MoO_(3)-MgO/ZrO_(2)复合催化剂催化水解HCFC-22的研究

通过共沉淀和过饱和浸渍法制备了MoO3-MgO/ZrO2三元复合催化剂,从MoO3-MgO/ZrO2催化剂的使用寿命考察了其催化水解HCFC-22的性能.同时考察了催化剂制备的镁锆摩尔比、焙烧温度、焙烧时间、催化水解温度、反应时间等条件对HCFC-22水解率的影响,结果表明镁锆摩尔比为3∶10,在400℃焙烧3 h的催化剂在催化水解温度为350℃时对HCFC-22的水解率可达98.88%,同时得出MoO3-MgO/ZrO2三元复合催化剂在连续反应42 h后水解率保持在60%以上.主要水解产物为HF、HCl和CO2.

乙醇羰基化合成丙酸催化剂的制备及性能

采用浸渍法制备适合乙醇羰基化合成制备丙酸的负载型催化剂,对其性能进行了考察,并在此基础上开发出新型的三元复合催化剂。

窄分布乙氧基化物的催化剂研究

研究改性类水滑石为催化剂、辛醇为起始剂的窄分布聚醚的合成,考察催化剂本身结构、反应条件对其性能的影响,并对合成产品性能进行测试。结果表明,经煅烧后具有尖晶石相复合Co金属离子的三元离子水滑石(HD2)在本反应中表现出高活性,最佳实验条件为:进料速率3.2 g/5min,温度160℃,压强0.4 MPa。

鸟巢状CuCeZrO_x三元复合氧化物的合成及其对碳烟颗粒的催化氧化性能研究

采用尿素均相沉淀法合成了CuCeZrO_x(CCZ)三元复合氧化物催化剂。采用X射线衍射分析(XRD)、N_2-吸脱附测试、X射线光电子能谱(XPS)、扫描透射电镜(STEM)、程序升温还原(脱附、氧化)等技术,考察煅烧温度对催化剂的物化性质和催化碳烟燃烧活性的影响。结果表明:350℃煅烧产物CCZ-350表现出最优的催化活性:在空速为12000 mL/(gcatalyst·h),O_2浓度为10vol%,NO浓度为500×10^(–6),催化剂和碳烟以10︰1质量比松散接触条件下,碳烟颗粒最大燃烧速率温度T_(50)=407℃,同时表现出极佳的抗水汽中毒和抗SO_2中毒性能,这与活性组分的高度分散以及催化剂表面大量高活性吸附氧物种的存在有关。此外,催化剂材料具有疏松多孔的鸟巢状结构,有利于催化剂和碳烟颗粒的充分接触。该催化剂在柴油车尾气排放温度范围内(150~400℃)还能完全催化氧化柴油车尾气中CO、C_3H_6和C_3H_8等其他污染物,显示出优异的催化净化柴油车尾气的综合性能。

HSB/ZnO/CuO纳米复合粉体的光催化性能研究

为了增强ZnO纳米复合光催化剂的催化活性并探究其催化机理,以大麻杆生物炭、六水硝酸锌和三水硝酸铜为原料,并采用一步水热法制备HSB/ZnO/CuO三元纳米复合光催化剂。通过XRD,FE-SEM,UV-vis及电化学工作站表征催化剂的物相结构、微观形貌及光催化性能。实验结果表明:水热合成的纳米片状复合催化剂包含六边铅锌矿结构ZnO和单斜结构CuO,其平均晶粒尺寸为28.72 nm;在紫外-可见光条件下,HSB/ZnO/CuO复合催化剂对亚甲基蓝(MB)的降解率100 min内高达99.47%;与ZnO、ZnO/CuO光催化剂相比,新型三元催化剂在可见光区域呈现强吸收并表现出较优异的光催化性能,其中HSB在影响催化效率的电子转移过程中起着重要作用。

高纯度苯乙腈合成

用三元复合催化剂合成苯乙腈,提高反应选择性,降低了反应温度,减少了副反应,提苯乙腈纯度、收率。