APP-MCA-CFA三元复配阻燃体系改性环氧树脂基玻璃纤维复合材料及性能研究

首次以聚磷酸铵(APP)为酸源和主阻燃剂,以高氮含量的三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)为气源,以大分子型三嗪成炭剂(CFA)为炭源,组成APP-MCA-CFA三元复配阻燃剂体系。将其用于环氧树脂体系的阻燃改性,通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧等级、锥形量热、扫描电镜(SEM)、热失重分析(TG)和动态力学分析(DMA)等实验分析了它们之间的协同效应。结果表明:与单独使用APP阻燃剂相比,三元复配阻燃剂体系(20%APP-5%MCA-5%CFA,均为质量分数)表现出显著的协同阻燃效应,LOI值提升至62.0%,热释放速率峰值(PHRR)降低至401kW/m^(2),总热释放量(THR)下降至37.3MW/m^(2)。成炭分析结果表明,APP-MCA-CFA三元复配阻燃剂体系的引入使环氧树脂在高温下形成孔洞直径约5μm的形貌均一且规整的微米级膨胀炭层。DMA实验表明MCA和CFA可以通过粒子表面的胺基参与环氧固化反应,提高环氧固化交联密度,在一定程度抵消APP阻燃剂粉体加入导致的环氧机械性能下降。APP-MCA-CFA三元复配阻燃体系可用于环氧树脂基玻璃纤维复合材料的阻燃改性,垂直燃烧等级提升至UL-94 V0级,LOI值提升至66.3%。该研究为开发综合性能优异的阻燃环氧树脂基复合体系提供了一种简单易行的途径。

弱碱三元复配体系筛选研究

将SS、SHSA-HN6两种表面活性剂和KYPAM、ZL-Ⅱ型两种聚合物以及弱碱Na2CO3进行复配,对复配体系进行黏弹性研究、界面张力的评价以及在纵向非均质人造岩心上进行物理模拟驱油实验,从各种复配体系中选出最佳的弱碱三元复配体系应用于现场试验。结果表明,每种复配体系的黏度都随剪切速率的增大而下降,不同类型的活性剂基本不影响KYPAM三元复合体系的黏度,而对ZL-Ⅱ型三元复合体系的黏度却有所影响。不同复配体系的弹性都随着剪切速率的增加而增加,几种复配体系的弹性基本相同。4种复配体系均在15min内达到超低界面张力,且稳态界面张力都保持在超低范围内,两种表面活性剂都有较好的降低界面张力的能力。在驱油效果评价上,SS所形成的三元体系驱油效果均好于SHSA-HN6所形成的三元体系,KYPAM和ZL-Ⅱ型两种聚合物的三元复合体系的驱油效果KYPAM的占优。

钨酸钠三元复配缓蚀剂对模拟海水中碳钢的缓蚀作用

海水的强腐蚀性会导致设备和管道的严重腐蚀,因此开发适用于海水介质的缓蚀剂非常重要。采用失重法对钨酸盐类缓蚀剂进行筛选。实验结果表明:单一的钨酸钠溶液对模拟海水中A3型碳钢的缓蚀率随其浓度的增加而增加,当钨酸钠浓度为1 000mg/L时缓蚀率为50%左右。十二烷基苯磺酸钠和三乙醇胺属于表面活性剂,可降低金属的腐蚀速率。通过正交实验进行复配,得到最佳三元复配缓蚀剂:钨酸钠的浓度为200mg/L,十二烷基苯磺酸钠的浓度为100mg/L,三乙醇胺的浓度为200mg/L,此时得到的复配溶液对碳钢的缓蚀率可达到74.24%。

三元复配物变色性能的研究

为了探讨醇溶剂对三元复配物变色性能的影响,以结晶紫内酯为隐色剂,双酚A为显色剂,分别选用十四醇、十六醇、十八醇为溶剂,制备三元复配物,结合差示量热(DSC)分析醇溶剂对复配物变色趋势及变色温度的影响;此外分别以十六醇与十八醇为溶剂,固定结晶紫内酯质量,改变复配物中双酚A与醇溶剂比例,通过变色性能测试确定十六醇/十八醇复配物满足复配物变色性能好坏的临界值配比。结果表明:不同醇溶剂所制备复配物的变色温度区间及变色时间为十四醇(26~38℃、6min)、十六醇(34~48℃、8min);十八醇(37~58℃、12min);十四-十八醇(30~43℃、7min);由色差值分析可得,以结晶紫内酯为隐色剂、双酚A为显色剂、十六醇/十八醇分别为溶剂的三元复配物临界值配比分别为1∶4∶40、1∶3∶40。

