“姜、盐、酒三合剂”防治鱼类水霉病有特效

水霉病又叫肤霉病.俗称白毛病,是一种不易防治的常见病。水温低于20℃时感染率最高,对受精卵的孵化和冬放鱼种的危害最大,每年死于该病的鱼种达20%左右。以往资料上介绍的孔雀石绿、高锰酸钾、硝酸亚汞、食盐、食盐和小苏打合剂、漂白粉、金霉素、烟茎、菖蒲、桐树叶或芝麻杆等对防治水霉病都有一定的效果,但并不理想,许多药物不仅昂贵,而且农村也不易买到。我们运用沅江县何辉成同志提供的验方即“老生姜、食盐、白酒三合剂”防治该病效果很好,值得应用推广。

三黄连合剂通过NLRP3/ASC/Caspase-1通路对哮喘患儿气道炎症的机制研究

目的探讨三黄连合剂通过NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein domain associated protein 3,NLRP3)/凋亡相关颗粒样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cysteine aspartic acid specific protease-1,Caspase-1)通路对哮喘患儿气道炎症的作用及机制。方法选取2021年1月—2023年10月就诊的90例哮喘患儿,采用数字表法随机分为观察组与对照组,各45例。观察2组哮喘患儿不良反应、1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1)%)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及TNF-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平差异。结果观察组不良反应发生率为6.66%,对照组为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后FEV_(1)%、PEF、FVC、哮喘控制测试表(asthma control test,ACT)评分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17、IL-18水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿血清NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论三黄连合剂治疗能减轻哮喘患儿气道炎症反应,降低炎症因子水平,改善肺功能,减轻病情,提高疗效,其可能通过NLRP3/ASC/Caspase-1通路发挥作用。

三拗鱼龙合剂联合盐酸丙卡特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察三拗鱼龙合剂联合盐酸丙卡特罗治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将2022年1月—2023年2月界首市中医院呼吸与危重症医学科40例诊断为支气管哮喘的门诊及住院患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各20例,对照组予以盐酸丙卡特罗片及西医常规治疗;观察组在对照组的基础上联用三拗鱼龙合剂,两组均治疗两周,比较两组治疗后的临床疗效、两组治疗前后的炎性指标及肺功能。结果:治疗后,观察组总有效率(85.00%)高于对照组(55.00%)(P<0.05)。观察组治疗后第一秒用力肺活量、用力肺活量和哮喘控制测试评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白E、呼出气一氧化氮、咳嗽症状积分水平均显著低于对照组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应且观察组较对照组改善明显(P<0.05)。结论:三拗鱼龙合剂联合盐酸丙卡特罗治疗支气管哮喘患者的疗效显著,可有效改善其临床症状及炎性指标,有利于肺功能恢复。

三参通脉合剂对慢性心力衰竭大鼠的作用机制观察

目的探讨三参通脉合剂对慢性心力衰竭(CHF)大鼠的治疗作用及其机制。方法共104只大鼠,随机取8只大鼠作为正常对照组,灌服生理盐水1 mL/100 g体质量,1次/d。将其余96只大鼠随机分为模型组、microRNA146a(miR146a)mimic组、miR146a inhibitor组、药物高剂量组、药物中剂量组、药物低剂量组、miR146a mimic+药物高剂量组、miR146a mimic+药物中剂量组、miR146a mimic+药物低剂量组、miR146a inhibitor+药物高剂量组、miR146a inhibitor+药物中剂量组、miR146a inhibitor+药物低剂量组,每组8只。各miR146a mimic组先行在大鼠心肌中注射miR146a mimic0.2μL/g,各miR146a inhibitor组先行在大鼠心肌中注射miR146a inhibitor 0.2μL/g,24 h后再制作CHF模型,模型组、miR146a mimic组、miR146a inhibitor组、药物各剂量组、miR146a mimic+药物各剂量组、miR146a inhibitor+药物各剂量组均在同一天造模。造模成功后,药物高、中、低剂量组分别灌服三参通脉合剂药液3、2、1 mL/100 g体质量,连续灌服6周。对比各组一般情况,超声心动图指标[左心室收缩末期内径(LVIDs)、左心室舒张末期内径(LVIDd)、收缩末期室间隔厚度(IVSs)、舒张期室间隔厚度(IVSd)、左室射血分数(LVEF)及左室轴缩短率(LVFS)],心肌组织病理变化,大鼠血清N端脑钠肽前体(Nt-proBNP)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ)水平,心肌组织NF-κB(核转录因子κB)、TRAF6(肿瘤坏死因子受体相关因子)mRNA表达。结果与正常对照组相比,模型组及miR146a inhibitor组一般情况较差,心肌炎症反应以及心功能损伤程度较重,心肌细胞变性、坏死、纤维增生较重。与模型组相比,药物组、miR146a mimic组、miR146a mimic+药物组对Nt-proBNP、NO、Hs-CRP、AngiotensinⅡ水平均有正向干预作用(P<0.05),超声心动指标均改善(P<0.05)。而miR146a inhibitor组与正常对照组及模型组比较,对Nt-proBNP、NO、HsCRP、AngiotensinⅡ水平均有负向干预作用(P<0.05)。但miR146a inhibitor+药物高剂量组与模型组对比,Nt-proBNP及AngiotensinⅡ水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,与模型组相比,miR146a mimic组和高剂量三参通脉药物组NF-κB、TRAF6 mRNA表达降低。结论三参通脉合剂能有效改善CHF大鼠的心功能和心肌活性,该作用可能与激活miR146a表达,从而下调NF-κB、TRAF6表达有关。

