期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
三核锰配合物[Mn_3O(O_2CCHClCH_3)_6(py)_2(H_2O)]·2/3H_2O的合成,晶体结构及磁性(英文) 被引量:4
1
作者 王天维 李一志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期652-655,共4页
用N-n-Bu4MnO4,醋酸锰,2-氯丙酸在无水乙醇溶剂中合成了三核锰配合物[Mn3O(O2CCHClCH3)6(py)2(H2O)].2/3H2O(1.2/3H2O)。X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体属单斜晶系、C2/c空间群。3个Mn原子构成等腰三角形结构。变温磁化率研究表... 用N-n-Bu4MnO4,醋酸锰,2-氯丙酸在无水乙醇溶剂中合成了三核锰配合物[Mn3O(O2CCHClCH3)6(py)2(H2O)].2/3H2O(1.2/3H2O)。X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体属单斜晶系、C2/c空间群。3个Mn原子构成等腰三角形结构。变温磁化率研究表明配合物1存在反铁磁性交换作用。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 磁性 三核锰配合物
下载PDF
混合价三核锰配合物Mn_3O(O_2CCCl_3)_6(py)_2(H_2O)的合成、晶体结构及磁性(英文) 被引量:2
2
作者 黄辉 王天维 +1 位作者 李一志 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期797-801,共5页
A new mixed-valence trinuclear oxo-centered manganese complex Mn3O(O2CCC l3)6(py)2(H2O) was prepared by the reaction of NnBu4MnO4 with Mn(OAc)2·4H2O, t richloroacetic acid and pyridine in absolute EtOH. The cryst... A new mixed-valence trinuclear oxo-centered manganese complex Mn3O(O2CCC l3)6(py)2(H2O) was prepared by the reaction of NnBu4MnO4 with Mn(OAc)2·4H2O, t richloroacetic acid and pyridine in absolute EtOH. The crystal structure was det ermined. The complex crystallizes in monoclinic, space group P21/c, unit cell pa rameters, a=14.951(1), b=20.791(2), c=17.882(1),á=?=90a=102.67(1) 展开更多
关键词 混合介三核锰配合物 Mn3O(O2CCCL3)6(ph)2(H2O) 合成 晶体结构 X射线衍射 磁性
下载PDF
基于三核锰(Ⅲ)结构单元的二维配位聚合物的合成、结构和磁性研究(英文) 被引量:2
3
作者 郭利芳 王兆喜 李明星 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1921-1927,共7页
新合成了钠离子桥联三核锰结构单元的配位聚合物{[NaMnⅢ3O(sao)3(tfbdc)(H2O)4].0.5H2O.2CH3CH2OH}n(1)(H2tfbdc=2,3,5,6-四氟对苯二甲酸;H2sao=水杨醛肟),对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X-射线衍射结构分析。配合物属... 新合成了钠离子桥联三核锰结构单元的配位聚合物{[NaMnⅢ3O(sao)3(tfbdc)(H2O)4].0.5H2O.2CH3CH2OH}n(1)(H2tfbdc=2,3,5,6-四氟对苯二甲酸;H2sao=水杨醛肟),对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X-射线衍射结构分析。配合物属于三斜晶系,空间群P1。该配合物是一个由三核锰结构单元[Mn3O]构成的、钠离子和四氟对苯二甲酸桥联的二维配位聚合物。磁学性质研究表明,该配合物中锰离子之间存在着反铁磁性耦合作用。 展开更多
关键词 三核锰髥结构单元 配位聚合物 晶体结构 磁性质
下载PDF
三核锰配合物[Mn_3O(O_2CCH=CHCH_3)_6(py)_3]ClO_4·py的合成,晶体结构及磁性(英文) 被引量:1
4
作者 黄辉 张扣林 +2 位作者 王天维 李一志 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1137-1140,共4页
