铜(Ⅱ)与碱土金属异三核配合物的合成与表征

合成了三种新的异三核配合物〔 Cu2 (oxae) 2 M〕(Cl O4) 2 ,oxae表示 N,N′—二 (2—氨乙基 )草酰胺根阴离子 ;M代表 Ca、Mg和 Ba.通过元素分析 IR、UV、ESR、电导及磁性测量等手段对配合物进行了表征 ;测定了配合物〔 Cu2 (oxae) 2 Mg〕(Cl O4) 2 的变温 (4— 30 0 K)磁化率 ,其数值用最小二乘法和由金属离子间磁交换作用的哈密顿算符 (κ =- 2 Jν1 .ν 2 )导出的磁方程拟合 ,求得交换积分 J=2 .56p-1 ,表明在该配合物中 Cu( )— Mg( )— Cu( )

草酰胺桥联异三核配合物的电化学及磁学性质

合成了 2种不对称草酰胺桥联异三核配合物 { [Cu( oxca) ]2 M( H2 O) 2 } [oxca表示 N-( 2 -羧基苯 )·N -( 3-氨丙基 )草酰胺三价阴离子 ,M=Co2 +,Ni2 +]。用元素分析、红外光谱、电子光谱等对所合成配合物进行了表征。在 DMSO中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。在 4～ 30 0 K范围内测量了{ [Cu( oxca) ]2 Co( H2 O) 2 }体系的变温磁化率 ,经拟合得磁参数 J=-2 8.0 9cm- 1。结果表明 ,异三核配合物分子内金属离子间存在反铁磁交换作用。

1,3-丙二胺的不对称双Schiff碱异三核配合物的合成表征、晶体结构与磁性研究

合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt)(1)(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]·2.5H2O(2)和[(CuLt)2Mn]·5H2O(3),并用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了结构表征.用X射线单晶衍射法测定了配合物3的晶体结构,其晶胞中每个不对称单元包含一个异三核中性分子,在此三核分子中,中心Mn2+离子位于[O6]的变形八面体配位环境中,两个端基Cu2+离子位于[N2O2]的平面正方场中.在5～300K范围内测定了两个三核配合物的变温磁化率,经拟合得化合物2的磁交换参数为-57.7cm-1,化合物3的磁交换参数为-28.5cm-1,表明在两个异三核配合物中,中心M2+离子与外部Cu2+离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用.

草酸根桥联的Cu_2~ⅡFe~Ⅲ、Ni_2~ⅡFe~Ⅲ、Co_2~ⅡFe~Ⅲ异三核配合物的合成、表征及抗菌活性

合成了 7种草酸根桥联的 Cu 2 Fe 、Ni 2 Fe 、Co 2 Fe 异三核配合物 [M2 Fe(C2 O4) 3Lx](Cl O4) ,(M=Cu,L=bpy,Me2 phen,NO2 phen,x=2 ;M=Ni,Co,L=bpy,Me2 phen,x=4 ) .经元素分析、摩尔电导和磁性的测定以及红外光谱和电子光谱等方法对这些配合物进行了表征 ,确定了配合物的组成和结构 .

不对称双Schiff碱三核配合物的合成和磁性

合成了不对称双Schiff碱Cu（Ⅱ）单核配合物HCuLe（H3Le为N-3-羧基水杨醛-N-（′5-氯水杨醛）缩乙二胺）及三核配合物Cu（Ⅱ）Co（Ⅱ）Cu（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）Cu（Ⅱ）Cu（Ⅱ）,用元素分析、红外光谱、电子光谱测试技术对它们进行了表征。测定了2个三核配合物在5-300 K范围内的变温磁化率,并通过自旋哈密顿算符=-2J M（Cu1＋Cu2）推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了2个三核配合物的磁交换参数J1=-15.1 cm^-1,J2=-61.8 cm^-1,表明在这2个配合物分子内存在金属离子间反铁磁偶合作用。

新型不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)异三核配合物的合成和晶体结构

合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=11862(2)nm,b=15440(3)nm,c=19488(4)nm;α=9004(3)°,β=9786(3)°,γ=9012(3)°;V=35356(12)nm3,Z=1;R1=00614,wR2=01319。