基于网络药理学与分子对接技术探讨三参通脉合剂治疗冠心病的作用机制

目的:基于网络药理学与分子对接技术探讨三参通脉合剂治疗冠心病的主要化合物成分及复杂作用机制。方法:通过HERB数据库、SwissADME平台检索并筛选三参通脉合剂的潜在活性化合物,通过SwissTargetPrediction平台预测作用靶点。通过GeneCards、OMIM、DisGeNET、DrugBank及TTD数据库检索并筛选冠心病相关靶点。取药物预测靶点与疾病相关靶点的交集,将交集靶点导入Cytoscape 3.9.1构建“中药-成分-靶点”网络;导入STRING 11.5数据库构建靶点蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并通过Cytoscape 3.9.1、CytoNCA插件进行拓扑分析。通过Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Tools 1.5.7、AutoDock Vina 1.1.2等进行分子对接分析。结果:共筛选得到三参通脉合剂365个活性成分,可能作用于320个冠心病相关靶点。根据“中药-成分-靶点”网络、PPI网络及相关文献筛选5个关键靶点与11个主要活性成分进行分子对接,结合能均<-20.93 kJ/mol,即关键靶点与主要活性成分结合活性均较佳。KEGG富集分析主要包括脂质和动脉粥样硬化途径、流体剪切应力和动脉粥样硬化途径、Ca^(2+)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、辅助性T细胞17(Th17)细胞分化通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、脂肪细胞脂解调节途径等,涉及蛋白质磷酸化的正调节、细胞迁移的正调节、循环系统过程等生物进程。结论:三参通脉合剂通过多成分、多靶点、多通路治疗冠心病。

三黄连合剂对罗非鱼人工感染海豚链球菌病的预防效果

【目的】探讨三黄连合剂对由海豚链球菌感染罗非鱼发病的预防效果,为罗非鱼链球菌病的免疫防治提供参考依据。【方法】分别以含30、60、120 m L/kg三黄连合剂的饵料投喂吉富罗非鱼,连续投喂7 d,给药后第8 d进行人工感染海豚链球菌,感染后第7 d测定脾脏指数,同时于感染后0、12、24 h和7 d采集血清样本,检测超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LSZ)、碱性磷酸酶(AKP)、血清补体C3、Ig M抗体水平等免疫学指标。【结果】三黄连合剂连续给药7 d对吉富罗非鱼血清免疫指标均有一定影响,可显著提高吉富罗非鱼血清SOD活性(P<0.05,下同)。人工感染海豚链球菌后第7 d,3个三黄连合剂处理组的罗非鱼脾脏指数较感染不给药组明显升高;在免疫指标方面,高剂量组(120m L/kg)罗非鱼的血清SOD活性、AKP活性、LSZ活性、补体C3活性、Ig M抗体水平均显著或极显著(P<0.01)高于感染不给药组。【结论】三黄连合剂可减轻因海豚链球菌感染而造成的免疫抑制,保护机体免疫系统,提升免疫力,对罗非鱼感染海豚链球菌有良好的预防效果。

