冶金废水-赤泥-矿渣三元聚合物注浆材料性能机理研究

冶金废水、赤泥和矿渣的三元地质聚合物注浆材料在环保和工程应用中具有重要意义。通过碱激发反应生成的N-A-S-H凝胶网络,赋予材料优异的力学性能和耐久性能,包括高抗压强度、抗折强度及卓越的耐腐蚀、抗冻融循环和耐磨损性能。这种新型注浆材料实现了废弃物的高效利用,还有效固化和稳定了有害成分,减少了环境污染。文章旨在系统探讨该材料的性能及形成机理,为其在实际工程中的应用提供科学依据和技术支持。

丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/二甲基二烯丙基氯化铵三元聚合物的表征与溶液性质

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体原料,采用水溶液聚合技术制备了粉末型阳离子三元聚合物P(AM/DMC/DMDAAC)。采用红外光谱、核磁共振和热重分析对所制备阳离子聚合物进行了结构和组成表征,并利用电导率仪和布氏黏度计对其溶解性及其溶液黏度进行了测定。结果表明:合成的产物为P(AM/DMC/DMDAAC),具有良好的热稳定性和溶解性。三元聚合物的表观黏度随着聚合物质量浓度的增加先减小后增加,随剪切速率的增加而下降。在不同的外加盐溶液里,三元聚合物溶液表现出明显的反聚电解质行为。

丙烯酸酯-苯乙烯-马来酸酐三元聚合物油溶性降粘剂的研究

针对高粘原油的特性,合成了一种丙烯酸酯-苯乙烯-马来酸酐三元共聚物(AsM)油溶性稠油降粘剂,确定了最佳反应条件,并采用十八醇进行酯化改性,同时将改性样品与表面活性剂进行复配,分别考查其降粘效果,结果表明,ASM的降粘效果明显,经过改性后的样品及复配样品的稠油降粘效果均有所提高,从而提供了一条研制开发油溶性降粘剂的有效途径.

苯并噁嗪-酚醛-环氧豆油三元聚合体系的热分解行为研究

通过热重分析法研究了苯并噁嗪-酚醛-环氧豆油(BA-NP-ESO)三元聚合体系在不同升温速率下的热分解动力学。利用Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法求取了三元聚合体系热分解过程的表观活化能,当分解率在0.3～0.9范围内时,反应属于同一机理,两种方法求得的活化能分别为241.1kJ/mol和253.7kJ/mol。运用Coats-Redfern法和Achar法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数,其热分解反应为四级反应,符合随机成核和随后生长机理,两种方法求得的表观活化能分别为250.21kJ/mol和266.96kJ/mol,与KAS和FWO法的结果较为一致。

一种新型水溶性丙烯酰胺三元聚合物磺酸盐的合成及评价

在过硫酸铵((NH4)2S2O8)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)氧化还原体系下合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸(AMPS)/N-烯丙基油酰胺(CON)三元共聚物。最佳反应条件为:单体配比m(AM)∶m(AMPS)=9∶1,CON加量0.33%,引发剂0.4%,pH值为7,温度40℃,反应8h。对AM/AMPS/CON共聚物进行了红外和特性黏数(621mL/g)表征;当NaCl质量浓度为12g/L时,AM/AMPS/CON三元共聚物的黏度保留率能达到36.67%,当MgCl2,CaCl2质量浓度为1.2 mg/L时,共聚物的黏度保留率分别为48.24%,41.75%;温度为120℃时,AM/AMPS/CON三元共聚物粘度保留率达43%。

三元聚合纳米复合乳液的研究

通过在聚合过程中加入含Si/MPC、MMA、BA粒径较小的单分散纳米种子乳液、制备出具有三元分散粒径分布的纳米乳液 ;研究了聚合动力学和OP - 10、SDS、HV2 5、APS用量及对乳液的反应速率 ;并探讨了第2种子及第 3种子乳液对乳液粒径及粒径分布等的影响。实验结果发现 ,该聚合反应过程中当加入第 3种子乳液得到三元分散粒径分布乳液且大粒子质量分数越来越低 ,粒径也越来越小 。

AMPS-AA-MAn三元聚合物的合成及性能研究

本文以水为溶剂 ,将丙烯酸 (AA) ,马来酸酐 (MAn) ,2 -丙烯酰氨基 - 2 -甲基丙磺酸 (AMPS)按一定的单体物质的量进行共聚 ,经红外光谱证实了共聚反应的有效性 ,同时利用静态阻垢法探讨了共聚物的阻垢性能 ,结果表明 ,AMPS -AA

双酚A-4,4′-二氯二苯砜-对苯二酚三元聚合物的合成与结构的研究

本文研究了双酚A(BisA)-4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)-对苯二酚(HQ)三元聚合物的合成、鉴定与结构.BisA+HQ与DCDPS以等摩尔在稍过量碳酸钾存在下相互作用可以制得三元聚合物,玻璃化转变温度范围由191℃到227℃,随着HQ组成的增加而上升.三元聚合物较聚砜有更好的耐溶剂性,但其流动性随HQ含量的增加而降低,电性能与聚砜相似.

