氢溴酸催化的三吲哚啉合成

采用氢溴酸催化的三吲哚啉合成反应.在室温和3 mol%HBr的催化条件下,吲哚可以快速地与靛红反应生成具有重要生物活性的三吲哚啉衍生物.该反应催化剂用量低、条件温和、经济高效且底物普适性好,操作简单.

5-三氟甲基吲哚啉的合成

报道了5-三氟甲基吲哚啉的一种合成新方法,即以对三氟甲基苯胺(1)为起始原料,引入甲磺酰基保护胺基,经芳环碘代反应生成N-(2-碘-4-三氟甲基苯基)甲磺酰胺(3),然后与三甲基乙炔基硅一锅法进行Sonogashira偶联和环化反应生成取代吲哚(4a)、(4b),在强碱作用下一锅法脱去Ms保护基和TMS生成吲哚(5),最后经氰基硼氢化钠还原成5-三氟甲基吲哚啉(TM),历经5步反应,总收率为40%,中间体和目标产物结构经^(1)H NMR和MS确证。

1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉合成新工艺

报道了一种以N－甲基苯肼和3－甲基－2－丁酮为原料一步合成1，3，3－三甲基－2－亚甲基吲哚啉的新工艺。讨论了影响产品收率的各种因素。该新工艺具有原料易得，工艺路线较短，减少环境污染等特点。

动态吸收光谱研究6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉螺苯并吡喃的光致变色性质

利用自行搭建的线阵CCD连续直读紫外-可见吸收光谱仪,研究了合成的螺吡喃类化合物6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉螺苯并吡喃的光致变色反应。通过研究在光照后闭环体开环与光照后开环体的闭环两个过程的光谱变化,讨论了合成产物的光致变色性质。证明该化合物的开环反应是一个快反应,在光照下的变色过程则是一个振荡平衡过程,而开环体的退色反应是一级动力学过程。

3-甲基丁酮

3-甲基丁酮作为合成活性阳离子染料——1,3,3-三甲基吲哚啉的中间体,国内只有吉化公司化肥厂、江苏宜兴中港精细化工厂和山东武城康达化工公司3家企业生产,合计能力850t/a。国内市场年需求量约有2500t,由于国产3-甲基丁酮在产品成本、质量稳定性等方面的原因,现国内市场基本被进口产品所占领。