甘氨酸Schiff碱三核铜(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

研究了3-羧基水杨醛缩甘氨酸Schiff碱三核铜（Ⅱ）配合物[Cu（Ⅱ）-CGSBT]为中性载体的PVC膜阴离子电极，该电极对硫氰酸根离子（SCN）具有优良的电位响应特征并呈现出反Hofmeister序列行为，其选择性顺序为：SCN^-〉ClO4^-〉I^-〉Sal^-〉NO3^-〉NO2^-〉F^-〉SO4^2-〉Br^-〉SO3^2-〉Cl^-。电极在pH5．0的磷酸盐缓冲溶液体系中对SCN在5．6×10^-6～0．1mol／L范围内呈现近能斯特响应，斜率为-56．3mV／dec，检出限为2．0μmol／L。采用交流阻抗技术和红外光谱研究了阴离子与载体的作用机理。将电极应用于废水分析，结果令人满意。

遗传性痉挛性截瘫患者ERDA1和SEF2-1基因三核苷酸重复序列的研究

目的 对ERDA1基因CAG/CTG和SEF2 1基因CTG重复序列数目的遗传性痉挛性截瘫 (HSP)患者及正常人群中的分布和二者在逐代传递中的动态变化进行研究。方法 采用PCR扩增 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,GeneS can和Genotype软件分析的方法 ,对 7个有 2～ 3代样本的HSP家系中的 6 2名HSP患者和家系中 10 5名表型正常的患者亲属 ,2 2名散发患者和 31名散发患者的一级亲属 ,以及 116名无血缘关系的正常人检测ERDA1基因CAG/CTG和SEF2 1基因CTG重复序列的数目。结果 ERDA1基因CAG/CTG重复序列的数目在正常人中范围为 9～ 82 (平均2 6 35± 2 0 35 ) ,HSP患者为 9～ 85 (平均 2 8 35± 2 3 4 1) ,患者亲属为 9～ 87(平均 2 6 36± 2 2 0 6 )。SEF2 1基因CTG重复序列的数目在正常人中范围为 2 3～ 4 9(平均 30 90± 6 95 ) ,HSP患者为 2 4～ 5 7(平均 31 17± 7 99) ,患者亲属为 18～ 5 3(平均 30 37± 7 0 2 )。两种三核甘酸重复序列数目在HSP患者与患者亲属之间 ,以及患者与无关正常人群之间比较均无显著性差异。尽管在逐代传递中ERDA1基因CAG/CTG重复序列数目有一定的动态变化 ,但与发病年龄和疾病的严重程度无关。而SEF2 1基因CTG重复序列数目在各代间稳定传递。结论 ERDA1基因CAG/CTG和SEF2 1基因CTG重?

三联体重复之谜

三联体重复之谜ＶｉｒｇｉｎｉａＭｏｒｅｌｌ著范宗理译２年前，研究人员发现，导致被称作弱性－Ｘ综合症的精神滞呆病的原因，是一种出乎意料的突变。通过加人了ＤＮＡ顺序三碱基对重复的如外拷贝，造成“基因气球”的膨胀缺失，是这种遗传缺失病的最初形式。虽然经过了...

Huntington舞蹈病与三核苷酸重复突变

Huntington舞蹈病是由于三核苷酸重复突变而发生,这种突变的不稳定性还与临床症状相关。通过三核苷酸重复突变的检测,便可进行临床诊断。