二乙二醇、三乙二醇色度异常的原因分析及控制

针对福建某石化公司环氧乙烷/乙二醇(EOEG)装置二乙二醇(DEG)、三乙二醇(TEG)产品色度异常类型进行了分析,结果表明氧化单元系统杂质生成、设备腐蚀、系统机械杂质累积、负压精制塔操作和水处理单元再生效果能直接影响DEG、TEG产品的色度,对此提出了解决方案,并采取相应措施调整操作,保证DEG、TEG产品质量均满足国家优级品控制指标,稳定装置生产运行,对指导装置各系统操作优化具有导向作用。

微通道反应器合成二缩三乙二醇二硝酸酯的工艺

为了开发硝酸酯安全、高效的合成新技术,开展微通道反应器中二缩三乙二醇二硝酸酯合成工艺研究,考察水浴温度、物料比以及平均停留时间对反应收率和纯度的影响。结果表明,微通道反应器合成二缩三乙二醇二硝酸酯的最佳工艺条件为:水浴温度25℃,硝酸、硫酸与二缩三乙二醇摩尔比1:0.67:0.3,平均停留时间16.3 s;与传统工艺相比,微通道反应合成工艺具有硝酸用量省、在线量小、停留时间短、收率高等优点。

水滑石选择性催化合成三乙二醇单丁醚

The hydrotalcite (n(Mg)/n(Al)=3) calcined at 500 ℃, containing a great number of fine pores (d<3 5 nm, 34% of the all pore volume) and increased BET surface area by about three times (from 75 to 205 m 2/g), has been successfully applied to the selective ethoxylation reaction of a mixture of alcohols. The experimental results showed that the calcined hydrotalcite is an efficient solid base catalyst for synthesis of BuO(EO) 3H with high selectivity of over 90%.

噻二唑二聚物/丁氧基三乙二醇复合物的合成

合成了噻二唑二聚物/丁氧基三乙二醇复合物。反应物的摩尔比及反应温度影响产物作为添加剂加入到润滑脂中的抗烧结性能。在最佳反应条件下,即n(噻二唑二聚物)∶n(丁氧基三乙二醇)=0.5∶1.0,反应温度125℃时,产率为85%。通过分子模拟、红外光谱、13C核磁共振及N、S元素的含量测定,探讨了产物的结构及反应机理。结果表明,噻二唑二聚物与丁氧基三乙二醇的摩尔比越大,在金属表面形成配位的噻二唑环的个数就越多,就会表现出更强的吸附特性,从而表现出更高的抗烧结性能。

二缩三乙二醇双β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸酯的合成

以3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸甲酯(Ky250)和二缩三乙二醇(TEG)为原料,有机锡为催化剂,采用酯交换法合成了抗氧剂二缩三乙二醇双β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸酯(抗氧剂245)。考察了物料配比、反应温度、催化剂用量及反应时间等因素对收率的影响。结果表明,较佳的反应条件为:n(Ky250):n(TEG):n(有机锡)=2.1:1:0.004,反应温度185℃,反应时间6 h。在此条件下,产品收率86%以上,产品含量大于99%,采用FTIR对产品结构进行了表征。

焙烧的水滑石上醇类选择性乙氧基化合成三乙二醇单乙醚(英文)

以焙烧的水滑石 (Mg/Al摩尔比为 3)为催化剂 ,通过二乙二醇单乙醚和环氧乙烷 (二者摩尔比为 5 )的乙氧基化反应合成了三乙二醇单乙醚 .在 5 0 0℃焙烧 2h的水滑石上三乙二醇单乙醚的选择性可达 94 6 % .焙烧后的水滑石碱性增强 ,比表面积增大 ,并含有大量的微孔 ,对串联式乙氧基化反应具有选择性催化作用 .催化剂经回收处理后可重复使用

三乙二醇二硝酸酯与高分子黏结剂在混合体系中的分子间相互作用

用分子轨道(MO)方法在PM3水平上研究三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)分别与环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)、聚乙二醇(PEG)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、缩水甘油叠氮基聚醚(GAP)、3-叠氮甲基-3-甲基环氧丁烷聚合物(AMMO)和3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷聚合物(BAMO)6种高分子黏结剂所形成的混合体系模型物,求得稳定几何构型。经色散能校正计算,近似求得其相互作用能(ΔE)。整体上讲,AMMO和BAMO与TEGDN的相互作用能大于其他4种高分子黏结剂。其结果为TEGDN与高分子黏结剂之间的相容性研究提供基础数据和理论指导。

