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三核簇合物(Et_4N)_2[(CO)_4MoS_2MoS_2Mo(CO)_4]和(Et_4N)_2[(CO)_4MoS_2WS_2Mo(CO)_4]的合成及晶体结构
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作者 萧泰 余佩华 庄伯涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期321-325,共5页
合成了含Mo(O)的三核化合物(Et_4N)_2.[(CO)_4Mo(μ-S)_2Mo(μ-S)_2Mo(CO)_4](Ⅰ)和(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2W(μ-S)_2Mo(CO)_4](Ⅱ),测定了(Ⅰ)的晶体结构.Ⅰ属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=22.790(5),b=8.701(1),c=17.764(5)(?).γ=94.... 合成了含Mo(O)的三核化合物(Et_4N)_2.[(CO)_4Mo(μ-S)_2Mo(μ-S)_2Mo(CO)_4](Ⅰ)和(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2W(μ-S)_2Mo(CO)_4](Ⅱ),测定了(Ⅰ)的晶体结构.Ⅰ属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=22.790(5),b=8.701(1),c=17.764(5)(?).γ=94.09(2)°,Z=4,最终R=0.045.Ⅰ的阴离子中,三个Mo间键角175°,接近共线.整个阴离子可以看作是由2个以Mo(0)为中心的八面体和1个以Mo(Ⅵ)为中心的准四面体分别共用一条边(各由2个μ-S原子连线所成)组成的结构.Mo-Mo-Mo键距分别是2.998(1)和3.000(1),Mo(μ-S)_2Mo共平面. 展开更多
关键词 三核簇合物 合成 结构
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含硫桥基配体的三核钌羰基簇合衍生物的合成与表征 被引量:2
2
作者 于世泳 刘树堂 吴秉芳 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期164-167,共4页
用Ru3(CO)12分别与三个含P、S杂原子的配体(C2H5SPS2)2(L1);(CH3SPS2)2(L2);(C6H5CH2SPS2)2(L3)反应得到了三个新的三核钌羰基硫簇合物Ru3(CO)10(μ-SC2H5)( )Ru3(CO)10(μ-SCH3)( )Ru3(CO)10(μ-SCH2C6H5)( ),对它们进行了元素分析以... 用Ru3(CO)12分别与三个含P、S杂原子的配体(C2H5SPS2)2(L1);(CH3SPS2)2(L2);(C6H5CH2SPS2)2(L3)反应得到了三个新的三核钌羰基硫簇合物Ru3(CO)10(μ-SC2H5)( )Ru3(CO)10(μ-SCH3)( )Ru3(CO)10(μ-SCH2C6H5)( ),对它们进行了元素分析以及IR、1HNMR谱学表征,同时用X-ray衍射法测定了簇合物 分子的晶体结构.X-ray晶体衍射分析证明: 属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数:a=17.380(4) ,b=12.766(3) ,c=17.451(4) ,α=β=γ=90°,V=3871.7(14) 3,Z=4,Dc=2.211mg/m3,R1=0.0221,WR2=0.0294.μ-SC2H5为边桥基配体. 展开更多
关键词 钌羰基合物 合成 Japanese试剂
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三核钼簇合物的质谱研究 被引量:1
3
作者 蔡元坝 姚元根 +3 位作者 戴亮 柯德明 黄子祥 黄锦顺 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1993年第3期38-47,共10页
