药品生产过程三印信息的风险因素分析及监管对策的思考

目的 防控药品生产过程三印信息出错或者漏印的风险,加强三印信息的管理。方法 结合药品生产过程,通过人机物法环各要素来梳理药品包装过程三印信息出现错误或者漏印的风险因素,提出相应的监管对策。结果与结论进一步完善质量管理的措施,在药品的质量保证方面持续改进,从而避免发生三印信息出错或者漏印的风险发生。