微波固相合成三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯及其结构与量子化学研究

三(邻氯苄基)氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1,通过微波固相反应合成了三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数a=0.974 91(3)nm,b=1.096 57(3)nm,c=1.485 91(4)nm,α=104.115 0(10)°,β=90.241 0(10)°,γ=111.715 0(10)°,V=1.423 35(7)nm3,Z=2,Dc=1.499 g.cm-3,μ(Mo Kα)=12.04 cm-1,F(000)=644,R1=0.024 9,wR2=0.083 6。中心锡与亚甲基碳和羧基氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。

三(邻溴苄基)锡3-吲哚丙烯酸酯的合成、结构和量子化学研究

用μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡]与3-吲哚丙烯酸反应,合成了三(邻溴苄基)锡3-吲哚丙烯酸酯。通过元素分析、IR和经X-射线单晶衍射分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.67879(17)nm,b=1.18439(12)nm,c=3.2527(3)nm,β=91.076(2)°,V=6.4664(11)nm3,Z=8,Dc=1.674g/cm3,μ(MoKα)=4.525cm-1,F(000)=3168,R1=0.0653,wR2=0.2186;在化合物中Sn—C键长分别为0.2140(8),0.2155(8)和0.2185(8)nm,Sn—O键为0.2050(5)nm,中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。

两个三(邻溴苄基)锡羧酸酯的合成、结构及抗肿瘤活性

合成了2个有机锡羧酸酯化合物三(邻溴苄基)锡噻吩2⁃甲酸酯(1)和三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、差热分析、X射线单晶衍射方法对1和2进行了结构表征,对其结构进行了量子化学从头计算。结果显示,化合物1和2均为单锡核结构,锡原子均为四配位的畸变四面体构型。体外抗癌活性研究表明化合物1和2对人乳腺癌细胞(MCF⁃7)、人非小细胞肺癌细胞(A549)和人大细胞肺癌细胞(H460)均显示出较强的抑制活性。

三(邻溴苄基)溴化锡和四(对溴苄基)锡的合成及结构研究

邻溴苄基溴或对溴苄基溴与锡反应合成三 (邻溴苄基 )溴化锡 ( 1)和四 (对溴苄基 )锡 ( 2 ) .经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 .晶体结构 1属斜方六面体晶系 ,空间群为R 3 ,晶体学参数 :a =1 3 3 89( 3 )nm ,b =1 3 3 89( 3 )nm ,c =2 1896( 8)nm ,V =3 3 993 ( 16)nm3 ,Z =6,Dx=2 0 77Mg·m-3 ,μ(MoKα) =81 83cm-1,F( 0 0 0 ) =2 0 0 4,R1=0 0 477,wR2 =0 13 72 ;晶体结构 2属正交晶系 ,空间群为Fdd2 ,晶体学参数 :a =2 10 2 7( 7)nm ,b =2 3 0 3 4( 8)nm ,c =1 14 3 1( 4 )nm ,V =5 5 3 6( 3 )nm3 ,Z =8,Dx=1 917Mg·m-3 ,μ(MoKα) =67 11cm-1,F( 0 0 0 ) =3 0 5 6,R1=0 0 3 5 8,wR2 =0 0 65 9.化合物 1中Sn—C键长为 0 2 160 ( 8)nm ,Sn—Br键长为 0 2 491( 3 )nm ;化合物 2中Sn—C键长分别为 0 2 175和 0 2 178nm .中心锡与亚甲基碳 (或溴 )

μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡]的合成和结构研究

The tri(o-bromobenzyl)abstract:tin bromide was tr eated with aqueous solution of NaOH to formed theμ-oxygen-bis[tri(o-bromoben zyl)abstract:tin].The crystal structures of compound was determined by X-ray diffraction .The crystal belongs to triclinic,space group with a=1.0544(4)abstract:nm,b=1.1029(4)abstract:nm,c =1.1309(4)abstract:nm,α=117.031(5)abstract:°,β=107.685(6)abstract:°,γ=98.523(6)abstract:°,V=1.0506(6)abstract:nm 3 ,Z=1,D x =2.013g·cm -3 ,μ(MoKα)abstract:=69.25cm -1 ,F(000)abstract:=606,R 1 =0.0524,wR 2 =0.1196.In the struture the tin atom has a distorted tetrahedral geometry.CC DC:220514.

三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究

μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( 5 )nm ,α =10 2 747( 5 )° ,β =10 1 2 3 8( 5 )° ,γ =10 7 683 ( 5 )° ,V =1 43 82 ( 8)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 5 49g/cm3 ,μ(MoKα) =11 96cm-1,F( 0 0 0 ) =674,R1=0 0 3 69,Rw =0 0 785 ;在配合物中Sn—C键长分别为 0 2 14 3 ( 4 ) ,0 2 15 3 ( 4 )和 0 2 161( 4 )nm ,Sn—O键为0 2 0 72 ( 3 )nm .中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体 .

