三七通舒胶囊联合奥拉西坦治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果及对血液流变学指标的影响

目的:探讨脑梗死(CI)后血管性痴呆(VD)采用三七通舒胶囊联合奥拉西坦治疗的临床效果及对血液流变学指标的影响。方法:选取2021年1月—2023年1月辽宁省金秋医院收治的共计102例CI后VD患者,以随机数字表法分成研究组(n=51)与对照组(n=51),对照组给予奥拉西坦治疗,研究组给予三七通舒胶囊联合奥拉西坦治疗,均治疗2个月。比较两组临床疗效、痴呆程度、血液流变学、认知功能及日常生活能力。结果:研究组治疗总有效率(92.16%)较对照组(76.47%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组临床痴呆评定量表(CDR)评分均降低(P<0.05),研究组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度均降低(P<0.05),研究组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组简易智能精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数评分均升高(P<0.05),研究组均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:三七通舒胶囊联合奥拉西坦用于治疗CI后VD,能够提高临床效果,减轻痴呆程度,改善血液流变学,促进认知功能、日常生活能力提高。

三七通舒胶囊与胞磷胆碱胶囊结合治疗缺血性脑卒中恢复期神经功能的效果

目的:探讨三七通舒胶囊联合胞磷胆碱胶囊在缺血性脑卒中恢复期治疗中的应用效果。方法:选择2020年8月—2022年7月收治的96例恢复期缺血性脑卒中病人,随机分成对照组与观察组各48例,对照组予胞磷胆碱胶囊治疗,观察组予三七通舒胶囊联合胞磷胆碱胶囊,疗程4周。比较两组治疗前后中医证候积分、神经功能缺损NIHSS、生活自理能力ADL分值变化。结果:观察组各项症候积分显著低于对照组,治疗总有效率97.92%较对照组85.42%明显升高,观察组患者干预后的神经功能缺损NIHSS、生活自理能力ADL评分明显优于对照组(P<0.05);观察组药物不良反应发生率4.17%较对照组2.08%差异不明显(P>0.05)。结论:三七通舒胶囊联合胞磷胆碱胶囊治疗能够协同提高缺血性脑卒中的恢复期效果,更好促进神经功能、日常生活能力改善,且其安全性良好,值得推广应用。

三七心血通胶囊治疗气虚血瘀兼浊毒型冠心病的临床观察

分析在气虚血瘀兼浊毒型冠心病中应用三七心血通胶囊的治疗效果。方法:选择2021年03月~2023年05月在我院治疗的80例气虚血瘀兼浊毒型冠心病患者,按照治疗方式分对照组40例常规治疗,观察组40例增加三七心血通胶囊治疗,对比两组患者治疗前后的内皮素、纤维蛋白原、血小板最大聚集率等血液指标;对比两组患者治疗前后的心绞痛发作次数、疼痛程度、持续时间、硝酸甘油用量等心绞痛疗效积分;对比两组患者治疗前后的胸痛、胸闷、胸胁胀满、心悸发慌等单向症状积分。结果:在血液指标的对比上,两组治疗前,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组更佳,内皮素水平更低、纤维蛋白原更低、血小板最大聚集率更低,差异显著(P<0.05)。在中医心绞痛疗效积分上,两组治疗前,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组患者发作次数少、疼痛程度轻、疼痛持续时间短、硝酸甘油的用量更少,差异显著(P<0.05)。在单向症状积分上,两组治疗前,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组胸痛、胸闷、胸胁胀满、心悸发慌分数更低,差异显著(P<0.05)。结论:气虚血瘀兼浊毒型冠心病中应用三七心血通胶囊,治疗效果很好,可降低血管内皮素等在内的致使血栓发生的高危风险因子,同时降低心绞痛发作次数,改善患者的躯体疼痛,减少硝酸甘油的用量,能在保证疗效的同时提高患者的生活质量。

三七通舒胶囊在急性缺血性脑卒中治疗中的应用

目的:观察三七通舒胶囊治疗急性缺血性脑卒中临床疗效和安全性。方法:将急性缺血性脑卒中患者106例随机分为2组,均给予畅通血液循环,改善脑部血液供应及营养脑组织等基本的药物治疗,其中对于脑梗死面积较大、脑水肿较明显患者进行脱水降低颅内压治疗;治疗组加服三七通舒胶囊,1次1粒,1日3次,4周为1疗程。结果:治疗组总有效率为91.07%,对照组为82.00%;治疗组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标改善与对照组比较差异均有显著性。也没有发生1例因药物的副作用而停药的。结论:三七通舒胶囊对急性缺血性脑卒中具有良好的疗效和安全性。