草酸根桥联的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)异三核配合物的合成及生物活性

合成了四种新的草酸根桥联的异三核配合物 [Cu2 Fe(C2 O4 ) 3L2 ](NO3) (L=phen,Mephen,Me2 phen,NO2 phen)。经元素分析 ,摩尔电导和红外光谱及电子光谱表征了这些配合物的组成和结构 ,并研究了四种配合物的杀菌活性。

草酰胺桥联异三核配合物Cu(NiL)_2(ClO_4)_2的合成、光谱表征和晶体结构(英文)

A novel oxamido-bridged trinuclear complex Cu(NiL)2(ClO4)2 (where H2L=2,3-dioxo-5,6,14,15-dibenzo-1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadeca-7,3-dien) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectrum, UV-Visible spectrum and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n. The lattice parameters are: a=1.052 4(6) nm, b=1.182 1(6) nm, c=1.586 2(9) nm, a=91.657(9) and V=1.972 6(19) nm3, Z=2. The results show that the coordination geometry around copper(Ⅱ) in the title complex is hexa-coordinated octahedron. CCDC: 232608.

草胺酸桥联Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)新型异三核配合物的合成与表征

合成了 6种Ni(Ⅱ ) -Cu(Ⅱ ) -Ni(Ⅱ )的异三核配合物 { [(L) 2 Ni]2 [Cu(opba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O ,{ [(L) 2 Ni]2 [Cu(Meopba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O [opba =N ,N/-o -phenylenebis(oxamato) ,Meopba =4 -methyl-N ,N/- 1,2 -phenylenebis -(oxamato) ,L =2 ,2′ -bipyridyl(bpy) ,1,10 -phenanthroline(phen)和 4 ,4 -dimethyl- 2 ,2′ -bipyridyl(Mebpy) ]。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和摩尔电导等手段对其结构和物理化学性质进行了表征 。

新型不对称双Schiff碱铜(Ⅱ)钴(Ⅱ)铜(Ⅱ)异三核配合物的合成表征和磁性研究

合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLt(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N′-水杨醛-缩1,3丙二胺)及其Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物,用元素分析、红外光谱、电子光谱的方法对它们进行了结构表征.在5～300K范围内测定了三核配合物的变温磁化率数据,并通过自旋哈密顿算符■=-2JM(Cu1+Cu2)推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了三核配合物的磁交换参数J为?38.7cm-1,表明该配合物的分子内金属离子间存在反铁磁偶合作用.

N-(3-羧基水杨醛)-N′-(5-氯水杨醛)缩乙二胺铜单核及Cu_2 Mn异三核配合物的合成、表征与磁性

合成了不对称双Schiff碱（H3L）Cu（Ⅱ）单核配合物HCuL（H3L=N-（3-羧基水杨醛）-N’-（5-氯水杨醛）缩乙二胺）和异金属三核配合物（CuL）2Mn，并通过IR谱、电子光谱、元素分析等方法对其进行了表征，其组成为Cu2MnC34H26O9N4Cl2；在5-300K温度范围，测定了这些三核配合物的变温磁化率，并拟合了测定结果，表明这些化合物金属离子间均为反铁磁耦合，磁耦合因子J=-9．24cm^-1．

Cu(Ⅱ)Fe(Ⅲ)Cu(Ⅱ)异三核配合物的合成及表征

合成了三种以草酸根为桥联配体的异三核配合物。经元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导及室温磁矩对配合物的组成和结构进行了表征。研究表明 ,在Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ ) Cu(Ⅱ )离子间存在着反铁磁相互作用。

1,3-亚丙基双(草胺酸根)桥联的Gd(Ⅲ)Cu(Ⅱ)Gd(Ⅲ)三核配合物

合成和表征了三种新的异三核配合物,{[Gd(L)_2]_2[Cu(Pba)]}(CO_4)_4,其中pba为1,3-亚丙基双(草胺酸根)和L表示1,10-菲咯琳(phen),5-硝基-1,10-菲咯琳(NO_2-phen)或2,2’-联吡啶(bpy).基于{Gd(phen)_2(ClO_4)]_2[Cu(pba)]}(ClO_4)_2·2H_2O的变温磁化率测量(4.1～300K),求出交换积分J=3.576cm^(-1).表明在铜(Ⅱ)和钆(Ⅲ)离子间存在铁磁性偶合.