卫生杀虫气雾剂中一组三元复配配方筛选研究

目的筛选具有优良击倒和致死性能的气雾杀虫剂三元复配配方。方法玻璃瓶药膜法。结果当胺菊酯与富右旋反式烯丙菊酯进行复配筛选时，配比范围在1∶0.625-1∶1.2的9个配比，其KT50的共毒系数大于120，表现显著增效作用。结合全倒时间、实际可能使用剂量等指标，选择了胺菊酯与富右旋反式烯丙菊酯的2.5＋2、3＋2.5、3.5＋1.5等3个击倒剂组合，用来筛选致死剂。每组合与氯氰菊酯不同剂量进行复配筛选表明：15个组合均有良好的击倒性和致死性，KT50范围为2.94-3.90 m in，24 h死亡率范围为72.14%-98.75%。结论以KT50的共毒系数和24 h死亡率的增效效果来综合评价，选择了胺菊酯、富右旋反式烯丙菊酯、氯氰菊酯以2.5＋2.0＋2.0、2.5＋2.0＋2.5、3.0＋2.5＋2.5、3.0＋2.5＋3.0、3.5＋1.5＋2.5、3.5＋1.5＋2.5等6个三元复配组合供开发选择。

三元复配农药(速灭威、异丙威、噻嗪酮)的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法，在10％SE—30／ChromosorbGAw．DMCS（15～180μm）色谱柱上，经内标法定量，分别测定三元复配农药中速灭威、异丙威和噻嗪酮。本法具有快速、简便、准确的特点，适用于生产厂控制分析。

N-月桂酰基甲基丙氨酸钠三元复配体系的协同效应

将N‑月桂酰基甲基丙氨酸钠(SLMA)依次与月桂酰胺丙基甜菜碱(LAB)、烷基糖苷(APG1214)分别进行二元及三元复配,通过吊片法、稳态荧光探针法、动态光散射及稳态荧光猝灭法,对SLMA/LAB二元复配体系及SLMA/LAB/APG三元复配体系间的协同增效作用,以及溶液组成对其微极性、平均流体力学半径及胶束聚集数的影响进行了研究,并应用正规溶液理论计算二元及三元复配体系的相互作用参数。结果表明,SLMA/LAB二元复配体系及SLMA/LAB/APG三元复配体系均表现出全面增效的协同作用,其最佳物质的量比分别为n(SLMA)∶n(LAB)=3∶7,n(SLMA/LAB)∶n(APG1214)=3∶7,对应临界胶束浓度(CMC)分别为1.054×10^(−3)和1.595×10^(−4) mol/L,SLMA/LAB二元复配体系趋于形成分布集中的单一形态聚集体,且总体偏小;SLMA/LAB/APG三元复配体系的胶束大小比单一体系分布宽,且其胶束体积明显大于二元复配体系。两种复配体系所形成的胶束聚集数均小于单一体系,形成了更加紧密、稳定、较小的胶束结构。SLMA/LAB二元复配体系及SLMA/LAB/APG三元复配体系中表面活性剂分子间的相互作用力加快了稳定胶束的形成,胶束大小分布较宽,以球状及非球状胶束的形式存在,且复配体系形成了更加紧密的胶束结构。

脂肽复配三元复合驱采出污水水质劣化原因分析

脂肽复配弱碱三元复合驱体系进入现场应用后,采出污水聚合物浓度879 mg/L,石油磺酸盐表面活性剂浓度61.07 mg/L,脂肽表面活性剂浓度高达232 mg/L,且含量随时间逐渐增长,含油浓度高达1957 mg/L,悬浮物浓度高达556 mg/L,SRB细菌浓度2×10^(7)个/mL,FB细菌浓度1.1×10^(3)个/mL,TGB细菌浓度2×10^(5)个/mL。针对现场采出污水出现悬浮物大量增加和污水发黑,且污水处理工艺中沉降段和过滤段悬浮物祛除能力急剧下降的问题,开展污水水质实验,基于脂肽表活剂的乳化特性和生物特性分别筛选有效破乳剂与杀菌剂在现场投加,实现对SRB、FB和TGB含量的控制,并优化过滤罐反冲洗工艺参数,防止由于悬浮物含量高导致滤料过滤效果不好的问题,确保污水的处理稳定达标。所得结果可以指导后续污水处理工艺的改进,对脂肽体系推广也有一定借鉴意义。

