小麦族三属杂种F_1小孢子发生过程中染色体的行为(简报)(英文)

利用八倍体小黑麦劲松49和八倍体小滨麦950059杂交合成了小麦-黑麦-滨麦草三属杂种,对不同基因组染色体在三属杂种F1减数分裂和小孢子发育过程中的行为进行了研究。基因组原位杂交(GISH)结果表明劲松49和小滨950059均包含44条小麦染色体和12条外源染色体,三属杂种F1中含有6条黑麦染色体和6条滨麦草染色体。减数分裂过程中黑麦和滨麦草染色体很少与小麦染色体配对,常以单价体形态存在。小孢子中的微核主要由外源染色体组成。在三属杂种F1的花粉发育过程中还发现了染色体浓缩不同步的现象。

小麦-黑麦 1BL/1RS易位染色体和外源染色体在两个三属杂种中的减数分裂行为(英文)

利用荧光原位杂交技术分析了两个小麦_外源种杂种花粉母细胞中 1BL/1RS小麦_黑麦易位染色体和外源染色体包括中间偃麦草 (Thinopyrumintermedium (Host)Barkworth&DRDewey)、簇毛麦 (Haynaldiavillosa (L .)Schur)染色体的减数分裂行为。我们首次发现 :在减数分裂后期 ,1BL/1RS小麦_黑麦易位染色体发生错分裂 ,形成两个易位染色单体。这种错分裂导致易位染色单体在末期Ⅰ分配到两个正在形成的细胞核内 ,错分裂的易位染色单体进一步形成微核 ,并在四分体期观察到黑麦的微核出现。从贵农 2 2×遗 40 95的F2 代植株中检测到一个 2n =41的植株 ,其含有一对 1BL/1RS小麦_黑麦易位染色体 ,核型分析表明 ,其中一条黑麦染色体臂比另一条的黑麦染色体臂短 1/3左右。在遗 42 12×遗 40 95的F2 代中检测到一个具有中间偃麦草染色体小片段易位到小麦染色体端粒部分的小麦_中间偃麦草易位植株。这可能是由于在减数分裂过程中发生非均等分裂导致小麦_黑麦 1BL/1RS易位染色体的黑麦染色体段臂缺失 1/3及小麦_中间偃麦草非罗伯逊易位。在两个杂种F2 植株中 ,中间偃麦草染色体分布频率为 39.6 % ,簇毛麦染色体分布频率为 43.4% ,1BL/1RS小麦_黑麦易位染色体分布频率分别为 5 1.8%和5 6 .6 %。实验结果表明 ,1BL/1RS小麦_?

六倍体小簇麦─天蓝偃麦草三属杂种形态学、细胞学及育性研究

以六倍体小簇麦为母本，天蓝偃麦草为父本，经杂交获得小簇麦─天蓝偃麦草三属杂种F1。杂种自交不孕，形态上呈双亲中间型，并保持双亲所具有的优良抗性。杂种体细胞染色体数2n＝6x=42，减数分裂中期Ⅰ染色体平均配对构型为30．75Ⅰ＋5．24Ⅱ＋0．22Ⅲ＋0．03Ⅳ。讨论了克服F1不育的方法。

小麦-滨麦-偃麦草三属杂种的创制及其遗传分析

利用八倍体小滨麦和八倍体小偃麦杂交,创制出小麦-滨麦-偃麦草三属杂种,对杂种F_1进行了形态学、育性和细胞学分析。结果表明:以小滨麦作母本较易创制出三属杂种,其杂交结实率平均为20．8%。杂种F_1形态特征介于双亲之间,具有较强的杂种优势,生长旺盛,熟期晚,自交结实率较低。F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ平均染色体构型为18．58Ⅰ+18．59Ⅱ+0．085Ⅲ+0．028Ⅳ,PMC后期Ⅰ观察到部分落后染色体排列在赤道板上;二分体、四分体和小孢子时期,细胞内普遍观察到微核,且出现大量异形细胞。三属杂种F_1的花粉育性较低。

小麦-黑麦-偃麦草三属杂种后代细胞遗传学及赤霉病抗性鉴定

为增强小黑麦赤霉病抗性,拓宽其遗传基础,配置了小黑麦T182与含二倍体长穗偃麦草全套染色体的双二倍体8801的杂交组合。对其杂种后代群体进行了核型分析、多色基因组原位杂交与赤霉病抗性鉴定。结果表明,杂种后代F1植株染色体数目均为28,F2植株染色体数目均为42,F3植株染色体数目为28~45;多色基因组原位杂交发现杂种后代群体不同株系植株含有不同的E和R及E/R易位染色体;部分含E染色体植株具有不同程度的赤霉病抗性。

