知柏地黄汤加味配合万艾可治疗男性性功能障碍的疗效观察

目的观察知柏地黄汤加味配合万艾可治疗男性性功能障碍(阴精亏耗型阳痿)的疗效。方法选择2020年3月—2022年3月本院收治的男性性功能障碍(阴精亏耗型阳痿)患者78例作为研究对象,采用红蓝球法将其分为观察组和对照组两组,每组各39例。观察组采用知柏地黄汤加味与万艾可联合用药方案,对照组仅给予万艾可,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组疗效较对照组更优(P<0.05);观察组ET-1水平较对照组更低,NO水平更高(P<0.05);观察组SDS和SAS分数低于对照组(P<0.05);观察组成功完成性交率、性生活频率、IIEF-EF、BMSFI、EHS分数均高于对照组(P<0.05);观察组精液量、精子数量和精子活动率较对照组更高(P<0.05);两组不良反应率相当(P>0.05)。结论知柏地黄汤加味配合万艾可应用于男性性功能障碍(阴精亏耗型阳痿)的临床疗效显著,可有效改善性功能。

万艾可治疗ED时对BPH引起LUTS改善的研究

目的 :探索、研究万艾可在治疗阴茎勃起功能障碍 (ED)时对由良性前列腺增生 (BPH)引起的下尿路症状(LUTS)的影响。 方法 :32例ED同时伴有BPH的研究对象 ,采用IIEF 5问卷表和IPSS评分表 ,在服用万艾可前和服药后 6个月分别各填写一次 ,应用单因素方差分析对所得到的前后评分进行统计学分析。结果 :在服药前32例ED中 ,轻、中、重分别为 14、13、5例 ,BPH中轻、中、重分别为 3、15、14例 ;服药后IIEF 5评分平均上升4 2 .36 % ,IPSS评分平均下降 2 0 .14 % ,两者在统计学上都有显著性差异 ,P <0 .0 1。 结论 :在治疗中老年性ED合并BPH中 ,应用万艾可既能治疗ED ,取得完美的性生活 ,又能达到改善由BPH引起的LUTS。万艾可是一治疗ED有效的药物 ,但对于前列腺基质平滑肌亦有辅助性松弛作用 ,因此也有助于BPH时LUTS的缓解。

万艾可治疗勃起功能障碍的疗效和安全性

目的 :评估万艾可 (Viagra○R)治疗男性勃起功能障碍 (ED)的有效性和安全性。 方法 :本试验为双盲、随机(安慰剂 :西地那非 ,1:3)、安慰剂对照、剂量可调整 (2 5、5 0和 10 0mg)、持续 12周的临床研究。共有 84名受试者参与本研究。 结果 :对主要疗效指标 (IIEF问题 3、4)的分析结果显示 ,万艾可对ED病人达到和维持勃起能力的改善作用显著优于安慰剂 (P <0 .0 0 0 1) ,万艾可的临床总有效率为 86 % ,显著高于安慰剂 (37% ) ;对心理性、器质性和混合性ED的有效率分别为 83%、79%和 81% (安慰剂组分别为 5 0 %、33%和 30 % )。同时 ,对次要疗效指标评估 (IIEF其余 13个问题、记事表和总评题 )亦显示 ,万艾可改善性生活的作用明显优于安慰剂 ;万艾可组性交成功率平均为71.8% ,显著高于安慰剂组 (17.0 % ) ;有 87.3%的万艾可组受试者认为研究药物改善了其勃起功能 ,显著高于安慰剂组 (36 .8% )。无 1名受试者因不良事件而中断研究 ,万艾可组的不良事件发生率 (33.3% )较安慰剂组高(19.0 % ) ,但绝大多数为轻度、一过性的。 结论 :口服万艾可是一种可治疗各种病因导致的勃起功能障碍安全有效的药物 ,按需服用时能很好耐受。

