三(邻溴苄基)锡3-吲哚丙烯酸酯的合成、结构和量子化学研究

用μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡]与3-吲哚丙烯酸反应,合成了三(邻溴苄基)锡3-吲哚丙烯酸酯。通过元素分析、IR和经X-射线单晶衍射分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.67879(17)nm,b=1.18439(12)nm,c=3.2527(3)nm,β=91.076(2)°,V=6.4664(11)nm3,Z=8,Dc=1.674g/cm3,μ(MoKα)=4.525cm-1,F(000)=3168,R1=0.0653,wR2=0.2186;在化合物中Sn—C键长分别为0.2140(8),0.2155(8)和0.2185(8)nm,Sn—O键为0.2050(5)nm,中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。

三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究

μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( 5 )nm ,α =10 2 747( 5 )° ,β =10 1 2 3 8( 5 )° ,γ =10 7 683 ( 5 )° ,V =1 43 82 ( 8)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 5 49g/cm3 ,μ(MoKα) =11 96cm-1,F( 0 0 0 ) =674,R1=0 0 3 69,Rw =0 0 785 ;在配合物中Sn—C键长分别为 0 2 14 3 ( 4 ) ,0 2 15 3 ( 4 )和 0 2 161( 4 )nm ,Sn—O键为0 2 0 72 ( 3 )nm .中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体 .

两个有机锡杂环羧酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性

合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物:二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸)酯(1)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、X射线衍射、热重分析进行了表征,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构,进行了配合物的结构量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物均为单锡核分子,锡原子分别为六配位的畸变八面体构型和四配位的畸变四面体构型;配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的抑制活性均比临床使用的顺铂强。