镍系催化剂用于苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元无规共聚物的均相加氢

以环烷酸镍(简称Ni)/三异丁基铝(简称Al)为催化体系,对自制的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元无规共聚物(SIBR)进行加氢反应,确定了加氢反应条件,并对氢化SIBR进行了表征。结果表明,Al/Ni(摩尔比)变化时,SIBR中聚丁二烯链段的1,2-结构比1,4-结构易于加氢,聚异戊二烯链段的3,4-结构比1,4-结构更易加氢;在催化剂用量为2 mg/g、Al/Ni为7、反应温度为60℃、反应压力为4 MPa的条件下,SIBR的最高加氢度可达98%;氢化SIBR的数均分子量和重均分子量均比SIBR略有增大,分子量分布亦略有变宽,但仍呈现窄分布的特点;SIBR中聚丁二烯链段和聚异戊二烯链段均已发生氢化反应,而苯乙烯链段基本不发生氢化反应,说明该催化体系具有较高的催化活性和选择性。

丙烯腈-丁二烯-异戊二烯三元无规共聚物的催化加氢及表征

以三(三苯基膦)氯化铑[RhCl(PPh3)3]为催化剂,甲苯为溶剂,对自制的丙烯腈-丁二烯-异戊二烯三元无规共聚物(NBIR)进行催化加氢,考察了反应温度、催化剂用量对加氢反应的影响,采用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析和热重分析等方法对氢化物进行了分析表征。结果表明,在反应温度为145℃、反应压力为3 MPa、催化剂质量分数占原胶的0.46%、反应时间为3 h的条件下,该催化剂对NBIR有最高加氢反应活性,氢化度可达到76.1%,氢化物只有1个玻璃化转变温度(-15.9℃),耐热分解性明显改善。

基于噻吩并吡嗪类的-(D-A1)m-(D-A2)n-型三元无规共聚物的合成及光电性能

选用苯并二噻吩(BDT)类衍生物作为给体单元D,并选用噻吩并吡咯二酮(TPD)类衍生物(A1)和噻吩并吡嗪(TP)类衍生物(A2)作为共同的受体单元,通过Stille偶联聚合制备了-(DA_1)_m-(D-A_2)_n-型三元无规共聚物,并同时合成了基于BDT和TP的二元共聚物。采用核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶液相色谱(GPC)和热重(TG)表征聚合物的结构与性能;采用紫外-可见光谱和循环伏安法测试聚合物的光电性能,研究了以这类聚合物为给体材料制备的太阳能器件的光伏性能。结果表明:三元无规共聚物具有较高的相对分子量和热稳定性,在太阳光范围具有强而宽的吸收,同时具有相对较低的最高电子占用轨道HOMO和最低电子占用轨道LUMO能级。基于三元无规共聚物P2的器件,其光电转换效率可达到1.22%,优于相应的二元共聚物P1的1.15%。

三元无规接枝共聚物的合成及其自组装性能的研究

通过甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到带有双键的大分子预聚体甲基丙烯酸羟乙酯-聚己内酯(HEMA-PCL),该预聚体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)及丙烯酸(AAc)自由基聚合得到一系列含有不同比例组分的三元无规接枝共聚物.研究了该聚合物的自组装性能.通过1HNMR,FTIR,凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行结构和分子量的表征.通过TEM,DLS与表面张力等方法表征其纳米粒子情况。

含1,4-亚萘基的聚芳醚酮的合成与性能研究

以无水AlCl3/ClCH2CH2Cl/NMP为催化剂/溶剂体系,通过亲电缩聚反应,由二苯醚(DPE),对苯二甲酰氯(TPC)和4,4′-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)合成了一类新型主链含1,4-亚萘基结构的聚醚酮酮/聚醚酮醚酮酮(PEKK/PEKEKK)无规共聚物。研究了DNBP结构单元对共聚物性能的影响,并对其进行了IR、DSC、TG、WAXD等分析表征。结果表明,共聚物具有优良的耐热性和耐溶剂性,随着共聚物中DNBP结构单元含量的增加,其玻璃化温度(Tg)逐渐升高,而熔融温度(Tm)和结晶度逐渐降低,热分解温度(Td)均大于540℃。与PEKK相比,共聚物的断裂伸长率明显提高,拉伸强度和拉伸模量略有下降,但仍具有良好的力学性能。

PGLC对小鼠致畸实验研究

观察了乙交酯 -L -丙交酯 -ε -己内酯三元无规共聚物材料 (PGLC)对昆明种小鼠孕期和胎鼠的影响。结果表明 ,PGLCA组 (10 0 0mg/kg)、B组 (5 0 0mg/kg)、C组 (2 5 0mg/kg)各组孕鼠和胎鼠各项指标与阴性对照组 (C- ,PBS液每日 0 .5ml/鼠 )差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,与阳性对照组 (C+,CP ,14mg/kg)差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。PGLC剂量在 10 0 0～ 2 5 0mg/kg范围内对小鼠生殖能力和胎鼠发育无明显影响。

低光泽PA6/ABS合金的影响因素

以苯乙烯–丙烯腈–马来酸酐三元无规共聚物(SAM)为增容剂,研究了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)含量、SAM和BlendexBMAT消光剂对聚酰胺6(PA6)/ABS合金光泽度和力学性能的影响。结果表明,当ABS含量为20~30份时,PA6/ABS合金的光泽度相比纯PA6明显下降,且当ABS含量为30份时,合金的韧性大幅提高,缺口冲击强度为77.4kJ/m^2;SAM能有效提高PA6和ABS的相容性,使分散相尺寸变小,提高了合金的拉伸强度和缺口冲击强度,但合金的光泽度有轻微上升;BlendexBMAT消光剂能够有效降低合金的光泽度,随着加入量的增加,合金的缺口冲击强度下降,当添加量为3份时,合金具有较好的力学性能和较低的光泽度,拉伸强度为46.5MPa,缺口冲击强度为61.2kJ/m^2,表面光泽度为11.2%。