新三元羧酸配体的合成及其单晶结构表征

以2-氯异烟酸甲酯、2,5-双(甲氧羰基)苯硼酸片呐醇酯为原料,通过两步合成法制备一种新颖的含吡啶基团的三元羧酸配体。采用傅里叶变换红外光谱及热重分析对配体结构及热稳定性进行测试。通过溶剂热法对配体的单晶进行培养,考察反应温度、时间、pH值、溶剂等条件对单晶培养的影响。结果表明,在反应时间为24 h,无水乙醇做溶剂,反应温度160℃,反应pH=4时,可以获得大块晶体。X-射线单晶衍射结果证明该配体为单斜晶系,P 21/n空间群。该配体中含有六个氧原子,一个氮原子,可以为结构多样配合物的制备提供配体选择,有望应用于配合物的设计应用与吸附、催化等多种场景。

二元-三元羧酸镧复合热稳定剂的制备和应用

以常见的二元羧酸和三元羧酸以及硝酸镧为原料,制备了一系列二元-三元羧酸镧复合热稳定剂产品。通过刚果红试纸法和转矩流变仪法对产品的性能进行了表征,结果表明,己二酸-柠檬酸镧和癸二酸-氨三乙酸镧对PVC的热稳定性最好,动态热稳定时间分别为1 080 s和1 188 s。用五因素三水平正交试验优选出两组较优配方,对PVC的静态热稳定时间分别可达93 min和85 min。

新颖含吡啶基团半刚性三元羧酸配体的合成及单晶培养

以2-氯异烟酸甲酯和2,4-双(甲氧羰基)苯硼酸片呐醇酯为原料,通过两步法合成了一种新颖的含吡啶基团的半刚性三元羧酸配体,采用核磁共振氢谱、红外光谱对配体结构进行了表征,并通过正交实验优化了配体单晶的培养条件。结果表明,在温度为140℃、时间为12 h、用50μL 0.24 mol·L^(-1)盐酸调节pH值、溶剂为5 mL乙醇的培养条件下,可得到最佳质量的半刚性三元羧酸配体单晶;该配体晶体属于单斜晶系,P2_(1/c)空间群,配体中裸露的6个氧原子及1个氮原子可以为金属离子的配位提供足够的位点。

MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物阻垢分散性能的研究

考察了合成的马来酸酐(MA)/丙烯酸羟丙酯(HPA)/异丙烯膦酸(IPPA)新型膦酰基羧酸共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢的阻垢性能,探讨了MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸共聚物稳定锌离子和分散氧化铁能力。结果表明,MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物不仅具有优异的抑制钙盐沉积的性能,而且具有良好的稳定金属锌离子和分散氧化铁颗粒能力,是一种综合性能较好的多功能水质稳定剂。

三元共聚羧酸型高效减水剂的研制

以丙烯酸、甲基丙烯酸磺酸盐及丙烯酸丁酯为单体 ,获得了共聚羧酸型高效减水剂 ,通过正交试验 ,得出了合成三元共聚高效减水剂的最佳配方。研究了其在混凝土中的性能 ,并简要分析了分散机理。

铽-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物的合成及发光性能

Three ternary complexes were synthesized from terbium with aromatic carboxylic acids(benzoic acid, salicylic acid, p-hydroxylbenzoic acid) and acrylonitrile and characterized by means of elemental analysis, FT-IR and UV-Vis. Fluorescence spectra show the three ternary complexes exhibit good luminescence.

Binary and Ternary Complexes of Cd（ll） Involving Pyrazine 2,3-Dicarboxylic Acid and Various Biologically Relevant Ligands

Binary and ternary complexes of Cd（II） involving pyrazine 2,3-dicarboxylic acid （pzdca） and various biologically relevant ligands containing different functional groups are investigated at 25 ℃, I = 0.10 M （NaNO3） and in 20% （v/v） ethanol-water media. The ligands （L） used are amino acids, dicarboxylic acids and peptides. The results showed the formation of Cd （pzdca） （L） complexes with amino acids and dicarboxylic acids. Peptides form both Cd （pzdca） （L） complexes and the corresponding deprotonated amide species Cd （pzdca） （LH-1）. The relative stabilities of ternary complexes are compared with those of the corresponding binary complexes in terms of AlogK values. The concentration distribution of the complexes in solution was evaluated.