缺铁胁迫下4种果树砧木中三价铁螯合物还原酶基因的表达(英文)

用活力染色法观测 4种果树砧木中FCR基因表达的结果表明 ,小金海棠 (M .xiaojinensis)和香橙 (C .junos)在缺铁胁迫下根吸收区FCR活性明显增强 ,增强幅度显著强于丽江山荆子 (M .rockii)和枳 (P .trifoliata)。用拟南芥的FCR基因 (FRO2 )做探针 ,进行组织印迹的RNANorthern杂交。结果表明 ,在缺铁胁迫下 ,在小金海棠和香橙中均有与FRO2类似基因的强烈表达 ,而在同样胁迫条件下的枳和丽江山荆子中表达却很微弱。这种分子水平上的反应与通常所熟知的生理反应是一致的 ,说明小金海棠和香橙忍耐缺铁环境的生理机制和分子基础类似 ,FCR在它们忍耐缺铁的生化反应中起着非常重要的作用 ,FCR基因在 4种果树砧木中的表达水平高低与它们忍耐缺铁的能力呈现正相关。并且 ,在小金海棠和香橙的根、茎、叶等营养器官的特定组织细胞中 ,均能检出高水平的FCR基因转录产物 。

小金海棠中三价铁螯合物还原酶基因的表达分析

以从铁高效基因型小金海棠中克隆得到的三价铁螯合物还原酶基因片段为探针,对小金海棠进行Southern杂交。结果显示,三价铁螯合物还原酶基因在小金海棠基因组中为单拷贝。Northern杂交结果表明:在根中,三价铁螯合物还原酶基因的转录受缺铁胁迫诱导,并随缺铁胁迫时间的延长而增强;在叶中,此种基因的转录水平很高,但不受低铁胁迫诱导。根中的三价铁螯合物还原酶活性随缺铁胁迫的时间进程而不断增强,动态变化与其转录水平的变化趋势一致。

三价铁螯合物还原酶在香橙和枳中的表达(英文)

用耐缺铁的香橙 (CitrusjunosSieb .exTanaka)和极不耐缺铁的枳 (Poncirustrifoliata (L .)Raf.) ,在铁胁迫条件下对根的三价铁螯合物还原酶活性变化和酶基因的表达情况进行了研究。离体根的酶活性测定表明 ,在铁胁迫 4周时 ,香橙根的酶活性增强约 2 0倍 ,枳仅增强约 3倍。用拟南芥的三价铁螯合物还原酶基因作探针进行组织印迹的Northern杂交检测香橙和枳三价铁螯合物还原酶的mRNA ,在铁胁迫 2周时 ,香橙吸收根、幼茎和新叶中均检测到强烈的表达信号 ,而枳相同器官的表达信号则极其微弱。实验结果表明 ,三价铁螯合物还原酶活性在缺铁胁迫下被诱导强烈增加是香橙耐缺铁的重要原因 ,该酶活性的调控发生在转录水平上 ,而且该酶基因在诱导条件下在根、茎和叶中均有表达。

香橙和枳的三价铁螯合还原酶诱导研究

三价铁螯合还原酶是植物吸收铁过程中非常重要的酶。在田间表现耐缺铁的香橙在缺铁胁迫下 ,三价铁螯合还原酶活性在胁迫 4周时即达到最强 ,增加约 2 0倍 ;而在田间表现极易缺铁的枳在铁胁迫 4周时 ,三价铁螯合还原酶活性仅增加约 3倍。香橙根系在铁胁迫前后分泌质子的能力均显著强于枳。表明三价铁螯合还原酶对香橙忍耐缺铁起着非常重要的作用 ,并且香橙具有很强的调节微根际环境pH的能力。

浸矿细菌中硫化氢-三价铁氧化还原酶的纯化

利用Fe3+作为元素硫的电子受体,由铁生长的T.f硫化氢 三价铁氧化还原酶纯化至电泳匀质状态,对主要浸矿细菌氧化亚铁硫杆菌(T.f dx)中的硫氧化酶关键酶进行分离与纯化。用质谱仪测定硫氧化酶的相对分子质量为46072.06(精确度为±0.01%);SDS PAGE(电泳)结果表明硫氧化酶由2个相同的亚基组成。在硫氧化过程中硫氧化酶绝对依赖于还原型谷胱苷肽(GSH),该酶的等电点和最适pH值分别为4.6和6.5。

Desulfovibrio dechloracetivorans strain SF3三价铁还原酶的定位和性质的研究(英文)

生理和生化实验结果表明Fe(Ⅲ)-EDTA是SF3偏好的一种可溶性三价铁.连二亚硫酸盐还原后的SF3经过可溶性三价铁氧化后,其紫外可见光谱显示c型细胞色素参与了三价铁的还原过程.铁还原酶的定位实验说明87%的铁还原酶活性定位于细胞可溶性组分,74%的活性分布于原生质体中,这种分布情况可能与一种和其他细菌不同的铁还原机制有关.SF3的铁还原酶在25℃,pH7.4时显示最高活性,并且在氧气中表现出较强的稳定性.