The reaction of N-n-Bu4MnO4 with Mn(Oac) 2 · 4H2O and butenoic acid in nonaqueous solvents leads to the formation of the complex [Mn3O(O2CCH = CHCH3) 6(py) 3] ClO4 · py (1). The crystal structure was determi... The reaction of N-n-Bu4MnO4 with Mn(Oac) 2 · 4H2O and butenoic acid in nonaqueous solvents leads to the formation of the complex [Mn3O(O2CCH = CHCH3) 6(py) 3] ClO4 · py (1). The crystal structure was determined.The complex crystallizes in hexagonal, space group P63/m, unit cell parameters, a = 1. 2456(1)nm, b = 1. 2456(1) nm, c = 1. 8741(1) nm, V=2. 5181(3) nm3, Z =2, and final R1 =0. 0565, wR2 =0. 1465. Variable tem-perature solid tate magnetic susceptibility study shows that the complex [Mn3O(O2CCH = CHCH3)6(py)3] ClO4 (2) has an antiferromagnetic exchange interaction. 展开更多
关键词 三核锰配合物 [Mn3O(O2CCH=CHCH3)6(py)3]ClO4·py 合成 晶体结构 磁性
下载PDF
N,N′-双(2-吡啶乙基)二硫代草酰胺根桥联的异三核锰(Ⅱ)铜(Ⅱ)锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)铜(Ⅱ)镍(Ⅱ)和三核镍(Ⅱ)配合物的合成及性质 被引量:1
5
作者 崔建中 潘硕文 +4 位作者 程鹏 廖代正 姜宗慧 阎世平 王耕霖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1627-1631,共5页
以取代的二硫代草酰胺根作为桥联配体,合成了3种新的三核镍配合物[Ni3(Ped)2](ClO4)2(H2O)(1)、[Ni3(Ped)2](NO3)2(H2O)(2)和[Ni3(Ped)2](Ac)2(H2O)2(3),及2种新的异三核铜镍和铜锰配合物[CuNi2(Ped)2](NO3)2(H2O)2(4)和[CuMn2(Ped)2](N... 以取代的二硫代草酰胺根作为桥联配体,合成了3种新的三核镍配合物[Ni3(Ped)2](ClO4)2(H2O)(1)、[Ni3(Ped)2](NO3)2(H2O)(2)和[Ni3(Ped)2](Ac)2(H2O)2(3),及2种新的异三核铜镍和铜锰配合物[CuNi2(Ped)2](NO3)2(H2O)2(4)和[CuMn2(Ped)2](NO3)2(H2O)2(5)(H2Ped=N,N′-双(2-吡啶乙基)二硫代草酰胺)。通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、电导、电子顺磁共振谱等对配合物进行了表征,对配合物进行了热分析。测定了配合物(5)的变温磁化率,研究了配合物(5)中Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)离子间的磁相互作用,结果表明在Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)离子间的磁相互作用具有高自旋基态的非正规自旋态性质。 展开更多
关键词 二硫代草酰胺 镍(Ⅱ)配合物 三核锰(Ⅱ)铜(Ⅱ)(Ⅱ)配合物 磁性
下载PDF
密度泛函理论在分子磁学中的应用--混合价三核锰配合物磁性的理论研究
6
作者 任杰 王炳武 +1 位作者 陈志达 徐光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2331-2336,共6页
在对混合价化合物分类的基础上,将双核耦合模型推广到三核磁耦合体系,重点研究定域与离域两类混合价化合物的磁学性质.以混合价三核锰为例,应用密度泛函理论方法计算了定域与离域[Mn3O(O2CH)6L3]z+(L=pyridine;z=0)化合物的电子结构,得... 在对混合价化合物分类的基础上,将双核耦合模型推广到三核磁耦合体系,重点研究定域与离域两类混合价化合物的磁学性质.以混合价三核锰为例,应用密度泛函理论方法计算了定域与离域[Mn3O(O2CH)6L3]z+(L=pyridine;z=0)化合物的电子结构,得到与实验可比较的磁耦合常数J.结果表明,密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法可用于此三核混合价体系;对于完全离域的混合价MnⅡ3,Ⅲ,Ⅲ体系,必须考虑电子的离域作用对磁耦合的影响,其Hamiltonian量应该包含双交换参数B.为便于比较,同时计算了等价三核锰化合物[MnO(OCH)L]z+(L=pyridine;z=1)的磁学性质. 展开更多
关键词 分子磁性 混合价 三核锰 密度泛函理论 对称性破损
下载PDF
若干三核锰配合物ESR谱的研究
7
作者 吴志平 陈克 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期558-560,共3页
关键词 三核锰配合物 配合物 ESR 线型
下载PDF
新型线性三核锰(Ⅱ)配合物的最小及最佳纳米颗粒结构表征及计算
8