绿色助溶剂三乙二醇在乙炔电化学氧化过程中的作用机制（英文）

建立在常温、常压条件下准确定量测定溶解乙炔含量的紫外-可见分光光度法,并对乙炔在丙酮、三乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的溶解特性进行系统考察;采用循环伏安法研究助溶剂丙酮、三乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜对乙炔电化学氧化过程的影响以及绿色溶剂TEG对该过程影响的作用机制。实验结果表明在常温、常压条件下,溶解乙炔的含量可采用紫外-可见分光光度法通过紫红色的乙炔铜进行准确测定,N,N-二甲基甲酰胺溶解乙炔的能力最强;在乙炔电化学氧化过程中,水分子和三乙二醇之间强烈的氢键作用是提高乙炔在Na_2SO_4溶液中溶解度的决定性因素;在含体积分数为9%TEG的0.5mol·L^(-1) Na_2SO_4溶液中,乙炔电化学氧化过程的表观活化能为13.20kJ·mol^(-1),属于受吸附控制的不可逆过程。该研究以期寻找一种乙炔的良好溶剂,为乙炔电化学氧化过程的研究、乙炔传感器(尤其是乙炔的电化学传感器)、绿色化学以及乙炔化工等的发展提供理论依据和实验指导。

丙烯酸甲酯—三乙二醇双丙烯酸酯悬浮聚合产物的制备及保水性研究

采用将丙烯酸甲酯与三乙二醇双丙烯酸酯组成的反应体系在分散剂存在下进行悬浮聚合 ,再用碱进行部分水解的方法 ,合成了一种具有高保水性能的聚合产物。变更交联剂用量和水解程度 ,产物的保水率可在 30 0～ 10 0 0倍范围内变化 ,维持量达到 70 0～ 85 0g/ g树脂。找到了最佳交联剂配比量为 0 5 %。

溶剂甲醇过程研究I.甲醇-三乙二醇二甲醚系统的二元相平衡及应用

采用静态蒸汽总压法测定了甲醇与三乙二醇二甲醚二元物系的汽液平衡，获得了系统总组成Ｚ以及平衡时温度Ｔ、总压力ｐＴ 的实验数据，并通过物料衡算和Ｓｏａｖｅ 状态方程求得了该二元物系的汽液平衡数据；由实验数据回归分别得到了甲醇溶解度和甲醇平衡常数与甲醇平衡分压和温度的关系。

溶剂甲醇过程研究 II.合成气组分在三乙二醇二甲醚中的溶解特性

采用气体间接物理吸收技术 ,在 453～ 534K、0 .5～ 5MPa的实验条件下 ,测定了甲醇合成气中 H2 、CO、CO2 在三乙二醇二甲醚溶剂中的溶解特性并与甲醇在相同溶剂中的溶解度进行了比较。结果表明 :随温度增加 ,H2 溶解度增加 ,而 CO、CO2 则降低 ;在实验范围内 ,三种气体的溶解过程均符合亨利定律。该溶剂对甲醇具有很强的吸收能力 ,在相同的条件下 ,各组分溶解度的关系为 :CH3 OH CO2 >CO>H2 。

气相色谱法分析三乙二醇二乙烯基醚初探

提出了一种新型功能性单体三乙二醇二乙烯基醚（DVE-3）的气相色谱分析方法。使用5％PEG-20M／Chromosorb不锈钢色谱柱，固定相为Chromosorb AW—DMCS—HP（80-100目），热导检测器。方法的相对标准偏差为0．17％。对DVE-3的稳定性进行了考察，讨论了分析中尚存在的问题。

二缩三乙二醇交联壳聚糖/聚乙烯醇共混膜的制备及其性能研究

用流延法制备壳聚糖(CTS)/聚乙烯醇(PVA)共混膜然后进行二缩三乙二醇(TTG)交联处理。用红外光谱对交联的共混膜进行了表征,测试了膜的力学性能和吸水性。研究结果表明,交联作用明显提高了膜的抗张强度和抗水性,该交联膜有望用作可控降解生物医用材料。

三乙二醇二缩水甘油醚的合成

以三乙二醇和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成三乙二醇二缩水甘油醚。研究了催化剂、反应温度、反应时间对反应产率的影响,结果表明:催化剂用量大约在5份时,产物收率最大,继续增加用量对产率影响不大;反应温度在一定范围内升高,产率增加;环氧反应时间为3.5 h,产率最高,达到92.7%。

