高效液相色谱法测定七叶神安片中人参皂苷Rb_3的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定七叶神安片中人参皂苷 Rb_3的含量。方法:七叶神安片研细后,用甲醇溶解,超声、滤过,取续滤液进样。色谱仪为岛津 LC-2010A,色谱柱为安捷伦ZORBAX Bonus-RP 柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为203 nm。结果:在0.2～2.0μg范围内,线性关系良好,回归方程为 Y=3.45561×10^(-6)X+0.0118095(r=0.9999),方法回收率为98.4%(n=15)。结论:本方法快速、简便、准确。

七叶神安滴丸对中枢神经系统的药效学研究

目的 探讨七叶神安滴丸对中枢神经的药理作用。方法 采用小鼠扭体试验、光电法小鼠自法活动及戊巴比妥钠小鼠睡眠时间测定试验,观察七叶神安滴丸的镇痛、镇静、催眠作用。结果 七叶神安滴丸不同剂量均可抑制小鼠的扭体痛反应、明显减少小鼠的自法活动、延长小鼠的睡眠时间。结论 七叶神安滴丸具有镇痛、镇静、催眠作用。

七叶神安片与艾司唑仑治疗原发性失眠症近期疗效比较

目的观察和比较七叶神安片与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑组,每组100例,两组患者分别采用七叶神安片和艾司唑仑治疗,疗程均为4周。观察和比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),并以PSQI总分减分率作为疗效判定标准。在治疗过程中随时记录患者出现的药物不良反应,治疗结束后比较两种药物的不良反应发生率。结果艾司唑仑组临床疗效优于七叶神安片组(P<0.05);治疗后两组患者PSQI评分较治疗前均显著降低(P<0.05),七叶神安片组患者PSQI评分降低值显著小于艾司唑仑组(P<0.05);七叶神安片组的不良反应发生率显著低于艾司唑仑组(P<0.05)。结论七叶神安片和艾司唑仑均可有效治疗失眠症,艾司唑仑临床疗效更佳,有效性更高,而七叶神安片的不良反应少而轻微,安全性高。

七叶神安片的研制

通过对七叶神安片的干法和湿法制粒压片工艺及处方筛选，并经４０℃、ＲＨ７０％条件下为期三个月的稳定性考察，结果表明：七叶神安片工艺采用干法制粒比湿法制粒要好；经加速稳定性试验后，产品的质量指标未有变化，制剂质量稳定，有效期可定为二年。

氟哌噻吨美利曲辛片联合七叶神安片治疗功能性胃肠病的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合七叶神安片治疗功能性胃肠病的临床效果。方法:选取2014年2月—2016年3月吉安市中心人民医院收治的功能性胃肠病患者58例,以随机数字表法分为对照组(26例)和观察组(32例)。对照组患者口服七叶神安片,1次2片,1日3次,观察组患者在对照组的基础上,口服氟哌噻吨美利曲辛片,1次1片,1日2次,观察2组患者不良反应发生情况及治疗结果。结果:治疗后观察组患者胃肠症状改善总有效率、焦虑症状改善总有效率和抑郁症状改善总有效率分别为93.75%(30/32)、90.63%(29/32)和90.63%(29/32),均高于对照组的73.08%(19/26)、69.23%(18/26)、65.38%(17/26),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛片联合七叶神安片治疗功能性胃肠病,临床效果显著,安全性高。

七叶神安片联合佐匹克隆治疗老年失眠症的对照研究

目的观察七叶神安片联合佐匹克隆片治疗老年失眠症的临床疗效与不良反应。方法将82例老年失眠症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,口服七叶神安片150mg.d-1,联合佐匹克隆片3.75mg.d-1,对照组40例,单用佐匹克隆片7.5mg.d-1,2组疗程均为四周,治疗前和治疗后2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效,治疗药物副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果两组均有明显疗效。两组在缩短入睡时间、延长睡眠时间、改善睡眠障碍方面无显著差异;治疗组在改善日间功能方面优于对照组,在治疗2周末两组间比较有显著性差异(P<0.05),在治疗4周末两组间比较有非常显著性差(P<0.01)。治疗中两组不良反应发生情况不同,有显著性差异(P<0.01)。结论七叶神安片150mg.d-1联合佐匹克隆片3.75mg.d-1治疗老年失眠症临床疗效与单用佐匹克隆片7.5mg.d-1总体疗效相当,在改善日间功能方面优于单用佐匹克隆片,可减少佐匹克隆用量,减轻不良反应,患者依从性更高。

七叶神安滴丸长期毒性试验研究

目的观察大鼠连续重复灌胃给予七叶神安滴丸所产生的长期毒性反应。方法采用SD大鼠,每天按不同剂量(50、150、300 mg/kg)灌胃给予七叶神安滴丸1次,连续30 d,检测大鼠血液学、血液生化指标、脏器系数、脏器组织及重量指数。结果给药30 d后,大鼠笼旁观察无异常,血液学及血液生化指标、脏器系数及体重与空白对照组比较无显著性意义(P>0.05),高剂量组大鼠脏器组织学检查未见明显异常。结论七叶神安滴丸对大鼠未见明显毒性作用。

七叶神安分散片治疗原发性失眠症60例

目的观察七叶神安分散片治疗原发性失眠症的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组口服七叶神安分散片2片/次、每日3次治疗,对照组睡前半小时口服舒乐安定片2～3 mg治疗。两组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较疗效。结果治疗组总有效率为88.33%,明显高于对照组的61.67%(P<0.05),且未见明显不良反应。结论七叶神安分散片治疗原发性失眠症具有较好的疗效,且患者耐受性良好,值得推广。

