含2-苯基-1,2,3-三唑基单环β-内酰胺类化合物的合成

寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域,烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一.在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液,加热回流,通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物.产物均为反式构型,其结构由元素分析,IR,1HNMR。

1,2,4-三唑基肟酯(醚)的合成及生物活性

合成了１８种新的１，２，４－三唑基肟酯和肟醚，其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析确证．合成化合物的生物测定结果表明。

N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲的合成与生物活性

以 5 氨基 1H 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与酰基异氰酸酯反应 ,合成了 15个新的N 5 ( 1H 1,2 ,4 三唑基 ) N′ 芳甲酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构 ,并进行了室内生物活性测试 .生测试验证明部分酰基脲类化合物具有良好的植物生长调节活性 ,其中N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 氯苯甲酰基脲、N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 溴苯甲酰基脲和N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ p(或m) 甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性 .

含1,2,4-三唑基硫代磷酰肟酯的合成及其生物活性

本文合成了１７种含１，２，４－三唑基硫代磷酰肟酯，其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析确证．生物活性测定了它们的杀虫活性．

α-三唑基查尔酮与苯肼的加成-关环反应研究

（Ｚ）或（Ｅ）－１，３－二芳基－２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－丙烯－１－酮与苯肼在醋酸中反应均生成顺式和反式吡唑啉异构体混合物，但在在三乙胺催化下却只生成反式的异构体。制备了三对顺、反式的１－苯基－３，５－二芳基－４－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－吡唑啉衍生物，其结构为＾１Ｈ ＮＭＲ和元素分析证实，初步论证了经α－氮原子的加成－环化反应机理。

含2-苯基-1,2,3-三唑基的单环β-内酰胺及噻唑啉酮衍生物的合成

以 2 苯基 4 甲酰基 1,2 ,3 三唑为原料和芳胺缩合生成一系列Schiff碱 3 .Schiff碱 3与氯乙酰氯或苯氧乙酰氯在三乙胺条件下发生 [2 +2 ]环加成得到单环 β 内酰胺衍生物 4a～ 4f或 5a～ 5f .噻唑啉酮衍生物 6是由Schiff碱 3与巯基乙酸缩环得到 .化合物 4a～ 4f,5a～ 5f和 6a～ 6f的组成及结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确证 .

3-取代胺甲基-5-连三唑基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成

2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)在CS_2/KOH作用下环化得到5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(2),2经Mannich反应合成得到标题化合物3-取代胺甲基-5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(3)。

微波辐射下的相转移催化法合成二(苯并三唑基)烷烃

报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 具有强的抑制金黄色葡萄球菌活性 ,而 ～ 对枯草杆菌亦有一定活性。

含三唑基酰基硫脲类除草剂的结构与生物活性的量子化学研究

利用量子化学方法,对14种含三唑基酰基硫脲类化合物的结构与除草活性关系进行了研究。采用HF方法和6-31G*基组,对14种化合物进行全参数优化,得到了它们的稳定构型。并对化合物中原子的净电荷分布、前线分子轨道能级及轨道组成等性质进行了分析,把它们与试验得到的生物活性数据对照,通过研究发现,三唑基酰基硫脲类化合物的除草活性与分子的前线轨道(HOMO、LUMO)能级存在一定的关系。

α,ω-二(1-H-苯并三唑基)烷烃的合成和生物活性的研究

在相转移催化剂存在下 ,以苯并三唑为原料与二卤代烷反应合成了 4个新的 ︿,-二 (1 -H-苯并三唑基 )烷烃 ,它们的结构经元素分析 ,IR和 1H NMR证实。初步考查了它们的生物活性。

反相高效液相色谱法测定化妆品中的亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚,使用色谱柱为Waters Symmetryshield.C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,建立以V（甲醇）∶V（水）=98∶2为流动相,检测波长360 nm的高效液相色谱测定方法。用V（四氯化碳）∶V（甲醇）=3∶7作为提取溶剂、超声提取、离心净化样品的前处理技术,样液经0.45μm滤膜过滤后,直接进样分析。实验证明该方法回收率为98.20%~102.40%,相对标准偏差小于5%。最低检出限为0.005μg。该检测方法具有简便、快速、灵敏的特点。实际样品的测试结果表明,本方法具有良好的准确性和重现性。可用于常规防晒化妆品中紫外吸收剂的测定。

1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能

以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-三唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经1HNMR、IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:该类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在427~444nm,荧光强度大小与衍生物中不同的取代基有关。

甲基丙烯酸-(3'-羟基-4'苯骈三唑基)苯酯抗紫外及能量转移效应

研究了反应型紫外吸收剂甲基丙烯酸－（３－羟基－４苯骈三唑基）苯酯（简称Ｂ）与苯乙烯共聚物的抗紫外降解性能。

3-(2,4-二氯苯基)丙酸1H-1,2,4-三唑基甲醇酯的制备与结构表征

以1H-1,2,4-三唑和3-(2,4-二氯苯基)丙酸为起始原料,经过缩合、氯化和酯化等反应,合成了标题化合物3-(2,4-二氯苯基)丙酸1H-1,2,4-三唑基甲醇酯。用甲醇作为溶剂重结晶,得到了标题化合物的单晶,并且通过IR、1H NMR和X-射线衍射等方法确证了其结构。