三角坐标图法快速筛选农药三元复配剂的最佳配比

[目的]快速获得农药三元复配剂的最佳增效配比。[方法]采用三角坐标图法筛选丁醚脲-苯丁锡-溴虫腈三元复配对朱砂叶螨的最佳配比,并以共毒因子法和共毒系数法评价其增效程度。[结果]丁醚脲-苯丁锡-溴虫腈混剂的增效配方中的单剂含量分别为56%～63%、34%～63%及2%~～6%,其在三角坐标图中形成增效区域,在该区域内进一步评价各相邻配比混剂的毒力,其中配比(30/27/4.5)混剂对朱砂叶螨雌成螨处理后24 h的LC50值为30.53 mg/L,共毒系数为174.79,为该混剂的最佳配比。[结论]三角坐标图法直观反映增效配比区域,便于农药三元复配剂最佳配比的筛选。

科迪华含有硝磺草酮的三元复配玉米除草剂已获得美国环保署登记批准

科迪华近日宣布,美国环境保护署已批准ResicoreRXL(乙草胺+硝磺草酮+二氯吡啶酸)除草剂的登记。改进后的Resicore XL除草剂制剂将于2023年种植季上市。

三元复合抗氧剂对ABS树脂性能的影响

考察了主抗氧剂(受阻酚类抗氧剂1076)、辅抗氧剂(亚磷酸酯类抗氧剂168)和碳自由基捕捉剂(抗氧剂GS)组成的三元复合型抗氧剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂)的氧化诱导期(OIT)、黄色指数、力学性能和热分解温度的影响。结果表明:当碳自由基捕捉剂GS、主抗氧剂1076、辅抗氧剂168质量比1∶2∶1时,三元复配抗氧剂的协同作用最强,ABS树脂的OIT最长为39.7 min、黄色指数<18、热分解温度达到401.5℃,但对力学性能影响较小。

表活剂复配弱碱三元复合驱配注系统结垢规律认识

本文针对表活剂复配弱碱三元复合驱配注系统的现状和存在的问题,通过弱碱三元复合驱的结垢机理和规律的认识,采取酸洗处理等措施,有效地缓解了系统结垢堵塞现状,但不能从根本上解决系统结垢问题。现场试验的量子水处理器,有效地延长了单井注入阀组的结垢周期,缓解了系统结垢堵塞现状,降低了员工劳动强度,对复配弱碱三元复合驱推广应用,挖掘剩余油潜力、提高采收率,实现油田稳产具有重要的意义。

卡拉胶复配凝胶特性及其在绿茶可吸果冻中的应用

研究卡拉胶的复配凝胶特性,优化绿茶可吸果冻的制作工艺。通过测定复配凝胶的凝胶强度、析水率、透明度、弹性和脆性等凝胶特性,将卡拉胶与魔芋胶、黄原胶、瓜尔豆胶进行三元复配,确定可吸果冻制作的最佳三元复配凝胶;通过四因素三水平L9(34)正交实验优化绿茶可吸果冻的制作工艺。结果显示,卡拉胶的三元复配凝胶为卡拉胶∶魔芋胶∶黄原胶=27∶18∶4。绿茶可吸果冻的最佳配方为:复配胶添加量为0.7%、绿茶茶汤的添加量为60%、白砂糖的添加量为13%、柠檬酸的添加量为0.08%,得到的绿茶可吸果冻酸甜爽口、色香味俱佳,凝胶性能高于市售可吸果冻。

天然气半贫液脱碳工艺三元胺液配方优选

为实现天然气脱碳工厂降本增效目标,基于某工厂PZ活化MDEA半贫液工艺,在现有设备能力下进一步提升胺液性能,进行三元复配胺液配方筛选以替代原有吸收剂。本文针对单一胺液的贫液、半贫液及富液分别进行实验,确定合适的主体胺液及添加剂,将胺液进行三元复配后通过实验探究三元复配胺液的吸收及再生性能,旨在寻找吸收容量大、吸收速率快、解吸率高、循环溶解度高、再生能耗低综合性能优的胺液配方。通过研究发现,单一胺液中AMP、DETA及PZ吸收性能较优,TEA再生能耗最低,解吸率最高;对于三元复配胺液而言,当MDEA/DEEA为主体胺液时,两种胺液配方贫液状态下的吸收速率和吸收负荷均较高,MDEA/TEA双主体胺液的最终解吸率高于MDEA/DEEA双主体胺液,TEA的加入显著提高了胺液的解吸率;筛选得到的三元高效胺液配方18%MDEA+18%TEA+4%PZ的半贫液循环溶解度高于原PZ活化MDEA配方,再生能耗较低,可代替PZ活化MDEA胺液应用于天然气半贫液脱碳工艺。