TLC-HPLC检测三黄连合剂的有效成分

【目的】以薄层色谱法—高效液相色谱法（TLC-HPLC）检测三黄连合剂的有效成分,为制定其质量标准及后期临床推广应用提供理论依据。【方法】采用TLC对三黄连合剂中的主要组分黄连、黄芩和连翘进行定性鉴别,并以HPLC对其主要有效成分黄芩苷、盐酸小檗碱和连翘苷进行含量测定。【结果】三黄连合剂TLC色谱中的图像斑点清晰,与标准品对照斑点对齐,颜色一致。HPLC测定三黄连合剂中黄芩苷、连翘苷和盐酸小檗碱分别在75.00-1200.00μg/m L（r=0.9997）、4.17-66.67μg/m L（r=0.9998）、9.38-150.00μg/m L（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为113.92%、100.18%和100.40%,其含量分别为5.03、0.25和0.27 mg/m L。【结论】TLC-HPLC可作为三黄连合剂的质量控制方法,且操作简便、重现性良好。

“三黄连”合剂抗炎作用研究

通过观察"三黄连"合剂体内对二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型和体外对脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞所致炎性反应的影响,研究该复方制剂的抗炎效果。结果表明,"三黄连"合剂高剂量(30mL/kg)、中剂量(15mL/kg)组小鼠耳肿胀率与空白对照组差异极显著(P<0.01);除中剂量组的胸腺指数外,各试验组小鼠肝脏、肾脏、脾脏和胸腺指数与空白对照组无显著差异(P>0.05)。"三黄连"合剂对LPS刺激的RAW264.7细胞的NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平的升高具有显著的抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖关系。"三黄连"合剂在体内和体外均具有良好的抗炎效果,并且在体内无明显毒副作用和免疫抑制作用。

三参通脉合剂对冠脉介入治疗后心绞痛发作疗效观察

目的观察三参通脉合剂对冠状动脉成形术或(及)支架植入术成功的患者心绞痛再发作的临床疗效。方法观察102例冠状动脉成形术或(及)支架植入术成功的患者心绞痛再发作的患者,随机分为治疗组72例,对照组30例。对照组常规服用阿司匹林、抵克力得、硝酸甘油及肝素等;治疗组在对照组用药基础上加服三参通脉合剂。结果治疗组心绞痛显效率44.44%,总有效率90.28%;心电图显效率13.89%,总有效率65.28%。对照组心绞痛显效率30%,总有效率76.68%;心电图显效率10%,总有效率50%。结论三参通脉合剂对冠状动脉成形术或(及)支架植入术后心绞痛再发作患者的疗效明显优于对照组。

三参通脉合剂改善颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块及血管内皮细胞代谢功能

目的探究中药复方三参通脉合剂对颈动脉的粥样硬化斑块及血管内皮细胞代谢的潜在影响。方法筛选2016年4月—2019年10月期间来该院内科门诊确诊颈动脉粥样硬化并自愿接受治疗的患者74例,其中治疗组38例,对照组36例。相较于单独给予阿司匹林的对照组,治疗组患者应用20 mL三参通脉合剂^+阿司匹林的联合治疗方案,分别于治疗前后对所有患者颈动脉斑块的基本情况(数量、大小、平均厚度和颈动脉内-中膜厚度等指标)、血管内皮功能及其代谢产物水平进行检测。结果治疗结束后,治疗组在斑块基本情况、血管内皮细胞代谢产物方面显著改善(P<0.05)。治疗组患者不仅显著增加NO水平,降低ET-1和NF-κB等内皮细胞代谢产物的表达,还能升高内皮依赖性血管舒张功能,一定程度改善内皮依赖性血管舒张功能(P<0.05)。结论三参通脉合剂可缓解颈动脉粥样硬化症患者血脂参数,同时通过改善血管内皮细胞代谢功能,有效抑制和逆转病情进展。

三参归芪合剂对冠心病心力衰竭及血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察和评估三参归芪合剂对冠心病心力衰竭患者的疗效及其对NT-pro BNP水平的影响。方法:随机选取我院2013年1月至2015年2月收治的冠心病心力衰竭患者100例,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服三参归芪合剂。对比分析2组患者中医症候疗效、心功能疗效、明尼苏达生活质量调查积分、血浆NT-pro BNP水平。结果:治疗组患者的中医症候的疗效和心功能疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组患者明尼苏达生活质量调查积分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组患者血浆NT-pro BNP水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:三参归芪合剂对冠心病心力衰竭患者的疗效显著,能降低患者NT-pro BNP水平,提高患者的生活质量水平。

三参通脉合剂对冠心病病人纤溶酶、纤维蛋白原影响的临床研究

目的 :探讨三参通脉合剂对冠心病病人纤溶酶、纤维蛋白原的影响。方法 :选择 12 8例冠心病病人 ,其中治疗组 82例 ,对照组 46例 ,治疗组服三参通脉合剂 ,对照组服长效心痛定 ,测定治疗前后纤溶酶、纤维蛋白原 ,并观察临床疗效。结果 :治疗组病人纤维蛋白原治疗后较治疗前降低 ,纤溶酶较治疗前升高。心绞痛疗效比较 ,治疗组总有效率为 92 .68% ,高于对照组。各组病人心电图疗效比较 ,治疗组总有效率为 69.5 1%高于对照组。结论 :三参通脉合剂可改善冠心病病人血液高凝状态 ,改善心肌缺血 。