脑梗死后血管性痴呆采用三七通舒胶囊联合脑心通胶囊治疗的临床观察

目的:探讨三七通舒胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆(VaD)的临床药学效果。方法:选取2021年1月—2022年12月在我院收治的80例VaD患者,随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上加用三七通舒胶囊和脑心通胶囊。比较两组治疗前后的生化指标、神经因子水平及精神状态。结果:两组治疗前各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VEGF、IL-18、IFN-γ、S-100β、NSE、NGF水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且研究组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。研究组MMSE评分均高于对照组,ADL评分低于对照组(P<0.05)。结论:三七通舒胶囊联合脑心通胶囊治疗VaD具有良好的临床药学效果,可以改善血管功能和神经功能,值得临床推广。

三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的多中心临床研究

目的:观察三七通舒胶囊对轻、中度缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、无对照、开放试验的方法,1753例入组患者口服三七通舒胶囊治疗28 d后,观察治疗前后欧洲卒中评分(EuropeStroke Score,ESS)、巴塞尔指数评分(Barthel Index,BI)及不良反应。结果:实际入组患者中有1742例符合全分析数据集(Full analysis set FAS),1 676例符合方案数据集(Per-Protocol set,PPS)。经三七通舒胶囊治疗后,患者的ESS评分和BI评分均数均分别高于治疗前,差异有显著统计学意义(P<0.05)。根据ESS和BI评分进行总疗效分析显示,FAS及PPS的有效率分别为81.86%和84.43%。全组不良反应发生率为3.44%,反应大多轻微,勿需治疗或停药。结论:三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中疗效确切,安全可靠,未见明显不良反应。

三七通舒胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死的通用分子机制研究

目的:采用生物信息学方法,分析脑梗死气虚血瘀证、阴虚血瘀证证型相关特异性基因及共性基因,并对三七通舒胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死血瘀证的通用分子机制进行探讨,为中西医结合防治脑梗死提供理论依据。方法:分析GEO芯片数据,筛选获得脑梗死气虚血瘀证、阴虚血瘀证差异基因,将2种血瘀证差异基因取交集得证型相关特异性基因与血瘀证共性基因3个子集。从蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)共表达网络、基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析角度,探讨2种血瘀证特异基因的作用异同。筛选三七通舒胶囊联合丁苯酞活性成分靶点与血瘀证共性基因整合,获得“药物-疾病-证型”共同靶点,拓扑分析聚焦核心靶点并行分子对接,并构建共同靶点PPI网络并行富集分析,探讨三七通舒胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死血瘀证的作用机制。结果:获取脑梗死气虚血瘀证差异基因2092个、阴虚血瘀证差异基因2160个,其中气虚血瘀证特异基因422个、阴虚血瘀证特异基因490个及血瘀证共性基因1670个。其中气虚血瘀证、阴虚血瘀证差异基因均通过多组分、多功能、多途径发挥作用,但气虚血瘀证中MMP-9、EIF4A3等靶点相互作用最强,主要通过T细胞受体信号通路等发挥作用;阴虚血瘀证中EGFR、STAT3等靶点相互作用最强,并通过ErbB信号通路发挥作用。筛选获得274个药物靶点,整合血瘀证共性基因后得32个共同靶点,拓扑分析后聚焦核心靶点SRC,分子对接发现氢键连接、混合Pi键连接和疏水作用可能是主要作用形式。三七通舒胶囊联合丁苯酞以多组分、多功能、多途径的形式介导趋化因子信号通路,cAMP信号通路等在脑梗死血瘀证中发挥作用。结论:2种血瘀证证型相关特异基因分析揭示了证型富集特点,为证型相关研究提供依据。“药物-疾病-证型”共同靶点的分析结果揭示了三七通舒胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死血瘀证可能的通用分子机制。为中西医结合治疗脑梗死提供依据。

三七通舒胶囊伴针灸治疗脑梗死引起半身不遂患者的效果及血液流变学变化的研究

目的观察三七通舒胶囊伴针灸治疗脑梗死引起的半身不遂患者的效果及血液流变学的变化。方法选择2015年9月至2016年6月首都医科大学附属北京安贞医院门诊收治的脑梗死引起的半身不遂患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组脱落4例,最终纳入36例,观察组脱落2例,最终纳入38例。观察组患者常规口服降压药、降脂药,并口服三七通舒胶囊,0. 2 g/粒,1粒/次,3次/d,连续服用半年,配合针灸治疗;对照组未口服任何中药,常规口服降压药、降脂药,仅针灸治疗。2组以连续针灸治疗10 d为1个疗程,间歇2 d,共治疗10个疗程。比较2组治疗效果、治疗前后全血黏度和血细胞比容,分析治疗效果的影响因素。结果观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2. 886,P=0. 004)。治疗后,2组全血黏度和血细胞比容与治疗前比较均有所改善,且观察组全血黏度和血细胞比容均明显低于对照组[(5. 64±0. 30) m Pa·s比(7. 13±0. 28) m Pa·s、(38. 9±2. 5)%比(45. 6±3. 0)%],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。多因素Logistic回归分析结果显示,单纯药物治疗、吸烟是治疗效果的独立危险因素(比值比=0. 040、0. 003,95%置信区间:0. 003~0. 549、0. 000~0. 156,P=0. 016、0. 004),有自我健康管理行为是治疗效果的独立保护因素(比值比=18. 432,95%置信区间:1. 635~207. 792,P=0. 018)。结论三七通舒胶囊配合针灸用于脑梗死引起半身不遂患者康复治疗,临床疗效确切,能提高患者的治愈率,并改善血液流变学指标,且无明显不良反应。在调整混杂因素的情况下三七通舒胶囊伴针灸的治疗效果优于单纯针灸治疗。