本文通过快原子轰击质谱研究[Mo_3S_7(dtp)_3]Cl(dtp=S_2P(OEt)_2),获得去Cl原子含有簇芯Mo_3S_7的系列碎片离子。又通过化学衍生方法,对难汽化的[Mo_2S_4(dtp)_4)Py簇合物进行化学修饰,获得易挥发的[Mo_3S_4(RCO_2)(dtp)_3]Py,其中R=H,... 本文通过快原子轰击质谱研究[Mo_3S_7(dtp)_3]Cl(dtp=S_2P(OEt)_2),获得去Cl原子含有簇芯Mo_3S_7的系列碎片离子。又通过化学衍生方法,对难汽化的[Mo_2S_4(dtp)_4)Py簇合物进行化学修饰,获得易挥发的[Mo_3S_4(RCO_2)(dtp)_3]Py,其中R=H,C_2H_5,Py=NC_5H_5。该簇合物的电子轰击谱表明,除按正常的单分子分解而出现的系列碎片离子外,还发现该簇合物中μ_3—S被μ_3—O取代质量数相差16amu系列碎片离子簇峰即[Mo_3OS_3(RCO_2)_(1→0)(dtp)_(3→2)]^+。最后,对O帽取代S帽的可能机制作了探讨。 展开更多
关键词 合物 快原子轰击 质谱
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三核钼钨簇合物的电化学性质研究 被引量:1
4
作者 乌云其木格 王喜贵 +3 位作者 吴红英 照日格图 赵斯琴 敖登格日乐 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期351-354,共4页
合成了四种三核钼钨簇合物([Mo3L]2+,[Mo2WL]2+,[MoW2L]2+,[W3L]2+,其中L=[(μ3-O)2(μ-CH3COO)6(H2O)3])。并研究了四种簇合物在铂电极上的电化学特性,结果表明:... 合成了四种三核钼钨簇合物([Mo3L]2+,[Mo2WL]2+,[MoW2L]2+,[W3L]2+,其中L=[(μ3-O)2(μ-CH3COO)6(H2O)3])。并研究了四种簇合物在铂电极上的电化学特性,结果表明:在0.01mol/L簇合物的水溶液中,[Mo3L]2+,[Mo2WL]2+出现两个氧化峰,两个还原峰。[W3L]2+,[W2MoL]2+则出现三个氧化峰和两个还原峰,四种簇合物的电化学性质不同,主要是由于钼钨的外层电子排布不同造成的。 展开更多
关键词 钼钨合物 电化学 钼钨合物
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含偶磷氮烷配体的三核钌羰基簇合物的合成和晶体结构 被引量:1
5
作者 宫培军 吴秉芳 +1 位作者 刘树堂 王丁泽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期37-40,共4页
用Ru 3 (CO) 12 与顺-2,4二(叔丁基胺基)-1,3,-二(叔丁基)-1,3,2,4-环偶磷氮烷cis-[P(NHBu t )NBu t ] 2 反应,得到两个新的含偶磷氮环的三核钌羰基簇合物:Ru 3 (CO) 11 [{P(NHBu t )NBu t } 2 ]Ⅰ和Ru 3 (CO) 11 [P(NHBu t )(NBu t ) 2... 用Ru 3 (CO) 12 与顺-2,4二(叔丁基胺基)-1,3,-二(叔丁基)-1,3,2,4-环偶磷氮烷cis-[P(NHBu t )NBu t ] 2 反应,得到两个新的含偶磷氮环的三核钌羰基簇合物:Ru 3 (CO) 11 [{P(NHBu t )NBu t } 2 ]Ⅰ和Ru 3 (CO) 11 [P(NHBu t )(NBu t ) 2 P(O)H]Ⅱ。对它们进行了元素分析,IR和 1 H NMR谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了晶体结构。Ⅰ:正交晶系,Pna2(1)空间群,a= 2.7574(9)nm,b=0.8981(3)nm,c=1.5272(5)nm,V=3.782(2)nm 3 ,D c =1.686g·cm -3 ,Z=4;Ⅱ:三斜晶系,P1空间群,a=0.96384(19)nm,b=1.1705(2)nm,c=1.5589(3)nm,α=101 .72(3)°,β=91.54(3)°,γ=108.20(3)°,V=1.6282(6)nm 3 ,D c =1.845g·cm -3 ,Z=2;两个簇合物均为Ru 3 (CO) 12 的单取代衍生物,配位基环偶磷氮烷以单齿P原子配位在一个Ru原子的赤道位置上。Ⅱ中 ,偶磷氮环上未配位P被氧化成具有膦酰基结构(=P(O)H)的P。 展开更多
关键词 环偶磷氮烷配体 钌羰基合物 合成 晶体结构 X射线衍射法
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二元羧酸取代的三核钼原子簇化合物的红外光谱与结构
6
作者 覃业燕 吴棱 +5 位作者 康遥 唐艳红 李兆基 郑瑜 陈瑞平 姚元根 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期663-664,共2页
