丁酰胆碱酯酶抑制剂微量筛选模型的研究

目的为新药发现阶段丁酰胆碱酯酶(butyrylcholines-terase,BChE)抑制剂的筛选提供实用的筛选方法,并为乙酰胆碱酯酶抑制剂的筛选提供选择性评价模型。方法以大鼠血清作为丁酰胆碱酯酶酶源,按照酶反应体系构建原则,在pH 7.4和37℃的条件下,以96孔板为载体,用正交试验法确定酶的最佳反应条件。在确定模型的筛选运行条件后,采用3种阳性药物和115种植物提取物对构建的模型进行筛选测试。结果采用大鼠血清为酶源成功构建了实用的BChE抑制剂微量筛选模型。结论本工作构建的丁酰胆碱酯酶抑制剂微量筛选模型基本具备了简便、快速、可靠、经济、拓展性好的优点,可用于丁酰胆碱酯酶抑制剂的大规模筛选,同时,该模型可与乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型相互配合使用,用于评价胆碱酯酶抑制剂的选择性。

喹啉-三嗪衍生物的设计合成及体外丁酰胆碱酯酶抑制活性

以2-(氯甲基)喹啉的盐酸盐为原料,经氧化,亲核取代反应得到结构新颖的喹啉-三嗪衍生物(5a-5f).运用IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS等表征手段确证所有化合物结构与设计一致.采用Ellman方法对目标化合物进行体外抑制丁酰胆碱酯酶活性测试,结果显示:所有化合物在80μmol/L下抑制率超过50%,其中化合物5e[IC_(50)=(1.71±0.04)μmol/L]活性最佳,强于阳性对照物多奈哌齐[IC_(50)=(12.69±0.07)μmol/L].进一步对5e与BuChE分子对接研究发现,结构中喹啉环和硫原子与酶活性位点残基Ser198、His438、Trp82和Thr120可通过氢键作用.因此,化合物5e是本研究中筛选出活性最好的结构,为阿尔茨海默病(AD)研究提供了新的结构方向.

鸡屎藤抑制丁酰胆碱酯酶活性及活性部位的UPLC-Q-TOF-MS分析

应用高通量药物筛选技术,筛选发现具有丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性的中药提取物,同时采用超高效液相色谱与串联四极杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对其活性部位进行分析和鉴别。药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个提取部位。采用5,5'-二硫双硝基苯甲酸(DTNB)法检测BuChE活性,于412 nm波长处检测吸收度,计算提取物对BuChE的抑制率。采用ACQUITY UPLC BEH C1 8色谱柱,以水-甲醇为流动相梯度洗脱,200～400 nm扫描,使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据。结果显示,57种中药提取物中,鸡屎藤的乙酸乙酯部位显示较强的BuChE抑制活性,并从其活性部位中分析鉴定出9个化合物,主要成分为环烯醚萜苷类化合物,分别是鸡屎藤苷、鸡屎藤苷酸、甲基鸡屎藤苷、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖-鸡屎藤苷B和4个未知的环烯醚萜苷类,以及1个黄酮类成分蒙花苷。表明鸡屎藤乙酸乙酯提取部位具有较强的BuChE抑制活性,IC50为12.415μg/mL,Q-TOF-MS测定的相对分子质量及正离子信息鉴定鸡屎藤乙酸乙酯提取物中主要为环烯醚萜类成分,说明其含有的环烯醚萜苷类为抑制BuChE活性的主要成分,为进一步研究鸡屎藤活性成分奠定基础。

山豆根抑制丁酰胆碱酯酶活性及活性部位UPLC-Q-TOF-MS分析

目的:应用高通量药物筛选技术发现山豆根乙醇提取物具有较强的抑制丁酰胆碱酯酶(BuChE)活性。采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对其活性部位组分进行分析和鉴定。方法:药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个提取部位。采用5,5'-二硫双硝基苯甲酸(DTNB)法检测BuChE活性,并应用UPLC-Q-TOF-MS对其活性部位组分进行分析和鉴定。结果:山豆根的乙醇部位显示较强的BuChE抑制活性,并从其活性部位中分析鉴定了9个化合物,其中7个化合物主要成分为苦参碱类生物碱,属于喹诺里西啶类生物碱,分别是槐醇、苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱、9a-羟基苦参碱、14β-羟基氧化苦参碱、Lamprolobine;2个黄酮类成分分别是Kushenol O、Kushenol I/N。山豆根乙醇提取部位IC50为15.169μg·m L-1。结论:首次发现山豆根乙醇提取部位具有较强的BuChE抑制活性,其主要化学成分为苦参碱类生物碱,研究表明山豆根具有延缓老年痴呆的作用,为研发延缓老年痴呆新药提供科学依据。

5-氨基苯并咪唑酮类衍生物的设计、合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究

以5-氨基苯并咪唑酮为原料,经过酰化和取代反应合成了目标化合物,并采用Ellman分光光度法,考察了它们对乙酰胆碱酯酶的体外抑制活性。结果表明部分目标化合物具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物4d的抑制活性最好,其IC50=7.2μmol·L-1,优于对照药利斯的明;同时它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制活性。5-氨基苯并咪唑酮类化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性值得进一步研究。