三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕30例

目的观察三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组与对照组,分别予以三七通舒胶囊及盐酸氟桂利嗪胶囊口服;2周为1疗程。结果治疗组有效率明显高于对照组。结论三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕疗效肯定。

三七通舒胶囊联合糖皮质激素治疗色素性紫癜性皮肤病临床观察

目的观察三七通舒胶囊联合糖皮质激素治疗色素性紫癜性皮肤病的疗效和安全性。方法采用随机、平行、开放对照的方法,对45例色素性紫癜性皮肤病患者,按1∶1∶1比例分成A、B、C 3组,分别随机按A组:三七通舒胶囊、强的松治疗;B组:三七通舒胶囊治疗;C组:强的松治疗。观察第14天、28天的临床疗效及1年内复发率。结果治疗色素性紫癜性皮肤病第14天和28天的有效率分别为:A组80%和93.3%;B组66.6%和80.6%;C组73.3%和86.6%。3组之间差异无统计学意义(P>0.05)。观察1年内复发率:A组8.3%,B组50%,C组22.2%。结论三七通舒胶囊联合糖皮质激素治疗色素性紫癜性皮肤病疗效好,治愈率较高,有减少复发的作用。

三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床疗效观察

目的:观察三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫的临床疗效。方法:①选取难治性癫痫患者129例,给予三七通舒胶囊(0.2g,口服,3/d)联合抗癫痫药物治疗2年,观察该方案对所有入组患者的疗效;②按照病因将129例入组患者分为原发性难治性癫痫及继发性难治性癫痫两组,比较该方案(治疗2年)对两组患者的治疗效果;③比较两组患者治疗1个月后病灶局部血流较治疗前的变化情况。结果:经过2年联合疗法治疗,所有病例的总有效率为83.7%,其中原发性难治性癫痫的治疗有效率为90.2%,治疗继发性难治性癫痫治疗有效率为59.2%,两组之间比较有显著性差异(P<0.05);治疗1月后原发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前得到明显改善(P<0.01),继发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前改善不明显(P>0.05)。结论:三七通舒胶囊(成都神华集团股份有限公司制药厂出品,规格0.2/粒。1粒,每日3次口服)联合抗癫痫药物能有效治疗难治性癫痫,尤其对原发性难治性癫痫效果确切。

舒血宁加三七通舒胶囊治疗脑梗死临床研究

目的探讨舒血宁加三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各68例,均给予常规治疗。在此基础上治疗组予舒血宁20 mL加入250 mL生理盐水中静滴1次/d,三七通舒胶囊0.2 mg口服3次/d;对照组给予常规丹红注射液静滴治疗。2组均以2周为1个疗程。治疗前和治疗1个疗程后观察2组治疗前后临床疗效及血液流变学各指标。结果 2组患者临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗前后血流变各项指标间均有显著性差异(P<0.01);2组患者治疗后各项指标比较亦有显著性差异(P<0.01)。2组患者在治疗期间未出现明显不良反应。结论舒血宁加三七通舒胶囊可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数,有较好的临床疗效。

三七通舒胶囊治疗急性缺血性脑卒中50例临床观察

目的观察三七通舒胶囊治疗急性缺血性脑卒中临床疗效。方法将脑卒中患者100例随机分为两组,均给予营养脑组织等药物治疗,对梗死面积较大、脑水肿较为明显者进行脱水降颅压治疗;治疗组加服三七通舒胶囊。4周为1疗程。结果治疗组总有效率为94%,对照组为84%;治疗组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标改善与对照组比较差异均有显著性。结论三七通舒胶囊对急性缺血性脑卒中具有良好治疗效果。

三七通舒胶囊治疗糖尿病周围神经病的多中心临床研究

目前,糖尿病周围神经病尚无特效治疗方法,传统的神经营养修复药物疗效欠佳。此次研究在山西省内4家医疗单位进行了多中心的三七通舒胶囊联合传统的神经营养修复药物对糖尿病周围神经病患者进行治疗,取得满意效果,现报道如下。

