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七配位配合物Na_3〔Hg~Ⅱ(edta)Cl〕·6H_2O的合成与结构的研究
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作者 高敬群 王君 +1 位作者 张维群 陈东松 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第1期7-11,共5页
本文报导了Na3〔HgⅡ(edta)Cl〕·6H2O(edta4-=乙二胺四乙酸根)配合物的合成及它的分子结构和晶体结构的测定.测定的结果如下:正交晶系,Pbcm空间群,a=8.083(2),b=13.870(... 本文报导了Na3〔HgⅡ(edta)Cl〕·6H2O(edta4-=乙二胺四乙酸根)配合物的合成及它的分子结构和晶体结构的测定.测定的结果如下:正交晶系,Pbcm空间群,a=8.083(2),b=13.870(3),c=38.617(5),V=4329.4(13)3,单位晶胞中的分子数为6,Dc=1.798g·cm-3,μ=5.564mm-1,F(000)=2280,对于3883个独立的衍射点,它的R和Rw值分别为0.0317和0.0731.从分子结构来看,〔HgⅡ(edta)Cl〕3-是一个具有七配位的近似面冠三方柱体(C2v-MTP)结构的配合物离子,其中一个氯离子作为第七个配位基团代替通常配位的水分子直接配位于中心金属离子HgⅡ.由此可知具有对称电子结构(d10)的HgⅡ由于有着较大的离子半径,它的配位数也是相当高的. 展开更多
关键词 乙二胺四乙酸 配合 结构
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七配位二聚体配合物{(PhCH_2)_2Sn·[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构 被引量:9
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作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 王勇 马春林 邵建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-72,共5页
在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍... 在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .化合物为三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=0 .96 2 5 ( 6 ) nm,b=1 .0 94 7( 9) nm,c=1 .996 ( 3) nm,α=90 .0 0 ( 2 )°,β=87.6 9( 3)°,γ=90 .0 0 ( 3)°,Z=2 ,V=2 .1 0 2 ( 6 ) nm3 ,μ=1 .2 4 8mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =1 0 0 0 ,R1 =0 .0 4 76 ,w R2 =0 .0 782 .化合物中 2个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 .生物活性测试结果表明 ,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性 . 展开更多
关键词 有机锡配合 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 体外抗肿瘤活性
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橙皮苷-铜(Ⅱ)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理(英文) 被引量:11
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作者 朱思明 于淑娟 +1 位作者 杨连生 扶雄 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第3期386-389,共4页
结合全略微分重叠计算,摩尔比法,电导率法,等摩尔连续变化法和红外分析,研究了橙皮苷-Cu(II)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理。结果表明,橙皮苷酚羟基含量少,不能有效清除羟基自由基,但是可通过羰基和邻羟基与Cu(II)形成2:1配合物... 结合全略微分重叠计算,摩尔比法,电导率法,等摩尔连续变化法和红外分析,研究了橙皮苷-Cu(II)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理。结果表明,橙皮苷酚羟基含量少,不能有效清除羟基自由基,但是可通过羰基和邻羟基与Cu(II)形成2:1配合物;配合物的相对稳定常数lgK为8.05,配位过程中有H+释放。因此,在Cu(Ⅱ)催化氢过氧化物分解成自由基的反应体系中,加入橙皮苷络合掉Cu(Ⅱ),抑制氢过氧化物分解,是橙皮苷抗氧化活性的一个主要依据,而不是已形成羟基自由基的清除效应。 展开更多
关键词 橙皮苷 Cu() 配合 CNDO计算 模式 抗氧化机理
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丹参酮Ⅱ_A与稀土离子形成配合物配位过程的研究 被引量:9
4
作者 钞建宾 陈亮 +1 位作者 张立伟 孟东平 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期67-71,共5页
用NMR与光谱分析方法对丹参酮ⅡA 与Eu3+、Tb3+的配位机理进行了研究 ,确定了配合物的组成及配合物的结构 .
