三叶因子-1及生存素对良恶性胃溃疡判断的临床意义

目的分析外周血三叶因子-1及生存素对良恶性胃溃疡判断的临床意义。方法选择胃癌患者93例,其中无癌前病变胃溃疡组(A组)、癌前病变胃溃疡组(B组)及溃疡型胃癌组(C组),分别为41、32、20例。分别检测指标生存素、TIFF1、CEA、PG I。结果 B组患者期较A组生存素及TIFF1有显著性差异(P<0.05),C组生存素及TIFF1较A、B组存在显著性差异(P<0.05)。B组较A组PGⅠ、CEA有显著性差异(P<0.05),C组PGⅠ、CEA较A、B组存在显著性差异(P<0.05),PGⅡ未见显著性差异(P>0.05)。生存素与PGⅠ、CEA显著相关(P<0.05),TIFF1与PGⅠ、CEA显著相关(P<0.05),与PGⅡ未见显著相关性(P>0.05)。结论生存素水平与三叶因子-1为胃溃疡进展的重要因子,是反映胃溃疡恶性变进展的重要指标。

胃癌组织环氧合酶-2、三叶因子-1、上皮型钙粘蛋白的表达

目的:研究环氧合酶-2(COX-2)与三叶因子(TFF-1)、上皮型钙粘蛋白(E-cad)在胃癌组织中的表达情况,了解其表达状况之间的关系。方法:用免疫组化方法检测60例胃癌及癌旁对照组织中COX-2、TFF-1、E-cad的表达情况。结果:胃癌组织中COX-2的表达明显高于癌旁对照组织(P<0.05),TFF-1、E-cad的表达明显低于对照组织(P<0.05)。COX-2的表达强度与二者均成负相关(P<0.05)。结论:胃癌组织中COX-2高表达与TFF-1、E-cad的低表达相关。三者表达异常可能在胃癌发病中起一定作用。

血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF-1水平在原发性肝癌患者中的变化及临床意义

目的分析血清异常凝血酶原-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)、壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)、三叶肽因子-1(TFF-1)水平在原发性肝癌患者中的变化及其临床意义。方法选取2021年7月~2023年2月鹤壁市人民医院收治的肝癌患者97例为研究组,另选取同期56例肝硬化患者为对照组。比较2组入院时血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF1水平;比较不同病理学参数(肿瘤直径、TNM分期、分化程度)原发性肝癌患者血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF1水平;分析不同病理学参数与血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF1水平的相关性及联合诊断价值。结果入院时研究组血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF-1水平高于对照组(P<0.05);不同病理学参数原发性肝癌患者血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF1水平比较:肿瘤直径(≤5cm)低于肿瘤直径(>5cm)、Ⅰ~Ⅱ期低于Ⅲ~Ⅳ期(P<0.05);低分化程度肝癌患者血清PIVKA-Ⅱ水平高于中高分化程度肝癌患者,血清CHI3L1、TFF1水平低于中高分化程度肝癌患者(P<0.05);入院时血清PIVKA-Ⅱ水平与肿瘤直径、TNM分期呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05);血清CHI3L1、TFF1水平与肿瘤直径、TNM分期呈正相关(P<0.05);入院时血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF1水平联合诊断原发性肝癌的AUC为0.903(P<0.05)。结论血清PIVKA-Ⅱ、CHI3L1、TFF-1水平与原发性肝癌患者病情关系密切,可作为临床制定治疗方案的重要参考指标。

TFF1保护胃黏膜的作用机制及其与胃癌关系的研究

目的:探讨三叶草因子肽-1(TFF1)保护胃黏膜的作用机制及其与胃癌发生、发展的关系。方法:选取我院2012年12月—2014年6月120例行胃镜检查的患者为研究对象,使用Western blotting法检测TFF1在正常胃黏膜中存在的分子形式,采用免疫组化法检测TFF1在胃癌、正常胃黏膜、肠化胃黏膜、不典型增生胃黏膜等不同组织中的表达情况。结果:TFF1在正常胃黏膜中主要以单聚体、二聚体和TFF1复合物形式存在,其中TFF1复合物含量最高。TFF1在癌旁组织和不典型增生胃黏膜中的表达比正常胃黏膜高,差异有统计学意义(P<0.05);肠化旁组织的TFF1表达比正常胃黏膜高,中、高分化胃癌组织的TFF1表达低于正常胃黏膜,但差异均无统计学意义(P>0.05);在低分化胃癌、肠化胃黏膜上无TFF1表达。结论:TFF1在正常胃黏膜中主要以TFF1复合物形式存在,对胃黏膜有良好的保护和修复作用,TFF1的高表达与抑制胃癌的发生和分化有关。

胃癌组织中三叶肽因子1的表达与血管形成的关系

目的:研究三叶肽因子1(TFF-1)在人胃癌组织中的表达及其与胃癌血管形成的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测TFF-1在40例原发性胃癌及10例正常胃黏膜组织中的表达,同时检测微血管密度(MVD,以抗CD 34标记)。结果:10例正常胃黏膜组织TFF-1全部阳性表达,40例胃癌组织TFF-1表达阳性率为40％(16/40)。其阳性表达与胃癌细胞的低分化程度有关(P<0.05),而与患者的性别、肿瘤的浸润程度、淋巴结转移与否无关。胃癌组织MVD明显高于正常胃黏膜组织。TFF-1阳性及阴性表达组MVD均值分别为34.06±6.08、27.96±9.72,两组间MVD均值差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌组织中TFF-1常有表达缺失,而其高表达与肿瘤微血管形成、胃癌细胞低分化程度有关。

胃癌及癌前病变中的TFF-1、EGFR表达与血管再生的相关性研究

目的探讨胃癌及癌前病变中三叶因子-1(trefoil factor1,TFF-1)、表皮生长因子受体(epidermal growthfactor receptor,EGFR)与血管形成的关系。方法将121例患者存档标本分为萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生、高分化胃癌和低分化胃癌4组,另取29例体检正常人标本作为正常组。采用免疫组化SP方法测定TFF-1、EGFR值;同时所有对象用抗CD34血管标记物表达测微血管密度(microvessel density,MDV)值,并进行相关性分析。结果在正常对照组及萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生、高分化胃癌和低分化胃癌各组中,TFF-1阳性表达率分别为100.0%、85.18%、81.82%、64.00%、38.39%,呈逐渐减弱趋势。后4组与正常组比较有显著差异,高分化胃癌组表达高于低分化胃癌组(P<0.05);而EGFR在正常组、萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生、高分化胃癌和低分化胃癌组中的表达分别为24.13%、40.74%、42.42%、56.00%、72.22%,呈逐渐增加趋势。后4组与正常组比较有显著差异,高分化胃癌组表达低于低分胃癌组(P<0.05)。结论实验结果显示TFF-1与EGFR呈负相关(r=-0.913,P<0.01)。EGFR值与MDV呈正相关(r=0.936,P<0.01)。TFF-1与EGFR在胃癌的早期诊断中起重要作用,可以作为判断肿瘤转移与否及手术前肿瘤是否复发的评判标准。