本文考察了新合成的两个二元羧酸取代的三核钼衍生物Mo3 S4 (DTP) 3 (phthalate) (Py) (A) (DTP =diethyldithiophosphate,[S2 P(OEt) 2 ]-)和Mo3 S4 (DTP) 3 (malonate) (Py) (B)的红外吸收光谱 ,对Mo—S键及配体的主要吸收峰进行了归... 本文考察了新合成的两个二元羧酸取代的三核钼衍生物Mo3 S4 (DTP) 3 (phthalate) (Py) (A) (DTP =diethyldithiophosphate,[S2 P(OEt) 2 ]-)和Mo3 S4 (DTP) 3 (malonate) (Py) (B)的红外吸收光谱 ,对Mo—S键及配体的主要吸收峰进行了归属和讨论 ,并与化合物Mo3 S4 (DTP) 4(Py) (C)的谱图进行了比较。结果表明 ,通过对这类复杂化合物红外特征振动分析可以获得较为丰富的结构信息。 展开更多
关键词 红外光谱 合物 二元羧酸 结构 固氮酶
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含有混合配体邻苯二硫酚和三个基膦的三核钴簇合物的质谱研究
7
作者 蔡元坝 彭金海 +2 位作者 戴亮 徐勇进 康北笙 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1994年第3期22-27,共6页
本文报道簇合物的快原子轰击质谱研究,提出了标题簇合物的可能断裂途径。实验中观察到几个质量相差16u相当于簇合物一个被取代的新离子峰(其中X=0~3)、及,还观察到比分子离子峰高16u的m/z1219(3%)新离子峰。... 本文报道簇合物的快原子轰击质谱研究,提出了标题簇合物的可能断裂途径。实验中观察到几个质量相差16u相当于簇合物一个被取代的新离子峰(其中X=0~3)、及,还观察到比分子离子峰高16u的m/z1219(3%)新离子峰。这些表明在质谱过程中有氧介入。此外。 展开更多
关键词 邻苯二硫酸 合物 质谱
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(Me_4N)[Mo_3(μ_3-O)(μ-Cl)_3(μ-O_2CCH_2Cl)_3Cl_3]三核钼簇合物的合成、结构及电化学研究
8
作者 霍丽华 陈耐生 +1 位作者 张汉辉 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期146-151,共6页
本文测定了三核钼簇合物(Me4N)[Mo3(μ3O)(μCl)3(μO2CCH2Cl)3Cl3]的晶体结构,该晶体属于正交晶系,空间群P212121,晶胞参数:a=12.6375(9),b=18.894(4)... 本文测定了三核钼簇合物(Me4N)[Mo3(μ3O)(μCl)3(μO2CCH2Cl)3Cl3]的晶体结构,该晶体属于正交晶系,空间群P212121,晶胞参数:a=12.6375(9),b=18.894(4),c=10.733(4),Mr=871.15,Z=4,Do=2.26g/cm3。晶体属离子型,其簇阴离子是由一个μ3O原子桥连于准等边三角形排布的三核钼簇骼构成,具有接近C3V的对称性。其中MoMo和Mo(μ3O)平均键长分别为2577和1980。同时利用循环伏安法测定了该簇合物在CH3CN溶剂中的氧化还原电位。 展开更多
关键词 合物 合物 晶体结构 电化学
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三核铁钌簇配位取代反应的紫外与红外光谱研究
9
作者 焦凤英 张聿照 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期183-186,共4页
利用紫外光谱和红外光谱研究了十二羰基三铁和十二羰基三钌分别与二苯基乙炔和三苯基膦的配位取代反应。谱图数据揭示出原始物质消失和新物质形成过程 ,并对结果产物作了压片红外光谱测定 ,进一步证实了新物质的生成。
关键词 紫外光谱 红外光谱 配位取代反应 二苯基乙炔 苯基膦
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具有“松散”配体的两个三核钼簇合物的合成和晶体结构{Mo_3(μ_3-S)(μ-S)_3[μ-S_2P(OC_2H_5)_2][S_2P(OC_2H_5)_2]_3(L)}(L=C_5H_5N(Ⅰ),C_6H_5CH_2SH(Ⅱ))
10
作者 庄鸿辉 吴鼎铭 +2 位作者 张绪穆 黄建全 黄金陵 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第6期420-426,共7页