关键词 丹参酮A 核磁共振 配合 机理 稀土金属离子 光谱分析 吸收光谱 发射光谱 摩尔比例法
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3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物的合成、晶体结构及其与CT-DNA的结合活性
5
作者 王洋 李铭 +4 位作者 关金涛 张智勇 闫俊涛 熊兰 毛佳伟 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第10期1858-1866,共9页
本文通过3,3′-((乙基-1,2-二基双((吡啶-2-甲基)杂氮二基))双亚甲基)二(2-羟基-5-甲基苯甲醛)(H2L)和丙二胺在金属离子存在条件下的缩合反应,得到了一个新型3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、电喷... 本文通过3,3′-((乙基-1,2-二基双((吡啶-2-甲基)杂氮二基))双亚甲基)二(2-羟基-5-甲基苯甲醛)(H2L)和丙二胺在金属离子存在条件下的缩合反应,得到了一个新型3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征。单晶衍射结果表明该配合物属于六方晶系,P63/m空间群,a=1.982 18(17) nm,b=1.982 18(17) nm,c=1.839 4(2) nm,分子式为C37H41CuN6O4Zn。金属中心Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)由两个酚氧原子和一个醋酸根桥联,它们的配位环境都可以近似地看作为四方锥结构,Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)之间的距离是0.289 7 nm。本文还利用循环伏安实验和黏度实验的方法对该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用模式进行了研究,结果表明该配合物与CT-DNA的结合方式为弱的插入模式,其相应的结合活性为6.92×103mol/L。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶悬臂 Cu()-Zn()异双核配合 单晶衍射 环境 CT-DNA结合
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槲皮素合铜(Ⅱ)配合物的配位化学研究 被引量:5
6
作者 谭君 《重庆教育学院学报》 2006年第6期11-12,15,共3页
槲皮素对金属离子具有强烈的螯合作用。本文研究表明在pH4.6的HAc-NaAc缓冲液中,槲皮素能与Cu(II)形成稳定的配合物,在紫外光谱中其吸收带I比单独槲皮素红移了59nm。采用等摩尔连续变化法测得槲皮素-Cu(II)配合物的配位比为2:1,采用平... 槲皮素对金属离子具有强烈的螯合作用。本文研究表明在pH4.6的HAc-NaAc缓冲液中,槲皮素能与Cu(II)形成稳定的配合物,在紫外光谱中其吸收带I比单独槲皮素红移了59nm。采用等摩尔连续变化法测得槲皮素-Cu(II)配合物的配位比为2:1,采用平衡移动法测得配合物的稳定常数为2.04108。并初步探讨了槲皮素与Cu(II)配位的部位是3OH ̄4C=O。 展开更多
关键词 槲皮素 铜()配合
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亚砜钯(Ⅱ)配合物PdCl_2L_2(L=DBSO,BISO,DISO)配位模式的DFT研究
7
作者 曾允秀 徐志广 +1 位作者 何婧 许旋 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期70-76,共7页
应用DFT-BHandH方法对二苄基亚砜(DBSO),二异辛基亚砜(DISO)和苄基异辛基亚砜(BISO)及其钯(Ⅱ)配合物进行理论计算,并采取BSSE能量校正,研究亚砜上取代基性质和配位模式对亚砜钯(Ⅱ)配合物稳定性的影响.与未配位相比,硫配位模式中,亚砜... 应用DFT-BHandH方法对二苄基亚砜(DBSO),二异辛基亚砜(DISO)和苄基异辛基亚砜(BISO)及其钯(Ⅱ)配合物进行理论计算,并采取BSSE能量校正,研究亚砜上取代基性质和配位模式对亚砜钯(Ⅱ)配合物稳定性的影响.与未配位相比,硫配位模式中,亚砜的S=O键长减小,键得到加强;氧配位模式中,S=O键长增大,键被削弱.通过Pd—S配位键长,电荷转移和结合能结果发现,在同一亚砜配体的3种配位模式中,硫配位模式最稳定.在相同配位模式下比较3种配体与钯的硫配位模式,相应的trans-PdCl2(DISO)2的结合能最大(-468.33 kJ/mol),说明具有双烷基的二异辛基亚砜最容易与钯(Ⅱ)配位. 展开更多
关键词 亚砜 钯()配合 模式 结合能
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固相配位化学反应研究——XXIII.一取代基五氰合铁(Ⅱ)类配合物热分解反应的研究 被引量:1
8
作者 黄生荣 谢玉明 +2 位作者 忻新泉 戴安邦 张毓昌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第9期846-852,共7页