复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍的临床观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:将符合万艾可渐进性失效ED诊断标准的36例患者随机分成两组,每组各18例。其中治疗组给予复方玄驹胶囊(口服,2粒/次,3次/日)和万艾可50 mg(性生活前1 h口服)口服;对照组单纯口服万艾可100 mg(性生活前1 h口服)。两组性生活频率1～2次/周,观察期2个月,对用药前后患者国际勃起功能评分(IIEF-5)及TSS伴侣评分进行对比分析。结果:两组每次使用万艾可对勃起功能改善的有效率比较,治疗组总有效率94.44%,对照组88.89%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05)。IIEF-5评分治疗组治疗前后分别为(13.166 7±3.601 5)和(20.888 9±3.833 1),而对照组治疗前后分别为(13.055 6±2775 4)和(18.777 8±4.008 2),每组治疗前后对比差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,治疗组的效果均比对照组好,且差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效ED疗效显著。

万艾可治疗老年糖尿病性勃起功能障碍疗效分析

目的:观察万艾可治疗我国老年糖尿病性勃起功能障碍患者的临床安全性和疗效。方法:用国际勃起功能问卷的勃起功能评分、性生活日记的问题2及问题3和总体评价问卷评估452例患者服用万艾可前后勃起功能状况。结果:服药后,患者的国际勃起功能问卷的勃起功能评分提高程度、性生活日记问题2和问题3作肯定回答的患者百分率,以及总体评价问卷回答百分率均显著高于基线值,统计学分析差异有极显著性(P<0.01)。结论:万艾可显著改善糖尿病性勃起功能障碍患者的勃起能力,提高性生活质量。

蚕茸柱天胶囊联合小剂量万艾可治疗阳痿疗效观察

目的:观察蚕茸柱天胶囊联合小剂量万艾可治疗阳痿的临床疗效。方法 :60例符合诊断标准与纳入标准的阳痿患者采用区组随机观察化方法分配到实验组与对照组。其中实验组口服蚕茸柱天胶囊及小剂量万艾可;对照组单纯服用常规剂量万艾可,疗程均为8周。观察两组治疗前后国际勃起功能评分(IIEF-5)、TSS伴侣评分及中医症状积分的变化情况。结果 :治疗前两组间基线特征均衡性良好(P>0.05);两组服药后对勃起功能改善的有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05);IIEF-5评分每组治疗前后相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,差异具有显著性意义(p<0.05);治疗后实验组中医症状积分较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组中医症状积分前后对比变化不大(P>0.05)。结论 :蚕茸柱天胶囊联合小剂量万艾可治疗阳痿不仅能够明显改善阴茎勃起状况,还可降低中医症状积分,提高患者的生活质量。

HPLC测定万艾可片中枸橼酸西地那非含量

目的建立高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定万艾可片中枸橼酸西地那非含量的方法。方法 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水-甲醇(2∶8)为流动相;流速为1ml/min,检测波长为290nm。结果回归方程为Y=1197.454 X+14.984,r=0.9999,线性范围1.1392～5.6960μg,平均加样回收率为100.08%(RSD=1.36%),样品在12h内稳定。结论本方法结果准确可靠,可用于万艾可片的质量控制。

万艾可治疗子宫内膜过薄性不孕症

目的 探讨万艾可(viagra)在治疗子宫内膜过薄性不孕症中的作用。方法 对40例子宫内膜过薄性不孕症妇女,随机分为口服用药组和阴道用药组,给予万艾可辅助治疗40个周期。结果 阴道用药组有7例妊娠,口服用药组无妊娠。结论 在排卵期阴道放置万艾可能增加妊娠的机会。

万艾可非药物依赖性习惯(附7例报告)

目的:探讨万艾可(Viagra)非药物依赖性习惯的原因及治疗方法。方法:男性7例,平均年龄38.5 岁,根据其主诉采用国际勃起功能指数(IIEF-5)进行评分,并根据患者情况,详细讲解万艾可作用机制及服药方法后给予处方,每次服药25-50 mg,每月服药4-6次。连续服药时间4-8个月,平均6个月后发现患者并非真正患有ED,采用IIEF-5进行重新评分。结果:重新评分后,分值在23-25分,平均分值24分,可排除ED。结合每位病例的不同情况,做好宣教及思想工作,进行正确引导,除1例继续服用药物外,余6例均停止服用万艾可, 性生活正常。结论:非ED患者服用万艾可可引起非药物依赖性习惯应引起临床医生注意。