三元热致变色材料变色机理研究进展

有机可逆三元热致变色材料因其独特的优势,一直是人们研究的热点。文章从物质颜色变化的独特视角出发,整理了三元热致变色材料变色机理的研究成果,总结概括了影响复配物颜色变化的4个重要因素,深入探讨了各个因素对复配物变色的重要作用,有助于加深对热致变色材料变色机理的理解,为热致变色材料进一步的研究和应用提供基础。

基于可再生原料的表面活性剂复配体系的优异润湿性:吸附和胶束化过程中的协同效应

本文研究了由可再生原料制备的三种表面活性剂(APG、AE、脂肪酸钠)复配后的表面性能,主要目的是优化一元、二元、三元复配溶液和不同p H条件下产生最佳润湿性的复配表面活性剂比例。结果表明:几种复配表面活性剂溶液在界面张力、临界胶束浓度和混合胶束化过程中存在协同效应。AE-APG复配后展现了最佳润湿性能。AE-APG-脂肪酸钠三元复配体系在聚四氟乙烯表面和玻璃表面的接触角随着浓度增大而略微减小。此外,所有复配溶液在酸性、碱性及中性介质中都展现了良好的表面性能。与其他p H条件下相比,当p H=7时,AE∶脂肪酸钠(1∶2)、AE:APG(2∶1)和AE∶APG∶脂肪酸钠(1∶1∶1)提高了铝表面和玻璃表面的润湿力。以上研究表明:使用很少的表面活性剂可以达到清洗、润湿和增溶的效果,同时还可降低成本、保护环境。

MAP法与壳聚糖、PAC复配处理老龄垃圾渗滤液的实验研究

通过磷酸铵镁沉淀（MAP）、壳聚糖（CTS）、聚合氯化铝（PAC）三元复配法混凝处理中山市某垃圾填埋场老龄渗滤液。结果表明,MAP法最佳作用pH值范围在8.59.5之间。当n（Mg2＋）∶n（PO43-）∶n（NH4＋）为1.2∶1∶0.9,即MgCl2.6H2O和Na2HPO4.12H2O的投加质量浓度分别为19.61 g/L和25.90 g/L时,在渗滤液pH值=9.0条件下,可获得最为经济有效的脱氮效果。三元复配处理该老龄渗滤液效果明显,达到良好的协同效应,可使CODCr去除率达50%以上,脱色率和NH4＋-N去除率均达到98%以上。

皂荚素与离子表面活性剂三元体系的相互作用

测定了天然皂荚素 (GS)、CTAB和 (C1 2 S ,C1 6 S)三元复配体系在 2 5℃ ,纯水及 0 .1mol·L- 1 NaBr溶液中的表面张力 .并用Rubingh和Rosen公式计算了分子间相互作用参数 βm、βσ.结果表明电解质 ,表面活性剂疏水链长对三元表面活性剂体系表面活性的影响 ,遵循表面活性剂体系的一般规律 ,三元表面活性剂体系分子间存在相互吸引作用且强度大于CTAB -CnS体系 .

氧化铈复合热稳定剂

采用煅烧碳酸铈的方法制备氧化铈,将其单独用作热稳定剂,并与三碱式硫酸铅、硬脂酸钙二元或三元复配,应用刚果红法考察其对PVC热稳定性的影响。研究结果表明:单一氧化铈具有一定的热稳定作用,这主要是由于稀土可与多个氯原子配位,使PVC中的C-C l稳定,从而提高了PVC的热稳定性;氧化铈(0.67%)+硬脂酸钙(1%)+三碱式硫酸铅(0.33%)三元复配效果最好,PVC热降解温度为206℃,热稳定时间为1 450 s。

不同因素对硼交联羟丙基胍胶压裂液低温破胶性影响研究

为解决水基压裂液在陕北油田低温(15℃-30℃)条件下的破胶问题,研究了不同因素对硼交联羟丙基胍胶水基压裂液破胶性的影响。实验发现:在破胶温度一定的情况下,压裂液中的增稠剂加量、体系pH值和不同类型的破胶剂及其加量等对压裂液的破胶均会产生不同程度的影响,其中在破胶剂中影响最大的是三元复合破胶体系。当破胶温度在15℃时,三元破胶体系(NH4)2S2O8／H2O2／ Na2SO3较单一破胶剂(NH4)2S2O8可将压裂液的破胶时间缩短45 h,该体系破胶剂在陕北低温油田应用了30余井次。