稀土-铜-稀土异三核配合物的合成与表征

合成了三种新的异三核配合物，其组成为｛Ｌｎ２（ｂｐｙ）４［Ｃｕ（ｏｐｂａ）］（ＣｌＯ４）２｝（ＣｌＯ４）２。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析等手段表征了配合物。

不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]_2Cu(H_2O)_2}·2.5DMF的合成和晶体结构

合成了不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]2Cu(H2O)2}2.5DMF [H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N-(2-氨乙基)草酰胺]。用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 22.590(7),b = 17.341(4),c = 10.900(3) ,β= 115.80(2),V = 3844.1(18) 3, Ni2CuC29.5H41.5N8.50O12.5, Mr = 896.17, Z = 4,Dc = 1.5481g/cm3,μ(MoKα) = 1.588 mm-1,F(000) = 1852,R = 0.0534,wR = 0.1334(I>2(I)), 2051个可观察衍射点。此三核配合物的结构单元具有中心对称性, 铜离子位于中心由6个氧原子构成的八面体中,2个镍离子则分别位于两端处在由N3O构成的近似平面正方场中,中心Cu2+与两端的Ni2+通过草酰胺阴离子桥联在一起。

含草酰胺桥大环三核配合物的合成、结构及性质研究

以一个草酰胺大环铜配合物为前驱体,设计合成了一个新颖的三核配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱,电子顺磁共振以及 X 射线单晶衍射等表征.晶体结构解析表明:该配合物的组成为[Cr(CuL)_2(C_2H_5OH)_2](ClO_4)_3.配合物属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数为a=0.918 44(11)nm,b=1.307 90(16)nm,c=1.539 01(18)nm,a=98.389(2)°,β=90.112(2)°,γ=105.312(2)°,F(000)=789,R_1=0.094 0,wR_2=0.241 3.

Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Ln(Ⅲ)异三核配合物的合成和性质

合成了三种新的异三核配合物，其组成为｛Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２｝（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２′－联吡啶；Ｌｎ表示Ｌａ、Ｎｄ、Ｔｂ。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，表征了配合物。

新型大环草酰胺Ni三核配合物的合成及其晶体结构

以二乙酰草酰二苯胺,水合醋酸镍和乙二胺为原料,在甲醇中回流反应制得大环草酰胺镍单核配合物(L);以L为配体,采用溶剂热法通过草酰胺桥上的两个氧原子进行桥联配位合成了一个新型的Ni(Ⅱ)-Co(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)三核配合物{[(NiL)2Co(CH3OH)2](ClO4)2·2CH3OH(1)},其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P2/n,晶胞参数a=1.203 0(2)nm,b=1.447 5(2)nm,c=1.455 0(2)nm,β=93.954(3)°,V=2.527 4(7)nm3,Z=4,Dc=1.572 g·cm-3,F(000)=1 234,R1=0.042 2,wR2=0.097 7。

N-(3-羧基水杨醛)-N-′(5-氯水杨醛)缩乙二胺Cu_2Ni异三核配合物的合成、表征与磁性

利用不对称双Schiff碱配体N-（3-羧基水杨醛）-N’-（5-氯水杨醛）缩乙二胺（H3L）及其Cu（Ⅱ）单核配合物HCuL（L3H，L的脱氢阴离子，氧化数为3）合成了Cu—Ni异金属三核配合物（CuL）Ni（CuL），并通过IR谱、电子光谱、元素分析、热重分析等方法对其进行了表征和性质研究，其组成为Cu2NiC34H27O95N4Cl2；在5-300K温度范围，测定了该异金属三核配合物的变温磁化率，并拟合了测定结果，表明该三核配合物的Cu—Ni金属离子间为反铁磁偶合，磁偶合因子J=-88．7cm^-1，g=2．23．

配合物[Hpip][(salen)FeⅢ(OX)]的晶体结构和异三核配合物的合成与磁性

合成了含有草酸根(OX)桥基的铁(1Ⅲ)的配合物配体[Hpip][(salen)Fem(OX)](pip=哌啶;salen=N,N'-二水杨醛缩乙二胺),并解析了其晶体结构.利用这一含有草酸根桥基的配合物配体组装了3个新的异三核配合物[(salen)Fem(μ-OX)]2[MⅡ(H2O)2]nH2O[MⅡ=CuⅡ(1),NiⅡ(2),FeⅡ(3)],并进行了结构表征.变温磁化率(4.2～300 K)测定结果均未表现出非正规自旋态的类铁磁行为.通过计算和分析,讨论了满足"非正规自旋态"的充分和必要条件.