三(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯的合成、结构及体外抗癌活性

利用三(o-溴苄基)溴化锡与吡咯烷基二硫代甲酸钠反应,合成了三(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,化合物为三斜晶系,空间群P1,晶体学参数a=0.91354(11)nm,b=1.07313(13)nm,c=1.52677(18)nm,α=75.440(6)°,β=89.499(6)°,γ=72.515(7)°,V=1.3781(3)nm3,Z=2,Dc=1.868 g/cm3,μ(MoKα)=54.43 cm-1,F(000)=752,R1=0.0320,wR2=0.0765。化合物中的锡原子为四配位畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物体外抗癌活性。

一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯的合成、结构和量子化学研究

二茂铁甲酸与μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]反应合成了一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯,经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.5924(6)nm,b=1.0134(4)nm,c=1.7482(7)nm,β=91.920(7)°,V=2.8194(19)nm3,Z=4,Dc=1.590g·cm-3,μ(MoKα)=14.48cm-1,F(000)=1352,R1=0.0418,wR2=0.0785;锡原子呈五配位为畸变三角双锥构型,通过二茂铁甲酸羧基桥联形成一维链状结构。对其单元结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。

三(邻甲基苄基)锡和二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物的合成、结构及性质

合成了三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(1)和一维链状二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(2),经元素分析、IR、NMR、X射线衍射等技术手段表征了其结构。配合物1属三斜晶系,空间群Pī,晶体学参数a=1.00221(5)nm,b=1.48934(8)nm,c=1.71789(9)nm,α=78.3120(10)°,β=85.6560(10)°,γ=80.2580(10)°,V=2.4725(2)nm^3,Z=2,Dc=1.371 g/cm^3,μ(Mo Kα)=10.91 cm^(-1),F(000)=1040,R_1=0.0439,wR_2=0.1119。配合物2属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.17827(5)nm,b=2.11945(9)nm,c=1.55970(7)nm,β=93.4510(10)°,V=3.8880(3)nm^3,Z=4,Dc=1.671 g/cm^3,μ(Mo Kα)=14.53 cm^(-1),F(000)=1936,R1=0.0323,wR2=0.0927。配合物1中锡原子呈四配位畸变四面体构型,配合物2中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。配合物1和2分别在152和195℃下稳定,电化学性质不可逆,对人体癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela和NCI-H460具有体外抗癌活性,配合物2的抗癌活性远大于配合物1。

三邻氯苄基和三邻氟苄基锡吡咯烷氨荒酸酯的合成及晶体结构

IMG SRC="IMAGE/11170016.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12> Tri(o chlorbenzyl)tin dithiotetrahydropyrrolocarbamate 1 and tri(o fluorbenzyl)tin dithiotetrahydropyrrolocarbamate 2 were synthesized. Their structures were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the crystal structures were determined by X ray single crystal diffraction. The crystal 1 belongs to triclinic with space group , a=0.9076(4)nm, b=1.0663(5)nm, c=1.5193(7)nm, α =75.811(6)° ,β =89.344(6)° , γ =72.665(6)° , Z=2, V=1.3577(11)nm3, Dc=1.569g· cm- 3, μ =1.406mm- 1, F(000)=644, R=0.0282, wR=0.0617. The crystal 2 belongs to monoclinic with space group P21/c, a=1.355(2)nm, b=1.0143(16)nm, c=1.986(3)nm, β =109.94(2)° , Z=4, V=2.565(7)nm3, Dc=1.539g· cm- 3, μ =1.195mm- 1, F(000)=1200, R=0.0467, wR=0.0788. In the crystals of 1 and 2, the structures consist of discrete molecules containing five coordinate tin atom in a distorted trigonal bipyramidal configuration. CCDC: 1, 213679; 2, 213680.

四(邻氟苄基)锡及一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯的合成、结构及性质

合成了四(邻氟苄基)锡(1)和一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属四方晶系,空间群I41/a,晶体学参数a=1.967 94(16)nm,b=1.967 94(16)nm,c=0.593 16(5)nm,V=2.297 2(3)nm3,Z=4,Dc=1.605 g·cm-3,μ(Mo Kα)=11.58 cm-1,F(000)=1 112,R1=0.020 8,w R2=0.057 6。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.593 54(12)nm,b=1.007 23(8)nm,c=1.700 26(13)nm,β=91.001(10)°,V=2.728 6(4)nm3,Z=4,Dc=1.521 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.74cm-1,F(000)=1 256,R1=0.038 4,w R2=0.095 2。晶体的中心锡原子分别呈四配位畸变四面体构型和五配位畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。

三邻氯苄基锡-2-吲哚甲酸酯的合成、谱学性质和晶体结构(英文)

The tri(o-chlorobenzyl)tin ester of 2-indolylcarboxylic acid has been synt hesized and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal stru cture has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belon gs to triclinic with space group P1, a=1.020 0(16) nm, b=1.125 9(18) nm, c=1.321 (2) nm, 8)穖-3,

双三(邻氯苄基锡)对苯二甲酸酯的合成和晶体结构

合成了双核有机锡化合物双(三邻氯苄基锡)对苄二甲酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明,该化合物的晶体为三斜晶系,空间群Pi,a=1.037 2(5)nm,b=1.092 1(5)nm,c=1.114 1(5)nm,a=103.495(8)°,β=92.133(7)°,γ=98.938(8)°,Z=1,V=1.208 6(9)nm^3,Dc=1.587 g/cm^3,μ=1.408 mm^(-1),F(000)=874,R_1=0.0473,wR_2=0.128 9.在该化合物中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。

两个有机锡杂环羧酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性

合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物:二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸)酯(1)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、X射线衍射、热重分析进行了表征,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构,进行了配合物的结构量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物均为单锡核分子,锡原子分别为六配位的畸变八面体构型和四配位的畸变四面体构型;配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的抑制活性均比临床使用的顺铂强。