三七通舒胶囊治疗后循环缺血患者的疗效及其对血压及内皮素的影响

目的研究中药三七通舒胶囊在后循环缺血患者中的疗效及对血压及内皮素的影响。方法使用横断面研究130例后循环缺血患者,分别采用中药三七通舒胶囊及西药西比灵胶囊进行半随机对照研究,采用目前较为通用的眩晕严重程度评定量表在治疗前后评定量各组症状减轻程度以判断两者疗效,同时记录血压及血清内皮素前后的变化并统计分析其差异性。结果两组治疗后4周,症状缓解程度及疗效方面无显著差异,但在血压降低程度上,三七通舒胶囊组降低程度与西比灵胶囊组存在统计学差异(P<0.05),在降低血浆内皮素水平方面差异明显(P<0.05)。三七通舒胶囊组的药物副反应少。结论在治疗后循环缺血患者中,三七通舒胶囊作用明确,同时可以降低血压,降低内皮素水平,副反应少。理论上可以降低严重血管事件的发生,值得临床进一步的研究及使用。

三七通舒胶囊治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学变化观察

目的:观察三七通舒胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的变化。方法:将急性脑梗死患者76例,随机分成治疗组(40例)和对照组(36例)。两组均给予抗血小板药及神经营养药等治疗。治疗组加用三七通舒胶囊1粒,口服,3次/天,14天为1疗程。观察两组患者神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及巴塞尔指数评分(Barthel Index,BI),治疗前、后血液流变学的变化,并监测用药后的不良反应。结果:两组治疗前后NIHSS和BI均较治疗前有改善(P<0.05),且治疗组较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为72%,较对照组明显改善,有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组血液流变学各项指标较对照组明显改善(P<0.05)。治疗期间未发现明显的不良反应。结论:三七通舒胶囊临床疗效确定,能改善急性脑梗死患者的血液流变学,无明显的不良反应。

三七通舒胶囊治疗60例急性面神经炎患者的临床研究

目的比较三七通舒胶囊加西药基础治疗与单用西药治疗面神经炎的疗效差异。方法将60例面神经炎患者按门诊顺序分为治疗组和对照组各30例,对照组采用口服强的松20mg+非特异性抗炎治疗,隔日1次,1周后停药;配合口服维生素B1、维生素B12改善神经代谢,30天为1疗程。而治疗组则在前述治疗基础上加用三七通舒胶囊(每粒含三七三醇皂苷100mg)。结果治疗组治疗4周后,20例痊愈,5例显效,2例有效,总有效率达90%;而对照组10例痊愈,3例显效,2例有效,总有效率仅为50.0%;两组间总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论三七通舒胶囊加激素治疗面神经炎的疗效较好,优于单用激素治疗。

三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床研究

目的：观察三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：随机、开放、对照试验。85例年龄在14—59岁的病毒性脑炎患者随机分为三七通舒胶囊早期治疗组（A治疗组，27例）、三七通舒胶囊延迟治疗组（B治疗组，30例）和对照组（28例）。A治疗组在常规治疗的基础上立即口服三七通舒胶囊0．2gTid，共3月，B治疗组在常规治疗5天后加用三七通舒胶囊0．2gTid，共3月。观察三组患者的急性期症状、体征消失时间，3月后用90项症状清单（SCL-90）、简易智力筛查量表（MMSE）及神经功能缺损评分（ESS）评价患者的远期疗效。结果：A治疗组急性期症状（发热、头痛呕吐、惊厥及意识障碍）的改善均明显优于B治疗组和对照组（P〈0．05或P〈0．01），而B治疗组与对照组比较无统计学差异（P〉0．05）。治疗后3月，两治疗组的SCL-90、MMSE及ESS评分均好于对照组（P〈0．05或P〈0．01），同时A治疗组的SCL-90、MMSE评分好于B治疗组（P〈0．05）。结论：三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎能减轻急性期症状，改善远期预后；早期使用三七通舒胶囊可取得更好的效果。

三七通舒胶囊联合治疗糖尿病周围神经病的疗效观察

目的:观察应用三七通舒胶囊联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:80例糖尿病周围神经病变患者分为对照组和治疗组。对照组40例,治疗组40例,在对照组基础上加用三七通舒胶囊每日0.6g,分3次餐后服用,两组均治疗1个月,治疗前后检测神经传导速度、血液流变学指标。结果:经治疗后,80例患者的血液流变学指标、纤维蛋白原水平明显降低,神经传导速度改善,治疗组有效率达87.5%,对照组67.5%,两组间比较具有统计学意义(P<0.01)。结论:三七通舒胶囊联合治疗糖尿病周围神经病疗效明显。