三七总皂苷注射液治疗脑梗死的多中心研究

目的 :探讨三七总皂苷治疗脑梗死的疗效。方法 :脑梗死病人 582例 ,随机分为 2组 ,三七总皂苷组 2 91例 (男性 199例 ,女性 92例 ,年龄 6 0a±s5a)。用三七总皂苷 4 0 0mg加入 5%葡萄糖或氯化钠注射液 50 0mL中静脉滴注 ,qd ;川芎嗪组 2 91例(男性 198例 ,女性 93例 ,年龄 59a± 7a)。用川芎嗪注射液 16 0mg加入 5%葡萄糖或氯化钠注射液50 0mL中静脉滴注 ,qd ,2组疗程均为 30d。结果 :三七总皂苷组总有效率 95 2 % ,不良反应少。川芎嗪组总有效率 82 1%。组间经Ridit分析 ,差别有显著意义 (P <0 .0 5)。结论 :三七总皂苷是一种安全有效治疗脑梗死的药物 。

三七总皂苷和复方丹参注射液治疗脑梗死的Meta分析

目的：利用Meta分析方法对三七总皂苷和复方丹参注射液相互对照治疗脑梗死的临床研究进行合并分析，评价两种药物治疗脑梗死的临床效果。方法：检索1994～2004年在生物医学期刊上发表的三七总皂苷和复方丹参注射液对照治疗脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Manager4．2软件对其进行ICMeta（Intra—China Meta）-分析。结果：共纳入文献9篇，χ^2检验显示具有同质性（P〉0．05），故采用固定效益模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95％Cl）3．89（2．93～5．41），三七总皂苷和复方丹参注射液在总有效率上的差异具有极显著性（P〈0．01）。结论：三七总皂苷注射液治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。

RP-HPLC法测定三七总皂苷注射液中9种皂苷的含量

目的建立同时测定三七总皂苷注射液中多种皂苷成分的RP-HPLC法.方法 Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);乙腈-水梯度洗脱,乙腈:0～30 min,18%→19%;30～35 min,19%→35%;35～60 min,35%→55%.流速1.5 ml·min-1;检测波长203 nm;柱温为40 ℃.结果三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2+Rb3和Rd的线性范围分别为0.24～4.75 μg(r=0.999 9),0.57～11.40 μg(r=1.000 0),0.50～9.90 μg(r=1.000 0),0.24～4.80 μg(r=1.000 0),0.54～10.65 μg(r=1.000 0),0.26～5.10 μg(r=1.000 0),0.25～4.90μg(r=1.000 0),0.32～6.30 μg(r=1.0000);平均回收率为99.3%～100.2%.结论 RP-HPLC法可同时测定三七总皂苷注射液中9种皂苷含量,有利于其质量控制.

三七总皂苷注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的?观察三七总皂苷注射液治疗毛细支气管炎(毛支)疗效。方法:将 112 例“毛支”患儿随机分成两组,对照组 56 例,用干扰素 α鄄2b 100 万 IU/d 肌注一次,共 5 d;治疗组 56 例在常规治疗基础上,加用三七总皂苷注射液 100 m g 静滴, 次 。结果:喘憋、 1 /d发绀、咳嗽症状及肺部啰音消失时间均明显短于对照组，差异均有显著意义（Ｐ < 0.05、 P < 0.01),未发现不良反应。结论:三七总皂苷注射液治疗毛细支气管炎疗效显著。

三七总皂苷注射液联用小剂量山茛菪碱佐治急性水样腹泻的临床疗效

目的观察三七总皂苷注射液联用小剂量山莨菪碱佐治急性水样腹泻的疗效。方法64例患儿随机分成2组,两组常规给静脉补液,静脉滴注病毒唑,口服思密达。治疗组静脉加用三七总皂苷注射液和小剂量山莨菪碱治疗。结果总有效率治疗组93.7%,对照组65.6%,两组比较有显著性差异(X^2=7.70,P<0.01)。结论三七总皂苷注射液联用小剂量山莨菪碱佐治急性水样腹泻疗效好,不良反应小。

三七总皂苷注射液辅助治疗早期糖尿病肾病患者的疗效观察

目的分析三七总皂苷注射液辅助治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法60例早期糖尿病肾病患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者通过常规控制饮食、降血脂及控制血糖方法进行治疗,观察组患者在对照组基础上通过三七总皂苷注射液进行辅助治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后肾功能指标[尿微量白蛋白(Alb)、血β_(2)微球蛋白(血β_(2)-MG)、尿蛋白定量(尿PRO定量)、尿β_(2)微球蛋白(尿β_(2)-MG)]。结果观察组患者治疗总有效率为90.0%(27/30),显著高于对照组的60.0%(18/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者Alb、血β_(2)-MG、尿β_(2)-MG、尿PRO定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者Alb、血β_(2)-MG、尿β_(2)-MG、尿PRO定量分别为(9.89±1.36)μg/min、(1.82±0.58)mg/L、(0.14±0.05)mg/L、(1.36±0.24)g/24 h,均低于对照组的(16.95±3.89)μg/min、(2.56±1.24)mg/L、(0.20±0.06)mg/L、(1.75±0.38)g/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用三七总皂苷注射液辅助治疗早期糖尿病肾病患者疗效确切,且肾功能指标得到明显改善,值得推广。