杜梨根系铁吸收关键基因生物信息学分析及缺铁胁迫对其表达的影响

为了探究缺铁胁迫对杜梨根系铁吸收关键基因表达的影响,对杜梨根系铁吸收关键基因三价铁还原酶(Pb FRO2)基因和铁转运蛋白(Pb IRT1)基因的氨基酸序列进行了多重序列比对和进化树分析;采用改良的Hoagland营养液水培杜梨的方法,研究了缺铁胁迫对杜梨根系Pb FRO2和Pb IRT1基因相对表达量以及根系铁和锌含量的影响。结果表明,Pb FRO2蛋白具有还原酶特性,Pb IRT1蛋白属于二价金属离子转运蛋白家族—ZIP家族;缺铁胁迫9 d内,杜梨根系Pb FRO2和Pb IRT1的表达量整体上呈现出先升高后降低的趋势,胁迫3 d表达量达到最高点且与对照(加FeEDTA)差异显著;缺铁胁迫30 d,杜梨根系中铁含量比对照降低77.46%,而锌含量提高1 139.40%。综上可知,缺铁胁迫可诱导杜梨根系铁吸收关键基因表达量升高,进而促进二价金属离子转运蛋白的活性提高。

灰树花多糖螯合铁的制备工艺研究

目的对灰树花多糖和三价铁Fe(Ⅲ)的螯合工艺进行初步研究,确定最佳螯合条件。方法灰树花粗多糖用Sevag法除蛋白后,在碱性条件下与三氯化铁进行反应制得灰树花多糖与Fe(Ⅲ)的螯合物,用邻菲啰啉法测定铁含量,考察灰树花多糖与柠檬酸三钠的比例、螯合温度、螯合时间和溶液pH 4个因素对产品中铁含量的影响,然后通过正交实验确定最佳螯合条件。结果灰树花多糖与柠檬酸三钠的比例对螫合效果的影响最大,其次是螯合时间和螯合温度,溶液pH的影响最小,螯合的最佳工艺条件为灰树花多糖与柠檬酸三钠的比例为2:1,螯合温度为50℃,螯合时间为0.5 h,溶液pH为8。经验证,此条件下制得的螯合物中铁含量最高,为3.08%。结论本研究的制备工艺条件可以实现灰树花多糖与Fe(Ⅲ)的有效螯合,制得的灰树花多糖螯合铁有望成为一种新型的补铁剂。

CjFRO2在转基因枳中的整合与表达

三价铁螯合物还原酶(Ferric-chelator reductase,FCR)在植物对三价铁的吸收过程中起着关键作用,导入外源三价铁螯合物还原酶基因是改良植物耐缺铁能力的有效途径。香橙(Citrus junos Sieb.ex Tanaka)是目前表现最好的柑橘耐缺铁砧木之一,在铁胁迫时,香橙三价铁螯合物还原酶基因(CjFRO2)在根尖表皮细胞中高效表达,根系三价铁还原活性显著增强。以枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]上胚轴为材料,利用根癌农杆菌介导法将CaMV 35S-CjFRO2基因表达单元导入枳基因组中,拟通过CjFRO2基因在转基因枳中的组成型表达,提高转基因枳的铁吸收能力。经过PCR检测,Southern杂交分析,获得4个单拷贝的转CjFRO2基因枳株系PF2、PF3、PF5和PF8。Real-TimePCR分析表明,CjFRO2基因在4个转基因枳株系中都能有效表达,并在其无性繁殖后代中也能够稳定表达。为培育耐缺铁优良柑橘砧木新品种奠定了基础。

微量元素铁在养猪生产中的应用

这个题目我认为大家会觉得比较耳熟能详,常常听到。目前,微量元素氨基酸螯合物慢慢地取代前几年非常红火的酶制剂。刚回国内没多久,发现国内的畜牧产业正在快速发展,我非常高兴。今天我的报告分为四部分。

不同pH值下丛枝菌根真菌对枳生长及铁吸收的影响

【目的】本文对营养液不同pH值下丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza)真菌地表球囊霉(Glomus versiforme)对枳[Poncirus trifoliata (L.) Raf.]实生苗生长及植株铁营养状况的影响进行了初步研究。【方法】采用盆栽砂培试验,分别施浇pH 5.0、6.0、7.0和8.0的霍格兰营养液(含50μM Fe-EDTA);常规方法测定植株生长指标;曲利苯蓝染色法测定菌根侵染率;分光光度法测定叶绿素含量和根系三价铁螯合物还原酶活性;原子吸收分光光度法测定叶片钾和活性铁含量;钒钼黄比色法测定磷含量。【结果】接种丛枝菌根真菌显著增加了枳实生苗的株高、茎粗、叶片数以及干样质量,明显促进了叶片叶绿素、活性铁和全铁含量,增强了枳根系三价铁螯合物还原酶活性,降低了叶片P/Fe以及50(10P+K)/Fe的比值;枳实生苗生物量、铁含量和根系三价铁螯合物还原酶活性在pH 6.0的处理中都是最高。【结论】接种丛枝菌根真菌能够一定程度上修复柑橘缺铁引起的黄化现象;4种pH水平中6.0是枳生长的最适pH值。

载脂蛋白E基因型与铜代谢异常相关的帕金森病研究进展

帕金森病（Parkinson＇s disease，PD）是一种以运动障碍为主要表现的中枢神经系统退行性疾病，病理损害机制不明，可能与环境因素和基因变异共同作用有关。由于基底节铁代谢异常和沉积与PD发病有关，而铜蓝蛋白具有将二价铁离子氧化成三价铁离子的铁氧化酶活性，与脑内铁代谢密切相关。

Hb F-M-Fort Ripley引起的新生儿高铁血红蛋白血症一例

高铁血红蛋白(methemoglobin,MetHb)中血红蛋白的亚铁离子(Fe2+)被氧化为三价铁离子(Fe3+),Fe3+不能与氧结合而导致青紫。正常足月新生儿血液中的MetHb含量低于1.5%,当MetHb水平超过1.5%时称之为高铁血红蛋白血症[1,2]。由珠蛋白基因变异导致高铁血红蛋白血症临床上称之为血红蛋白M症(hemoglobin M,Hb M)。本研究报道1例Hb M的亚型Hb F-M-Fort Ripley,其γ珠蛋白链的93位组氨酸被酪氨酸替代。患儿的血液颜色呈红棕色或巧克力色,并在出生后出现青紫[3]。