七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通治疗老年性黄斑变性的疗效观察

目的观察七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗老年性黄斑变性的临床疗效。方法将108例185眼老年性黄斑变性(SMD)患者分为三组。A组采用七叶洋地黄双甙滴眼液,每次1滴,滴双眼,3次/d,1个月为1疗程;B组口服复方血栓通胶囊,每次3粒,3次/d,1个月为1疗程;C组采用七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊,用法同前。2个月后观察3组视力及黄斑水肿、出血、渗出等变化情况。结果与A和B两组相比,C组疗效更显著,其中视力最高提高0.4,一般提高0.2～0.3,视力减退者有2例3眼,视力稳定者2例3眼。结论七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊对治疗老年性黄斑变性(SMD)有明显的疗效。

七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床观察

目的探究七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床疗效。方法按照随机数字表法将2020年10月~2023年11月期间收治并确诊的青光眼药源性干眼症患者60例分为对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,n=30)和研究组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+七叶洋地黄双苷滴眼液,n=30)。评估两组治疗效果、泪液动力学水平、生活质量。结果研究组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,研究组泪液动力学、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症可有效缓解症状,改善泪液动力学水平,提高生活质量。

哺光仪联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年轻中度近视的临床效果评估

探究哺光仪联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年轻中度近视的临床效果,旨在为相关人员的研究工作提供参考资料。方法 将我院眼科接受治疗的100名8岁以上13岁以下轻中度近视青少年作为研究对象,并根据其先后就诊顺序划分为对照组和观察组,每组中各有患者50例,纳入时间为2023年7月至2023年12月,观察治疗6个月。对照组接受七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,在此基础上,观察组接受哺光仪治疗,结果 。结果 对照组疾病治疗有效率为74.00%,观察组为96.00%。和对照组相比,观察组患者的疾病治疗有效率更高,P<0.05;干预前,两组舒适度评分无明显差别,P>0.05;干预后,相较于对照组,观察组患者的舒适度评分更高,P<0.05;两组患者均未出现不良反应,并且纳入病例安全性分级全部为1级。相较于对照组,观察组干预后眼轴、屈光度变化更明显,P<0.05。结论 对于青少年轻中度近视患者,应用哺光仪联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗疾病效果明显。这一方案值得进一步在临床内推广。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳

目的:观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床疗效。方法:双眼屈光不正所致视疲劳青少年患者60例据数字表法随机分为2组,对照组(n=30例)滴加同批次安慰剂治疗;观察组(n=30例)滴加七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,两组疗程均为6mo。比较两组临床疗效,治疗前后舒适度评分、屈光检查结果及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(33%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前舒适度评分比较无显著统计学差异(P>0.05),治疗后对照组舒适度评分无明显改善(P>0.05),观察组治疗后舒适度评分较治疗前和对照组治疗后均明显升高(P<0.05);两组治疗前左眼及右眼屈光检查结果比较无显著统计学差异(P>0.05),治疗后对照组左眼及右眼屈光检查结果无明显改善(P>0.05),观察组治疗后左眼及右眼屈光检查结果较治疗前和对照组治疗后均明显改善(P<0.05);观察组心律失常、胃肠道反应、神经精神官能症等不良反应发生率(17%)与对照组(10%)比较无显著统计学差异(P>0.05)。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳疗效显著,不良反应少。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗激光术后视疲劳的疗效分析

目的:评价七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)治疗激光术后患眼视疲劳的临床效果。方法:对60例91眼激光治疗后使用七叶洋地黄双苷滴眼液的患者,分别在激光后即刻、用药后1d;1wk;1mo进行视疲劳症状问卷调查,同时观察药物的不良反应。结果:所有患者在激光治疗后均出现不同程度视疲劳症状,各项观察指标积分在应用七叶洋地黄双苷滴眼液后1d明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。所有病例未发现全身和眼部不良反应。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能安全、快速、有效缓解激光术后视疲劳的症状和体征。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年2型糖尿病干眼症的疗效