本文以气相色谱法为主要手段,配合Mossbauer谱、红外光谱等结构分析方法,研究了一系列一取代基五氰合铁(Ⅱ)类配合物Na_2[Fe(CN)_5L]·mH_2O及Na_3[Fe(CN)_5L′]·nH_2O(L=NO^+、N_2H_5^+、onH^+, L′=NH_3、H_2O、Py)的热分解... 本文以气相色谱法为主要手段,配合Mossbauer谱、红外光谱等结构分析方法,研究了一系列一取代基五氰合铁(Ⅱ)类配合物Na_2[Fe(CN)_5L]·mH_2O及Na_3[Fe(CN)_5L′]·nH_2O(L=NO^+、N_2H_5^+、onH^+, L′=NH_3、H_2O、Py)的热分解反应。结果表明所有一取代五氰合铁(Ⅱ)配合物热分解过程中都形成相同的中间化合物Na_4[Fe(CN)_6]和Fe_2[Fe(CN)_6],各配合物热分解放出取代基L(L′)的温度次序与L(L′)在光谱化学序列中的次序一致。本文以亚硝基铁氰化钠为代表,详细讨论了该系列配合物的热分解反应机理以及热稳定性的规律性。 展开更多
关键词 取代基五氰合铁()类配合 热分解反应 固相化学反应 气相色谱
全文增补中
一维链状配位聚合物[M(H_(2)bpb)(H_(2)O)_(4)](SO_(4)_(2)·6H_(2)O[M=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]的合成及晶体结构表征 被引量:7
9
作者 朱惠芳 李玲 +2 位作者 樊健 赵伟 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-28,共4页
设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦... 设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦。X-射线晶体结构测定表明,这两个化合物均属三斜晶系,并具有相同的空间群P1珔,晶体学参数分别为配合物1:a=11.8055(12)?,b=11.8778(12)?,c=12.1840(13)?,α=80.763(2)°,β=71.982(2)°,γ=80.913(2)°;配合物2:a=11.7403(19)?,b=11.890(2)?,c=12.254(2)?,α=71.339(3)°,β=81.936(4)°,γ=80.917(4)°。 展开更多
关键词 铜()配合 锌()配合 聚合 晶体结构
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Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的结构、光谱及电化学性质 被引量:6
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作者 尹业高 李丹 吴涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2011-2016,共6页
为了探讨配合物结构对性质的影响 ,合成了两个Schiff碱的铜配合物 { [Cu(Ⅱ ) (L1) ]ClO4(1)和 [Cu(Ⅱ ) (L2 ) (H2 O) 2 ](BF4) 2 (2 ) } ,并用红外、质谱和元素分析对它们进行了表征 ,用X射线衍射方法测定了它们的晶体结构 .实验结... 为了探讨配合物结构对性质的影响 ,合成了两个Schiff碱的铜配合物 { [Cu(Ⅱ ) (L1) ]ClO4(1)和 [Cu(Ⅱ ) (L2 ) (H2 O) 2 ](BF4) 2 (2 ) } ,并用红外、质谱和元素分析对它们进行了表征 ,用X射线衍射方法测定了它们的晶体结构 .实验结果表明 :配合物 1和 2均属三斜晶系 ,P1- 空间群 .1的晶胞参数为a =1 114 7(6 )nm ,b =1 14 81(7)nm ,c =0 770 (3)nm ;α=98 81(4)°,β =10 6 94 (4)° ,γ =6 6 4 9(4)° ;V =0 8715 (8)nm3 ,Z =2 ,R =0 0 4 4 2的晶胞参数为a=1 0 819(4)nm ,b =1 4 0 95 (6 )nm ,c=1 0 192 (4)nm ;α =96 5 4 (4)° ,β =10 6 18(3)° ,γ =80 5 1(3)°;V =1 4 6 81(5 )nm3 ,Z =2 ,R =0 0 6 8.此外 ,配合物 1的Cu—O (1)键长 [0 1880 (5 )nm]和可见吸收波长 (λmax=5 5 7nm )比 2[0 1982 (6 )nm ,λmax=6 0 5nm]短 .配合物 2在 - 0 80~ - 1 2 0V范围内出现两个氧化和两个还原过程 . 展开更多
关键词 SCHIFF碱 Cu()配合 晶体结构 电子光谱 电化学 铜() 模拟酶 化学
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含氮配体铜(Ⅱ)配合物配位结构的^(14)N双共振研究
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作者 岩泉正基 大庭裕范 +1 位作者 工藤隆范 喜多昭一 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1989年第3期299-305,共7页
