水环境中酚、二元酚和三元酚的高效液相色谱分析

采用固相萃取法富集水样 ,研究了水环境中苯酚。

含烯丙基的三元酚型苯并噁嗪的合成及性能

以合成的1,3,5-三(p-羟基苯基)苯(TP)、烯丙基胺和甲醛为原料,合成了一种新型的含烯丙基的三元酚型苯并噁嗪单体——1,3,5-三(3-烯丙基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪基)苯(tp-ala).采用核磁共振谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱和差示扫描量热表征了tp-ala的结构和固化行为,用热失重分析、动态热机械分析和荧光光谱测试了固化物P-tp-ala的热性能及光学性能.结果表明,烯丙基的引入使P-tp-ala玻璃化转变温度高达322℃,5%的热失重温度为351℃,800℃残炭率达到61.4%,与不含烯丙基的三元酚型苯并噁嗪相比具有较好的耐热性.在233 nm激发波长下,P-tp-ala的荧光发射波长为350 nm,具有荧光性能.由于P-tp-ala中的芳香含量高,使其折射率高达1.6325,在防折射涂层方面有很好的应用潜力.

Cu^(2+)、吡啶、环烷酸三元配合物的组成研究

通过摩尔比法(饱和法)对Cu^(2+)、吡啶(Py)、环烷酸(R)三元配合物的组成进行了研究,并通过环烷酸铜、Cu^(2+)、Py、R三元配合物和吡啶红外光谱图对Cu^(2+)、Py、R 三元配合物的结构进行了分析,认为此三元配合物的组成为Cu^(2+):吡啶:环烷酸=1:4:2,且为缔合型三元配合物,其结构简式为[Cu(Py)_4]R_2。

支化多酚羟基EPDM的制备与结构分析

通过接枝和缩合反应制备了支化多酚羟基乙丙橡胶(PHEPDM),利用全反射傅立叶变换红外光谱仪(ATR-FT-IR)、核磁共振(NMR)对其结构进行了研究。ATR-FT-IR测试结果表明,在PHEPDM的制备过程中,硅烷偶联剂A171可以接枝到三元乙丙橡胶(EPDM)的分子链上,且其分子结构中的Si-OCH3可以和双酚A中的酚羟基发生缩合反应;1H-NMR谱测试结果显示PHEPDM分子结构中存在与苯环和与Si相连的亚甲基上H的核磁振动峰,13C-NMR谱显示分子结构中含有与O相连的亚甲基上C的振动峰及苯环上C的振动峰。

一种梳型接枝共聚物的合成

以苯乙烯、马来酸酐、丙烯酰胺等为主要原料,采用溶液聚合先制备马来酸酐-苯乙烯嵌段-丙烯酰胺聚合物,再将腰果酚接枝到分子链上,制备三嵌段的梳型聚合物。从分析聚合的可行性入手,分别从不同的物料配比、不同的反应条件等因素对聚合物性能的影响进行探究,得出最佳反应配比:m(共聚物)∶m(腰果酚)=3∶1;最佳反应温度:120℃;最佳反应时间:4 h。聚合物的红外光谱分析(IU)表明腰果酚成功接枝到主链上。