目的探讨七叶洋地黄双苷滴眼液在老年2型糖尿病(T2DM)干眼症治疗中的应用价值。方法对57例(113眼)确诊患有干眼症的老年T2DM患者应用七叶洋地黄双苷滴眼液4 w,通过干眼症状评分,泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜地形图检查评估七叶洋地黄双苷滴眼液的疗效。结果治疗组30例(59眼)患者在应用七叶洋地黄双苷滴眼液前干眼症状评分、SIt值、BUT值、SAI和SRI值分别为(2.60±0.94)分,(5.44±1.45)mm,(6.16±1.64)s,0.84±0.38,0.96±0.36;用药4 w后,分别为(1.99±0.99)分,(5.90±1.45)mm,(7.98±2.46)s,0.68±0.31,0.81±0.28,干眼症状评分、BUT值、SAI和SRI值变化有统计学意义,SIt值变化无统计学差异。非用药对照组27例(54眼)患者,同期观察检查结果无差异。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能在一定程度上提高老年T2DM患者泪膜的规则性和稳定性,但对改善泪液分泌作用不明显。

七叶洋地黄双苷滴眼液与眼部按摩治疗视频终端视疲劳的效果

目的:评价七叶洋地黄双苷滴眼液与眼局部穴位按摩单用及联用治疗视频终端(video display terminal,VDT)视疲劳的效果。方法:随机数字表法将224例VDT视疲劳患者分为滴眼液组、按摩组、合用组及对照组各56例,分别用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗、眼局部穴位按摩治疗、七叶洋地黄双苷滴眼液与按摩联合治疗及常规用眼卫生指导,疗程4wk。以症状疗效指数、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)和角膜荧光素染色积分作为评价指标。结果:(1)合用组症状疗效指数(78.96±5.29)%高于滴眼液组(69.55±6.23)%和按摩组(71.15±6.41)%,而滴眼液组和按摩组又高于对照组(33.01±4.26)%(P<0.01);七叶洋地黄双苷滴眼液、按摩的主效应及二者的交互作用对疗效指数的影响均有统计学意义(P<0.01)。(2)滴眼液组、按摩组、合用组干预后的BUT值和SⅠt值较干预前提高(P<0.05);干预后合用组BUT值大于滴眼液组、按摩组和对照组;对照SⅠt值低于滴眼液组、按摩组及合用组。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼和眼局部穴位按摩均可显著改善VDT视疲劳患者的症状和眼生理状况,二者合用具有协同增效作用。

七叶洋地黄双苷滴眼液对老年黄斑变性的疗效观察和机制初探

目的观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性的疗效并初步探讨作用机制。方法本院眼科96例单眼为老年黄斑变性患者,分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用七叶洋地黄双苷滴眼液,所有患者均治疗4周。测定患者在治疗前、治疗1周、2周和4周的视力、阅读速度以及视网膜黄斑色素密度。结果治疗前2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度相当,治疗2周和4周后2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度均较给药前显著改善,并且治疗组优于对照组。结论七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性疗效肯定,其作用机制可能与增加视网膜黄斑色素密度有关。

七叶洋地黄双苷滴眼液对于LASIK术后眼调节力的影响

目的观察七叶洋地黄双苷滴眼液对LASIK术后眼调节功能的影响。方法在本院门诊行LASIK手术的患者200例(400只眼),随机分为治疗组(97例194只眼)和对照组(103例206只眼)。从术后第1天开始,治疗组给予七叶洋地黄双苷滴眼液,对照组给予玻璃酸钠滴眼液,疗程1个月。分别于术前、术后1周、1个月进行调节功能检查,比较2组单眼调节幅度、调节滞后及正/负相对性调节情况。结果 1.术后1周时,所有患者的单眼调节幅度、正相对性调节均较术前下降(P<0.05),随着时间延长,逐渐恢复,至术后1个月时均较术前提高(P<0.05)。2."单眼调节幅度"术后1周与术前差值、术后1个月与术前差值比较,治疗组大于对照组(P<0.05)。"正相对性调节"术后1周与术前的差值、术后1个月与术后1周差值比较,治疗组也均大于对照组(P<0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能改善LASIK术后调节功能。

