对照组与特丁净各剂量组间差异无统计学意义(P>0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均低于环磷酰胺组(P<0.05);小鼠骨髓多染红细胞微核率阴性对照组与特丁净原药各剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均明显低于环磷酰胺组(P<0.01);四株试验菌在各试验剂量下(活化或非活化)均没有引起自发回变数呈2倍的增加,5.0mg/皿剂量组对四个菌株均有抑菌作用,而0.5、1.0、2.0mg/皿组无剂量反应关系。特丁净原药蓄积系数为1.4。结论:特丁净原药根据《农药登记毒理学试验方法》评定标准,未呈现致突变性,小鼠骨髓多染红细胞微核试验在所选剂量范围内结果为阴性,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验在所选剂量范围内结果为阴性,但蓄积毒性明显。