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溴化[2—(5—己基—1,3—二氧环己烷——2—基)乙基]三乙基铵的合成<英>
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作者 袁先友 《零陵学院学报》 1992年第3期32-34,62,共4页
以1—溴己烷,丙二酸二乙酯和丙烯醛为原料,经五步反应首次合成了溴化[2—(5—己基—1,3—二氧环己烧—2—基)乙基]三乙基铵(h).
关键词 合成 表面活性剂 溴化[2—(5—己—1 3—二氧环己烷—2—)] 三乙基铵
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三乙基铵硫酸氢盐离子液体与吡啶/吡咯相互作用的密度泛函理论研究
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作者 吕仁庆 《菏泽学院学报》 2024年第5期30-37,共8页
采用密度泛函理论方法在wb97xd/6-311 g(d,p)水平上考察了三乙基铵硫酸氢盐离子液体与吡啶/吡咯的相互作用.在相同水平下,采用平衡校正方法消除基组重叠误差计算了相互作用能.对优化的结构进行了自然键轨道、非共价作用和分子中的原子... 采用密度泛函理论方法在wb97xd/6-311 g(d,p)水平上考察了三乙基铵硫酸氢盐离子液体与吡啶/吡咯的相互作用.在相同水平下,采用平衡校正方法消除基组重叠误差计算了相互作用能.对优化的结构进行了自然键轨道、非共价作用和分子中的原子理论分析.优化结构、相互作用能、自然键轨道、非共价作用和分子中的原子分析结果表明,氢键作用在三乙基铵硫酸氢盐离子液体与吡啶相互作用中起着重要的作用,而三乙基铵硫酸氢盐离子液体与吡咯之间既存在着氢键作用,也存在着明显的范德华作用. 展开更多
关键词 三乙基铵硫酸氢盐 吡啶 吡咯 相互作用 密度泛函理论
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氯化苄基三乙铵催化2-呋喃乙腈的苄基化反应 被引量:1
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作者 盛继文 刘冬梅 +3 位作者 王思宏 田官荣 李耀辉 张普庆 《长春师范学院学报(自然科学版)》 2007年第3期49-50,共2页
以NaOH作为碱,在相转移催化剂氯化苄基三乙铵的存在下,2-呋喃乙腈与苄基溴发生苄基化反应,得到了α-苄基-2-呋喃乙腈和α,α-二苄基-2-呋喃乙腈。
关键词 相转移催化 氯化苄 2-呋喃 α-苄-2-呋喃 α α-二苄-2-呋喃
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等离子体引发的丙烯酰胺-氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵水溶液聚合
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作者 何彦刚 黎钢 +1 位作者 杨超 张广清 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期48-51,共4页
研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质... 研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质量分数为30%,聚合时间24 h,聚合温度40℃,pH值4~4.5.所得聚合物Mn最高为2.28×106.并推测了等离子体引发AM-DMC的机理. 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解质线性丙烯酰胺氯化2-甲丙烯酰氧
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含离子液体乙醇-水物系等压汽液平衡数据的测定 被引量:3
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作者 辛华 李青松 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1678-1683,共6页
用Ellis双循环汽液平衡釜测定了101.32kPa下乙醇-水-三乙基铵硫酸氢盐([N2,2,2,H]HSO4)的等压汽液平衡数据。实验结果表明,当[N2,2,2,H]HSO4的摩尔分数为5%时乙醇-水二组分物系的汽液平衡线就开始偏离,[N2,2,2,H]HSO4摩尔分数为10%、20%... 用Ellis双循环汽液平衡釜测定了101.32kPa下乙醇-水-三乙基铵硫酸氢盐([N2,2,2,H]HSO4)的等压汽液平衡数据。实验结果表明,当[N2,2,2,H]HSO4的摩尔分数为5%时乙醇-水二组分物系的汽液平衡线就开始偏离,[N2,2,2,H]HSO4摩尔分数为10%、20%时,偏离程度增大;[N2,2,2,H]HSO4表现出盐效应,使乙醇对水的相对挥发度发生改变,消除了乙醇-水物系的共沸点;含量越大,盐效应越明显。随着[N2,2,2,H]HSO4含量的增加,乙醇对水的相对挥发度也随着增加;与其他离子液体相比较,[N2,2,2,H]HSO4具有低成本、高效率的优点,可以作为乙醇-水物系萃取精馏分离的有机盐。用NRTL模型对数据进行了关联,关联的结果和实验计算值相当,符合实验趋势。 展开更多
关键词 离子液体 汽液平衡 三乙基铵硫酸氢盐
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离子液体催化甘油合成三醋酸甘油酯 被引量:4
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作者 白漫 齐景娟 +1 位作者 朱思雨 林金清 《华侨大学学报(自然科学版)》 北大核心 2017年第3期356-361,共6页
采用两步法合成离子液体——正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵,并用FT-IR,~1H NMR和^(13)C NMR对其结构进行表征.以该离子液体为催化剂,考察反应时间、反应温度、物料配比和离子液体用量对纯甘油与醋酐合成三醋酸甘油酯的产率的影响规律... 采用两步法合成离子液体——正-丙基磺酸-三乙基对甲苯磺酸铵,并用FT-IR,~1H NMR和^(13)C NMR对其结构进行表征.以该离子液体为催化剂,考察反应时间、反应温度、物料配比和离子液体用量对纯甘油与醋酐合成三醋酸甘油酯的产率的影响规律.结果表明:当反应温度为100℃,反应时间为3h,n(甘油)∶n(醋酐)∶n(离子液体)=1.0∶4.0∶0.1时,三醋酸甘油酯的产率最高可达到96%.用甲苯萃取三醋酸甘油酯,回收得到的离子液体循环使用3次,三醋酸甘油酯的产率没有明显下降,说明离子液体的稳定性和循环使用性较好,且催化合成生物柴油时,离子液体的用量正好适用于继续催化副产物甘油与醋酐发生酰化反应生成三醋酸甘油酯. 展开更多
关键词 醋酸甘油酯 正-丙磺酸-对甲苯磺酸 甘油 酰化反应 催化剂
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HCl溶液中酸性离子液体对Q235钢的缓蚀作用 被引量:1
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作者 李明丽 曹淑云 +3 位作者 孟令波 桂建舟 张磊 刘丹 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2015年第2期17-21,31,共6页
通过电化学测试研究了N-(4-磺酸基丁基)三乙基铵硫酸氢盐([(CH2)4SO3HTEA][HSO4])酸性离子液体在25℃、0.5mol/L的HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,该离子液体在一定的浓度范围内能够减缓HCl溶液对Q235钢的腐蚀,当离子液体的浓度... 通过电化学测试研究了N-(4-磺酸基丁基)三乙基铵硫酸氢盐([(CH2)4SO3HTEA][HSO4])酸性离子液体在25℃、0.5mol/L的HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,该离子液体在一定的浓度范围内能够减缓HCl溶液对Q235钢的腐蚀,当离子液体的浓度为14mmol/L时,缓蚀效果最好。X射线光电子能谱(XPS)表征结果表明,在Q235钢表面离子液体能够形成吸附保护膜,覆盖反应活性中心,减缓HCl溶液对Q235钢的腐蚀。 展开更多
