三头季铵盐表面活性剂导向合成新型立方相介孔二氧化硅

A\} new highly ordered mesostructured silica(possible space group \%Fm3m\%) was synthesized by \{using\} tri\|headgroup quaternary ammonium surfactant \{CH\-3(CH\-2)\-\{17\}N\++(CH\-3)\-2CH\-2CH\-2N\++(CH\-3)\-2CH\-2CH\-2\}CH\-2N\++(CH\-3)\-3\53Br\+-(C\-\{18\|2\|3\|1\}) under a basic condition. The cubic mesoporous silica product has an \{average\} pore size of 2.9 nm, a large BET specific surface area of 991 m\+2/g and a large pore volume of \{0.98 cm\+3/g\}.

聚氧乙烯醚链三头季铵盐表面活性剂的合成及其机理推断

以五甲基二乙烯三胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,经两步制备出含3个脂肪醇聚氧乙烯醚长链的三头季铵盐阳离子表面活性剂。基于醇醚季铵盐、低聚阳离子表面活性剂和相转移催化的反应历程,推断了本实验的反应机理。研究结果表明,本实验合成聚氧乙烯醚链三头季铵盐阳离子表面活性剂的反应为亲核加成的历程。加人缚酸剂,能促进第一步中间体的生成;维持体系的酸性环境,有利于第二步形成正碳离子,加快目标产物的合成。

一种聚氧乙烯醚链三头季铵盐表面活性剂的合成

以五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、脂肪醇聚氧乙烯醚(FAPOE)和环氧氯丙烷(ECP)为原料,分两步合成了一种含聚氧乙烯醚链三头季铵盐的表面活性剂。对反应影响因素、产物结构与部分性能进行了分析与表征。结果表明:第一步反应n(ECP)∶n(FAPOE)为2.5～3∶1,溶剂为正己烷,四丁基溴化铵作相转移催化剂,无水K2CO3作缚酸剂,时间6～8 h。第二步反应n(中间体)∶n(PMDETA)为3.5～4.0∶1,溶剂为正丁醇,时间40～45 h;溶剂与时间是主要影响因素。定性表征符合产物结构;定量表征n(Cl-)∶n(阳离子部分)为3.4∶1,略高于理论值。产物的表面活性高,1.0×10-4 mol/L水溶液的表面张力可降至6.65 mN/m。

三头基双链季铵盐表面活性剂在固液界面的吸附性能研究

研究了室内合成的三头基双链季铵盐表面活性剂BDT在砂岩表面的静态吸附性能。在液固比一定时,考察了吸附时间、浓度对静态吸附量的影响。结果表明,在液固比为50∶1时,BDT在砂岩表面吸附的最低平衡时间为150 min。当BDT浓度达到0.4 mmol.L-1时,形成单分子层饱和吸附,单层饱和吸附量为4.49×10-6mol.g-1;随着BDT浓度继续增加,形成双层吸附;当BDT浓度达到0.7 mmol.L-1时,第二层吸附达到饱和,其饱和吸附量为2.83×10-6mol.g-1;BDT双层总的饱和吸附量为7.32×10-6mol.g-1。