目前ENDOR技术已成功地用于解析被包络在EPR峰宽中的配体的超精细耦合或核的电四极耦合信息。当ENDOR技术用于单晶样品时,它可以提供详细而丰富的结构信息,但是当ENDOR技术用于粉末或溶液样品时,即使用定向选择测定等改进的方法,所能得... 目前ENDOR技术已成功地用于解析被包络在EPR峰宽中的配体的超精细耦合或核的电四极耦合信息。当ENDOR技术用于单晶样品时,它可以提供详细而丰富的结构信息,但是当ENDOR技术用于粉末或溶液样品时,即使用定向选择测定等改进的方法,所能得到的信息还是很有限。然而在很多场合,因为单晶样品不可能得到,所以必须对粉末或溶液样品进行测定.本工作就是试图从粉末或冷冻溶液样晶中得到更多的结构信息. 展开更多
关键词 含氮 铜()配合 结构
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新方法合成配合物异烟酸钴(Ⅱ) 被引量:3
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作者 禹良才 周春山 +1 位作者 梁宏 陈振锋 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期66-69,共4页
在水热条件下以吡啶 -4-甲醛为反应原料 ,与高氯酸钴 ( )反应合成了标题配合物 ,并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征 .晶体结构分析表明 ,钴 ( )离子形成了畸变的八面体结构 ,2个异烟酸根离子的2个氮原子及 2个水分子的 2个氧原... 在水热条件下以吡啶 -4-甲醛为反应原料 ,与高氯酸钴 ( )反应合成了标题配合物 ,并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征 .晶体结构分析表明 ,钴 ( )离子形成了畸变的八面体结构 ,2个异烟酸根离子的2个氮原子及 2个水分子的 2个氧原子分布在赤道平面上 ,而另外 2个水分子的 2个氧原子则占据在轴线上 .通过分子之间的氢键作用 ,以及吡啶环之间的π-π堆积作用 。 展开更多
关键词 化学 异烟酸 钴()配合 晶体结构 超分子化合
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一维链状柔性羧酸镉配位聚合物[Cd(p-BDOA)·2H_2O]_n的合成、结构与性质研究(英文) 被引量:2
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作者 高山 霍丽华 +2 位作者 刘继伟 徐英明 赵辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1081-1084,共4页
A novel 1-D Cd( coordination polymer, [Cd( p-BDOA)·2H2O]n (I) ( p-BDOA2-=benzene-1,4-dioxyacetate dianion) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, PL, TG and X-ray single crystal diffrac... A novel 1-D Cd( coordination polymer, [Cd( p-BDOA)·2H2O]n (I) ( p-BDOA2-=benzene-1,4-dioxyacetate dianion) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, PL, TG and X-ray single crystal diffraction. The Crystal crystallizes in monoclinic system, the space group is C2/c, with the crystal cell parameters a=1.175 1(1) nm, b=0.551 0(1) nm, c=1.827 7(2) nm, β=96.14(2)°, and V=1.176 6(3) nm3,, Mr=372.60, R=0.045 9, wR=0.127 9. The Cd( ion has a trigonal prism coordination configuration that defined by four carboxyl O atoms from two different p-BDOA2- ligands and two water molecules. Adjacent Cd( ions are linked by carboxylate groups with the bidentate coordination mode, giving rise to a chain structure with the adjacent Cd...Cd distance of 1.526 3(5) nm. Furthermore, such chains are linked by hydrogen bonds to form supramolecular network. The results of PL and TG show that the complex exhibits intense fluorescent emissions and its chain skeleton is thermally stable up to 419 K. CCDC: 220443. 展开更多
关键词 配合 对苯二氧乙酸 晶体结构 一维链状聚合 合成
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氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr^(3+),Mn^(2+) 和Fe^(3+)形成配合物配位位置的研究 被引量:7
