三七提取物在抗衰老护肤品中的应用探究

目的:研究三七提取物在化妆品中的抗衰老功效应用。方法:通过体外人皮肤成纤维细胞培养,使用H2O2和UVA刺激建立氧化应激和光老化模型,验证三七提取物的抗氧化、抗衰老功效,并进一步在人体中验证三七提取物的抗皱功效。结果:三七提取物能通过显著降低细胞内ROS和MDA含量、促进CAT酶活性,保护细胞免受H2O2引起的氧化应激损伤;同时能通过显著提高细胞中Ⅰ型胶原蛋白和透明质酸的含量,保护细胞免受UVA引起的光老化。并且面部皱纹明显的人群在使用三七提取物制备的护肤品4周后皮肤皱纹数量、皱纹深度、皱纹面积、皱纹长度得到显著改善。结论:三七提取物具有较好的抗衰老功效,在护肤品中具有较高的应用价值。

饲粮添加三七提取物对石斑鱼生长性能及血清生化指标的影响

文章旨在研究不同浓度的三七提取物制剂对石斑鱼生长性能和血清生化指标的影响。试验将200尾健康石斑鱼平均分为4组,分别为普通饲料饲养的对照组,在饲料中添加0.5 g/kg的低浓度三七提取物组、1.0 g/kg的中浓度三七提取物组和2.0 g/kg的高浓度三七提取物组。试验结束后测定石斑鱼增重率、特定生长率、蛋白质效率、饲料系数、成活率、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶等指标。结果发现,在饲料中添加不同浓度三七提取物对石斑鱼的生长性能均有显著影响(P<0.05),其中中浓度三七提取物组效果最佳,平均增重率比对照组提高31.21%,特定生长率和蛋白质效率分别提高16.85%和12.45%,饲料系数与对照组相比降低11.07%;在饲料中添加三七提取物对石斑鱼的血清生化指标也影响较显著(P<0.05),中浓度三七提取物组的甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白含量分别比对照组降低30.23%,27.81%和36.23%;在饲料中添加三七提取物对石斑鱼血清中的谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性指标也有显著影响(P<0.05)。研究结果表明,在饲料粮中加入1.0 g/kg的三七提取物效果最佳,能促进石斑鱼的生长性能,改善石斑鱼的血清生化指标。

三七提取物对经MNNG转化后的GES-1细胞增殖抑制及促凋亡作用

目的通过细胞培养方法,研究灌服三七提取物后犬血清对胃癌前病变细胞增殖抑制及促凋亡作用。方法采用永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES-1细胞被N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)进一步转化后的细胞(简称MC细胞)作为胃癌前病变细胞的体外研究模型;以三七提取物给彼格犬一次性灌胃,取给药前的血清及给药后不同时点的血清作为实验药物血清。以四甲基固氮唑盐(MTT)法分别检测每个采血时间点上含药血清对MC细胞作用72h后的抑制情况,找出最佳含药血清时点(2h、6h);根据以上结果,以流式细胞仪(flowcytometry)分别检测2h和6h药物血清对MC细胞作用72h后的促凋亡作用。结果2h和6h时点的药物血清对MC细胞的抑制率最高,分别达到45.3%和42.4%,与空白血清组比较差异有显著性(P<0.01);其能明显促进MC细胞的凋亡,与空白血清组比较其凋亡比例增加(P<0.05)。在2h和6h药物血清的作用下MC细胞在G0/G1期细胞比例明显下降(P<0.05);而G2/M期细胞显著增加(P<0.05);但S期并没有一致性的变化。结论灌服三七提取物后2h、6h药物血清对MC细胞的增殖抑制作用最强;均对MC细胞有显著的促凋亡作用,且能降低MC细胞在G0/G1期的比例及增加G2/M期的比例,这可能是其抑制MC细胞增殖及促凋亡的原因之一。

人参三七提取物抗疲劳作用的研究

[目的]研究人参三七提取物缓解体力疲劳的作用,为进一步开发利用人参三七提供试验依据。[方法]将小鼠分为4批,每批48只,随机分为4组,分别为对照组和50、100、300 mg/kg 3个给药组,各组小鼠经口灌胃给药30 d后,分别测定其负重游泳时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原含量。[结果]100和300 mg/kg剂量组人参三七提取物小鼠负重游泳时间显著长于对照组(P<0.01),血清中尿素氮含量显著低于对照组(P<0.01;P<0.05),小鼠肝糖原水平明显高于对照组(P<0.01;P<0.05);小鼠游泳后血乳酸含量显著低于对照组(P<0.01;P<0.05)。[结论]人参三七提取物具有缓解体力疲劳的作用。