关键词 缓蚀剂 酸性离子液体 N-(4-磺酸)三乙基铵硫酸氢盐 Q235 盐酸
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阳离子高分子絮凝剂P(DMC)的合成研究 被引量:5
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作者 罗娅君 王照丽 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第3期279-281,共3页
介绍了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵P(DMC)使用氧化还原K2S2O8 NaHSO3体系作聚合引发剂的水溶液聚合方法,探讨了其最佳反应条件对聚合物特性粘度的影响,并用红外光谱对聚合物的结构进行了确认.P(DMC)的最佳聚合条件为:DMC溶液的最佳... 介绍了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵P(DMC)使用氧化还原K2S2O8 NaHSO3体系作聚合引发剂的水溶液聚合方法,探讨了其最佳反应条件对聚合物特性粘度的影响,并用红外光谱对聚合物的结构进行了确认.P(DMC)的最佳聚合条件为:DMC溶液的最佳质量百分比为35%,反应温度为50~60℃,反应时间为5~6h. 展开更多
关键词 聚甲丙烯酰氧氮化P(DMC) 絮凝剂 阳离子聚合物
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Synthesis and characterization of porous cobalt oxide/copper oxide nanoplate as novel electrode material for supercapacitors 被引量:2
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作者 张水蓉 胡志彪 +3 位作者 刘开宇 刘艳珍 何方 谢清亮 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期4054-4062,共9页
A promising Co3O4/Cu O composite electrode material was successfully synthesized through a facile hydrothermal and calcination process. Effects of the surfactants hexadecyltrimethyl ammonium bromide(CTAB) and polyvi... A promising Co3O4/Cu O composite electrode material was successfully synthesized through a facile hydrothermal and calcination process. Effects of the surfactants hexadecyltrimethyl ammonium bromide(CTAB) and polyvinylpyrrolidone(PVP) on the morphology and electrochemical performance of the composite were investigated. Powder X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and nitrogen adsorption-desorption experiment were employed to characterize the microstructures and morphologies of the composite. Meanwhile, the electrochemical performances of the samples were studied using cyclic voltammetry(CV), galvanostatic charge-discharge test and electrochemical impedance spectroscopy(EIS). The results show that the porous Co3O4/Cu O-CTAB nanoplates own the best performance and exhibits a high specific capacitance of 398 F/g at 1 A/g with almost 100% capacitance retention over 2000 cycles, and it retains 90% of capacitance at 10 A/g. 展开更多
关键词 cobalt oxide/copper oxide composite hexadecyltrimethylammonium bromide(CTAB) polyvinylpyrrolidone(PVP) hydrothermal method SUPERCAPACITORS
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Homogeneous Acetylation of Cellulose at Relatively High Concentrations in an Ionic Liquid 被引量:8
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作者 曹妍 张军 +2 位作者 何嘉松 李会泉 张懿 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第3期515-522,共8页
At relatively high cellulose mass concentrations(8%,10%,and 12%),homogeneous acetylation of cellulose was carried out in an ionic liquid,1-allyl-3-methylimidazolium chloride(AmimCl).Without using any catalyst,cellulos... At relatively high cellulose mass concentrations(8%,10%,and 12%),homogeneous acetylation of cellulose was carried out in an ionic liquid,1-allyl-3-methylimidazolium chloride(AmimCl).Without using any catalyst,cellulose acetates(CAs)with the degree of substitution(DS)in a range from 0.4 to 3.0 were synthesized in one-step.The effects of reaction time,temperature and molar ratio of acetic anhydride/anhydroglucose unit(AGU) in cellulose on DS value of CAs were investigated.The synthesized CAs were characterized by means of FT-IR, NMR,and solubility,mechanical and thermal tests.After the acetylation,the used ionic liquid AmimCl was easily recycled and reused.This study shows the potential of the homogeneous acetylation of cellulose at relatively high concentrations in ionic liquids in future industrial applications. 展开更多