小麦—滨麦—偃麦草三属杂交后代的细胞遗传学和形态学研究

对小麦—滨麦—偃麦草三属杂交后代进行了形态学、育性和细胞遗传学研究。结果表明 :三属杂种杂交结实率较低 ,平均为 2 1 .8%。F1 自交结实率很低 (平均 2 .6% ) ,形态介于双亲之间 ,生长旺盛 ,熟期晚 ,具有较强的杂种优势。 F2 、F3出现严重分离。 F1 根尖体细胞染色体数为 2 n=5 6,花粉母细胞减数分裂中期 平均构型为 1 2 .2 3 +2 1 .0 6 +0 .2 3 +0 .1 3 +0 .0 3 +0 .0 2 ,同时出现大量多价体。说明普通小麦近缘种属染色体组 J和 E、St的部分染色体之间能形成不紧密的配对。PMC后期 ,有落后染色体排列在赤道板上 ;末期 、末期 分别出现大量的二分孢子带微核和四分孢子带微核现象。这是 F1

普通小麦-滨麦-簇毛麦三属杂交后代的细胞遗传学研究

对普通小麦 -滨麦 -簇毛麦三属杂交后代进行了细胞遗传学研究。结果表明 :三属杂种杂交结实率较低 ,平均为 14 .0 3%。 F1 自交结实率极低 ,平均为 0 .7% ;F1 形态兼具普通小麦、滨麦、簇毛麦特性 ,F2 、F3出现严重分离 ;F1 染色体平均构型为 2 n=12 .32 +2 1.0 2 +0 .13 +0 .0 9 +0 .0 6 +0 .0 5 ,F1 出现较多多价体 ,说明来自滨麦的 J染色体组和来自簇毛麦的 V染色体组能形成不紧密的配对 ;PMC MI后期 有落后染色体排列在赤道板上 ,末期 和末期 出现大量的二分孢子、四分孢子带微核和畸形孢子现象。这是三属杂种 F1 育性极低的原因。

小麦与披碱草的杂交亲和性及杂种F_1的育性研究

以小偃麦为对照,将小麦属不同种与披碱草(Elymus chinensis)进行了杂交,观察了各组合杂交结实性,结果表明:小麦属不同种和小偃麦同披碱草杂交,杂交亲和性存在显著的差异。小麦属不同种与披碱草杂交当代结实率低,出苗差,难以成功。以中间型小偃麦与披碱草作为桥梁亲本获得三属杂种的结实率较高,平均为18.13%。F1自交穗结实为2.608,B1 F2回交结实率为77.48%。

遗传 育种

W980671 通过硬粒小麦部分同源染色体顺序重组进行含有 K^+/Na^+选择性基因 Kna 1的外源染色体中间片断遗传操作[刊,英]/Luo,M.C.…∥Theo-retical and Applied Genetics.-1996,93(7).-1180～1184[WBTA,1997,14(2),896]W980672 来自小麦 x 玉米杂交的小麦加倍单倍体:基因型影响、育性和1BL/1RS 染色体遗传[刊,英]/Leffbvre,D.…∥Theoretical and Applied Genet-ics.-1996,93(8).-1267～1273[WBTA,1997,14(2),891]W980673 硬粒小麦、Thinopyrum distichum 和伸长披碱草间一个双倍体三属杂种的分子细胞遗传学[刊,英]/Kosina,R.…∥Annals of Botany.-1996,78(5).-583～589[WBTA,1997,14(2),890]W980674 面粉和面筋面团与烘焙性能有关的应变硬化特性及延展性[刊,英]/Kokelaar.J.J.…∥Jour-

小麦与披碱草远缘杂交的研究

以小偃麦为对照,将小麦属不同种与披碱草(Elymus chinensis)进行了杂交,观察了各组合杂交结实性,结果表明:小麦属不同种和小偃麦同披碱草杂交,杂交亲和性存在显著的差异。小麦属不同种与披碱草杂交当代结实率低,出苗差,难以成功。以中间型小偃麦与披碱草作为桥梁亲本获得三属杂种的结实率较高,平均为18.13%。F1自交穗结实为2.608,B1F2回交结实率为77.45%。