三七提取物对GES-1细胞及MNNG转化后GES-1细胞增殖的抑制作用

目的 :通过细胞培养方法 ,由研究灌服三七提取物后的犬血清对胃癌前细胞的抑制作用入手 ,以期找出三七入血后的最佳作用时间点 (段 )。方法 :采用永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES 1细胞以及N 甲基 N 硝基 N 亚硝基胍 (N methyl N’ nitro N nitroso guanidine ,MNNG)进一步转化GES 1细胞后获得的细胞 (以下简称MC细胞 )作为胃癌前病变细胞的体外研究模型 ;以三七水提物给彼格犬一次性灌胃 ,取给药前的血清、给药后不同时点的血清作为实验药物血清。以四甲基固氮唑盐 [3 (4,5 dimethylthiazol 2 yl) 2 ,5 diphenyltetrazoliumbromide ,MTT]法分别检测每个采血时间点上不同浓度 (8%、4 %、2 % )含药血清对GES 1及MC细胞作用 72h后的抑制情况 ,并根据结果找出抑制作用最佳的药物血清时间点。结果 :2h和6h含药血清刺激下的抑制率最高 ,两个时间点含 8%药物血清的培养基对两种细胞的抑制作用均十分显著 ,其中 2h 8%GES 1组抑制率为 70 .8% (P <0 .0 1) ,2h 8%MC组抑制率为 4 5 .3% (P <0 .0 1) ;6h 8%GES 1组抑制率为 88.5 % (P <0 .0 1) ,6h 8%MC组抑制率为 4 2 .4 % (P <0 .0 1)。结论 :灌服三七提取物后 2h、6h取的药物犬血清对GES 1及MC细胞的增殖抑制作用最强。

三七提取物吸湿性及其数学模型研究

目的:筛选可准确描述三七提取物吸湿过程的数学模型,科学量化吸湿过程。方法:25、35和45℃下,用重量法测试三七提取物吸湿过程动力学曲线和吸附/解吸等温线,并用1stOpt统计分析软件进行拟合,以均方根误差(RMSE),残差平方和(RSS)和决定系数(R^2)为评价指标,筛选最佳拟合模型,结合25、35和45℃下吸附等温线计算吸附热。结果:25、35和45℃下,三七提取物吸湿动力学双指数模型、吸附/解吸等温线Peleg模型拟合效果较好,吸附/解吸等温线都属于第Ⅱ种类型,解吸等温线因较高的平衡含水量而出现明显的滞后现象,该滞后现象属于H3型。随着温度升高这种滞后现象变弱。吸附热随着平衡吸湿量的增大而增大。结论:双指数模型和Peleg模型分别较好地拟合三七提取物的吸湿动力学曲线及吸附/解吸等温线,且吸附/解吸等温线存在滞后现象,该滞后现象随温度升高而变弱,吸附热与平衡吸湿量密切相关。

蜈蚣三七提取物对小鼠胶原性关节炎免疫作用机理的初步研究

目的:探讨蜈蚣三七提取物对胶原性关节炎(CIA)小鼠的免疫作用机理。方法:建立Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎小鼠模型,观察蜈蚣三七提取物对外周血中与T细胞活化、增殖及凋亡有关的一系列CD分子的影响,采用流式细胞术检测其阳性细胞百分率。结果:蜈蚣三七组可明显降低CD4、CD2、CD25和CD106的表达水平,与模型组比较有显著性差异;可明显提高Fas和CTLA-4的表达,与模型组比较有显著性差异。结论:蜈蚣三七提取物具有多个作用靶点,在防治CIA中发挥免疫调节的作用。

顶空毛细管气相法测定三七提取物中有机溶剂残留量

目的：建立三七提取物中7种有机溶剂残留量的测定方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法，以标准溶液加入法测定三七提取物中有机溶剂残留量。结杲：在考察的浓度范围内7种有机溶剂呈现良好的线性关系（乙醇r=0．9994、正己烷r=0．9982、苯r=0．9999、甲苯r=0．9991、二甲苯r=0．9994、苯乙烯r=0．9997、二乙烯苯r=0．9932），回收率81．74%～111．2%，理论板数均大于15000，相邻峰的分离度均大于2，日内、日间精密度RSD均小于10％。结论：该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好，排除了基质的干扰，适用于三七提取物中有机溶剂残留量的测定。

