U(Ⅵ)的三元协萃 Ⅰ.U(Ⅵ)协萃体系分类、原理

对U(Ⅵ)不同类型的二元、三元协萃体系进行细致的分类研究和总结,讨论了U(Ⅵ)三元协萃络合物形成的原理,对U(Ⅵ)三元协萃体系进行剖析,并介绍了铀协萃物结构的空间堆积模型理论计算。

铀(Ⅵ)的三元协萃——(Ⅱ)三元协萃体系的正交设计

在广泛研究铀（Ⅵ）三元协萃基础上,本文提出一种尽快找到三元协萃存在条件的正交设计法。以L9（34）正交表作为实验设计方案,因素个数取3个位级,对ABC（HTTA+DBSO十（C0H5）,AsCl）、A1AzC（HTTA+HPMBP+（C6H5）4AsCl）、A1A2B（HTTA+HPMBP+TOPO）三个协萃体系进行实验正交设计,结果表明可以大大减少实验工作量,节省试剂,且可对上述体系的应用提供可靠的依据。

酸性磷类-螯合-中性萃取剂三元协萃UO_2^(2+)的研究

本文对酸性磷类-螯合-中性萃取剂三元协萃UO_2^(2+)进行了研究。萃取反应及萃取平衡常数可分别表示为 UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))(?)UO_2A_(2(0))+2H^+ UO_2^(2+)+2H_2A_(2(0))(?)UO_2(HA_2)_(2(0))+2H^+ UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))+B_((0))(?)UO_2A_2B_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+2H_2A_(2(0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)_2B_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+2HL_((0))+B_((0))(?)UO_2L_2B_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+H_2A_(2(0))+HL_((0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)LB_((0))+2H^+ UO_2^(2+)+2H_2A_(2(0))+HL_((0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)(H_2A_2)LB_((0))

HPMBP-P507-TBP三元协萃Gd^(3+)

本文研究1-苯基3-甲基4-苯甲酰吡唑啉酮-5HPMBP)、2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(P507)与磷酸三丁酯(TBP)的甲苯溶液,从高氯酸底液中萃取钆机理。实验发现Gd^(3+)有三元协萃效应。该体系属于螯合中性络合AAB类协萃体系。其一元、二元和三元萃取平衡常数分别为lgβ_1=-4.24(HPMBP),lgβ_1=-2.88(生成Gd(PMBP)_3(HBMBP));lgβ_(12)=-1.04(HPMBP-P507);lgβ_(13)=-0.316(HPMBP-TBP);lgβ_(13)=1.87(生成Gd(PMBP)_3·2TBP);lgβ_(123)=1.04(HPMBP-P507-TBP)。

一个新的铀（Ⅵ）三元协萃体系

研究了由４，４′－癸二酰－双－（１－苯基－３－甲基－５－吡唑啉酮）（ＤＢＰＭＰ，简作Ｈ２Ａ），氧化三辛基膦（ＴＯＰＯ），吡啶（Ｐｙ）组成的三元体系从硝酸溶液中对铀（Ⅵ）的协同萃取，斜率法确定萃合物组成为ＵＯ２Ａ·ＴＯＰＯ·Ｐｙ，制取了固体协萃配合物，并用元素分析、ＩＲ及￣１ＨＮＭＲ等进行了表征。

一种新的A＋B_1＋B_2型铀（Ⅵ）三元协萃体系

研究了４，４＇－癸二酰－双－（１－苯基－３－甲基－５－吡唑啉酮）（ＤＢＰＭＰ）、磷酸三丁酯（ＴＢＰ）及吡啶（Ｐｙ）组成的三元体系从硝酸溶液中萃取铀（Ⅵ）的协同效应。用斜率法确定了三元协萃配合物的组成。计算了协萃反应的平衡常数。制备了固体三元协萃配合物，并对它作了元素分析、红外光谱（ＩＲ）及核磁共振（￣１ＨＮＭＲ）等分析测试。