万艾可治疗勃起功能障碍的新进展

自1998年上市以来,万艾可已成为治疗男性勃起功能障碍的一线口服药,其疗效和安全性得到广泛的确认。本文对万艾可的疗效、安全性、对阴茎的保健作用及对改善性关系方面的最新研究结果作一个简要综述。

万艾可治疗肾移植术后受者勃起功能障碍的研究

目的：评价万艾可治疗肾移植术后受者勃起功能障碍（Erectile dysfunction,ED）的有效性和安全性。方法：随机选择28~52岁、术后6月以上及血肌酐133μmol/L以下的已婚男性肾移植受者128例,采用国际勃起功能指数5（IIEF-5）评分对患者肾移植术后的性功能状况进行分析,存在ED者先行心理治疗3个月,无效者用万艾可治疗6个月,对他们的性生活状况进行随访并作出评分。结果：128例肾移植受者中,58例存在经心理治疗无效的ED,万艾可治疗半年后IIEF-5评分中各项参数均明显改善,对血肌酐、环孢素A谷值浓度无影响,无明显不良反应。结论：万艾可治疗肾移植术后ED是安全、有效的。

紫外分光光度法测定万艾可片的含量

目的 建立紫外分光光度法测定万艾可片中枸椽酸西地那非。方法 在 2 92 .6nm处直接测定万艾可片中枸椽酸西地那非的含量。结果 在测定波长处 ,浓度与吸收度成良好的线形关系 ,加样回收率和RSD分别为 99.0 8% ,0 .2 6 %。结论 方法简便、准确 。

万艾可对促排卵期子宫发育不良患者内膜容受性的影响

目的:探讨万艾可在促排卵过程中对子宫内膜过薄患者内膜厚度及血流动力学的影响。方法:122例既往促排卵周期中子宫内膜生长不良的不孕症患者随机分为两组,A组(65例):于克罗米芬(CC)/人绒毛膜促性腺激素(hCG)促排卵第8天阴道放置万艾可(100 mg/d)至排卵,B组(57例)单纯CC/hCG促排卵。检测用药前后两组患者子宫内膜厚度、内膜形态学变化、子宫动脉血流搏动指数(PI)和血流阻力指数(RI)、以及妊娠率。结果:A组子宫内膜明显增厚,子宫内膜三线征发生率明显增高(P<0.05),PI和RI值显著降低(P<0.01),妊娠率(26.2%)也显著高于B组(10.5%)(P<0.05)。结论:万艾可能促进子宫内膜生长、改善子宫内膜容受性,有助于胚胎着床,提高妊娠率。

万艾可与中药联合应用治疗勃起功能障碍

目的:通过万艾可与中药的联合应用,探讨中西合璧的“鸡尾酒疗法”在治疗勃起功能障碍(ED)的同时,改善患者的一系列心身症状的标本兼治的作用。方法:本组72例勃起功能障碍的患者服用万艾可的同时,按辨证分类的证型投以中成药或中汤药。结果:本组72例患者,除3例因方法不当、缺乏必要的性刺激未有满意的性生活外,其余69例的勃起功能障碍均有改善。结论:万艾可与中药的联合应用,一方面可以增加协同治疗ED的作用,同时,与ED伴生的证候群也得到改善,收到标本兼治的疗效。

安特尔联合万艾可治疗糖尿病性勃起功能障碍的临床研究

目的探讨安特尔联合万艾可治疗DED的有效性和安全性。方法将DED患者90人随机分为对照组和研究组,观察治疗前、治疗后3个月时的IIEF-5评分、PADAM评分及血清睾酮等变化。结果 2组治疗后3个月较治疗前IIEF-5评分显著提高(P<0.05),PADAM评分显著降低(P<0.05);研究组血清睾酮明显升高(P<0.01),对照组血清睾酮无明显变化(P>0.05);IIEF-5评分,PADAM评分及血清睾酮等变化表明研究组疗效优于对照组。结论万艾可联合安特尔可纠正DED的低睾酮水平而显著提高了疗效,两者联合应用安全、有效。

从万艾可问世看“ED”

20世纪90年代男科学领域有两大进展,①单精子卵泡内注射(即二代试管婴儿)解决了因少精、弱精甚至少数无精患者的生育问题.②万艾可问世成为勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)治疗史上第一个使用方便、安全有效的口服药物,被誉为ED治疗史上的里程碑.