报道了两个具有“松散”配体的三核相簇合物,的晶体和分子结构,其中晶体(Ⅰ)属于单斜晶系,空间群晶体(Ⅱ)亦属于单科晶系,Mr空间群结果表明,这两个分别通过松散配体取代法和简单Mo化合物的“自兜”反应法得到的产物均属于具有... 报道了两个具有“松散”配体的三核相簇合物,的晶体和分子结构,其中晶体(Ⅰ)属于单斜晶系,空间群晶体(Ⅱ)亦属于单科晶系,Mr空间群结果表明,这两个分别通过松散配体取代法和简单Mo化合物的“自兜”反应法得到的产物均属于具有松散配体的三核相簇合物。簇分子均由Mo3和μ3-S构成[Mo3S],每两个Mo间又被一个μ-S所桥连。其中每个Mo周围进一步被一个μ-dtp中的S或一个松散配体(吮咬(Ⅰ)或卞硫醇分子(Ⅱ))以及端基dtp中的2个S所配位,从而使其形成具有六配位的八面体构型。 展开更多
关键词 松散配位 合物 晶体结构
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含μ_3-S和二胺基卡宾的三核铁羰基簇合物的合成和表征
11
作者 金振兴 刘连利 +1 位作者 张庆勋 孙曙光 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期93-94,96,共3页
用 Fe3 ( CO) 12 与 3种硫脲衍生物 Ph NHC( S) NHR( R =H;R =Ph;R =CH2 Ph)在苯 /二氯甲烷 ( 1∶ 1 )混合溶剂及氩气保护下反应 ,合成了 3个新簇合物。经元素分析、MS、IR及 1HNMR谱表征 ,确认新合成的簇合物为含 μ3 -S和二胺基卡宾... 用 Fe3 ( CO) 12 与 3种硫脲衍生物 Ph NHC( S) NHR( R =H;R =Ph;R =CH2 Ph)在苯 /二氯甲烷 ( 1∶ 1 )混合溶剂及氩气保护下反应 ,合成了 3个新簇合物。经元素分析、MS、IR及 1HNMR谱表征 ,确认新合成的簇合物为含 μ3 -S和二胺基卡宾的三核铁羰基簇合物 Fe3 ( CO) 8( μ3 -S) [C( NHPh) ( NHR) ] 展开更多
关键词 硫脲 合成 结构表征 二胺基卡宾 铁羰基 元素分析
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系列三核钼硫簇合物的合成、结构表征和性质研究
12
作者 卢绍芳 孙福侠 +6 位作者 朱永宝 彭瑛 梁玉仓 李俊篯 黄子祥 吴锵金 卢灿忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1979-1990,共12页
系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征.晶体结构分析表明,其中化合物1和6具有[Mo3(μ3-S)(μ-S)3]簇芯,化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo3(μ3-S)(μ-O)(μ-S)2],化合物4,5,7和8具有少见的[Mo3(μ3-O)(μ-S)3]簇芯,而化合物9则... 系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征.晶体结构分析表明,其中化合物1和6具有[Mo3(μ3-S)(μ-S)3]簇芯,化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo3(μ3-S)(μ-O)(μ-S)2],化合物4,5,7和8具有少见的[Mo3(μ3-O)(μ-S)3]簇芯,而化合物9则具有[Mo3(μ3-S)(μ-S2)3]簇芯.这一系列不同的簇芯以及桥配体和“松散”配位的端配体造成了不同的堆积结构.讨论了前三种簇芯的电子结构,并根据它们的立体构型和电子结构对某些重要的谱学表征结果做了合理的诠释.测定了化合物4的变温电导率,表明其具有半导体导电性能. 展开更多
关键词 系列钼硫合物 合成方法 结构表征 晶体结构 谱学表征 变温电导率 半导体导电性能
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零维到三维结构中三核铜自旋阻挫簇单元的磁构关系和反对称交换
13
作者 陈启昊 井昭阳 宋友 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第4期659-665,共7页
量子自旋液体是最近几年刚被人们证实除铁磁体、反铁磁体之外的第三种磁性类型,因其有望解释高温超导的运行机制、改变计算机硬盘信息存储方式而在物理、材料等领域备受关注。自旋阻挫作为量子自旋液体的最小单元可能是解开量子自旋液... 量子自旋液体是最近几年刚被人们证实除铁磁体、反铁磁体之外的第三种磁性类型,因其有望解释高温超导的运行机制、改变计算机硬盘信息存储方式而在物理、材料等领域备受关注。自旋阻挫作为量子自旋液体的最小单元可能是解开量子自旋液体诸多问题的钥匙,所以在磁学、电学研究领域再一次成为人们研究的热点。基于文献报道的三核铜配合物[Cu3(μ3-OH)(μ-OPz)3(NO3)2(H2O)2]·CH3OH(1),我们合成了三维金属有机框架配合物{[Ag(HOPz)Cu3(μ3-OH)(NO3)3(OPz)2Ag(NO3)]·6H2O}n(2)(HOPz=甲基(2-吡嗪基)酮肟),并从自旋阻挫的角度对二者磁性质进行对比和详细分析。磁化率数据表明自旋间有很强的反铁磁相互作用和反对称交换。通过包含各向同性和反对称交换的哈密顿算符对两者磁学数据进行拟合并研究其磁构关系,所获最佳拟合参数为:配合物1:Jav=-426 cm^-1,g⊥=1.83,g∥=2.00;配合物2:Jav=-401 cm^-1,g⊥=1.85,g∥=2.00。 展开更多