关键词 CELLULOSE high concentration ACETYLATION HOMOGENEOUS ionic liquid
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Phase Transfer Catalysis: Oxidation of 2-Methyl-1-butanol
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作者 T.Sankarshana E.Yadagiri J.S.N.Murthy 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第9期1000-1004,共5页
In liquid-liquid systems, the substrates in the liquids are inaccessible to each other for the reaction. By adding a small quantity of phase transfer catalyst, the reaction can be made accessible and accelerated. The ... In liquid-liquid systems, the substrates in the liquids are inaccessible to each other for the reaction. By adding a small quantity of phase transfer catalyst, the reaction can be made accessible and accelerated. The present study involves the phase transfer catalyzed oxidation of 2-methyl-l-butanol by quaternary ammonium permanganate (tricaprylyl methyl ammonium permanganate). The attempt was to compare the kinetics under homogeneous and heterogeneous conditions. Experiments were conducted in a batch reactor to determine the kinetics under homogeneous conditions. A baffled horosilicate agitated reactor was used to find the enhancement factor and the kinetics under heterogeneous conditions. The rate constants determined under both homogeneous and heterogeneous conditions agreed very weU. The oxidation was found to be first order with respect to each of the reactants, quaternary ammonium permanganate and the alcohol, resulting in an overall second order rate expression. Aliquat336 (tricaprylylmethylammonium chloride) was found to be the best compared with the other catalysts tested (triethylbenzylammonium chloride, tetrabutylammonium bromide, tetrabutylammonium iodide and tetrabutylammonium hydrogen sulfate) and it gave an enhancement factor of 9.8. 展开更多
关键词 Aliquat336Phase transfer catalysisPotassium permanganate2-Methyl-l-butanolEnhancement factor
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The Synthesis and Crystallographic Characterization of Heterotrimetallic Linear Complex of [Et_4N][ (Ph_3P)_2{CuS_2WS_2Fe} Br_2]
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作者 LIN Ping WU Xin-Tao +4 位作者 WANG Quan-Ming SHENG Tian-Lu WU Biao YU Heng CHEN Ling(State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structureof Matter, the Chinese Academy of Scicnces, Fuzhou, 350002) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期361-364,共4页
The complex [Et4N][(Ph3P)2{CuS2WS2Fe} Br2] (1 ), C44, H50NBr2CuFeP2S4W, M4= 1246. 13, has been obtained by reaction of [Et4N]2[WS4] andFeBr2 with Cu (Ph3P )3I in MeCN/CH2Cl2. Crystal data for [Et4N][(Ph3P)2{CuS2WS2Fe)... The complex [Et4N][(Ph3P)2{CuS2WS2Fe} Br2] (1 ), C44, H50NBr2CuFeP2S4W, M4= 1246. 13, has been obtained by reaction of [Et4N]2[WS4] andFeBr2 with Cu (Ph3P )3I in MeCN/CH2Cl2. Crystal data for [Et4N][(Ph3P)2{CuS2WS2Fe) Br2] (1): triclinic, P1, Z = 2, a= 13. 495 (7), b = 15. 322 (5), c =12. 361 (4), a=105. 32(3), β=93. 19(4), γ=101. 35(4) and V=2401. 2 The bond lengths of W-Fe bond and the W-Cu distance are 2. 793(2) A and 2. 823(2), respectively. Three kind metal atoms of the title structure [Et4N][(Ph3P)2{CuS2WS2Fe}Br2] (1) are nearly distributed along a line, and along which three metalatoms (W, Cu, Fe) are approximately tetrahedral coordination. 展开更多
关键词 heterotrimetallic sulfido cluster LINEAR SYNTHESIS crystal structure
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