七叶洋地黄双苷滴眼液对准分子激光术后干眼泪液动力学影响

目的:应用OCT测量泪河的变化,观察七叶洋地黄双苷滴眼液对准分子激光术后干眼泪液动力学的影响,以评价其治疗术后干眼的有效性和持久性。方法:随机选择准分子激光术后6mo以上、BUT<5s、有眼干、眼酸等症状的干眼患者25例,平均年龄28.60±3.77岁,受试者右眼(试验组)滴用七叶洋地黄双苷滴眼液,左眼(对照组)滴用9g/L生理盐水,于用药前、用药后10,20和30min应用OCT行上下泪河高度和面积的测量。应用单因素方差分析比较各眼用药前后不同时间的差异,配对t检验比较两眼间不同时间的差异。结果:两组用药后20min下泪河面积(t=2.835,P=0.009)、用药后30min上泪河高度(t=2.368,P=0.026)、面积(t=4.293,P=0.000)和下泪河高度(t=3.060,P=0.005)、面积(t=2.644,P=0.014)试验组均明显大于对照组,其余两组均无统计学上的差异(P>0.05)。两组用药前后各期上下泪河高度和面积均无统计学上的差异(P>0.05),但试验组用药后有增加的趋势。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能在一定程度上增加术后干眼患者上下泪河的容量,并保持着较持久的效应。

芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病干眼症的临床效果

目的探讨芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病(T2DM)干眼症的临床效果。方法选取2018年9月至2020年9月沈阳医学院附属中心医院眼科收治的120例干眼症合并T2DM患者作为研究对象,采用系统随机化方法分为试验组(60例)与对照组(60例)。对照组采用芪明颗粒口服方法,试验组采用芪明颗粒口服联合七叶洋地黄双苷滴眼液点眼治疗。比较两组治疗后的总有效率,比较两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(S1t)、荧光素染色(FL)检测结果。结果试验组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、S1t、FL比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的BUT、S1t、FL高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组的BUT、S1t、FL高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液能够改善T2DM干眼症患者的干眼症状,并且安全有效。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗薄角膜近视飞秒激光小切口基质透镜取出术后早期视疲劳疗效观察

目的评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗薄角膜近视飞秒激光小切口基质透镜取出术患者术后早期视疲劳的临床效果。方法选择2018年12月—2020年3月在石家庄爱眼眼科医院就诊的薄角膜近视行飞秒激光小切口基质透镜取出术后1周诉双眼视疲劳患者65例130眼,随机分为治疗组35例70眼和对照组30例60眼。2组术后均给予妥布霉素/地塞米松眼液和0.1%玻璃酸钠眼液常规治疗,治疗组同时给予七叶洋地黄双苷滴眼液点眼。观察2组治疗1周、2周、3周和4周后主觉症状(视疲劳评分)和客观调节指标(调节幅度、调节灵敏度、调节滞后量)变化。结果治疗组治疗1周、2周、3周后视疲劳症状评分和调节滞后量均明显低于同期对照组(P均<0.05),调节幅度、调节灵敏度均明显高于同期对照组(P均<0.05),2组治疗4周后上述各指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液可改善薄角膜近视飞秒激光小切口基质透镜取出术患者术后早期视疲劳症状及眼调节能力,且安全。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳138例临床分析

当今社会信息时代高速发展,计算机广泛普及,视频终端广泛进入工作和生活。人们看电视和电脑的时间延长,学习时间延长,出现视疲劳的现象日益增多。本院使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳患者138例（276眼）,现将结果报告如下。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗激光术后患眼视疲劳的临床效果评价