三七总皂苷注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的评价三七总皂苷注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法对照组给予复方丹参注射液16 mL静滴,1次/d,疗程2周;治疗组应用三七总皂苷注射液0.175 g静滴,1次/d,疗程2周。结果三七总皂苷注射液治疗急性脑梗死有效率明显高于对照组。结论三七总皂苷注射液治疗急性脑梗死安全、疗效好、无不良反应。

三七总皂苷注射液佐治婴幼儿腹泻病82例疗效

目的 :观察三七总皂苷注射液治疗婴幼儿腹泻病的疗效。方法 :15 5例患儿随机分成两组 ,治疗组 82例用三七总皂苷注射液 2ml加入 10 %葡萄糖注射液 5 0ml静滴 ,qd ;对照组 73例用干扰素α 2a 10 0万u肌注 ,qd ;两组其他体液疗法相同。结果 :治疗组平均止泻时间、平均住院天数均明显短于对照组 ,具有显著差异 (P <0 0 1)。结论 :三七总皂苷注射液佐治婴幼儿腹泻病安全有效 。

黄芪注射液加三七总皂甙注射液治疗小儿心肌炎的临床观察

目的探讨在小儿心肌炎治疗过程中应用黄芪注射液加三七总皂苷注射液的临床效果。方法选取2015年4月至2016年4月在医院收治的72例心肌炎患儿作为研究对象，入选患者随机分成两组，给予对照组36例患儿应用常规的治疗，给予观察组36例患儿应用黄芪注射液见三七总皂苷注射液，比较两组患者治疗效果。结果观察组各项指标显著低于对照组，组间差异具有统计学意义（P〈0.05）；观察组患者的治疗总有效率（94．44％）高于对照组（77．78％），组间差异显著，具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用黄芪注射液加三七总皂苷注射液治疗小儿心肌炎效果显著，值得临床推广使用。

三七总苷联合葛根黄酮对不稳定型心绞痛患者血脂、ox-LDL及SOD水平的影响

目的:观察三七总苷联合葛根黄酮对不稳定型心绞痛患者血脂、ox-LDL及SOD水平的影响。方法:随机将64例不稳定型心绞痛病人分为两组,分别给予常规抗不稳定型心绞痛治疗(对照组)及在常规治疗基础上添加三七总苷注射液静脉滴注及口服葛根通络胶囊(治疗组),治疗2周。观察两组临床疗效,以及治疗前后血浆中血脂、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的水平及超氧化物歧化酶(SOD)的活力变化并进行对比分析。结果:治疗组临床疗效显著高于对照组;对照组的血脂水平于治疗前后无明显变化,治疗组的总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白均较治疗前显著降低(P均<0.05);对照组的ox-LDL治疗前后无明显变化,而治疗组治疗后其水平明显降低(P<0.05);两组的SOD活力在治疗后均升高(P均<0.05),治疗组的升高幅度较对照组更显著(P<0.05)。结论:三七总苷联合葛根黄酮治疗不稳定型心绞痛临床疗效肯定,具有调节血脂、抗氧化降低ox-LDL的作用。

三七总苷治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察三七总苷对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法:随机将48例不稳定型心绞痛(UAP)患者分为三七总苷注射液治疗组和常规治疗组(对照组),两组均按照UAP的常规治疗,A组加用三七总苷注射液静脉滴注,治疗2周。观察2个治疗组临床疗效,以及治疗前后血浆中纤溶酶原激活物(tPA)及抑制物(PAI)、可溶性细胞间黏附分子-1(SICAM-1)、C-反应蛋白(CRP)水平的变化。结果:①治疗组的临床疗效显著高于B组;②治疗组tPA治疗后有明显的升高,PAI有明显的降低,而B组tPA、PAI治疗前后无明显的变化;③两组的SICAM-1、CRP治疗前后有明显的降低,治疗组降低的幅度与对照组相比较,差异有显著性意义。结论:三七总苷注射液治疗UAP 疗效肯定,且可以改善纤溶活性及减轻炎症反应,从而降低冠状动脉事件的再发生率。

三七总皂苷注射液致103例不良反应分析

分析三七总皂苷注射液致不良反应(ADR)的发生特点及相关因素,为临床合理使用三七总皂苷提供参考。对国内15年来发表的103例三七总皂苷致不良反应病例进行回顾性分析。在103例ADR报告中,>60岁的ADR发生率最高(41.7%);ADR最为常见的临床表现为药疹(50.5%);其次为过敏反应(20.4%)以及过敏性休克(9.7%)。ADR发生与诸多因素有关。严格用药指征,用药前详细询问过敏史,加强药物不良反应监测,促进临床合理用药。