14
作者 陈亮 穆丽璇 续浩 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-27,共5页
通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类... 通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类抗菌药物形成 1∶2的配合物 。 展开更多
关键词 CR^3+ MN^2+ FE^3+ 核磁共振 配合 氟喹诺酮类抗菌药 过渡金属离子 铬(Ⅲ) 锰() 铁(Ⅲ) 结构分析
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3-羧基苯氧乙酸构筑的Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
15
作者 高竹青 李红晋 顾金忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2655-2659,共5页
通过水热方法 ,采用3-羧基苯氧乙酸(3-H2CPOA=3-carboxyphenoxyacetatic acid)和phen(phen=1,10-phenanthroline)与Cd(OAc)2.2H2O反应,合成了一个具有一维双链结构的配位聚合物[Cd(3-CPOA)(phen)]n(1),并对其结构和荧光性质进行了研究... 通过水热方法 ,采用3-羧基苯氧乙酸(3-H2CPOA=3-carboxyphenoxyacetatic acid)和phen(phen=1,10-phenanthroline)与Cd(OAc)2.2H2O反应,合成了一个具有一维双链结构的配位聚合物[Cd(3-CPOA)(phen)]n(1),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系,C2空间群。2个镉(Ⅱ)离子、2个3-CPOA2-配体和2个phen配体形成了1个[Cd2(3-CPOA)2(phen)2]环,这些环通过镉(Ⅱ)离子与3-CPOA2-配体的配位作用形成了1个一维双链结构。链与链之间又通过C-H…O氢键作用形成了1个三维的配位框架。研究表明,该聚合物在室温下能发出很强的蓝色荧光。 展开更多
关键词 聚合 ()配合 氢键 荧光性质
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镉(Ⅱ)-咪唑邻啡啰啉-氨基酸三元体系配位平衡 被引量:2
16
作者 高恩君 葛欣 刘瑕 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期456-458,共3页
用 p H-电位滴定法测定了在 3 7°C,μ=0 .1 mol/L KNO3,3 0 %二氧六环 /水 (体积分数 )条件下 ,Cd(IP) (Aa) +三元配合物的平衡常数 lgβ及相对于二元配合物的表征常数Δlg K和 lg X。其中 IP为咪唑邻啡啉 ,Aa-分别为丙氨酸 (Al... 用 p H-电位滴定法测定了在 3 7°C,μ=0 .1 mol/L KNO3,3 0 %二氧六环 /水 (体积分数 )条件下 ,Cd(IP) (Aa) +三元配合物的平衡常数 lgβ及相对于二元配合物的表征常数Δlg K和 lg X。其中 IP为咪唑邻啡啉 ,Aa-分别为丙氨酸 (Ala-)、α-氨基己二酸 (Ami-)、精氨酸 (Arg-)、赖氨酸(Lys-)和酪氨酸 (Tyr-)。实验结果表明 ,Ami-、Arg-、Lys-和 Tyr-4个体系配合物Δlg K和 lg X均比相应的 Ala-体系大。从配体间的电子效应、疏水效应和氢键作用等方面对配合物的额外稳定性进行了讨论。 展开更多
关键词 () 咪唑邻啡Luo啉 氨基酸 平衡 三元体系 三元配合 平衡常数
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以氧、氮为配位原子的某些铅(Ⅱ)混合配体化合物的稳定性研究(Ⅱ) 被引量:3
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作者 张锋 刘祁涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期306-308,共3页
前文报告了Pb(Ⅱ)-en-OX 1:1:1型混合配合物的稳定性。虽然稳定常数(logβ)高于统计效应的期望值,但其ΔlogK却是较大的负值。一些共轭氮杂环碱如2,2′-联吡啶、邻二氮菲等氮氮型配体,能与氧氧型配体协同作用,同过渡金属形成相当稳定的... 前文报告了Pb(Ⅱ)-en-OX 1:1:1型混合配合物的稳定性。虽然稳定常数(logβ)高于统计效应的期望值,但其ΔlogK却是较大的负值。一些共轭氮杂环碱如2,2′-联吡啶、邻二氮菲等氮氮型配体,能与氧氧型配体协同作用,同过渡金属形成相当稳定的三元混合配合物,其ΔlogK可为正值,即共轭氮杂环碱在金属上的配位可促进氧氧型配体的配位。但对于非过渡金属,是否也有类似的情况则尚无定论。 展开更多
关键词 Pb() 原子 稳定常数 氮杂环 邻二氮菲 过渡金属 配合的稳定性 铅()
