国产万拉法新胶囊I期临床耐受性试验

为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应，征集28名健康志愿受试者，随机分为七组，接受万拉法新单剂量空腹顿服，结果发现万拉法新主要不良反应为恶心、头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应，未经处理，自行消失。试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解体等严重不良反应，与服药前相比，受试者服药后的体温、心率、血压等体征和血、小便、大便常规，肝肾功能及心电图等均在正常范围内，说明健康受试者对国产万拉法新胶囊耐受性较高，短期用药对人体正常生理代谢无明显影响。

自助式认知行为干预联合盐酸万拉法新胶囊在GAD患者中的应用价值

目的探讨自助式认知行为干预联合盐酸万拉法新胶囊对广泛性焦虑症(GAD)患者广泛性焦虑量表(GAD-7)评分及睡眠质量的影响。方法选取某院2019年3月至2020年2月GAD患者98例,采用随机数字表分为研究组49例、对照组49例。对照组采用盐酸万拉法新胶囊治疗,研究组于对照组基础上采用自助式认知行为干预,统计比较两组服药依从性以及干预前、干预8周后GAD-7、应对方式(MCMQ)、匹兹堡睡眠质量(PSQI)评分。结果研究组服药依从率89.80%高于对照组73.47%(P<0.05);干预8周后研究组紧张或焦虑、无法停止担忧、担忧过多、无法静坐、易急躁或烦恼、害怕、很难放松评分低于对照组(P<0.05);干预8周后研究组面对评分高于对照组,回避、屈服评分低于对照组(P<0.001);干预8周后研究组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分低于对照组(P<0.05)。结论自助式认知行为干预联合盐酸万拉法新胶囊可提高GAD患者服药依从性,减轻其焦虑情绪,改善患者应对方式,提高其睡眠质量。

万拉法新胶囊治疗抑郁症的疗效、不良反应及其安全性分析

目的:观察万拉法新胶囊在抑郁症治疗中的效果、不良反应及其安全性。方方方法法法:纳入2015年12月至2016年12月我院收治的抑郁症患者118例,按照其就诊顺序,将其分为奇数组(对照组)和偶数组(研究组),各59例,对照组给予盐酸氯米帕明口服治疗,初始剂量一次25mg,一日2-3次,1～2周内缓慢增加至治疗量一日150～250mg,分2～3次口服一日不超过300mg。研究组给予万拉法新胶囊口服治疗,初始剂量为一次25mg,一日2～3次,1～2周后逐渐增至一日75mg～225mg,分2～3次口服,最高量为一日350mg。1月为1疗程,临床治疗1疗程,分别于治疗前一周、治疗2周后、治疗4周后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)和副作用量表(TESS)进行疗效与不良反应评定,分析其临床应用安全性。结果:治疗前一周两组患者HAMD评分比较无显著差异(p>0.05);治疗2周与4周后研究组HAMD评分与对照组比较具有显著的统计学差异(p<0.05);治疗前一周及治疗4周后两组患者HAMA评分比较无显著差异(p>0.05);治疗2周后研究组HAMA评分与对照组比较具有显著的统计学差异(p<0.05)。两组患者用药后TESS评分比较差异具有明显的统计学意义(p<0.05)。结论:万拉法新胶囊治疗抑郁症疗效确切,可有效改善患者抑郁及焦虑症状,用药后不良反应发生率低且程度较轻,安全可靠,指值得临床应用推广。

米氮平与万拉法新治疗急性卒中后抑郁疗效观察

目的观察米氮平与万拉法新治疗急性卒中后抑郁的临床疗效。方法选择脑卒中后抑郁患者120例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。2组患者均给予神经内科常规药物,治疗组在此基础上加用米氮平口服,对照组加用万拉法新口服,疗程均为8周。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床神经缺损程度评分(SSS)、日常生活活动能力(ADL)评分的变化。结果与治疗前比较,2组患者治疗后HAMD,SSS,ADL评分均明显改善(P<0.05),且治疗组改善程度较对照组更明显。结论米氮平治疗抑郁症有较好疗效,显著降低HAMD减分率,改善临床抑郁症状,并促进神经功能恢复,并有较好的抗焦虑、改善睡眠作用,不良反应较轻。