AM／DMDAAC／AA三元聚合物在酸化中的应用

针对碳酸岩盐油藏,在室内合成了一种适用于该油藏酸化技术的新型稠化剂NG——AM／DM- DA AC／AA三元聚合物,并对稠化剂NG进行了酸液性能评价。该稠化剂在酸液中增稠效果好,抗剪切能力强,热稳定性较好,与各种酸液添加剂有很好的配伍性,还有较好的抗盐能力。与国内的同类产品CT1 -6进行了对比测试,结果说明:稠化剂NG在性能上可以与国内的同类产品媲美,具有较好的开发应用前景。

空间位阻单元对两亲三元聚合物骨架构建及聚集行为的影响

合成出一系列含空间位阻单元和密集疏水侧链的新型两亲三元聚合物。采用稳态荧光、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)考察聚合物的聚集行为。结果表明:聚合物中两亲单元摩尔分数增加,聚集体微区极性和聚集体尺寸同时减小;空间位阻单元摩尔分数增加,聚集体微区极性不变但尺寸增大,尺寸增大程度随两亲单元摩尔分数增加而减小。

改性环氧树脂三元聚合物的合成研究

由甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯和二甲基二氯硅烷(DMS)与环氧树脂接枝共聚,得到一种有机硅—丙烯酸—环氧树脂三元聚合物的改性环氧树脂。通过红外光谱对改性环氧树脂进行表征,结果表明合成了预期结构;热重分析结果表明改性环氧树脂提高了耐热性;通过检测,制作的复合材料的力学性能均有不同程度的提高。

三元聚合物的甲烷水合物动力学抑制剂的制备及评价

用N-乙烯基吡咯烷酮、顺丁烯二酸酐、丙烯酰胺和α-甲基丙烯酸为单体合成了三元聚合物的动力学抑制剂P(NVP/MAH/AM)和P(NVP/MAH/MAA),并采用FT-IR和GPC等对其进行表征。考察了抑制剂的质量分数、反应初始压力、过冷度等对甲烷水合物生成过程的影响以及复配后的性能。结果表明:随着抑制剂质量分数的增加,诱导时间明显增加,与纯水体系相比未改变CH4耗气量,其中P(NVP/MAH/AM)的抑制性能优于P(NVP/MAH/MAA),质量分数为1.5×10^(-3)的P(NVP/MAH/AM)诱导时间达到245min,其与热力学抑制剂复配后可进一步提高抑制性能,质量分数为1.5×10^(-3)的P(NVP/MAH/AM)与1.0×10^(-1)的乙二醇复配后使用时,诱导时间可达到900min。

基于响应面法的三元聚合物砂浆力学性能

通过响应面法的Box‑behnken试验设计方法构建二次多项式回归方程,对氯乙烯、乙烯和乙烯醚三元聚合物砂浆配合比进行优化,并结合宏观性能与微观形貌进行机理分析.结果表明:所建模型在试验范围内能较准确地预测结果,响应面法用于三元聚合物砂浆配合比优化具有准确性与科学性;对28 d抗压强度影响强弱顺序依次为水灰比、减水剂掺量、聚合物掺量;对28 d抗折强度和黏结强度影响强弱顺序为聚合物掺量、水灰比、减水剂掺量;将28 d黏结强度最大值、抗折强度最大值和抗压强度最小值(折压比最大)作为目标优化值,得出三元聚合物砂浆的最优配合比为:聚合物掺量为12%,水灰比为0.42,减水剂掺量为1.12%.