三乙二醇辅助液相快速合成高倍率性能的纳米磷酸亚铁锂

以三乙二醇水溶液为反应介质，在常压和108℃条件下，快速生成含有元素Li、Fe、P的前驱体。XRD和SEM分析表明，所得前驱体属于无定形结构，与一定量葡萄糖混合后在600℃下焙烧3h后得到的是纳米级的LiFePO4／C材料。电化学测试结果表明，这种纳米级LiFePO4／c材料在2．3～4．2V之间0．2C倍率下放电容量达到156．3mAh／g，并且具有较好的放电平台。5和10C放电容量仍能达到133．9和109．9mAh／g，表现出优异的倍率放电特性和循环性能。

处理老化三乙二醇醚的调研

对中石化各炼油厂如何处理重整抽提溶剂三乙二醇醚的老化溶剂作了一些调查，找出了较好的再生塔间断运行法，可供参考和学习。

双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯细胞毒性的研究进展

细胞毒性是一种由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,是化学物质作用于细胞基本结构和/或生理过程,如细胞膜或细胞骨架结构,细胞的新陈代谢过程,细胞组分或产物的合成、降解或释放,离子调控及细胞分裂等过程,导致细胞存活、增殖和/或功能的紊乱,从而引发的不良反应。双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)是牙科树脂材料中常用的稀释单体,也是树脂基质成分中引起细胞毒性的重要相关单体,可以引起细胞体内氧化平衡失调、细胞凋亡、DNA损伤等一系列毒性反应。本文就TEGDMA引起的细胞毒性研究进展进行综述,旨在为进一步明确其产生毒性的机制,减弱或消除其毒性作用奠定基础。

制备液相色谱-离子色谱法测定二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中阴离子杂质

为了测定含能增塑剂二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中的阴离子杂质,采用制备液相色谱-离子色谱法对TEGDN 中的阴离子进行定性定量分析。考察了制备液相色谱实验中不同流动相比例、进样量、收集时间对TEGDN 中杂质阴离子的分离和收集效果的影响以及离子色谱实验中淋洗液体系和淋洗液流速对阴离子分离效果的影响。结果表明,优化后的制备液相色谱条件为:Eclipse XDB-C18 色谱柱(250 mm×9.4 mm,5.0 μm),流动相V 甲醇∶V 水=50∶50,流速1.5 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃,进样体积0.25 mL;优化后的离子色谱条件为:Metrosep A Supp 5 型阴离子分析柱(250 mm×4.0 mm,5.0 μm),淋洗液Na2CO3(3.2 mmol·L^-1)/NaHCO3 (1.0 mmol·L^-1),流速0.7 mL·min^-1,抑制型电导检测器,柱温40 ℃,进样体积20 μL。在优化的制备色谱条件下,TEGDN 中的杂质阴离子得到有效分离和收集,在离子色谱测定中,各阴离子线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.0025~0.0100 μg·mL^-1,精密度和重复性试验(n=6)的相对标准偏差均小于2.0%,平均加标回收率为95.5%~103.5%。该方法灵敏度高,重现性好,可用于测定TEGDN7 中的阴离子杂质。

三乙二醇二甲醚吸收低浓度SO2性能及机理研究

多羟基醇如丙三醇、乙二醇、聚乙二醇等富含氢键位点,通过氢键相互作用能循环捕集SO2气体。然而,羟基比例更高的丙三醇和乙二醇对SO2的吸收能力远弱于聚乙二醇,这表明除氢键作用之外,可能还存在SO2与醚氧原子间的电荷转移作用。为了证实SO2与醚氧原子间的电荷转移作用,实验选择沸点较高的三乙二醇二甲醚作为SO2的吸收剂。首先采用气体动态单循环法测定了低浓度SO2(体积分数为2010×10-6)在122.7kPa和293.15~313.15K下的汽液相平衡数据,并且基于汽液平衡数据,计算了SO2吸收过程的热力学参数,包括亨利常数、熵变、焓变和Gibbs自由能等。此外,基于紫外光谱、红外光谱和核磁波谱的实验结果,证实了SO2和三乙二醇二甲醚之间的O…S电荷转移相互作用。

毛细管气相色谱－质谱法测定工业二缩三乙二醇纯度

用ＰＥＧ－２０Ｍ毛细管柱和毛细管气相色谱－质谱法定性、定量分析了工业二缩三乙二醇主峰上未知肩峰；首次报道了该未知肩峰的名称，并建立了一种测定工业二缩三乙二醇纯度的新方法。