含碳三原子分子结构与电子亲和能的计算

本文分别采用单、双和微扰处理三激发耦合簇方法与自旋非限制的开壳层耦合簇方法对CO_(2),OCS,CS_(2)及其对应阴离子CO_(2)^(-),OCS^(-),CS_(2)^(-)进行高精度的从头算研究.我们计算了这些分子在一系列相关一致基组aug-cc-pV(X+d)Z (X=T,Q,5)以及完全基组极限下的基态平衡几何结构,并研究了芯-价电子相关与标量相对论效应的影响,计算结果与已有文献报道结果吻合较好.基于计算的几何结构,获得了中性分子CO_(2),OCS,CS_(2)的绝热电子亲和能,系统考察了不同基组以及零点能修正对这些分子电子亲和能的影响,给出了考虑各种修正下3种分子准确的电子亲和能.本文将丰富含碳三原子分子的光谱常数和电子亲和能等分子参数的信息,可为实验光谱研究提供重要参考.

三原子分子体系振动能谱的涨落统计特征

文中对一系列三原子分子模型体系的振动能量本征值谱进行了涨落统计分析，探讨了组成原子质量和键角因素对能谱涨落统计特征的影响及规律。计算结果表明，折合质量的增大，键角的减小等分子结构特征，都将导致能谱结构混沌化程度的增高。

三原子分子受迫振动模式研究

文章在分析刚性三原子分子动力学系统受迫振动模式的基础上,提出了三原子分子动力学系统在外力作用下的受迫振动模式。

线型三原子分子在强激光场中多光子激发的李代数方法(英文)

使用二次非谐振子模型和Magnus近似方法构造了在强激光场下线型三原子分子的振动哈密顿并推导出时间演化算符的代数形式,在此基础上研究了线型DCN分子的跃迁几率随外场的频率和强度的变化关系,表明了多光子跃迁谱的特点.

三原子分子振转激发态的理论研究

三原子分子振转激发态的理论研究谢代前，鄢国森，田安民（四川大学化学系，成都，６１００６４）关键词振转激发态，三原子分子，变分法能级较高的振转激发态通常包含大振幅运动，其波函数分布于很广的势能面区域内，传统的正则模理论已不适合于解决这类问题．近年来，Ｈ...

三原子分子的U(5)模型

对于线型三原子分子，其振转谱利用Ｕ（５）群的不可约表示进行分类。动力学对称性Ｕ（５）Ｏ（５）Ｏ（３）被研究，并用来讨论了ＨＣＮ分子的能谱，计算结果与实验结果能较好地吻合。

强激光场中对称三原子分子多光子振动激发的动力学李代数计算

用分子的内坐标给出的动能加上用动力学代数方法给出的用内坐标表示的分子势能得出对称三原子分子的总的能量表达式,给出了时间演化算子并计算了对称三原子分子在强激光场中振动激发.作为例子,计算了H2O分子在频率wF=3652 cm-1的激光场中的激发,通过讨论可以发现H2O在激光场中的跃迁几率随时间的变化是周期性的,水分子从激光场中吸收的能量由吸收的平均光子数确定,被吸收的平均光子数随时间的变化也是周期性的.

三原子分子振转激发态成簇现象理论研究

在只考虑弯曲振动与总角动量的耦合,而冻结伸缩振动的模型下,采用Jacobi多项式作为弯曲振动的基函数,用严格的变分法研究了H_2O分子的振转激发态的成簇现象.本文计算了H_2O分子的振转能级和函数,研究了振动激发态下转动高激发态光谱中出现的成簇态.

非线型三原子分子势能面的Lie代数方法

利用Lie代数方法得到三原子分子的代数Hamiltonian ,通过对光谱数据的拟合确定其展开系数 ,再用相干态得到代数Hamiltonian的经典极限 ,从而得到三原子分子的势能面 .以H2 O分子为例进行了计算 ,其理论值与实验结果一致 .

三原子分子振转谱的幺正对称性

线性三原子分子结构存在着幺正对称性，计算结果表明它们振转谱的对称性能用Ｕ（５）群代数很好描述．

简正模型势函数法计算C_(2v)三原子分子力场

采用简亚模型势函数方法,在abinitio水平上计算了H2O和H2S的分子内坐标和简正内坐标的谐性力常数矩阵对角元,并根据这两个坐标系统之间的关系导出了谐性力常数矩阵的其它对角元和非对角元。由于避免了三维格点的abinitio计算拟合,因此计算量较少。由此计算出的分子谐振振动频率与实验值比较,是令人满意的。还在简正内坐标的简单价力场近似下。

无机三原子分子的离域π键和分子结构

本文探讨了用群论和Huckel分子轨道法半定量处理无机三原子分子（或离子）的离域π健，求出它们的π分子轨道能级，并讨论它们的稳定结构及对分子磁性的解释。

三原子分子的周期表

从分子轨道理论出发,把所有由主族元素组成的AB_2型和ABC型分子按其价电子组态和电子壳层数分类,提出一张三原子分子周期表,其价电子数定义为族数。同族分子排在表中同一行中,分子的原子实电子壳层总数叫做该分子的周期数,同周期数的分子列在表中同一列中,三原子分子的各种性质如键角,解离能,核间距,电子光谱项符号,HOMO和LUMO等因而展现出周期性来。

线性三原子分子振动的Lagrange函数和Hamilton函数

本文以线性耦合振子为模型,导出了三种不同坐标变量表示下线性对称三原子分子的振动微分方程,利用分析力学逆问题理论和方法,构造出了五种对应的Lagrange函数和Hamilton函数,其中有些是新的结果.

一维三原子分子的振动

考虑三原子分子的振动问题,利用线性代数的化标准型理论,获得该振动系统简正频率的数学表达式,并讨论了几种特殊的情况.

我国首次在超冷原子分子混合气中合成三原子分子

中国科学技术大学潘建伟、赵博等与中国科学院化学所白春礼小组合作,在超冷原子分子混合气中首次合成三原子分子,向基于超冷原子分子的量子模拟和超冷量子化学的研究迈出重要一步。量子计算和量子模拟具有强大的并行计算和模拟能力,不仅能够解决经典计算机无法处理的计算难题,还能有效揭示复杂物理系统的规律,从而为新能源开发、新材料设计等提供指导。利用高度可控的超冷量子气体来模拟复杂的难于计算的物理系统,可以对复杂系统进行精确的全方位研究,因而在化学反应和新型材料设计中具有广泛的应用前景。

中科大首次制备高相空间密度的超冷三原子分子系综

据报道,中国科学技术大学潘建伟、赵博等人利用相干合成方法,在国际上首次制备了高相空间密度的超冷三原子分子系综。这一研究成果日前发表在国际权威学术期刊《科学》杂志上。在该项研究中,团队从量子简并的钠钾分子和钾原子混合气出发,通过缓慢地扫描磁场,将钠钾分子-钾原子散射态绝热地转移到三原子分子束缚态,从而首次成功地利用磁缔合技术相干地制备了高相空间密度的超冷三原子分子系综。

推求含有离域π键三原子分子构型的新方法

本文利用休克尔近似法，对含有离域π键三原子分子构型存在形式进行讨论，结果较好地解释了一些常见分子实际构型。

三原子分子振动谱的对称性研究

对于线性三原子分子，其振动谱利用U（5）群的不可约表示进行分类。动力学对称性U（5）O（5）O（5）被研究，并用来讨论了HCN分子的能谱，计算结果与实验结果较好符合。