IA-HPA-AMPS三元聚合物的合成及其性能研究

以衣康酸(IA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及丙烯酸羟丙酯(HPA)为反应单体,以去离子水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,采用溶液聚合的方式合成一种三元聚合物阻垢剂(IA-AMPS-HPA),之后利用红外光谱以及热重分析仪对其结构进行表征,并利用扫描电镜观察水垢晶型的变化。通过考察单体配比、反应温度、反应时间以及引发剂用量对合成的聚合物阻垢性能的影响,来确定其最佳的合成条件。结果表明:在反应物单体IA、HPA、AMPS的质量比为7∶1∶2,反应时间为4 h,反应温度为85℃以及引发剂质量分数为12%时,合成的三元聚合物阻垢效率最高,最高可达91%以上。通过扫描电镜对加入阻垢剂以及未加阻垢剂的垢样进行分析发现,所产生的垢样的晶型发生了改变。

一种单宁酸基三元聚合物水煤浆添加剂的制备和性能研究

水煤浆是由不同粒度的煤、水和少量添加剂制备而成的一种新型流态化煤基燃料.在制浆过程中加入添加剂,对配制水煤浆的分散性和稳定性起着关键性的决定作用.目前市场上存在着多类分散剂产品,但其综合性能依然很难全面满足社会实际需要.本研究通过单宁酸(TA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS),马来酸酐(MA)接枝共聚反应制备得到一种新型三元聚合物水煤浆添加剂,控制原料配比、反应时间、反应温度和引发剂含量因素,得出最佳的实验条件.通过流动性,粘度,析水率和稳定性为判断依据,结果显示固定添加剂使用量为干煤质量的1.5‰,制得62%浓度水煤浆,流动性和稳定性均较好,粘度低,其最高可制得浓度为65%水煤浆.利用单宁酸改性得到的三元聚合物作为水煤浆的添加剂具有一定的应用潜力.

三元聚合纳米氟硅互穿网络的合成及防震新型砼体表面结构防护涂料的开发与研究(Ⅰ)

以三元聚合纳米氟硅互穿网络聚合物乳液为基料,超细复合钛白粉、纳米碳酸钙等为颜填料,配以特种助剂,开发出了一系列功能型防震新型砼体表面结构防护涂料,介绍了其抗震性能、施工性能和涂膜防震机理。

乳聚三元共聚橡胶的制备及单体配比对聚合物结构和性能的影响

通过乳液聚合合成了苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元集成橡胶(E-SIBR),通过红外和核磁测试对产品进行表征,并详细研究了聚合过程中单体配比的变化对聚合物微观结构单元组成、相对分子质量分布、玻璃化转变温度以及物理机械性能的影响。

三元P3HT：PTB7-Th：PCBM聚合物太阳能电池性能的研究

将窄带隙聚合物PTB7-Th作为第三种物质掺入到P3HT:PCBM中制备了双给体结构的三元聚合物太阳能电池,并且通过改变PTB7-Th的浓度来研究PTB7-Th对器件性能的影响.研究发现,掺入PTB7-Th后,聚合物太阳能电池的短路电流和填充因子同时获得了提高,使器件的光电转换效率得到了改善.进一步分析表明,PTB7-Th的加入能够拓宽活性层的吸收光谱,增加活性层吸收的光子数目,有利于短路电流的提升.PTB7-Th与P3HT之间以电荷转移的形式相互作用,这种作用方式有利于激子的解离,从而使器件的填充因子得到了提高.

二氧化碳与环氧丙烷三元聚合研究进展

以二氧化碳和环氧丙烷为原料共聚制得的聚碳酸亚丙酯(PPC)作为极具发展前景的环境友好型材料,已步入工业化生产,但其尚不理想的热稳定性、力学性能,极大地限制了该类材料的应用。目前,通过在二氧化碳与环氧丙烷共聚反应中引入第三单体进行三元共聚,可以精准调控生成聚碳酸酯材料的性质,改善聚碳酸酯材料的力学性能和热性能,实现对PPC性能的改性。本文系统地归纳总结了目前三元共聚PPC的研究进展,分析了不同第三单体对PPC力学性能、热性能等方面的影响,为PPC的性能调控方法提供了理论依据。

玄武岩纤维增韧三元地质聚合物的制备

制备了玄武岩纤维强化增韧的碱激发粒化高炉矿渣-粉煤灰-钢渣三元地质聚合物胶凝材料。当矿渣∶粉煤灰∶钢渣为7∶2∶1,玄武岩纤维掺量为0.6%(wt)时,所形成的地质聚合物表现出最佳力学性能,其抗折强度为10.8MPa,抗压强度为95.4MPa;XRD分析结果表明,玄武岩纤维的掺入对地质聚合物的物相无明显影响,SEM微观形貌表明,玄武岩纤维可均匀地嵌入地质聚合物的基质中起到强化增韧作用。