目的观察七叶洋地黄双苷滴眼液(商品名:施图伦)在激光术后缓解视疲劳治疗中的应用价值。方法86例激光术后患眼视疲劳患者均采取七叶洋地黄双苷滴眼液治疗。比较激光后次日与用药后1个月各临床指标评分、调节滞后量、调节灵敏度、正、负相对调节,分析不良反应发生情况。结果用药后1个月,患者眩晕、头痛、流泪、干涩、畏光、视物模糊、眼部充血、眼胀/眼痛、烧灼感、异物感评分分别为(0.08±1.45)、(0.12±1.22)、(0.20±1.44)、(0.10±1.36)、(0.09±1.65)、(0.27±1.75)、(0.16±1.60)、(0.11±1.34)、(0.36±1.51)、(0.34±1.35)分均低于激光后次日的(4.01±2.83)、(4.76±2.61)、(6.50±1.11)、(5.35±2.81)、(6.33±3.35)、(7.14±1.25)、(4.31±1.52)、(5.80±2.89)、(4.49±3.63)、(5.23±3.11)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。用药后1个月,患者调节滞后量及右眼、左眼、双眼调节灵敏度分别为(0.45±0.30)D、(9.04±1.17)次/min、(9.16±1.88)次/min、(8.75±1.10)次/min,均优于激光后次日的(0.65±0.34)D、(7.66±1.64)次/min、(7.65±1.65)次/min、(6.98±0.70)次/min,差异均有统计学意义(P<0.05)。激光后次日正、负相对调节分别为(-1.88±0.40)、(1.72±0.21)D,治疗1个月后分别为(-2.63±0.61)、(1.95±0.43)D,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,86例患者均未发生心悸、胸闷等不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液在激光术后患眼视疲劳治疗中应用效果明显,其可显著改善患者临床病症,而且安全性高,值得临床进一步采纳与推广。

七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年轻中度近视者调节功能的影响

目的探讨七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年轻中度近视者调节功能的影响。方法选择7~12岁近视者100例(200只眼),均分为A、B两组,分别滴用七叶洋地黄双苷滴眼液和羧甲基纤维素钠滴眼液1个月,在用药前、用药1月及停药1月时,检查两组的调节幅度及调节灵敏度,行同一时间点的组间比较及组内不同时间点的前后比较。结果在轻中度近视者中,七叶洋地黄双苷滴眼液能提高其调节幅度(P=0.001),药效可维持到停药1月时(P<0.001);能提高其调节灵敏度(P=0.003),药效可维持到停药1月时(P=0.007)。羧甲基纤维素钠滴眼液亦能提高轻中度近视者的调节幅度(P<0.001)及调节灵敏度(P=0.04),药效均能维持到停药1月时。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能提高青少年轻中度近视者的调节幅度和调节灵敏度,这种效果和羧甲基纤维素钠滴眼液的效果类似。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳30例

[目的]观察评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床效果。[方法]应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳患者30例(60只眼),分别于用药前、用药1个疗程(28天)后评估患者的症状、体征以及屈光情况,同时观察记录使用药物的不良反应。[结果]用药一个疗程后,显效24例(80%),有效5例(16.7%),无效1例(3.3%),总有效率96.7%。裸眼视力提高1行(Snellen视力表)26只眼(43.3%),提高2行及以上28只眼(46.7%),无改变6只眼(10%)。[结论]七叶洋地黄双苷滴眼液能有效地缓解视疲劳的症状和体征。

七叶洋地黄双苷联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效

目的:探讨七叶洋地黄双苷联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效。方法:98例白内障超声乳化术后发生干眼的患者随机分为治疗组和对照组,各49例,两组患者均给予璃酸钠滴眼液进行治疗,治疗组在此基础上治疗组给予七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗。结果:治疗后治疗组在干眼症状评分,角膜荧光染色评分明显低于对照组,而泪膜破裂时间评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:叶洋地黄双苷联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症具有疗效显著,不良反应少。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视频终端综合症50例临床观察

目的:观察评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视频终端综合症的临床疗效.方法:应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视频终端综合症的患者50例(100只眼),以视疲劳的l0项自觉症状为观察指标,评估患者用药前后的症状、体征以及屈光情况,同时观察记录使用药物的不良反应.结果:用药一个疗程后,显效41例(82%),有效7例(14%),无效2例(4%),总有效率96%.结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能有效地缓解视频终端综合症患者的症状和体征,是治疗视疲劳一种安全有效的临床用药.

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床效果评价

目的:评价视疲劳患者使用七叶洋地黄双苷滴眼液的临床疗效和安全性。方法:选取2013年1月-2013年6月共计6个月在本院门诊就诊的单纯性视疲劳患者182例,在使用七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗后,跟踪回访患者的治疗效果和不良反应。结果:使用七叶洋地黄双苷滴眼液的182例患者中,显效153例(84%),有效23(12.6%)例,无效6例(3.3%)。总有效率96.7%,不良反应3例(1.6%)。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能快速、安全、有效缓解视疲劳的症状和体征。