注射用三七提取物的纯化方法优选

目的优选注射用三七提取物的纯化方法。方法以三七总皂苷的转移率、质量分数、杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法对三七进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比较。结果5种纯化方法单独使用均不能达到注射用要求,将碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用纯化三七药材,三七总皂苷的转移率和质量分数较高,杂质清除效果较好,复溶性较好。结论通过对不同纯化方法的比较,碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用可提高三七的纯化效果,并能达到注射用要求。

羊藿三七提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收研究

目的考察羊藿三七(淫羊藿、三七)提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收情况。方法采用Caco-2细胞模型,以药物表观渗透系数为指标,考察羊藿三七提取物中淫羊藿苷的吸收转运并与淫羊藿提取物及淫羊藿苷单体比较。结果在淫羊藿苷质量浓度相同的条件下,羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中淫羊藿苷的吸收渗透系数都较小,且略小于单体,但无显著性差异,而两者分泌渗透系数与单体比较均有显著性降低,外排比率均下降了1倍左右。结论虽然单体淫羊藿苷的吸收较差,但羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中的某些成分能抑制外排泵对淫羊藿苷的外排作用,从而有利于淫羊藿苷的吸收。

不同农药对梨黑斑病的毒力测定及与三七提取物复配的研究

以不同农药药剂与三七提取物为试材,在室内离体条件下,采用菌丝生长速率法对梨黑斑病菌的毒力进行测定,以期获得最优农药与三七提取物复配的最佳比例。结果表明:43%戊唑醇与三七提取物在1∶1与1∶2复配比例下,SR分别为3.15和4.29,表现为增效作用;2∶1比例下SR为0.55,表现为相加作用,对梨黑斑病均表现出较好抑制作用。

口服人参、三七提取物与牛磺酸对兔心肌缺血再灌注损伤中ET、CGRP的影响

目的 :探讨人参、三七提取物与牛磺酸配伍防治心肌缺血再灌注损伤 (MIRI)的作用机制。方法 :雄性比利时兔 18只 ,随机分为对照组 (生理盐水组 )与观察组 (益气活血解毒组 )各 9只 ,均于同等条件下口服给药 7d。结扎冠脉造成 MIRI模型 ,术中动态监测心电 ;分别在服药前 (T1 )、冠状动脉结扎 10 m in(T2 )、再灌注 10 min(T3)取血 ,抗凝 ,测定血清内皮素 (ET)、降钙素基因相关肽 (CGRP)含量。结果 :观察组与对照组比较 ,可显著降低 ET、ET/CGRP水平 ,CGRP水平有升高趋势。结论 :人参提取物、三七提取物、牛磺酸对 MIRI有良好的保护作用 ,其机制之一是通过降低血清中 ET含量和升高血清中

三七提取物防治大鼠高脂血症作用研究

目的:筛选具有调节血脂作用的生物资源,为预防和治疗高脂血症提供安全有效的途径。方法:采用动物试验研究三七提取物对大鼠高脂血症的预防和治疗作用,观察三七提取物对大鼠血胆固醇、甘油三酯和肝重、体重等指标的影响。结果:三七提取物对大鼠的外源性高脂血症具有明显的预防作用,大鼠进食高脂饲料4周后,预防组大鼠的血胆固醇比高脂对照组大鼠下降了21.88%,血甘油三酯下降了15.28%,肝重下降了7.9%,肝/体比下降了13.9%。三七提取物对已形成的高脂血症具有显著的治疗作用,高脂血症大鼠经饮水饮用三七提取物1周后,治疗组大鼠的血胆固醇比高脂对照组大鼠下降31%,血甘油三酯下降24.3%,肝重下降4.7%,肝/体比下降了6.2%。结论:三七提取物在动物试验中对大鼠的外源性高脂血症具有显著的预防和治疗作用。

三七提取物的体外抗肿瘤药理作用及其成分分析

目的为更好地综合应用三七资源,对生产中废弃的三七提取物进行体外抗癌药理活性筛选研究和成分分析鉴定.方法改良MTT法筛选四种人源肿瘤细胞进行体外抗肿瘤药理活性;气相色谱-质谱联用法分析鉴定三七提取物进行成分,面积归一法测定各成分相对含量.结果该三七提取物对体外胃癌细胞株MKN-28的半抑制浓度为27.44μg/mL,人喉癌细胞株Hep2的半抑制浓度为390.84μg/mL,人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-97的半抑制浓度为304.18μg/mL,人白血病细胞株K562的半抑制浓度为465.15μg/mL;GC-MS鉴定出该提取物中的25种成分.结论该三七提取物对人胃癌细胞株MKN-28的增殖有一定的抑制效果.