克喘三号合剂配合药枕治疗儿童咳嗽变异性哮喘108例

目的 :研究克喘三号合剂及开开开药枕内外合治儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效与作用机制。方法 :2 12例患儿随机分为治疗组 10 8例和对照组 10 4例 ,观察治疗前后症状及 PEF值的变化。结果 :两组总有效率分别为 95 .37%与 86 .5 4% ,经统计学处理 ,P<0 .0 1,治疗组疗效明显优于对照组。

甘草三参合剂对大鼠心律失常的保护作用

目的 :探讨甘草三参合剂对大鼠心律失常保护作用的效果和机理。方法 :采用大鼠心肌缺血再灌注、氯化钡致大鼠心律失常两种动物模型 ,以BL 4 10生物机能实验系统观察ECG的相关指标 ,并进行统计分析。结果 :中药组两种动物模型的心律失常减轻 ,较生理盐水组比较有非常显著或显著差异 (P <0 0 1、P <0 0 5 )。结论 :甘草三参合剂对大鼠心肌缺血复灌和氯化钡诱发的心律失常具有保护作用 ,其机理可能与Ca2 + 、Na+ /K+ 离子通道阻滞和抗自由基损伤作用有关。

甘草三参合剂对大鼠心肌细胞跨膜电位及Na^+-K^+ ATPase活性的影响

目的:探讨甘草三参合剂抗心律失常的作用机理。方法:大鼠连续灌药7d,造心肌缺血再灌注损伤动物模型,采用浮置式玻璃微电极引导左心室肌细胞跨膜电位(TMP),取缺血区心肌组织检测Na+K+ATPase活性。结果:甘草三参合剂能改善TMP幅度和时程,提高Na+K+ATPase活性,与模型组比较有显著差异(P<0.05),与阳性对照组心律平比较无显著差异(P>0.05)。结论:甘草三参合剂抗心律失常的作用机理可能是通过调节心肌细胞膜的Na+K+ATPase活性而影响跨膜电位、稳定心律的。

三参通脉合剂对慢性心力衰竭阳虚水泛证患者临床疗效、生活质量及中医证候的影响

目的观察三参通脉合剂辅助常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效、患者生活质量及中医证候变化。方法将85例慢性心力衰竭阳虚水泛证患者随机分为治疗组44例与对照组41例。对照组予西医常规治疗,治疗组予三参通脉合剂辅助西医常规治疗。于治疗前、治疗2周后,应用明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LHFQ)进行生活质量评价和中医证候评分,同时检测脑钠肽(BNP)水平及超声心动各参数,评估三参通脉合剂治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效。结果治疗后2组LHFQ总分均较本组治疗前下降(P<0.05);与对照组相比,治疗组生活质量改善差异有统计学意义(P=0.012)。治疗组治疗2周后显效16例,有效23例,无效5例,恶化0例,总有效率88.64%;对照组显效11例,有效21例,无效7例,恶化2例,总有效率78.05%。2组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后BNP水平、超声心动各参数均较治疗前显著改善,但2组治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三参通脉合剂可有效改善慢性心力衰竭阳虚水泛证患者临床指标及生活质量,尤其对生活质量的提高明显优于对照组。

冰醋酸糊封包联合马齿苋合剂三方浸泡冶疗复发性跖疣临床观察

目的观察中西药结合治疗复发性跖疣临床疗效。方法治疗组45例患者皮损冰醋酸糊封包联合马齿苋合剂三方浸泡,对照组44例冰醋酸糊封包。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论冰醋酸糊封包联合马齿苋合剂三方治疗复发性跖疣疗效较好。

甘草三参合剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

目的 :以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率 (PCEMNR)为指标 ,观察抗心律失常新药甘草三参合剂对哺乳动物遗传物质的诱变作用。方法 :按该药临床人体常用剂量的 5倍、10倍、2 0倍、4 0倍、10 0倍的五种剂量灌胃处理小鼠 ,分别收集骨髓细胞并制成标本 ,观察并记录含有微核的嗜多染细胞数。结果 :这五种剂量的甘草三参合剂所诱发的骨髓PCEMNR与阴性对照组相比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论