作者 刘志付 胡明星 +3 位作者 杜尚超 高丽丽 陈瀛 陈敬中 《纳米科技》 2008年第4期8-11,22,共5页
从新型线性三核锰(Ⅱ)配合物的晶体结构入手,对配合物的最小纳米颗粒提出假设,并通过配合物不同粒径尺度的晶胞数、原子数及表面原子数占总原子数的比例进行计算分析,探讨其相关规律,确定其最佳纳米尺度为100nm,为纳米颗粒的制... 从新型线性三核锰(Ⅱ)配合物的晶体结构入手,对配合物的最小纳米颗粒提出假设,并通过配合物不同粒径尺度的晶胞数、原子数及表面原子数占总原子数的比例进行计算分析,探讨其相关规律,确定其最佳纳米尺度为100nm,为纳米颗粒的制备提供一定理论依据。 展开更多
关键词 三核锰(Ⅱ)配合物 晶体结构 纳米颗粒
下载PDF
双安息香缩三乙四胺双核锰硫氰酸根离子电极的研究
9
作者 甘贤雪 韦露 +2 位作者 王秀玲 柴雅琴 袁若 《化学传感器》 CAS 2003年第3期29-35,共7页
该文首次研究以双安息香缩三乙四胺双核锰(Ⅱ)[Mn(Ⅱ)_2-BBSTA]为中性载体,制备了一种呈现出反Hofmeister选择性行为的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性,该电极在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在... 该文首次研究以双安息香缩三乙四胺双核锰(Ⅱ)[Mn(Ⅱ)_2-BBSTA]为中性载体,制备了一种呈现出反Hofmeister选择性行为的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性,该电极在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10^(-1)~5.0×10^(-5)mol/LSCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为52.7mV/dec(25℃),检测下限为2.0×10^(-5)mol/L。采用交流阻抗和光谱分析技术初步研究了载体与SCN-之间的作用关系,实验还表明,该双核载体比单核载体电位响应能力显著增强。 展开更多
关键词 双安息香缩乙四胺双 硫氰酸根 中性载体 离子选择性电极
下载PDF
混合价四核锰配合物[Mn_4O_2(ClCH_2COO)_7(bipy)_2]·H_2O的合成、晶体结构及性质研究 被引量:10
10
作者 任颜卫 李珺 +2 位作者 吴爱芝 李淑妮 张逢星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期919-923,i003,共6页
在乙腈溶液中,由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其... 在乙腈溶液中,由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构.标题化合物晶体属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.89854(13)nm,b=1.4027(2)nm,c=1.9037(3)nm,α=93.518(3)°,β=96.736(3)°,γ=94.875(3)°,V=2.3680(6)nm3,Z=2,Dc=1.734g/cm3,F(000)=1238,GOF=1.036,R1=0.0592,wR2=0.1162[I>2σ(I)].在标题化合物中,配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇,含有2个Mn3(μ3-O)单元,具有近似C2对称轴.4个Mn离子均为六配位,外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶,处于变形的八面体环境.变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用,但在低温下的磁相互作用较为复杂. 展开更多
关键词 混合价 H2O 性质研究 晶体结构 X射线单晶衍射法 标题化合物 三核锰配合物 变温磁化率 磁相互作用 乙腈溶液 反应合成 元素分析 红外光谱 斜晶系 晶胞参数 结构单元 耦合作用 反铁磁性 联吡啶 热分析 空间群 对称轴
下载PDF
[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O的合成、晶体结构及磁性质
11
作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1116-1120,共5页
Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 ... Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 32(19)nm,b=1.972 2(2)nm,c=2.102 3(3)nm,β=92.597(3)°,Z=4.变温磁化率(5~280 K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J=-2.34cm-1. 展开更多
关键词 配位化合物 [Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O 绿色植物光系统Ⅱ 合成 晶体结构 磁化率 制备
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部