人参、三七在复方芪术调经散中的高效液相色谱法鉴别

【目的】建立芪术调经散中人参和三七的鉴别方法。【方法】以三七皂苷R1和人参皂苷R f为指标,采用高效液相色谱法对芪术调经散中人参和三七进行鉴别。【结果】通过利用人参特征性成分人参皂苷R f和三七特征性成分三七皂苷R1,并综合人参和三七中共有成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,可对芪术调经散中人参和三七进行鉴别。【结论】该方法简便可行,可用于芪术调经散中人参和三七的同时鉴别。

HPLC/ELSD法结合固相萃取测定三七中人参皂苷Rg_1、Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的建立三七药材中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,结合固相萃取技术对样品进行预处理。色谱柱:大连伊利特Hypersil氨基柱(200mm×4.0mm,5μm);流动相:乙腈-异丙醇-10mmol·L-1醋酸铵水溶液(冰醋酸调pH5.0)(75∶20∶5);流速:0.6mL·min-1;柱温:室温;ELSD雾化器温度:55℃;氮气流量:2.3L·min-1。结果人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,加样回收率为95.5%～102.5%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%。结论该方法简便准确,可作为三七的含量测定方法。

太白三七中三七总皂苷的提取及含量测定

采用皂苷类物质的提取通法,以甲醇为溶剂提取太白三七中的三七总皂苷,得到三七总皂苷粗品,并对其进行定性鉴定,最后用高效液相色谱法(HPLC)对太白三七中的三七总皂苷进行含量测定。太白三七中三七总皂苷的含量为4.337%。

薄层扫描法测定三七中皂甙元齐墩果酸的含量

目的:采用TLC法分离中药三七中齐墩果酸,薄层扫描法测定三七中齐墩果酸的含量。方法:供试品在硅胶G薄层板上,以甲苯-乙醚-甲醇(8:2:1)为展开剂,水解条件为2.0mol/L盐酸加热回流3小时。结果:检测波长为520nm,参比波长为660nm,标准曲Y=5987.168X-450.753,r=0.9971,线性范围0.75～5.25μg,平均回收率为99.37%,RSD=2.87%。结论:该方法可靠,灵敏性、专属性高。

三七中三种皂苷含量测定方法的比较研究

目的:通过本方法和中国药典2005年一部三七项下的含量测定方法比较,建立一种快速、简便、准确的测定三七中三种皂苷含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法,梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,色谱柱Phenomenex C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,采用梯度洗脱,流速1.0ml·min,检测波长203nm。结果:该方法的测定比中国药典2005版三七项下的测定节省时间,同时经过对本方法系统的发法学研究,结果本方法线性关系良好,平均加样回收率分别为98.9%,99.2%,98.7%;RSD分别为1.4%,1.9%,1.7%(n=6),结论:本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定,可以做为中国药典2005版三七中三种皂苷含量测定的提高研究。

固本回元口服液质量标准的研究

目的为固本回元口服液的鉴定及质量控制标准的建立提供依据。方法采用薄层色谱法对固本回元口服液中的人参、三七、丁香、蛇床子、补骨脂、当归、甘草等进行鉴别研究,并用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果鉴别特征明显,阴性对照无干扰。蛇床子素在0.8～8.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为1.3%。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制标准。

脑得生片物质基础的HPLC-DAD-MS^n分析

目的:明确脑得生片的化学物质基础。方法:采用高效液相-二极管阵列-质谱(HPLC-DAD-MSn)联用技术检测并鉴定其主要化学成分。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm,i.d,5μm),流动相为0.05%甲酸-水和乙腈,流速为0.5 ml.min-1。结果:在脑得生片中共检测到43个化学成分,通过比对紫外吸收图谱、标准品ESI-MSn质谱图提供的分子量及结构式,并结合文献报道,推断鉴定出其中22个化合物,分别为羟基红花黄色素A、4'-O-葡萄糖基葛根素、3'-羟基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖基(1-6)葡萄糖苷、葛根素、6″-O-木糖基葛根素、6″-O-芹菜糖基葛根素、3'-甲氧基葛根素、3'-甲氧基-6″-O-木糖葛根素、大豆苷、5,7-三羟基异黄酮-7-糖苷、葛根苷A、三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、大豆苷元、鹰嘴豆素A、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd。结论:初步明确了脑得生片的化学物质基础,为进一步提高脑得生片的质量控制标准提供了科学数据。

伤宁口服液质量标准的研究

目的研究伤宁口服液的质量标准。方法采用TLC法鉴定了伤宁口服液中的黄芪、白术、当归、三七。采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶12,下层)为展开剂,10%硫酸乙醇液显色,测定波长(λS)为530nm,参比波长(λR)为700nm。结果TLC鉴定黄芪、白术、当归、三七专属性强,重现性好;黄芪甲苷点样量在0.6～4.2μg范围内线性关系良好,r=0.9984,平均回收率为97.45%,RSD为3.40%。结论该方法结果可靠,可作为伤宁口服液的质量控制方法。

金鸡毛草研究现状及展望

金鸡毛草又名白背三七[Gynura divaricata（L.）Dc.]、神仙草、白子菜、富贵草等,为菊科土三七属植物,为多年生草本,喜生于潮湿阴地;除盛产于广西外,贵州、云南、四川、广东、海南等地均有分布。近年来,民间以其食、药两用,广泛用于治疗胃病、高血压、高脂血症及糖尿病等,具有良效,且具有降血糖、降血脂、降血压、抗凝血、抗炎、抗肿瘤、镇痛及抗氧化等药理作用。现将其在降血糖、降血压、降血脂、抗氧化、降尿酸等作用的研究进展综述如下。

HPLC法测定消栓通络胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立HPLC法对消栓通络胶囊定量的分析方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：人参皂苷Rg1对照品线性范围在0．478-14．34μg，样品平均回收率为95．9％，RSD为3．0％。结论：此方法灵敏度、精密度和重现性良好，能有效控制消栓通络胶囊的质量。

血塞通注射液对人体血小板聚集调节作用的实验研究

目的:血塞通注射液中的主要成分三七总皂甙对5-腺苷二磷酸二钠盐(ADP),胶原引起的血小板聚集性的影响。方法:用体外法测定不同浓度的三七总皂甙对ADP,血管胶原诱导人血小板1min聚集度(PAG1),5min聚集(PAG5),最大聚集度(MA)和最大聚集度时间(TMA)。结果:三七总皂甙(2mg/mL)能抑制ADP诱导的人血小板聚集,降低PAG1,PAG5和MA,缩短TMA,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),最大聚集度时间后,有解聚现象。三七总皂甙(2mg/mL、0.2mg/mL、0.02mg/mL)能不同程度地抑制血管胶原诱导的人血小板聚集、降低PAG1,PAG5和MA,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:血塞通注射液能抑制ADP和血管胶原诱导的人血小板聚集。