关键词 反对称交换 磁学性质 自旋阻挫 三核簇
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三核钼钨簇合物的循环伏安法研究
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作者 王喜贵 乌云其木格 +2 位作者 吴红英 敖登格日乐 赵斯琴 《内蒙古石油化工》 CAS 1999年第3期5-7,共3页
本文利用循环伏安法在铂电极上研究了三核钼钨簇合物(〔Mo3L〕2+ ,〔W 3L〕2+其中L= 〔(μ3- O)2(μ- CH3COO)6(H2O)3〕的电化学性质及其对电化学性质的影响因素。
关键词 钼钨合物 循环伏安法 极谱分析
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Fe_3(CO)_(12)与P(NEt_2)_2Cl的反应——两核和三核铁羰基簇合衍生物的合成和晶体结构
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作者 王丁泽 吴秉芳 +1 位作者 刘树堂 宫培军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1090-1094,共5页
Fe_3(CO)_(12)与配位基前体P(NEt_2)_2Cl反应,给出4个新的两核和三核铁羰基簇合衍生物:Fe_2(CO)_6(μ-Cl)[μ-P(NEt_2)_2](Ⅰ),Fe_2(CO)_6[μ-P(NEt_2)_2]_2(Ⅱ),Fe_3(CO)_9(μ-CO)(μ_3-PNEt_2)(Ⅲ)和Fe_3(CO)_9(μ_3-PNEt_2)[P(NEt_2)... Fe_3(CO)_(12)与配位基前体P(NEt_2)_2Cl反应,给出4个新的两核和三核铁羰基簇合衍生物:Fe_2(CO)_6(μ-Cl)[μ-P(NEt_2)_2](Ⅰ),Fe_2(CO)_6[μ-P(NEt_2)_2]_2(Ⅱ),Fe_3(CO)_9(μ-CO)(μ_3-PNEt_2)(Ⅲ)和Fe_3(CO)_9(μ_3-PNEt_2)[P(NEt_2)_3](Ⅳ)。在反应期间,配前体分子中的P-Cl和P-N键劈开,形成的分子片Cl、PNEt_2、P(NEt_2)_2和P(NEt_2)_3作为配体与铁羰合物重新组建成上述簇合物。利用X射线衍射法测定了它们的晶体结构。Ⅰ属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.8745(6)nm,b=0.9601(7)nm,c=1.3996(10)nm,α=74.131(11)°,β=79.480(12)°,γ=69.727(12)°,V=1.0553(13)nm^3,D_c=1.543g·cm^(-3),Z=2,R=0.0443,wR=0.0831。Ⅱ属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a=1.0153(3)nm,b=1.7543(5)nm,c=1.6860(5)nm,V=3.0031(15)nm^3,D_c=1.394g·cm^(-3),Z=4,R=0.0519,wR=0.1035。Ⅲ属单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数a=1.0280(5)nm,b=1.2113(5)nm,c=1.9192(7)nm,β=93.560(7)°,V=2.1366(16)nm^3,D_c=1.712g·cm^(-3),Z=4。Ⅳ属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.5875(7)nm,b=1.0359(5)nm,C=2.1919(9)nm,β=101.266(8)°,V=3.535(3)nm^3,Dc=1.443g·cm^(-3),Z=4。Ⅰ和Ⅱ为两核铁簇,其簇骨架Fe_2PCl和Fe_2P_2呈蝶状。Ⅲ和Ⅳ? 展开更多
关键词 Fe3(CO)12 P(NEt2)2Cl 化学反应 铁羰基合衍生物 铁羰基合衍生物 合成 晶体结构