七叶神安片的药理学研究及临床应用

人们现已从三七叶中分得7种皂苷（占总成分的8%）,其中4种为已知人参皂苷 Rb1、Rb3、Rc 和七叶胆苷,还有3种为新皂苷为三七皂苷 Fa、Fc 和 Fe,3者均为原人参二醇型皂苷。三七叶中还含有1种黄酮醇苷类成分,经鉴定为槲皮素-3-O-槐糖苷。七叶神安片（三七叶皂苷片）系以三七叶皂苷为原料制成的中药制剂,其主要药理作用安神、镇痛、降脂、消炎和抗肿瘤等方面。笔者现就其临床应用简述如下。1 对中枢神经系统的作用三七地上部分含人参二醇皂苷较多,以中枢抑制为主,地下部分含人参皂苷较多,以中枢兴奋为主。

七叶神安滴丸治疗偏头痛疗效观察

目的观察七叶神安滴丸治疗偏头痛的临床疗效。方法将80例偏头痛患者随机分为两组,对照组予山莨菪碱,治疗组给服七叶神安滴丸。结果治疗组在减少头痛次数、减轻头痛程度方面均优于对照组。结论应用七叶神安滴丸治疗偏头痛可显著减少头痛次数,减轻头痛程度。

七叶神安片微生物限度检查方法验证试验的探索

目的建立一种可行的检验方法,提高药品污染微生物的检出率,保证其检验结果的准确性和有效性〔1〕。方法采用药典规定的常规法和其它可以消除供试品抑菌作用的方法对七叶神安片进行5种菌株的回收率实验。结果采用常规法5株菌种中只有大肠埃希杆菌和白色念珠菌的回收率大于70%,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉的回收率均低于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)黑曲霉和枯草芽孢杆菌的回收率大于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)和离心集菌培养基稀释法(0.2ml/皿)对金黄色葡萄球菌的回收率仍低于70%,采用离心薄膜过滤法,金黄色葡萄球菌的回收率可超过70%。结论七叶神安片的细菌计数方法可采用离心薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数方法可采用培养基稀释法(0.2ml/皿)。

七叶神安片合舒乐安定片治疗老年人失眠的疗效观察

目的:观察七叶神安片联合舒乐安定治疗老年人失眠的临床疗效。方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用七叶神安片及舒乐安定片,对照组单用舒乐安定片。2组均以20d为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:七叶神安片联合舒乐安定治疗老年人失眠有较好的临床疗效。

反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb_3的含量

目的建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量。方法色谱柱为Hypersil C18（5μm，4．6mm×200mm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液梯度洗脱：0～14min，19→33；14-16min，33→49，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为30℃。结果人参皂苷Rb3进样量在1．7696～10．6176μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好，平均回收率为98．22％，RSD=1．26％。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于七叶神安胶囊的质量控制。

七叶神安片联合舒马普坦治疗中老年慢性偏头痛的临床效果观察

目的观察七叶神安片联合舒马普坦治疗中老年慢性偏头痛的临床效果。方法选取2015年7月~2016年12月杭州师范大学附属医院神经内科收治的124例老年慢性偏头痛患者为研究对象,将其根据随机原则分为2组,各62例。对照组给予舒马普坦进行治疗,观察组在此基础上加用七叶神安片。分析2组的疗效、相关指标以及不良反应。结果 （1）观察组治疗有效率为95.16%,高于对照组80.65%（P〈0.05）。（2）治疗后,观察组VAS评分和主要症状评分分别为（1.86±0.42、3.48±0.59）分,均低于对照组（3.19±0.50、5.06±0.64）分（均P〈0.05）。（3）治疗后,观察组血浆一氧化氮（NO）水平为（33.04±3.86）μmol/L,低于对照组（40.92±4.28）μmol/L（P〈0.05）。（4）观察组用药期间的不良反应为11.29%,低于对照组17.74%,但组间差异无统计学意义。结论七叶神安片能提高老年慢性偏头痛治疗效果,有效降低患者疼痛并改善相关症状,且用药安全。

七叶神安片治疗学生失眠症的疗效观察

目的:观察七叶神安片治疗学生失眠症的疗效。方法:将71例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予七叶神安片口服,对照组予安定睡前口服。结果:治疗组的总有效率为86.1%,显著优于对照组的60.0%(χ2=6.086,P<0.05),且未见明显副作用。结论:七叶神安片治疗学生失眠症有较好的疗效,值得推广。

七叶神安片对治疗肾病综合征患者焦虑的疗效观察

目的探讨七叶神安片治疗肾病综合征患者焦虑的疗效。方法选择60例肾病综合征患者，随机分为治疗组和对照组，对照组进行常规治疗，治疗组除了常规治疗还加用七叶神安片。采用焦虑自评量表（SAS）评价两组患者治疗前后焦虑情况，比较两组效果。结果治疗组治疗后的SAS评分明显低于对照组（P〈0．05）。结论七叶神安片有助于改善肾病综合征患者焦虑情绪，提高治疗依从性，促进健康行为。

七叶神安片治疗广泛性焦虑障碍自身对照研究

七叶神安片治疗广泛性焦虑障碍自身对照研究符少剑，李诗南，宋玉萍，黄昭信（海南省安宁医院，海口５７０００５，广东环球制药有限公司）关键词广泛性焦虑障碍；疗效观察；七叶神安片中国号Ｒ７４９．７５３七叶神安片是广东环球制药有限公司生产的一种作用于中枢神经系...