溴化[2—(5—己基—1,3—二氧环己烷——2—基)乙基]三乙基铵的合成<英>

以1—溴己烷,丙二酸二乙酯和丙烯醛为原料,经五步反应首次合成了溴化[2—(5—己基—1,3—二氧环己烧—2—基)乙基]三乙基铵(h).

氯化苄基三乙铵催化2-呋喃乙腈的苄基化反应

以NaOH作为碱,在相转移催化剂氯化苄基三乙铵的存在下,2-呋喃乙腈与苄基溴发生苄基化反应,得到了α-苄基-2-呋喃乙腈和α,α-二苄基-2-呋喃乙腈。

等离子体引发的丙烯酰胺-氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵水溶液聚合

研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质量分数为30%,聚合时间24 h,聚合温度40℃,pH值4～4.5.所得聚合物Mn最高为2.28×106.并推测了等离子体引发AM-DMC的机理.

含离子液体乙醇-水物系等压汽液平衡数据的测定

用Ellis双循环汽液平衡釜测定了101.32kPa下乙醇-水-三乙基铵硫酸氢盐([N2,2,2,H]HSO4)的等压汽液平衡数据。实验结果表明,当[N2,2,2,H]HSO4的摩尔分数为5%时乙醇-水二组分物系的汽液平衡线就开始偏离,[N2,2,2,H]HSO4摩尔分数为10%、20%时,偏离程度增大;[N2,2,2,H]HSO4表现出盐效应,使乙醇对水的相对挥发度发生改变,消除了乙醇-水物系的共沸点;含量越大,盐效应越明显。随着[N2,2,2,H]HSO4含量的增加,乙醇对水的相对挥发度也随着增加;与其他离子液体相比较,[N2,2,2,H]HSO4具有低成本、高效率的优点,可以作为乙醇-水物系萃取精馏分离的有机盐。用NRTL模型对数据进行了关联,关联的结果和实验计算值相当,符合实验趋势。

离子液体催化甘油合成三醋酸甘油酯

采用两步法合成离子液体——正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵,并用FT-IR,~1H NMR和^(13)C NMR对其结构进行表征.以该离子液体为催化剂,考察反应时间、反应温度、物料配比和离子液体用量对纯甘油与醋酐合成三醋酸甘油酯的产率的影响规律.结果表明:当反应温度为100℃,反应时间为3h,n(甘油)∶n(醋酐)∶n(离子液体)=1.0∶4.0∶0.1时,三醋酸甘油酯的产率最高可达到96%.用甲苯萃取三醋酸甘油酯,回收得到的离子液体循环使用3次,三醋酸甘油酯的产率没有明显下降,说明离子液体的稳定性和循环使用性较好,且催化合成生物柴油时,离子液体的用量正好适用于继续催化副产物甘油与醋酐发生酰化反应生成三醋酸甘油酯.

HCl溶液中酸性离子液体对Q235钢的缓蚀作用

通过电化学测试研究了N-(4-磺酸基丁基)三乙基铵硫酸氢盐([(CH2)4SO3HTEA][HSO4])酸性离子液体在25℃、0.5mol/L的HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,该离子液体在一定的浓度范围内能够减缓HCl溶液对Q235钢的腐蚀,当离子液体的浓度为14mmol/L时,缓蚀效果最好。X射线光电子能谱(XPS)表征结果表明,在Q235钢表面离子液体能够形成吸附保护膜,覆盖反应活性中心,减缓HCl溶液对Q235钢的腐蚀。

阳离子高分子絮凝剂P(DMC)的合成研究

介绍了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵P(DMC)使用氧化还原K2S2O8 NaHSO3体系作聚合引发剂的水溶液聚合方法,探讨了其最佳反应条件对聚合物特性粘度的影响,并用红外光谱对聚合物的结构进行了确认.P(DMC)的最佳聚合条件为:DMC溶液的最佳质量百分比为35%,反应温度为50～60℃,反应时间为5～6h.