三七提取物对贮藏期梨黑斑病的防治研究

以贮藏梨为试验材料,研究三七提取物对梨果实体内损伤接种的影响,从而筛选出三七提取物最佳抑制浓度。结果表明:体内损伤接种试验结果看出,各浓度的三七提取物明显抑制了损伤接种梨黑斑病菌果实病斑面积的扩展,降低损伤接种果实的发病率,其中浓度为4000mg/L的抑菌效果最好,抑制率达到53.63%,毒力最强,EC_(50)为1918.079mg/L。

平卧菊三七提取物对2型糖尿病大鼠肝肾功能的影响

目的:观察平卧菊三七乙醇提取物(GPE)对2型糖尿病大鼠肝肾功能的影响。方法:将50只正常SD大鼠随机分为空白对照组,2型糖尿病模型组、二甲双胍组、格列苯脲组和GPE组,每组10只。空白对照组和2型糖尿病模型组灌胃蒸馏水,二甲双胍组灌胃500 mg/kg盐酸二甲双胍,格列苯脲组灌胃5 mg/kg格列苯脲,GPE组灌胃150 mg/kg GPE,自由饮水。连续灌胃给药42天后,主动脉取血。检测大鼠血清尿素氮、胆碱酯酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶等含量。结果:与2型糖尿病模型组比较,二甲双胍组和GPE组大鼠血清胆碱酯酶活性、胆碱酯酶、尿素氮和乳酸脱氢酶水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:GPE对2型糖尿病模型大鼠肝、肾功能有保护作用,其作用机制可能与降低血清中胆碱酯酶活性,抑制尿素氮水平有关。

人参、三七提取物与牛磺酸配伍抗心肌缺血再灌注损伤的初步实验研究

在实验研究中 ,发现人参提取物、三七提取物。

蜈蚣三七提取物对胶原性关节炎小鼠病理改变的影响

目的探讨蜈蚣三七提取物对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(C IA)小鼠关节病理改变的影响。方法制备C IA小鼠模型,致炎7d后开始ig给药,连续4周,分别采用光镜和透射电镜观察各组小鼠关节的组织病理及超微结构变化。结果模型组滑膜增生明显,有大量炎性细胞浸润,软骨及骨组织可见血管翳形成,细胞排列紊乱,细胞器变形或消失,胞质内充满大量空泡,有的细胞变性、坏死至萎缩;蜈蚣三七组关节的病理损伤较模型组则显著减轻,其关节评分与模型组比较亦有明显降低(P<0.01)。结论蜈蚣三七提取物可有效抑制C IA小鼠的关节肿胀,减轻其关节病理损伤。

蔓三七提取物对酵母膏和氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症治疗效果的研究

目的:考察蔓三七提取物对酵母膏和氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症的治疗效果。方法:蔓三七粗提物(MSQ_(1))经过乙酸乙酯萃取纯化后得到蔓三七提取物(MSQ_(2)),采用高效液相色谱(HPLC)法检测其中绿原酸和异绿原酸A、B、C的含量。通过腹腔注射酵母膏和氧嗪酸钾建立高尿酸血症模型,将造模成功的雄性KM小鼠随机分为正常对照组,模型组,蔓三七提取物低剂量组(150 mg/kg)、中剂量组(300 mg/kg)和高剂量组(600 mg/kg),每组7只,给药体积均为0.1 mL/kg。灌胃连续给药7 d,检测小鼠血清中尿酸含量。结果:与模型组相比,蔓三七提取物低剂量组、中剂量组、高剂量组均显示出不同程度降低小鼠血尿酸水平(P<0.05)。结论:蔓三七提取物(MSQ_(2))对酵母膏和氧嗪酸钾诱导联合诱导的高尿酸血症小鼠有一定的降低尿酸作用。

红花、三七提取物对神经刺激所致猪脑动脉反应的影响

目的观察红花、三七提取物对神经刺激引起的猪脑动脉反应的影响及其与一氧化氮的关系。方法采用离体去除内皮血管方法,测定脑动脉条的等容张力变化及药物的作用。结果红花、三七提取物对电刺激或化学刺激引起的血管舒张反应具有增强作用,此作用不受酚妥拉明和哌唑嗪、心得安、阿托品、消炎痛的影响,但可被一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸抑制,该抑制作用又可为一氧化氮供体L-精氨酸逆转。结论红花、三七提取物对电刺激或化学刺激所致血管舒张反应的增强作用可能与一氧化氮有关。