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具有含磷、硫配体的二核和三核钌羰基簇合衍生物的合成及晶体结构 被引量:3
16
作者 韩瑞敏 吴秉芳 +1 位作者 胡襄 刘树堂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期216-220,共5页
用 Ru3( CO) 1 2 与杂环二硫代次膦酸盐 SP( C6 H4 OR) ( S) N( C6 H5) NC( Me) ( R=Me,Et)反应 ,得到两类 4个含磷、硫配体的二核和三核钌羰基簇合衍生物 Ru3( CO) 8( μ3-S) 2 [P( C6 H4 OR) N( C6 H5) NC( Me) S]( 1 :R=Me;3 :R=Et)... 用 Ru3( CO) 1 2 与杂环二硫代次膦酸盐 SP( C6 H4 OR) ( S) N( C6 H5) NC( Me) ( R=Me,Et)反应 ,得到两类 4个含磷、硫配体的二核和三核钌羰基簇合衍生物 Ru3( CO) 8( μ3-S) 2 [P( C6 H4 OR) N( C6 H5) NC( Me) S]( 1 :R=Me;3 :R=Et)和 Ru2 ( CO) 6 [μ-η2 -SC( Me) NN( C6 H5) P( C6 H4 OR) ]( 2 :R=Me;4:R=Et) .对它们进行了元素分析、IR、 1 H NMR和 MS谱学表征 ,并用 X射线衍射技术测定了 1和 2的晶体结构 .晶体 1属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=1 .0 75 5 ( 2 ) nm,b=1 .5 760 ( 2 ) nm,c=0 .90 78( 1 ) nm,α=98.1 2 ( 7)°,β=96.64( 4 )°,γ=79.67( 5 )°,V=1 .492 1 ( 4 ) nm3,Z=2 ,R( w R) =0 .0 3 0 3 ( 0 .0 61 5 ) ;该簇合物分子为开口三核钌簇 ,其簇骨架 Ru3( μ3-S) 2 为畸变四方锥构型 ;五元杂环上的 P原子取代在 Ru1原子的轴向配位位置上 .晶体2属单斜晶系 ,P2 ( 1 ) /n空间群 ,晶胞参数 a=1 .1 2 43 ( 4 ) nm,b=1 .41 0 5 ( 5 ) nm,c=1 .62 945 ( 7) nm,β=1 0 7.0 6( 5 )°,V=2 .470 2 ( 2 ) nm3,Z=4,R( w R) =0 .0 2 48( 0 .0 441 ) ;两核簇合物分子中含有 2个六元螯环Ru1 SCNNP和 Ru2 SCNNP。 展开更多
关键词 钌羰基合衍生物 钌羰基合衍生物 含硫配体 含磷配体 合成 晶体结构
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谈乙醇取代的三核簇合物的合成
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作者 乌云额尔登 哈斯巴特尔 《科技园地》 1997年第2期37-38,共2页
关键词 三核簇合物 金属原子 钨族合物 乙醇 取代 合成
全文增补中
含磷、硫、氮原子配位基的三核、四核钴羰基簇合衍生物的合成与表征
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作者 关敏 宝金荣 +1 位作者 刘树堂 吴秉芳 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期48-52,共5页
Through the reaction of Co 2(CO) 8 with four ligands containing P ?S? N atoms, cobalt carbonyl sulfur clusters Co 3(CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -CNC(CH 3) 2P(S)(Cl)N(Ph)](Ⅰ)and Co 3 (CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -SC(NH2)N-N... Through the reaction of Co 2(CO) 8 with four ligands containing P ?S? N atoms, cobalt carbonyl sulfur clusters Co 3(CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -CNC(CH 3) 2P(S)(Cl)N(Ph)](Ⅰ)and Co 3 (CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -SC(NH2)N-N=CH-C 