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双核Cd(Ⅱ)-8-喹啉氧基乙酸根离子配合物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 王玉红 赵凯元 杜鹃 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期511-514,共4页
A novel cadmium complex with 8-quinolinyloxyacetate has been prepared and characterized by X-ray diffraction. The complex is a centrosymmetric [Cd2L2Cl4(MeOH)2] dinuclear structure and the Cd centre is in a distorted ... A novel cadmium complex with 8-quinolinyloxyacetate has been prepared and characterized by X-ray diffraction. The complex is a centrosymmetric [Cd2L2Cl4(MeOH)2] dinuclear structure and the Cd centre is in a distorted octahedron geometry. The crystal is in triclinic system, space group P1, with a=0.752 2(4) nm, b=1.043 1(5) nm, c=1.097 3(6) nm, α=66.11(2)°, β=72.48(2)°, γ=70.28(2)° and Z=1. The most striking feature of this complex is the formation of a 3D network bridged through the intermolecular N-H...O, O-H...O, C-H...O and C-H...Cl hydrogen bonds and stabilized via intermolecular π-π stacking interactions. CCDC: 224677. 展开更多
关键词 晶体结构 8-喹啉氧基乙酸 ()配合 氯键 合成工艺 模式 抗消炎药
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Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)同‘四氧二氮’大环配合物的研究(Ⅲ)——Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷固休配合物的合成和性质 被引量:1
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作者 王耕霖 闫世平 +1 位作者 廖代正 尹富玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第4期297-301,共5页
合成了四个Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷的固体配合物。经IR、电子光谱、电导、DTA-TG、磁性以及元素分析等推算了它们的组成,指派了谱带的归属,并从电子光谱数据用配位场方法计算了D_(q)值、B值和β值,计算结果... 合成了四个Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷的固体配合物。经IR、电子光谱、电导、DTA-TG、磁性以及元素分析等推算了它们的组成,指派了谱带的归属,并从电子光谱数据用配位场方法计算了D_(q)值、B值和β值,计算结果与实验观察值相符。 展开更多
关键词 Co() 氮杂环 电子光谱 大环配合 Ni() (Ⅲ) 十八烷
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基于含双吡唑的四羧酸配体构筑的Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)同构配合物的合成、晶体结构及磁性质 被引量:2
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作者 李芬芳 何婧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2259-2266,共8页
本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶... 本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶系P2_(1)/n空间群,中心金属离子M(Ⅱ)是六配位的八面体构型。该配合物的特点是配离子带有2个负电荷,溶剂DMF分解形成的二甲基胺离子作为阳离子而使配合物保持电中性。在聚合物中,每个配体通过吡唑环上的N、O原子和该吡唑环上的单齿O原子桥联2个金属离子,形成…M-L-M-L…一维链,此一维链相交形成包含M_(4)L_(4)单元的无限二维网络结构。磁性研究表明,配合物1和2具有反铁磁性。 展开更多
关键词 晶体结构 1 1’-(1 4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3 5-二羧酸) 铁()配合 钴()配合 磁性 聚合
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