1-(1H-1,2,4-三唑基)-2-(2′,4′-二氟苯基)-3-含硫侧链-2-丙醇类化合物的合成及其抗真菌活性

目的 :研究不同含硫侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。 方法 :设计合成了 15个含硫侧链取代三唑醇类化合物 ,其中 13个为新化合物 ;选择了 8种真菌为实验菌株 ,进行体外抑菌活性测试。结果 :目标化合物对所选菌株均有一定的抑制活性 ,其中化合物 2对白色念珠菌的 MIC80 值为 2 μg/ m l,与氟康唑的活性相当 ;化合物 7和 10对白色念珠菌的MIC80 值为 0 .5和 0 .2 5 μg/ m l,分别为氟康唑活性的 4倍和 8倍。结论

基于4-(1-1，2，4-三唑基)苯甲酸的钙、镁配合物

以4-(1-1,2,4-三唑基)苯甲酸(Htabc)为配体,通过水热法和溶剂挥发法合成了2种碱土金属配合物[Mg(tabc)2(H2O)4](1)、[Ca(tabc)(H2O)4](tabc)(2),并对其进行了系列性质表征.单晶结构表明,配合物1和2分别是零维和一维配位结构,配位水分子与羧基氧形成大量氢键,分别将1和2拓展成了三维和二维超分子结构.配合物2结构中含有1个游离的tabc-,将二维层连成三维超分子结构.配合物1和2的固体荧光光谱表明,此2种配合物的最大发射峰对应的波长相对配体都发生了蓝移.配合物2的热重数据显示了特殊的客体稳定化作用.配合物1和2的CCDC号分别为1460791和1460792.

一系列N-取代2-(2,4-二氯苯基)-3-(1,2,4-三唑基)丙胺的合成及其抗真菌活性

农药科研人员一直致力于开发新的杀虫剂，其主要目标是开发用量少，选择性高，对生态环境不良影响小的产品。

双(1,2,4-三唑基)三氮烯含能离子化合物的合成及其性能研究

以3-氨基-1,2,4-三氮唑(1)为原料,通过重氮-N-偶联反应得到了具有三氮烯(—N=N—NH—)结构的双(1,2,4-三唑基)三氮烯(2);利用其酸性,设计并合成了基于该阴离子的5种离子型含能化合物;利用X-射线单晶衍射分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(^(1)H NMR、^(13)C NMR)、差示扫描量热仪-热失重(DSC-TG)联用等手段对所合成的化合物进行了结构表征和理化性能测试,并利用Kamlet-Jacobs方程预测了其爆轰性能。结果表明,中性化合物2以及4种含能离子化合物的热分解温度范围为164.73~210.97℃,其中羟胺盐的热分解温度为210.97℃,热稳定性较好;正生成焓范围为509.98~937.22kJ/mol;其中三氮烯钠盐(3)为正交晶系,空间群为Pccn,晶体密度为1.548g/cm^(3);5种化合物实测感度较低,其撞击感度特性落高(H_(50))在46.2~105.1cm之间,均优于RDX(H_(50)=46.1cm),其中中性化合物2的感度(H_(50)=105.1cm)与TNT(H_(50)=102.0cm)相近;5种化合物理论爆速为6406~7348m/s、爆压为16.6.0~21.9GPa。

高性能炸药3,6-双-(3,5-二硝基-1,2,4-三唑基)-1,2,4,5-四嗪的理论估算概述(英文)

This work presents various aspect of properties of 3,6-bis-(3,5-dinitro-1,2,4-triazolyl)-1,2,4,5-triazine or BDTT,that has not been synthesized yet,as a novel energetic heterocyclic compound.Crystal density,condensed phase heat of formation,detonation temperature,impact sensitivity,shock sensitivity based on small-scale gap test,adiabatic exponent and heat of detonation as well as detonation pressure and velocity that are important properties for explosive users are investigated.It is shown that sensitivity of BDTT as a high performance explosive is less than HMX and RDX.Moreover,high oxygen content of BDTT can introduce it as suitable oxidizer to use in solid propellants.

四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的合成及性能表征

以硼氢化钾和3-硝基-1,2,4-三唑为原料,经过配位取代反应合成了一种新的含硼高能化合物四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾,并利用红外光谱、X射线衍射(XRD)、X射线能谱分析(EDS)、扫描电镜(SEM)及X射线光电子能谱分析(XPS)对四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的结构、形貌进行了表征.结果表明,四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的形貌为无定型絮状,具有含硼含能材料的结构特点.采用差示扫描量热法(DSC)、氧弹量热法和热力学定律研究四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的热性能并计算其热分解动力学参数.结果显示,在DSC曲线中只有一个分解放热峰,峰温为338.7℃,表明其拥有良好的热稳定性;活化能E=228.24 kJ·mol^(-1),指前因子A=1.98×10^(10) min^(-1),标准生成焓为1841.61 kJ·mol^(-1).运用EXPLO5(V6.02)程序预测其密度为1.8725 g·cm^(-3),爆速为8042 m·s^(-1),爆压为36.4 GPa,比冲为2843.2 N·s·kg^(-1).