6H 5〕 (Ⅱ),two tetranu-clear cobalt carbonyl clusters Co 4(CO) 10( μ 4 -S)( μ 4 -PC 6H 4OCH 3)(Ⅲ) and Co 4(CO) 10( μ 4-S)( μ 4-PC 6H 4OC 2H 5)(Ⅳ) ,were prepared and characterized by elementary analysis?IR? 1HNMR and MS spectroscopy.It was shown that bothⅠand Ⅱ have a tetrahedral framework Co 3S , both Ⅲ and Ⅳ have a octahedral framework Co 4SP. (Ⅰ)and Co 3 (CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -SC(NH2)N-N=CH-C 6H 5〕 (Ⅱ),two tetranu-clear cobalt carbonyl clusters Co 4(CO) 10( μ 4 -S)( μ 4 -PC 6H 4OCH 3)(Ⅲ) and Co 4(CO) 10( μ 4-S)( μ 4-PC 6H 4OC 2H 5)(Ⅳ) ,were prepared and characterized by elementary analysis?IR? 1HNMR and MS spectroscopy.It was shown that bothⅠand Ⅱ have a tetrahedral framework Co 3S , both Ⅲ and Ⅳ have a octahedral framework Co 4SP. 展开更多
关键词 钴羰基合物 合成 表征 钴羰基合物 原子配位基 分子结构
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原子簇配位取代反应的红外光谱研究
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作者 杨秀利 曹艳萍 +1 位作者 焦凤英 张聿照 《西安科技学院学报》 北大核心 2002年第2期231-233,共3页
利用红外光谱研究了十二羰基三钌和十二羰基三铁分别与二苯基硫脲的配位取代反应过程吸收光谱的变化情况。所得谱图数据揭示出原始物消失和新物质的形成过程。并对产物Ru3(CO) 9CSN2 HPh2 和Fe3(CO) 8S2
关键词 配位取代反应 红外光谱
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含异硫氰酸苯酯裂解碎片的铁硫羰合簇取代衍生物的合成与表征
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作者 陆庆玮 王一兵 +5 位作者 吴宝山 索全伶 刘莲云 支继武 刘树堂 胡襄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期111-113,共3页
New mono- and di- substituted derivatives of Fe3 (CO) 9(μ3 - S) 2 were synthesized by reac- tion of C6H5NCS with Fe3 (CO) 1 2 atroom temperature.Their structure were characterized by means of IR(νCO) ,MS,1 H NMR,1 3... New mono- and di- substituted derivatives of Fe3 (CO) 9(μ3 - S) 2 were synthesized by reac- tion of C6H5NCS with Fe3 (CO) 1 2 atroom temperature.Their structure were characterized by means of IR(νCO) ,MS,1 H NMR,1 3 C NMR,elemental analysis and X- ray four cycle diffrac- tometer.The results showed that the formulas of the cluster compounds are Fe3 (CO) 8 (CNC6H5) (μ3 - S) 2 and Fe3 (CO) 7(CNC6H5) 2 (μ3 - S) 2 respectively. 展开更多
关键词 裂解碎片 合物 羰合
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